表现为浅表脂肪瘤样痣的毛囊皮脂腺囊性错构瘤1例

患者女,36岁。颈部丘疹30余年。颈部可见密集呈片状分布的皮色圆顶丘疹,约绿豆大小,质韧。皮损组织病理示:角化过度,表皮大致正常,真皮内可见多数大的分化成熟的皮脂腺体,开口于毛囊漏斗部,腺体周围间质有裂隙,真皮内胶原增生致密。诊断:毛囊皮脂腺囊性错构瘤。

细胞角蛋白在毛囊皮脂腺囊性错构瘤中的表达及临床意义

目的观察细胞角蛋白(cytokeratin,CK)CK34βE12,CK5/6,CK7,CK8/18,CK15,CK17,CK19和CK20在毛囊皮脂腺囊性错构瘤(folliculosebaceous cystic hamartoma,FSCH)中的表达,并探讨其临床意义。方法以石蜡包埋的5例FSCH皮损组织标本作为研究对象,使用全自动免疫组化染色仪进行检测,对5例FSCH进行上述CK标记,观察不同细胞角蛋白的表达和分布模式。结果 CK34βE12,CK5/6,CK7和CK17在FSCH皮损中呈阳性表达,而CK8/18,CK15,CK19和CK20呈阴性表达。结论 CK7和CK17在FSCH中呈阳性表达,而CK15和CK19表达缺失,提示其向毛囊漏斗部和皮脂腺分化;有选择进行CK的联合检测,可有助于FSCH的诊断及推测其分化方向。

毛囊皮脂腺囊性错构瘤2例并文献复习

目的了解毛囊皮脂腺囊性错构瘤(FSCH)的临床特点。方法收集诊治的2例FSCH的临床资料并复习国内文献报道的资料完整的10例病例,分析疾病的临床表现、鉴别诊断与治疗方法。结果共12例,男9例,女3例,平均年龄(30.67±9.98)岁,平均病程(13.5±8.40)年。8/12(66.67%)的患者发生于青春期后,以头颈部为主9/12(75.00%)。临床表现皮损为单发或多发,肤色、淡红色的丘疹、斑块或结节,表面呈现脑回状或簇状,稍用力挤压时可见乳白色皮脂溢出。病理变化主要位于真皮层,可见较多扩大、畸形的毛囊皮脂腺囊性结构;皮脂腺小叶大量增生,呈放射状排列,与周围间质有明显裂隙;缺乏二级毛囊结构;治疗多采取手术切除。结论毛囊皮脂腺囊性错构瘤临床少见,主要在发生青春期后发病,皮疹多发,好发于头颈部,预后良好。

毛囊瘤、皮脂腺毛囊瘤及毛囊皮脂腺囊性错构瘤

毛囊瘤、皮脂腺毛囊瘤及毛囊皮脂腺囊性错构瘤均是少见的错构瘤,组织病理检查都可见扩张的毛囊,容易误诊。报告毛囊瘤、皮脂腺毛囊瘤及毛囊皮脂腺囊性错构瘤各1例。3例患者中女1例,男2例,年龄分别为23岁、36岁及51岁。3例患者均符合诊断标准。治疗以手术切除为主。该文对3种错构瘤的临床、组织病理特征及治疗进行了讨论,并复习相关文献,探讨相互之间的联系。

毛囊皮脂腺囊性错构瘤间叶组织免疫病理分析

目的观察CD10、CD31、CD34、上皮膜抗原(EMA)、P63、S100、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)在毛囊皮脂腺囊性错构瘤(FSCH)的表达,并探讨其临床意义。方法以石蜡包埋的5例FSCH皮损组织标本作为研究对象,使用全自动免疫组织化学染色仪对5例FSCH进行上述标记物检测。结果 CD10在皮脂腺中胞核和胞膜阳性表达;CD31主要在间质内血管,而CD34阳性表达主要位于毛囊皮脂腺单位中周围基质梭形细胞等纤维成分;EMA在皮脂腺、汗腺呈阳性,角质形成细胞染成阴性;P63核染色强阳性位于表皮、漏斗部基底层及以上表皮,在皮脂腺中呈胞核阳性表达;S100阳性染色在异位脂肪细胞和皮下脂肪中表达无差别;ER及PR均为阴性。结论毛囊周围基质的不同,可能影响囊壁的分化,FSCH实际是毛囊瘤分化的晚期阶段。

CD10在毛囊皮脂腺囊性错构瘤中的表达

目的:检测CD10在毛囊皮脂腺囊性错构瘤(FSCH)中的表达。方法:采用免疫组化法检测6例FSCH、10例皮脂腺痣、10例皮脂腺增生症和10例正常皮肤的石蜡组织中CD10的表达。结果:CD10在FSCH皮脂腺结构中呈阳性高表达(100%),与皮脂腺痣(20%)和皮脂腺增生症(10%)相比,差异均具有统计学意义(P<0.05);CD10在FSCH间叶组织中呈低表达(20%),与皮脂腺痣(100%)和皮脂腺增生症(100%)相比同样具有统计学意义(P<0.05)。结论:CD10表达可作为鉴别FSCH与皮脂腺痣和皮脂腺增生的一个指标。

毛囊皮脂腺囊性错构瘤7例临床及组织病理分析

目的提高临床上对毛囊皮脂腺囊性错构瘤的认识。方法回顾性分析2019年2月—2022年2月北部战区总医院皮肤科经组织病理诊断的7例毛囊皮脂腺囊性错构瘤患者临床及组织病理资料。结果7例患者临床多诊断为表皮囊肿。男女发病率之比为1.33:1,病程4~30年,发病年龄27~86岁。单发皮损者6例,多发1例,且皮损聚集分布。皮损直径3~45 mm。组织病理学特征为真皮内增生的毛囊皮脂腺单位,可见内含角质物质囊腔结构,周围间质增生。结论毛囊皮脂腺囊性错构瘤为皮肤的良性肿瘤,临床罕见,诊断主要依据组织病理学检查,手术切除效果较好。

上肢巨大型毛囊皮脂腺囊性错构瘤1例并文献复习

患者男,15岁。右上肢丘疹、结节2年余。皮损组织病理示:真皮内可见扩张、畸形的毛囊结构,皮脂腺小叶增生呈放射状排列,毛囊周围有增生硬化的胶原,部分胶原间形成裂隙;真皮浅层可见成熟的脂肪组织,并可见淋巴细胞浸润。诊断:毛囊皮脂腺囊性错构瘤。

外阴多发毛囊皮脂腺囊性错构瘤一例

报道1例外阴多发毛囊皮脂腺囊性错构瘤患者的临床资料。患者女性、37岁,因左侧外阴囊肿、结节10余年就诊。左侧大阴唇及阴阜多个米粒至花生米大的囊肿、结节,表面光滑,仅1个结节表面发红,质地中等、无压痛,可挤出白色物质。组织病理检查结果诊断为毛囊皮脂腺囊性错构瘤,行手术切除治疗。术后3个月随访未复发。

头皮毛囊皮脂腺囊性错构瘤1例

患者男,34岁,右侧耳后头皮结节3年。体检:右侧耳后头皮可触及一蚕豆大小结节,稍隆起,活动度较差,质地中等,轻微压痛,其上可见一绿豆大小肤色丘疹,表面光滑。皮损组织病理示:真皮内可见孤立的扩张囊腔,囊腔周边可见增生的皮脂腺小叶、胶原纤维及成熟的脂肪细胞,周围大量嗜酸性粒细胞浸润,小脓肿形成,异物巨细胞反应,肉芽组织增生。诊断:毛囊皮脂腺囊性错构瘤伴异物肉芽肿反应。

Proteus综合征临床病理观察

目的探讨Proteus综合征(PS)的临床病理特点与鉴别诊断。方法结合文献对1例PS的临床表现与组织病理学特点进行观察和研究。结果本例患者自幼发病,随年龄增长进行性加重,具有多胚层的病理改变,表现为皮肤、骨骼及软组织的不对称过度生长和皮下多发良性肿瘤,本例特征性病变为巨颅和巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤。结论PS是一种罕见的多胚层错构增生综合征,病理检查须多处采取标本,而且要与临床表现密切结合才能做出诊断。