三江平原毛果苔草湿地CH_4排放研究

用密闭不透明箱 -气相色谱法对三江平原毛果苔草湿地进行了近两年的观测研究 ,结果表明 :三江平原毛果苔草湿地全年甲烷排放通量有着明显的季节变化 ,在非冰冻期 (5～ 10月 )CH4通量范围在 4 .6 4～ 2 1.4 8mg·m-2 ·h-1之间 ,平均值为 11.15mg·m-2 ·h-1;冰冻期 (11月到次年 4月 )CH4通量范围在 0 .4 6～ 4 .30mg·m-2 ·h-1之间 ,平均值是 1.6 9mg·m-2 ·h-1。经估算 ,三江平原毛果苔草湿地全年CH4排放总量为 0 .2 32 4Tg/a-1。

毛果苔草湿地开垦后土壤中主要营养元素垂直分异

以三江平原毛果苔草湿地及其开垦后的农田为研究对象 ,探讨了湿地开垦前后土壤中主要营养元素含量差异及垂直分异。结果表明 ,毛果苔草湿地土壤中主要营养元素含量要远高于农田土壤中营养元素含量 (土壤表层 K元素除外 ) ,其中 ,全 N含量相差 2 0多倍 ;毛果苔草湿地土壤中主要营养元素的垂直分异显著 ,都在 4 0 %以上 ,其中全 N含量的变异系数最高 ,达到 81.32 % ,而农田土壤中主要营养元素的垂直分异不太显著 ,都在 2 4 %以下 。

三江平原毛果苔草湿地物理过程——能量环境的基本特征

从整个生长季 ( 1999-0 4-30～ 0 9-30 )来分析 ,到达毛果苔草湿地生态系统的太阳辐射能总量约为 2 673 0 6MJ m2 。太阳总辐射在一天内不同时间段累积呈现出单峰型曲线 (抛物线型 ) ;分光辐射总量呈明显的单峰曲线 (抛物线型 ) ,在分光辐射的几个分量中 ,光合有效辐射的分配比总是最大 ,其次是红外辐射 ,最小的是紫外辐射。净辐射主要与下垫面的季节性植被季相有关 ,生长初期与生长末期较大 ,而生长旺盛期较小。

毛果苔草湿地枯落物及其地下生物量动态

采用网袋法和土柱法分别对三江平原湿地毛果苔草 (Carexlasiocarpa)种群枯落物及地下生物量的季节动态变化规律进行分析 .结果表明 ,毛果苔草的立枯物总的变化趋势是其拟合曲线符合指数方程 .以其凋落物的失重率表示分解速率 ,而日失重率是随着时间增长而不断减少 ,且日失重率的变化在0 .70 5 8%～ 0 .2 372 %之间 .毛果苔草全生长季 (1999年 5月 2日～ 10月 10日 )枯落物总量为 2 10 .8876g·m-2 .毛果苔草地下生物量具有明显的垂直结构 ,呈倒金字塔形 。

三江平原毛果苔草湿地物理过程II──太阳辐射能在生态系统中的传输

毛果苔草湿地反射率平均为21.92%,全生长季反射太阳辐射能585.858MJ/m2.群落对太阳辐射的透射率平均为20.16%,在生长季节内透射太阳辐射能538.88MJ/m2.毛果苔草湿地群落的相对光照强度的分布与太阳高度角有关;而在累积叶面积指数(F)不变的情况下,消光系数(K)与相对照度的自然对数成正比;消光系数不仅受叶片透光率、倾斜角、方位角等的影响,而且与太阳高度角有关.毛果苔草湿地群落内太阳辐射能的季节性变化主要是受群落叶量的增减及其配置状况的影响,群落的叶面积集中分布层大约位于群落高的2/3处,其截获太阳辐射能的能力最强.

三江平原毛果苔草湿地能量流动过程分析

太阳辐射能在生长季内 (4月 3 0日至 9月 3 0日 )到达毛果苔草湿地的太阳总辐射能为 2 673 .0 6MJ· m- 2 ,以此为1 0 0 %进行分析计算 ;其中 ,有 5 7.92 %被植被层吸收 ,为 1 5 48.2 3 6MJ· m- 2 ;在被吸收的能量中 ,仅有 2 .5 5 %的能量通过植物的净光合作用固定下来成为毛果苔草湿地的净生产量 ,为 68.2 4997MJ· m- 2 ;生物量年积累量占太阳总辐射能的 2 .2 41 % ,为 5 9.90 3 MJ· m- 2 ;用于形成地上、地下不同器官的太阳辐射能分别为 0 .2 642 %和 1 .9768%。将上述过程予以简化 ,形成该系统能流过程的分室模型 ,该模型将可以对毛果苔草湿地生态系统的季节性动态进行分析、模拟与预测。