人参皂苷Rg_2与毒毛旋花子苷K的强心作用及毒性比较

目的 观察人参皂苷 Rg2 (简称 Rg2 )与毒毛旋花子苷 K(SK)对衰竭犬心的强心作用及毒性比较。方法 复制戊巴比妥钠致心力衰竭模型。给予 Rg2 0 .5 mg/m in和 SK0 .0 6 2 5 mg/m in,观察对心功能的影响及药物毒性反应。结果 二药均能升高血压 (BP)、加强心肌收缩力 ,增加左室内压 (L VSP)和左室内压最大变化速率 (± dp /dtmax) ,强心效力 SK稍大于 Rg2 ,但治疗宽度及治疗指数 Rg2 明显大于 SK。结论 Rg2 是一种安全范围宽的中效强心药物。

毒毛旋花子苷原对正常和心衰心肌单细胞收缩力和钙瞬变的作用

目的检测毒毛旋花子苷原(Str)对正常和心衰心肌单细胞收缩力和钙瞬变的作用。方法采用降主动脉缩窄建立豚鼠慢性充血性心力衰竭模型,酶解法急性分离左室心肌细胞,同步检测Str对单个正常细胞(NC)和心衰细胞(FC)收缩力和钙瞬变的影响,并检测Str是否具有钙增敏作用。结果0.1、1、10、25μmol.L-1Str可使NC和FC收缩幅度、钙瞬变幅度呈剂量依赖性增大;同剂量时,Str对FC的作用比NC更明显;但Str对NC和FC收缩时程及钙瞬变时程均无影响。Str对NC具有钙增敏作用,而对FC没有。结论Str增加FC的收缩力和钙瞬变作用比NC更明显,而Str仅对NC具有钙增敏作用。

低浓度毒毛旋花子苷原对离体豚鼠衰竭心脏的影响

目的 研究低浓度毒毛旋花子苷原 (strophanthidin ,Str)对离体衰竭心脏心功能及心肌细胞膜Na+,K+ ATP酶活性的影响。方法 Langendorff离体心脏灌流装置制备戊巴比妥钠心衰模型 ,八道生理记录仪测定不同浓度Str对心功能的影响 ,无机磷法测定各组心肌细胞膜Na+,K+ ATP酶活性。结果 Str 1× 10 -9～ 1× 10 -7mol·L-1均能不同程度地持续增加衰竭心脏的心率、左室收缩压及左室收缩的最大速率 ,但 1× 10 -7mol·L-1对Na+,K+ ATP酶活性无明显抑制 ,1× 10 -10 ～ 1× 10 -8mol·L-1则可升高Na+,K+ ATP酶的活性 (P <0 0 5或P <0 0 1)。 1× 10 -6 ～ 1× 10 -4 mol·L-1可使心功能指标先升高、后降低 ,且伴有心脏收缩不规则和心律失常 ,也可剂量依赖性地抑制Na+,K+ ATP酶活性 (P <0 0 1)。结论 高浓度Str的正性肌力及伴有的心脏毒性作用是通过抑制Na+,K+ ATP酶实现的 ;而低浓度的正性肌力作用则和Na+,K+

毒毛旋花子苷元对豚鼠心室肌细胞内钙浓度的影响(英文)

观察毒毛旋花子苷元(strophanthidin,Str)对分离豚鼠心室肌细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响。酶解分离豚鼠心室肌细胞,用Fluo 3-AM负载,激光共聚焦显微镜法测定单个豚鼠心室肌细胞[Ca2+]i的荧光密度。Str可浓度依赖性地升高[Ca2+]i,Str(10μmol.L-1)在[Ca2+]i升高达峰值时,可使细胞挛缩,而Str(1和10 nmol.L-1)对细胞形态无影响。TTX、尼索地平或升高细胞外钙可影响Str(1和100 nmol.L-1)对[Ca2+]i的升高作用,而对Str(10μmol.L-1)无明显影响。在外液中加入ryanodine或去除细胞外钙,则3个检测浓度的Str升高[Ca2+]i作用均被明显抑制。在无K+、无Na+液中,10μmol.L-1Str升高[Ca2+]i的作用减弱,而Str(1和100nmol.L-1)升高[Ca2+]i的作用无明显影响。加入TTX、尼索地平或增加细胞外的钙离子浓度,则3个检测浓度Str的作用均受到影响。提示低浓度Str对[Ca2+]i的升高作用与抑制Na+、K+-ATP酶活性无关,而与促进L-型钙通道和TTX敏感性钠通道的"slip-mode"钙电导有关;高浓度Str升高[Ca2+]i的作用则是抑制Na+、K+-ATP酶的结果。此外,Str对[Ca2+]i的升高作用还与直接作用于ryanodine受体促进内钙释放有关。

毒毛旋花子甙K对两种整体心衰模型的作用比较

观察比较了毒毛旋花子甙Ｋ（０．２３ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对戊巴比妥钠和维拉帕米所致家兔整体心衰模型的拮抗作用和毒毛旋花子甙Ｋ（０．３１ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对两模型组的毒性反应。比较毒毛旋花子甙Ｋ对两种心衰模型的拮抗作用和毒性反应的差异。结果表明：毒毛旋花子甙Ｋ（０．２３ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对戊巴比妥钠组的作用强于维拉帕米组。毒毛旋花子甙Ｋ（０．３１ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）在戊巴比妥钠组出现了毒性反应，而在维拉帕米组则未出现。结果提示，维拉帕米所致心衰模型对强心甙的正性肌力作用反应不够敏感，同时还可阻止强心甙毒性反应的出现，因此，此模型似乎不适于强心甙类药物的研究。

毒毛旋花子阿洛糖苷诱导胃腺癌细胞SGC-7901凋亡作用及机制研究

目的探讨毒毛旋花子阿洛糖苷诱导胃腺癌细胞SGC-7901凋亡作用及其机制。方法将人胃腺癌细胞SGC-7901分为对照组、0.125μg/ml组、0.250μg/ml组、0.500μg/ml组、1.000μg/ml组,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测毒毛旋花子阿洛糖苷对胃腺癌细胞SGC-7901的生长抑制作用,Hoechst染色和Annexin V-FITC/碘化丙啶(PI)流式细胞术检测细胞凋亡情况,JC-1法检测线粒体膜电位变化,Western blotting法检测线粒体途径相关蛋白细胞色素C、Caspase-3和Caspase-9的表达。结果 MTT结果显示,24 h和48 h时不同组胃腺癌细胞SGC-7901吸光度(A)、生长抑制率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);组间两两比较胃腺癌细胞SGC-7901 A值依次降低、生长抑制率依次升高(P<0.05)。荧光显微镜下观察发现,对照组细胞核显示为蓝荧光且较均匀,0.500μg/ml组处理12 h后细胞核呈紧密较亮荧光体,颜色较白。不同组胃腺癌细胞SGC-7901总相对死亡率比较,差异有统计学意义(P<0.05);组间两两比较胃腺癌细胞SGC-7901总相对死亡率依次升高(P<0.05)。JC-1染色结果显示,毒毛旋花子阿洛糖苷处理胃腺癌细胞SGC-7901 12 h后,0.125μg/ml组、0.250μg/ml组、0.500μg/ml组显示绿色荧光,随毒毛旋花子阿洛糖苷浓度的增加绿色荧光增强。Western blotting法显示,随着细胞凋亡的发生,细胞色素C从线粒体中释放到细胞质中,同时,Caspase-3和Caspase-9也被激活并发生剪切活化,活化片段表达增加。结论毒毛旋花子阿洛糖苷通过线粒体凋亡途径诱导体外培养的人胃腺癌细胞SGC-7901凋亡。

夹竹桃浸出液和毒毛旋花子甙K对心肌收缩力心率的影响及比较研究

目的:观察夹竹桃浸出液(Nerium indicum Mill)和毒毛旋花子甙K(Strophanth K)对在体、离体及戊巴比妥钠致离体衰竭蟾蜍心脏收缩力及心率的影响,以及二者的相似性和差异性。方法:将27只蟾蜍随机分为对照组,夹竹桃浸出液组和毒毛旋花子甙K 3组,采用淋巴囊注射给药及离体心脏灌流给药,记录夹竹桃浸出液对蟾蜍心肌收缩幅度及频率的作用。结果:夹竹桃浸出液能增强在体及离体蟾蜍心脏收缩力,降低心率;显著增强巴比妥钠离体心衰模型的心肌收缩力,降低心率,使心肌收缩力及心率完全恢复到心衰前的水平。结论:夹竹桃浸出液有与毒毛旋花子甙K相似的药理作用,并对蟾蜍心脏有更强的强心作用。

毒毛旋花子苷K间歇疗法治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的 :评价毒毛旋花子K间歇疗法 (简称ISKT)治疗保持窦性心律的冠心病心力衰竭的疗效及可行性。方法 :2 0 0例窦性心律的冠心病心力衰竭患者分为两组 :A组 98例采用维持量地高辛治疗 ;B组 10 2例采用ISKT。结果 :心率 (HR)、左室射血分数 (LVET)及血压 (BP)治疗前与治疗后 3个月比较 ,在A组分别为 :88± 12及 6 8± 12 (次 /min ,P <0 .0 1) ;0 32± 12及 0 40± 12 (P <0 .0 1) ;12 6± 2 1/ 90± 6及 12 8± 2 1/ 80± 15 ,(mmHg,P >0 .0 5 ) ;在B组分别为 :90± 10及 70± 11(次 /min ,P <0 .0 1) ;0 .32± 0 .10及 0 48± 0 10 (P <0 .0 1) ;12 8± 2 0 / 91± 7及 110± 10 / 76± 10(mmHg ,P <0 .0 1)。治疗 3个月后两组间比较 :HR(P >0 .0 5 ) ;LVEF(P <0 .0 5 ) ,Bp(P <0 .0 0 1)。B组的心功能有较好的改善 ,因心绞痛而服用的硝酸甘油量较少 ,两组洋地黄中毒或过量发生率的差别无显著性的意义。结论 :对窦性心律的冠心病心力衰竭 ,ISKT是安全、有效、可行的一种治疗方法。

静滴毒毛旋花子甙K治疗难治性卧位型心绞痛

目的 探讨难治性卧位型心绞痛的有效治疗方法。方法 对 10例卧位型心绞痛进行静滴硝酸甘油无效患者 ,改用毒毛旋花子甙K(0 .12 5mg加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml)静滴 ,连用 3d。结果 加用毒毛旋花子甙K后 ,7例在用药当日病情缓解 ,3例在 3d后缓解。结论 对于临床单纯应用扩冠药物效果不佳的卧位型心绞痛患者 ,加用毒毛旋花子甙K静滴 ,可增加疗效。

毒毛旋花子甙K对老年人急性心肌梗塞早期左心室舒缩功能的影响

用多普勒超声心动图检测３５例老年急性心肌梗塞（ＡＭＩ）早期（１２ｈ内）的患者，发现Ｅ峰峰值、Ａ峰峰值、等容舒张期、每分心输出量、主动脉最大流速及加速时间、左心室射血分数等反映左心室舒缩功能的指标有不同程度的改变。应用毒毛旋花子甙Ｋ治疗后上述指标均有改善，２４ｈ心电图监测无室早及其他严重心律失常发生，心电图观测简易ＱＲＳ记分法从４．０１±０．１２减至２．８３±０．１１（Ｐ＜０．０１），提示无梗塞面积扩大。

心脉龙与毒毛旋花子甙K、氨吡酮的急性毒性比较

心脉龙是我院药理教研室研制的供注射用的强心升压药，对该药的急性毒性与同类常用药毒毛旋花子甙Ｋ、氨吡酮进行比较，在相同的条件下测得ＬＤ５０（半数致死量）：心脉龙＝５３５．６７３３±７３．７６２２ｍｇ／千克体重，毒毛旋花子甙Ｋ＝２．８６２２±０．３７７４ｍｇ／千克体重，氨吡酮＝１１４．４８５４±９．４２７９ｍｇ／千克体重。心脉龙、毒毛旋花子甙Ｋ、氨吡酮的治疗指数分别为５０５；２０；１５３。表明：心脉龙的安全度比毒毛旋花子甙Ｋ大２５倍，比氨吡酮大３倍。

毒毛旋花子甙K、硫酸镁、氯化钾合剂治疗充血性心力衰竭102例临床观察与护理

洋地黄类制剂是临床应用最广泛、有效的强心药物,但由于其最佳治疗量与中毒剂量接近,且个体差异较大,因而应用方法不当可影响其疗效,尤其是对肺心病及心肌病的心衰患者。最近几年来,我们采用毒毛旋花子甙K、硫酸镁、氯化钾混合配比溶液(简称毒、镁、钾合剂),治疗各种心力衰竭,取得满意疗效,且没有一例发生毒性反应,故将近一年内病例资料完整的102例,进行总结,报道如下: 1 临床资料 102例中,男55例,女47例,平均年龄65.4岁。其中冠心病37例,肺心病24例,风心病14例,心肌病8例,高心病11例,肺心病并发冠心病5例,糖尿病肾病心衰1例,肾炎心衰1例,甲亢性心脏病1例,酒精中毒性心肌病心衰3例。平均用药天数:10.6天。 2 治疗方法 5～10％葡萄糖注射液100ml,毒毛旋花子甙K0.25mg,硫酸镁注射液1.0～2.5g,氯化钾注射液0.3g混合,以每分钟0.8～1.0m1,静(?)滴入,每日1次。

毒毛旋花子苷K间歇疗法治疗冠心病心力衰竭的长期临床应用评价

目的评价毒毛旋花子K间歇疗法（ISKT）治疗保持窦性心律的冠心病心力衰竭的疗效及可行性。方法200例窦性心律的冠心病心力衰竭患者分为2组：A组98例采用维持量地高辛治疗；B组102例采用ISKT。结果心率（HR）、左室射血分数（LVET）及血压（BP）治疗前与治疗后3个月比较，在A组分别为：88±12及68±12（次／min，P〈0．01）；0．32±12及0．40±12（P〈0．01）；126±21／90±6及128±21／80±15（mmHg，P〉0．05）；在B组分别为：90±10及70±11（次／min，P〈0．01）；0．32±0．10及0.48±0．10（P〈0．01）；128±20／91±7及110±10／76±10（mmHg，P〈0．01）。治疗3个月后2组间比较：HR（P〉0．05）；LVEF（P〈0．05），BP（P〈0．01）。B组的心功能有较好的改善，因心绞痛而服用的硝酸甘油量较少，2组洋地黄中毒或过量发生率的差异无统计学意义。结论对窦性心律的冠心病心力衰竭，ISKT是安全、有效、可行的一种治疗方法，间歇应用，不产生耐受性，长期应用，不增加毒性。

槐定碱对实验性心衰豚鼠心功能的影响

对戊巴比妥钠所致实验性心力衰竭豚鼠，静注不同剂量的槐定碱（ＳＯＰ）可明显增加左心室内压力变化速率最大值）（ＬＶ＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ），左心室内压力变化峰值（ＬＶＳＰ），平均动脉压（ＭＡＰ），加快心率（ＨＲ），降低左室舒张末压（ＬＶＥＤＰ），与不给药组、ＮＳ对照组比较差异显著。其作用于１ｍｉｎ左右达高峰。静脉注射毒毛旋花子甙Ｋ（９０μｇ／ｋｇ），对±ｄｐ／ｄｔｍａｘ，ＬＶＳＰ，ＭＡＰ，ＨＲ的影响较ＳＯＰ强，不同剂量ＳＯＰ可提高心肌组织Ｃａ２＋含量，但弱于毛旋花子甙Ｋ，与不给药组及ＮＳ对照组比较差异显著；结果表明ＳＯＰ能明显改善心衰豚鼠心脏功能，其作用机制可能与增加心肌组织Ｃａ２＋含量有关。

心脉龙对麻醉犬血流动力学的效应

从昆虫类中药提得的复合核苷(心脉龙)500μg/kg/min iv,使麻醉犬心肌收缩性能(LV dp/dt max)增强,动脉血压轻度持久升高,对心率和外周阻力影响不明显。其强心作用可被心得安大部分拮抗,但升压作用基本保留,相比之下,毒毛旋花子甙50μg/kg/min iv,产生强心作用的同时,升高血压和外周阻力显著,并易致心律紊乱;氨吡酮200μg/kg/min iv,加强心肌收缩力的同时有降压趋势,但不引起心律紊乱。

补益强心方对实验性心力衰竭的治疗作用

目的 :研究补益强心方的强心作用。方法 :给猫iv戊巴比妥钠引起心衰 ,然后静脉滴注补益强心方 (0 0 9ml/kg·min ,共 3 0min ,总量 2 g/kg) ,以LVSP ,±LVdp/dtmax为指标观察它的强心作用。 结果 :补益强心方可使心力衰竭猫的心收缩功能明显恢复 ,并可使减慢的HR和BP加快和升高 ,维持约 90min以上。在大剂量 (累积量达 8 15± 0 96g/kg)静脉滴注时 ,强心作用非常明显而未见毒性反应。静脉滴注毒毛旋花子甙K也有明显的强心作用 ,但有效量和中毒量十分接近。结论 :补益强心方治疗心收缩功能不全时具有见效快、作用强、维持时间长、毒性低等特点 ,而且临床用药安全 。

汉族儿童体旋的调查

人类的毛旋研究,以往仅见有关对分布在头部毛发形成的旋涡即发旋调查的文献(吴汝康等,1984;张振标等,1982;黎屏周等,1984),而国内迄今尚未见有关对分布在躯干部毛发形成的旋涡即我们称之为体旋的调查报道。为了探讨汉族儿童体旋的分布特点,为人类学积累资料,我们做了这项调查工作,现报告如下。