HSP70在毛囊源性黑色素细胞功能调控中的作用研究进展

目前,较多学者认为由热休克蛋白70(HSP70)引发的T细胞免疫反应攻击表皮中黑色素细胞是白癜风的主要病因。研究表明毛囊源性黑色素细胞不表达白癜风相关抗原,HSP70引发的免疫反应对毛囊源性黑色素细胞没有攻击性,使得毛囊黑色素细胞在白癜风中没有受损。在此综述近年来HSP70在毛囊源性黑色素细胞功能调控中的作用将有助于从不同角度理解HSP70、黑色素细胞及白癜风三者之间的关系,有望为白癜风的治疗提供新思路。

毛囊黑色素干细胞在色素沉着障碍性疾病治疗中的前景

毛囊黑色素干细胞(McSCs)是一种特殊的干细胞群,存在于毛囊隆突区中,调控含色素毛囊的再生。复杂的外部微环境和宏观环境结合内部因素,调控着生理性毛发再生和病理损伤中McSCs的静止和激活。McSCs的研究是一个新兴领域,有助于探索正常黑色素细胞发育的潜在分子机制,以及干细胞系统缺陷所导致的疾病病理过程。该文通过综述McSCs生存、维持、增殖分化的重要调节因子和信号通路,以及在色素沉着障碍性疾病治疗中的应用前景,展示McSCs在细胞治疗和再生医学中作为通用供体的巨大潜力。

利用微小毛发模型验证α-倒捻子素在毛囊中的抗氧化特性的研究

目的探究药物α-倒捻子素(αMG)在毛囊组织中的抗氧化能力,推测其保护毛发免受自由基伤害、减缓毛发色素脱失的潜力。方法基于固-液培养方法建立人头皮毛囊微小毛发模型,经2%过氧化氢(H_(2)O_(2))预刺激后,加入浓度分别为10μmol/L、40μmol/L的αMG处理孵育。检测经H_(2)O_(2)诱导及αMG的处理后,毛发中活性氧(ROS)的含量与黑色素颗粒产生的位置与数量,以及毛发中的细胞凋亡水平。组间比较采用单因素方差分析,多组间两两比较采用LSD-t检验。结果40μmol/LαMG降低了毛发中的ROS水平,H_(2)O_(2)组、H_(2)O_(2)+40μmol/LαMG组的ROS水平分别为空白对照组的(1.44±0.05)、(1.07±0.09)倍。因强氧化剂导致的毛干部黑色素颗粒增加的程度受到抑制,通过抗氧化的特性抑制毛囊黑色素颗粒的分化与迁移,培养7天异位黑色素颗粒数量从H_(2)O_(2)组的(11.3±2.8)个下降至H_(2)O_(2)+40μmol/LαMG组的(4.1±3.2)个。αMG还表现出抑制毛发的细胞凋亡的作用,细胞凋亡荧光染色强度相较对照组从H_(2)O_(2)组的(1.79±0.13)倍下降至H_(2)O_(2)+40μmol/LαMG组(0.83±0.34)倍,其抗氧化水平与强抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸相当。结论微小毛发模型可作为毛发黑色素细胞分化迁移及色素改变的研究模型,验证药物αMG的抗氧化作用可以减少H_(2)O_(2)诱导的毛囊中ROS积累和细胞凋亡,抑制毛囊在应激状态(如强氧化剂作用)下的黑色素颗粒异位分泌。