骨形成蛋白在毛囊中表达意义的研究进展(综述)

骨形成蛋白 (BMP)与毛囊的形成和毛干的分化有重要的联系。在毛囊的不同周期 ,骨形成蛋白及其受体的时空表达较为复杂 ,意义不同 ,尤其休止期毛囊高度表达骨形成蛋白的意义还不清楚。

影响毛囊器官型培养中胶原凝胶收缩的几个因素分析

目的 :观察鼠尾胶原、毛乳头细胞和毛囊上皮细胞的浓度对毛囊器官型培养模型中胶原凝胶收缩的影响。方法 :用不同浓度的鼠尾胶原、毛乳头细胞和毛囊上皮细胞制备成毛囊器官型培养模型 ,体外培养 10 d,隔日测量培养凝胶的直径 ,观察其对胶原凝胶收缩的影响。结果 :鼠尾胶原、毛乳头细胞和毛囊上皮细胞的浓度对毛囊器官型培养模型中胶原凝胶的收缩均有明显影响 (P<0 .0 1)。鼠尾胶原的浓度越高 ,胶原凝胶的收缩程度越小 ;而毛乳头细胞和毛囊上皮细胞的浓度对胶原凝胶收缩的影响则恰好相反 ,浓度越高 ,胶原凝胶的收缩程度越大。结论 :鼠尾胶原、毛乳头细胞和毛囊上皮细胞的浓度是影响毛囊器官型培养模型中胶原凝胶收缩的主要因素。

构建人头皮毛乳头细胞和真皮鞘细胞快捷高效分离培养的方法

目的:将显微法和两步酶法相结合,构建快捷分离培养纯的人头皮毛囊毛乳头细胞和真皮鞘细胞的方法。方法:从真皮-皮下组织交界处横断头皮,拔出脂肪组织中的完整毛囊,解剖显微镜下分离出毛乳头和真皮鞘,毛囊毛乳头用2g/L胶原酶37℃孵育4h左右后悬浮培养;真皮鞘碎片接种在涂有胶原的培养板中。培养的细胞用α-平滑肌肌动蛋白组化及碱性磷酸酶染色鉴定及鉴别。结果:获得纯化的毛乳头细胞和真皮鞘细胞。结论:将原有两方法结合后的新技术,既达到了快的目的,也解决了细胞纯度问题,是高效的人毛囊真皮成分细胞分离培养方法。

皮肤毛囊研究进展

毛囊研究从 19世纪初的毛发组织胚胎学一个小分支逐步发展成为现今一门日臻成熟的科学——毛囊生物学。该学科涉及的研究包括毛囊生长周期的调控、毛囊细胞生物学、毛囊模型研究、毛囊重建及组织工程研究等。随着生物工程技术和分子遗传学的迅猛发展 ,各相关学科对毛囊研究不断提出新的要求。它已不再仅仅局限于对毛囊及其模型进行体外生物学观察和研究 ,而是已经发展到对毛囊重建及皮肤组织工程等方面的研究领域。

毛乳头细胞的培养与鉴定

目的 :建立毛乳头细胞的培养方法 ,以进一步研究毛乳头细胞在毛发再生中的作用和意义 .方法 :分离得到完整毛囊 ,依次采用Dispase酶和胶原酶消化得到毛乳头 ,再进行毛乳头细胞的培养 .结果 :成功进行了毛乳头细胞的原代和传代培养 ,所获细胞经细胞化学染色证实细胞具有明显的异染特性 .毛乳头贴壁后 5～ 6d周围即可见细胞长出 ,细胞生长快 ,1 2～ 1 6d左右细胞即可融合 .在倒置显微镜下细胞呈成纤维细胞样 ,有聚集生长特性 ,至少可以传 1 5代 .冻存后复苏细胞贴壁率在 80 %以上 .结论 :该方法是体外培养毛乳头细胞的理想方法 ,操作较为简单 ,降低了工作强度 ,所获细胞纯度高 ,可以长期传代。

组织工程皮肤与正常皮肤角蛋白构型的对比研究

目的:对比研究培养的组织工程皮肤与正常皮肤的角蛋白构型,探讨培养后的表皮分化情况。方法:将毛乳头细胞、真皮鞘细胞或成纤维细胞分别与鼠尾胶原混合,制成间质细胞凝胶,再在细胞凝胶表面接种角质形成细胞,体外培养2周,组织切片用15种角蛋白单抗和两种整合素α单抗进行免疫组化染色。结果:在重建的表皮中,染色结果基本相同于正常表皮,抗原性相对要弱些,在正常表皮大多抗体可稀释数倍,而重建表皮中一般都用原液才染色较强。所不同的是RCK107在重建表皮中全表皮层弱阳性,RKSE60在表皮+真皮鞘细胞中基底层弱阳性反应。结论:在培养条件下重建的表皮相似于体内的组织学发生,角蛋白构型基本上相同于体内,但真皮鞘细胞还诱导了低相对分子质量角蛋白表达,毛乳头细胞阻止了K10表达,说明它们与成纤维细胞还存在着功能上的差异。