人参茎叶皂苷对毛囊间充质干细胞增殖的影响

目的:研究人参茎叶皂苷对毛囊间充质干细胞(hair follicle mesenchymal stem cell)的促增殖作用。方法:采用MTT法检测其是否增殖,筛选人参茎叶皂苷对毛囊间充质干细胞促增殖作用的有效浓度,流式细胞术研究加药后细胞周期。结果:当人参皂苷浓度为12.5μg/mL时对毛囊间充质干细胞的促增殖作用最强。结论:毛囊间充质干细胞是毛囊内发育成毛发的主要细胞之一,人参茎叶皂苷可能通过促进毛囊间充质干细胞增殖而促进毛发生长。

毛囊间充质干细胞研究进展

毛囊间充质干细胞是来源于毛囊中胚层中的一类具有较强的增殖能力及多向分化能力的多能干细胞。毛囊间充质干细胞易于获得、对机体无损伤、无论理性争议,因此成为再生医学领域的重要种子细胞。毛囊间充质干细胞体外培养并定向分化的研究成为近年来一个热点研究方向。本文将对其近几年研究进展做一个阶段性的总结,并讨论其临床应用前景。

胰岛素样生长因子1促进毛囊间充质干细胞增殖的机制研究

目的探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)对毛囊间充质干细胞(HF-MSCs)的增殖作用及其可能机制。方法采用酶消化法从大鼠触须中获取HF-MSCs,用流式细胞术对其进行了表面标记的鉴定,采用多向诱导分化实验鉴定其多潜能性。用不同浓度的IGF-1以及p38抑制剂(SB203580)、ERK1/2抑制剂(U0126)、JNK抑制剂(SP600125)处理细胞,MTT实验检测HF-MSCs增殖的改变。采用Western blot检测HF-MSCs中p38、ERK1/2和JNK信号通路的激活情况。结果分离的HF-MSCs表面表达间充质干细胞的标记物CD44、CD73、CD90、CD105,不表达内皮细胞标志物CD31。HF-MSCs具有向骨细胞和脂肪细胞分化的能力。MTT实验结果显示,干预24 h时,25 nM IGF-1组和50 nM IGF-1组细胞OD值较对照组增加(t分别=5.96、8.46,P均<0.05);干预48 h、72 h和96 h时,10 nM IGF-1组、25 nM IGF-1组和50 nM IGF-1组细胞OD值较对照组增加(t分别=5.69、9.23、11.10、7.88、11.50、14.00、11.10、13.60、16.90,P均<0.05),且呈剂量依赖性(F分别=5.43、6.03、7.94,P均<0.05)。Western blot结果显示,与对照组比较,10 nM IGF-1组p-p38磷酸化水平增加;25 nM IGF-1组和50 nM IGF-1组的p38和ERK1/2磷酸化水平提高,而JNK磷酸化水平无改变。进一步MTT实验结果显示,干预48 h、72 h和96 h时,与IGF-1组比较,IGF-1+SB203580和IGF-1+U0126组的细胞OD值下降(t分别=5.28、6.17、7.91、9.04、6.85、7.22,P均<0.05),而IGF-1+SP600125组细胞OD值无变化(t分别=0.93、1.34、1.05,P均>0.05)。结论IGF-1可能通过磷酸化IGF-1R,进一步激活p38和ERK1/2通路促进HF-MSCs增殖。

毛囊间充质干细胞的研究进展

毛囊间充质干细胞(HFMSCs)是一类具有自我再生能力、高度增殖潜能、可多向分化且来源丰富的慢周期标记滞留细胞,可促进表皮、毛囊和皮脂腺再生。得益于其来源丰富、易获得、可于体外扩增、无需基因操作、不会形成肿瘤和无伦理限制等特点,毛囊间充质干细胞在再生医学中具有重要优势。Wnt、Shh、Notch和BMP等信号通路之间的协同和拮抗作用在干细胞稳态调节、表皮发育和毛囊再生过程中发挥至关重要的作用,这些途径的失调可能导致毛发脱落或者肿瘤的发生。本文综述毛囊间充质干细胞的分类及其特异性生物标记物、毛囊间充质干细胞的活化以及影响毛发再生的生物分子途径,为毛发疾病的治疗提供新的线索和靶点。

毛囊间充质干细胞移植治疗大鼠溃疡性结肠炎的实验研究

目的评估和分析毛囊间充质干细胞(HF-MSC)移植对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型的治疗效果及机制,为临床治疗UC提供理论依据及新思路。方法体外分离培养扩增1周龄雄性SD大鼠的HF-MSC,采用细胞免疫荧光及流式细胞技术鉴定HF-MSC。选取20只4周龄SD雄性大鼠,用10%葡聚糖硫酸钠(DSS)每日灌胃(3.5 mL/100 g),连续灌胃7 d以构建UC大鼠模型,通过计算疾病活动指数(DAI)、观察结肠大体标本(形态、长度)及结肠组织病理改变(H-E染色)评估模型是否构建成功。另选取5只4周龄SD雄性大鼠作为对照组,未予任何处理。将UC模型大鼠分为NaCl组和HF-MSC组,每组10只,NaCl组给予经尾静脉注射0.9%NaCl溶液1 mL,HF-MSC组给予经尾静脉注射1×10^(6)/mL HF-MSC悬液1 mL,每周注射3次,共注射2周。注射结束次日,计算各组的DAI评分,并通过免疫组织化学染色法观察HF-MSC移植对各组结肠组织中Musashi-1、增殖细胞核抗原(PCNA)、尾型同源盒转录因子2(CDX2)蛋白表达的影响。结果应用10%DSS可成功建立大鼠UC模型。HF-MSC组的DAI评分较NaCl组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组织化学染色结果显示,HF-MSC组的结肠组织中Musashi-1、PCNA、CDX2蛋白的表达水平均较NaCl组和对照组显著升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论体外扩增的HF-MSC在UC大鼠模型中重新定位,并在受损结肠组织中增殖分化,可修复肠黏膜。HF-MSC移植可能成为治疗UC的新方法。