创伤性鹅皮样毛囊病

创伤性鹅皮样毛囊病是一较新的病种,好发于儿童和青少年,发病大都与局部受摩擦和压迫有关。该病可能并不少见,因其命名比较混乱,所以人们对其尚不熟悉或未将其作为一种疾病来看待。现就该病的名称、病因、临床表现及组织病理改变等进行了归纳。

基于营卫不和证予加味桂枝汤治疗毛囊角化病一例讨论

本文基于营卫不和证,采用加味桂枝汤治疗毛囊角化病1例,取得了很好的疗效。通过该病例详细讨论和分析,探讨中医辨证论治在毛囊角化病治疗中的应用。

倒置性毛囊角化病8例临床与病理分析

目的探讨皮肤倒置性毛囊角化病的临床病理学特征。方法对8例皮肤倒置性毛囊角化病临床病理资料进行回顾性分析,并复习文献。结果 8例倒置性毛囊角化病,男3例,女5例,男女比例为0.6:1,中位年龄46岁,病程2个月～1年不等,分别发生于面部、颈部、腋窝、胸部和下肢。临床症状与病变部位有关或无自觉症状。皮损以丘疹为主,直径2～14mm,表皮均有不同程度的内生性生长,亦可伴有向外呈乳头状瘤或疣样、角化棘皮瘤样增生,下肢1例为小囊肿,各例均可见特征性鳞状涡形成。结论倒置性毛囊角化病为一少见病,临床表现缺乏特征性,主要组织病理学特征为内生性生长和鳞状涡形成。

毛囊角化病并发红皮病1例

患者男．49岁。因躯干、头面部有毛囊性丘疹15年，加重1个月，于2006年6月就诊。患者于15年前无明显诱因头而部和胸部出现形态、大小一致的毛囊性角化性丘疹，表面有褐色油腻性痂皮覆盖，无自觉症状。皮损渐波及背部及双上肢。每于夏季及日光曝晒后加重。患者于1个月前日晒后病情复发．全身皮肤逐渐出现潮红、肿胀、脱屑．双耳郭及双眼内呲有脓性分泌物，有腥臭味，伴视物不清、听力下降。既往体健，否认有药物过敏史，父母非近亲结婚，家族成员中无类似患者。

阿维A治疗毛囊角化病1例

1临床资料 患1者男，30岁。困令身毛囊性疣状丘疹14年到本科就诊，14年前．患者无明湿诱因前额、头皮和胸背出现坚实、正常肤色的小丘疹，顶端有油腻性、灰棕色的痂覆盖．丘疹逐渐增大成疣状．群集并趋向融合．形成不规则的疣状斑块。皮疹逐渐增多累及整个而部、腋下、臀沟及腹股沟，形成乳头瘤样和增殖性损害，

线状毛囊角化病

报告1例沿Blaschko线分布的毛囊角化病。患者男,75岁。因左下肢带状分布的黄褐色疣状丘疹40年就诊。组织病理检查示表皮明显角化过度,棘层不规则肥厚,表皮突延长,基底层上裂隙形成,局部可见较多的圆体和谷粒,符合毛囊角化病的诊断。

阿维A缓解毛囊角化病1例

患者女．29岁。因面、颈、胸、背部发生毛囊性丘疹5年，于2008年8月1日到我院就诊。5年前，无明显诱因患者额部及双侧面颊部出现红色针头至米粒大的丘疹，伴瘙痒，就诊于当地医院．诊断为“痤疮”，具体治疗不详，病情未能控制。皮损逐渐增多，且更加密集，局部皮肤粗糙，脱屑，累及颈部、胸部、背部。无光敏史。家族中无类似疾病患者，父母非近亲婚配。

毛囊角化病一家系6例报道

先证者男,12岁。眼角、颈部、腹股沟褐色丘疹伴痒6年。家系调查4代18人,共有6人患病。组织病理示基底层上裂隙形成,可见棘层松解细胞。诊断毛囊角化病。

局限性毛囊角化病1例

患者男,87岁。左侧上腹部、胸部及腋下红斑丘疹伴瘙痒10月余。皮损组织病理示:表皮明显角化过度,毛囊角栓,可见圆体及谷粒细胞,基底层上裂隙形成。诊断为局限性毛囊角化病。

毛囊角化病ATP2A2基因突变分析

目的检测毛囊角化病患者ATP2A2基因的突变。方法提取全部患者及健康对照个体的外周血DNA,采用聚合酶链反应扩增ATP2A2基因的全部外显子,并进行DNA测序。结果在收集到的2个家系和3例散发患者中共发现3个突变,包括1个缺失突变(1622delAACA),1个插入突变(180insCTTAA)和1个错义突变(698G>T),均为未见报道的突变。在100例正常对照中均未发现上述突变。结论收集到的毛囊角化病患者存在ATP2A2基因的突变,这些突变可能会影响角质形成细胞中钙离子的转运,使表皮细胞的连接和分化出现异常。

11例毛囊角化病临床及病理分析

目的:分析11例毛囊角化病患者的临床表现、加重因素、病程、组织病理检查及治疗等方面特征。方法:对11例毛囊角化病患者的临床资料进行回顾性分析。结果:发病年龄在7～24岁,好发于耳、前胸、腋下等皮脂溢出部位;日晒、出汗、受热等因素会使皮疹加重;随着年龄增长病情有所减轻,家系发病病情多呈逐代减轻趋势;组织病理特征表现:基底层上棘层松解,裂隙形成,绒毛增生和特殊形态的角化不良;经异维A酸或阿维A治疗后均得到不同程度缓解。结论:组织病理检查对毛囊角化病的诊断具有重要意义,维A酸类对治疗本病有效。

毛囊角化病患者ATP2A2基因新剪切位点突变的检测研究

目的:检测1例严重表型毛囊角化病患者ATP2A2基因的突变。方法:采用聚合酶链反应及直接测序法对该患者进行ATP2A2基因的突变位点检测,运用反转录技术检测突变导致的RNA水平的变化,同时对120名无血缘关系健康者作为对照进行测序验证。结果:通过筛查在患者ATP2A2基因中发现一个新的剪切位点突变IVS18+5G>C,反转录分析证实该突变的发生导致ATP2A2基因转录后在其突变等位基因的18号和19号外显子之间插入了27个核苷酸。结论:该例毛囊角化病患者的检测结果进一步扩充了ATP2A2基因的突变库,并为阐明ATP2A2基因的突变导致该病发生的分子机制提供了帮助。

倒置性毛囊角化病

患者女，46岁。 主诉：上唇丘疹2个月。 现病史：患者2个月前无明显诱因上唇右侧出现一红色丘疹，偶有痒感，未予诊治。丘疹逐渐增大，搔抓后有少量渗血，于2013年12月10日来我院就诊。患者既往体健，否认患有其他疾病，家族中无类似疾病患者。

毛囊角化病误诊为脂溢性角化病和寻常疣1例

患者女，53岁。因头、颈部起丘疹及疣状结节30余年，加重伴面部丘疹2个月于2013年6月2513入院。患者自诉于30年前枕部起绿豆大丘疹伴瘙痒，搔抓后，皮损渐扩展至整个头部，至当地医院诊断为“病毒疣”，予CO：激光局部治疗，但皮损很快复发，后未予诊治，皮损冬轻夏重，反复发作。2012年元月在外地某皮肤病医院就诊．取枕部皮损做病理检查，诊断为“脂溢性角化病”，予维生素类药物口服及外用药治疗（具体不详），疗效不佳。2013年2月在我院门诊部就诊诊断为“寻常疣”，予聚肌胞注射液局部注射治疗1次。1周后电话随访皮损无明显改变。

线状毛囊角化病1例

患者女,40岁。因腹部红色丘疹和斑块伴瘙痒5年,左下肢红色丘疹和斑块伴瘙痒2年,于2017年7月10日来我科就诊,患者5年前无明显诱因腹部出现红色丘疹,丘疹逐渐增多形成斑块,伴有明显瘙痒,无疼痛,无恶臭,出汗后瘙痒加重,曾在当地医院就诊,诊断为“湿疹”,给予外用药(具体不详),无明显好转。2年前左下肢膝部外侧出现棕黄色疣状坚实丘疹,伴轻度瘙痒,无疼痛,曾再当地诊断为“病毒疣”,患者自行搔抓刺激后皮损逐渐增多扩大形成疣状斑块。

类毛囊黏蛋白病的亲毛囊性蕈样肉芽肿1例

患者男,24岁。枕部右侧见出现大片毛发脱失19年。枕部右侧见成人手掌大不规则红斑,其上毛发脱失,界清,上覆少量不易刮除的细微鳞屑,皮温略高,周围可见少许残留毳毛。组织病理:毛囊及表皮可见炎症细胞浸润,以淋巴细胞为主。毛囊内可见Pautrier微脓肿。免疫组化染色:CD3(+),CD45Ro(+),白细胞共同抗原LCA(+),CD20(-),阿新兰染色(-)。诊断:类毛囊黏蛋白病的亲毛囊性蕈样肉芽肿。

毛囊角化病1例

患者男,31岁.自6岁始躯干皮肤出现多数群条分布的针头至米粒大小的黑褐色的坚实小丘疹,逐渐增多,泛发全身皮肤,并呈疣状增生,合并双侧小腿和足背部皮肤细菌性感染。病理见特征性的圆体细胞与谷粒细胞。诊断为毛囊角化病。