内蒙古绒山羊毛囊形态发生规律

以胚胎龄40～110d内蒙古二郎山绒山羊胚胎体侧部皮肤为材料,通过石蜡切片、HE染色,研究绒山羊胚胎毛囊形态发生规律。结果显示,内蒙古绒山羊胚胎皮肤初级毛囊形态发生经历毛基板前期、毛基板期、毛芽期、毛钉期和毛囊期5个时期,这5个时期又可根据其形态结构的差异划分为不同的亚期,内蒙古绒山羊胚胎皮肤初级毛囊形态发生与汗腺的发生相伴随;内蒙古绒山羊皮肤初级毛囊形态发生是分批进行的。在胚胎龄40～110d内蒙古绒山羊胚胎体侧部皮肤未观察到次级毛囊的发生。

pcdh19在小鼠毛囊形态发生过程中的时空表达

以胚龄13.5 d到8日龄的昆白系小鼠为试验材料,应用免疫组化方法测定pcdh19在小鼠毛囊形态发生中表达的时空变化。结果显示,基板前期、基板期均未发现pcdh19的表达;毛芽期开始表皮和间充质胞质中出现弱表达,并且毛芽上的表达逐渐加强;在毛囊结缔组织鞘发生和成熟过程中,在该部位始终强表达,推测可将pcdh19作为结缔组织鞘的标志分子。

哺乳动物毛囊形态发生诱导和抑制因子

动物的毛囊产生毛发,而且有调节体温、感觉外界环境、避免损伤皮肤、社会交往等功能,绵羊和山羊还能为人类提供羊毛和羊绒.毛囊发育是表皮角质化细胞向毛发特异性分化和形成毛乳头的真皮成纤维细胞群之间发生的表皮-真皮相互作用的结果.毛囊的形态发生涉及多个信号途径的调节,阐明这些信号途径发生作用的过程对于理解皮肤中毛囊的特征是非常关键的.文章综合了有关动物毛囊发育调节分子机理的一些最新研究进展.

内蒙古绒山羊次级毛囊及其毛囊群结构的形态发生规律研究

以Ed70～150内蒙古绒山羊胚胎和一月龄羊羔的体侧部皮肤作为研究材料,通过石蜡切片和HE染色,研究内蒙古绒山羊胚胎期次级毛囊的群落结构以及形态发生规律。结果表明,内蒙古绒山羊次级毛囊(S0)的形态发生大约开始于Ed75表皮,位于初级毛囊的锐角侧,衍生次级毛囊(SD)以两种方式持续发生,出生后衍生次级毛囊发生更加活跃,最终构成三元结构毛囊群中的次级毛囊团;内蒙古绒山羊次级毛囊(S0)的形态发生从启动到成熟可划分为9个时期:毛基板前期、基板期、毛芽期、毛钉1～2期、毛囊1～4期;典型的三元结构毛囊群的初级毛囊在次级毛囊发生之前直径均一,此后因初级毛囊的夹角间发生次级毛囊,整个毛囊群被结缔组织膜包围,形成毛囊群,随着次级毛囊数目的增多,三元结构中两侧的初级毛囊直径变小,衍生次级毛囊发生越晚直径越小。

藏山羊胚胎毛囊的形态发生及β-catenin和SHH的两类表达模式

研究藏山羊不同部位毛囊形态发生的差异及其β-catenin和SHH的表达规律。选择胚龄（Ed）51-89藏山羊胚胎样品,采用组织芯片技术和EnVison免疫组织化学方法对其不同部位毛囊的形态发生及β-catenin,SHH,PCNA,K14的表达进行观察、分析和比较。结果表明,藏山羊胚胎各部位毛囊形态发生的时间、密度、大小等均有差异,这种差异与皮肤下对应的骨骼类型相关。通过数据分析比较发现,β-catenin和SHH在藏山羊毛囊形态发生过程中的表达有两种模式：分别是一种以间充质为主导的模式（主要见于肢端）,另一种是表皮为主导的模式（主要见于躯体大部分部位）。β-catenin与SHH在藏山羊胚胎毛囊形态发生过程中至少有两种表达模式,其中以间充质为主导的模式在肢端毛囊形态发生中可能具有重要作用。

表皮生长因子(EGF)对绵羊毛囊体外培养影响的研究

分别设100、20、2、0.2ng/ml浓度梯度和对照组,研究表皮生长因子(EGF)对绵羊毛囊形态影响及生长调控机理。结果表明:EGF促毛囊生长作用随浓度的增加而降低,促毛囊生长的最适浓度为20ng/ml,2～20ng/ml促生长作用明显,100ng/ml对毛囊生长有抑制作用,20ng/mlEGF和10ng/mlIGF-I联合作用促毛囊生长达到高峰。20ng/mlEGF及与10ng/mlIGF-I二者联合对体外培养毛囊生长长度与培养天数呈明显的正相关,以0.122和0.183的斜率较恒定地刺激毛囊的生长,直到第8天后毛囊的生长速度才明显降低。

绵羊毛囊的分离培养及生物学特性研究

采用Philpott方法分离毛囊并培养于无血清培养液和常规培养液。毛囊在2种培养液中的生长速度分别为0.181 mm/d和0.143 mm/d(3 d),差异不显著。在无血清培养液中,毛囊形态较常规培养液不规则,但生长速度与体内接近;而常规培养液中的转化生长因子(TGF-β)等生长因子对毛囊生长有抑制作用。

表皮生长因子(EGF)对绵羊体外培养毛囊的影响

分别采用100ng/m l,20ng/m l,2ng/m l,0.2ng/m l浓度梯度和对照组,对表皮生长因子(EGF)对绵羊毛囊形态影响及生长调控机理作了初步研究,结果表明:EGF促毛囊生长随浓度的增加而降低,促毛囊生长的最适浓度为20ng/m l,2-20ng/m l促生长作用明显,100ng/m l对毛囊生长有抑制作用,20ng/m l EGF和10ng/m l IGF-I联合作用促毛囊生长达到高峰。20ng/m l EGF及与10ng/m l IGF-I二者联合对体外培养毛囊生长长度与培养天数呈明显的正相关,以0.122和0.183的斜率较恒定的刺激毛囊的生长,直到第8d后毛囊的生长速度才明显降低。

民猪绒毛表型的研究

为了研究民猪绒毛表型随季节的变化情况,试验在黑龙江省冬季(1月份)对具有绒毛的民猪与没有绒毛的大白猪、巴克夏猪的硬毛及绒毛生长性状进行了观察,并且经H.E.染色观察了各品种猪毛囊的形态。结果表明:冬季民猪的黑色硬毛比较疏松,皮肤表面布满黑色绒毛,而且硬毛长度极显著或显著大于大白猪和巴克夏猪(P<0.01或P<0.05);大白猪和巴克夏猪的硬毛毛囊明显稀疏,大部分处于休止期,硬毛替换缓慢;民猪绒毛毛囊密集分布,细胞较密,正处于生长活跃期,与大白猪和巴克夏猪有明显差异。说明民猪具有冬季着生绒毛的特性,可能与其抗寒特性相关。

不同季节及部位合作猪被毛生长发育规律研究

实验旨在探究甘肃高寒牧区小型地方猪种——合作猪被毛的生长发育规律及特性,为解析合作猪抗寒性能提供参考。每个季节随机选取3头体重均一的8月龄合作猪,共12头,分别测定颈、肩、体侧和臀部针毛及绒毛纤维的长度、密度和直径,观察冬、夏季皮肤毛囊的发育情况并测定其形态学指标。结果表明:长度方面,针毛春季呈臀>体侧>肩>颈部(P<0.05),且全年各部位长度均呈冬季>秋季>春季>夏季(P<0.05);各季节肩、体侧和臀部绒毛均显著长于颈部(P<0.05);密度方面,各季节均臀部最密,其中颈部针毛四季差异均显著,颈、肩和臀部绒毛呈冬季>秋季>春季(P<0.05);直径方面,针毛在同一季节均呈臀>体侧>肩>颈部(P<0.05),同一部位均呈夏季>秋季>春季>冬季(P<0.05);绒毛全年均为体侧>肩>臀>颈部;毛囊发育方面,夏季毛囊的长径、短径和周长均长于冬季。综上所述,合作猪毛纤维冬季更长更密,夏季针毛直径较大,而春、冬季绒毛直径较大,臀部毛纤维相较于其他部位更长更密,且毛囊夏季开始苏醒,毛基质聚集,进入生长前期,冬季大部分萎缩,进入退行期或休止期。