头部巨大外毛根鞘癌

报告1例巨大外毛根鞘癌。头皮结节10年,增大伴溃疡3年。皮肤科检查:头顶部一直径约15 cm的肿块,形态不规则,表面见血管扩张,局部溃疡,可触及波动感。皮损组织病理示鳞状上皮呈乳头状增生伴角化过度及角化不全,肿瘤呈分叶状结构,小叶周围细胞呈栅栏状排列,与周围间质界限分明,可见外毛根鞘型角化、透明细胞、核分裂象及异形细胞。诊断:外毛根鞘癌。行手术切除治疗。术后6个月后创面愈合正常。

皮肤外毛根鞘癌2例

患者1,男,58岁。发现胸壁肿物13年,查体:胸壁皮下可扪及一类圆形肿物,直径约2 cm,边界清晰,该处皮肤表面光滑。超声检查:胸壁皮下见一低回声团,形态规则,边界清晰,内回声不均,可见点状强回声,后方回声增强(图1A),CDFI于团块内未探及明显血流信号(图1B)。超声诊断间叶组织来源病变。遂予以行胸壁肿物切除术,术后病理诊断为(胸壁肿物)皮肤附属器源性肿瘤,外毛根鞘癌(图1C)。

外毛根鞘癌

报告1例外毛根鞘癌。患者女,84岁。右侧面部出现肿块半年,增大、破溃,大小约3 cm×3 cm。皮损组织病理检查示呈小叶状增生且与表皮相连的肿瘤组织。部分肿瘤组织显示外毛根鞘角化。该肿瘤组织主要由内含透明细胞质之非典型大型细胞所组成,免疫组化染色显示角蛋白单克隆抗体(AE1/AE3)阳性,过碘酸-希夫染色(PAS)阳性,上皮膜抗原(EMA)阳性,S-100蛋白(S-100)阴性,平滑肌抗体(SMA)阴性,细胞角蛋白7(CK-7)阴性,临床诊断为外毛根鞘癌。建议患者行局部肿瘤切除。

外毛根鞘癌5例临床病理特征及文献复习

目的探讨外毛根鞘癌（TLC）的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对5例外毛根鞘癌进行临床病理学、组织化学观察和分析并复习相关文献。结果5例均为女性,年龄20-61岁,平均39岁。肿瘤直径1.2-6 cm,平均3.6 cm。临床表现为皮下实性结节或突出于皮肤表面的蕈样肿块,发生于头皮、面部及颈部皮肤。镜下肿瘤组织呈分叶状、梁索状,主要由不典型透明细胞构成。其中2例做了PAS染色,透明细胞（＋）;3例随访4-11年无复发和转移。结论TLC是低度恶性肿瘤,具有局部侵袭性、罕见复发、基本上不发生转移的特点。诊断主要靠分叶状结构和外毛根鞘分化的证据,特别是肿瘤主要成分为不典型透明细胞、外毛根鞘型角化者。鉴别诊断包括恶性增生性外毛根鞘瘤、皮肤鳞状细胞癌、毛母质癌、皮脂腺癌等。手术完整切除,预后好。

外毛根鞘癌2例

报告2例外毛根鞘癌。患者分别为72岁和82岁，病程1-2年。临床均表现为颞部结节或肿块，渐增大伴角化、破溃。皮损组织病理学检查示：真皮内可见与表皮相连的分叶状肿瘤团块，主要由外毛根鞘型角化、非典型透明细胞组成，团块内可见核异形及病理性核分裂象。诊断：外毛根鞘癌。

外毛根鞘癌11例临床与组织病理分析

11例外毛根鞘癌患者,男7例,女4例;年龄35～93岁,平均66岁.皮损均在面部、头皮曝光部位,临床表现为外生性肿物、表面可破溃.组织病理示：肿瘤组织呈实体状、分叶状、小梁状,主要由不典型的透明细胞构成,以伴有外毛根鞘角化的上皮细胞增生为特征.11例患者均经手术切除治疗.随访3年,均无复发.

外毛根鞘癌1例

外毛根鞘癌（trichilemmal carcinoma），是一种少见的毛囊源性肿瘤，现将我们遇到的1例报道如下。

外毛根鞘癌1例

患者女,40岁。左侧头皮丘疹3年,破溃伴瘙痒和疼痛1年,皮损约2.0cm×3.0cm大小。皮损组织病理示:瘤组织由胞浆透明之非典型大细胞所构成,呈叶状浸润增生且与表皮相连,较多毛鞘角化。诊断:外毛根鞘癌。予手术切除皮损,术后随访1年,无复发。

头顶部外毛根鞘癌超声表现1例

患者男,51岁,5年前不慎碰破头顶部,头皮出血,予简单包扎后创面自愈并瘢痕形成,激光治疗。1年前无明显诱因出现瘢痕增生明显,突出于皮肤表面,碰触后少量出血,压痛较明显,无明显瘙痒感。体格检查：头顶部原受伤处见大小3.0 cm×2.0 cm皮损区,局部突出于头皮,表面尚光滑,呈黄棕色,与周围组织界限明显,无毛发生长,触之较软,触痛较明显,周围头皮无红肿,头皮张力较高。

外毛根鞘癌1例

患者,女,83岁。颈肩部出现一红色肿物30余年伴瘙痒3个月。组织病理可见异常核分裂相,部分细胞核大、深染,诊断为外毛根鞘癌。

外毛根鞘癌1例

患者,女,62岁。头部起结节10余年,增大、局部破溃4个月。皮损组织病理示:异型透明细胞及显著的毛鞘角化;PAS染色可见肿瘤团块周围增厚的基膜。诊断:外毛根鞘癌。

左腘窝巨大外毛根鞘癌1例临床分析

目的根据外毛根鞘癌发病机制、临床表现及病理学特性,结合此罕见病例,探讨在治疗过程中经验及不足之处,需进一步改善之处。方法患者入院后完善血常规、生化、心电图、心脏腹部B超、胸片及盆腔MRI等检查,择期行"左腘窝瘢痕扩大切除,自体游离全厚皮片移植手术",术中将切除病变组织送病理检查。结果患者左腘窝植皮存活,创面封闭愈合,病变组织病理检查示诊断:外毛根鞘癌。但患者未进一步行同侧腹股沟处淋巴结穿刺活检或行淋巴清扫手术治疗。结论外毛根鞘癌是一种罕见的恶性肿瘤,好发于易受日光暴露部位,此例病变位于左腘窝处,结合可能的发病机制,考虑与患者烧伤后长期瘢痕溃烂未得到正规恰当的治疗处理、反复溃烂不愈合有关。提醒我们在经济落后地区得到及时正规的医学治疗仍然显得必要和迫切。

毛根鞘癌伴发淋巴结转移1例

患者男,58岁,农民。右侧腰背部皮肤结节14年,破溃2年,右侧腹股沟淋巴结转移2个月。皮损组织病理示:肿瘤细胞呈巢团状、细条索状排列,弥漫性向间质浸润,并可见淋巴细胞浸润,右腹股沟淋巴结见癌转移细胞。诊断:毛根鞘癌伴发淋巴结转移。

阴囊外毛根鞘癌1例报告

1病例简介患者吴某,男,71岁。因"发现阴囊包块7个月余"入院。患者7个月前发现右侧阴囊表面一花生米大小肿块,无触痛,自述当时无发热,在当地医院行手术切除恢复后出院。3个月前患者再次发现右侧阴囊表面米粒状突起,并逐渐增大,9天前在当地市人民医院手术切除,切除物送病理会诊回示阴囊外毛根鞘癌。今又见阴囊底部有一大小约2cm×1cm×1 cm肿块,表面无明显红、热、痛,体温正常,无尿频、尿急、尿痛,无肉眼血尿,无排尿困难。病人自发病来,饮食睡眠好,大小便正常,体重无明显变化。既往无高血压、糖尿病等慢性病史,亦无会阴区外伤史或药物过敏史。体检:

颞部巨大溃疡性外毛根鞘癌1例

患者女,76岁。右颞部溃疡逐渐增大5年,加重2个月。皮损表现为右颞部一7cm×5cm大小溃疡,边界清楚,呈堤状隆起,表面伴脓血性分泌物,右耳后一2cm×2cm暗红色肿物。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮浅层见大片肿瘤细胞团块,呈分叶状分布,未与表皮相连,团块边缘肿瘤细胞呈栅栏状排列,团块中央肿瘤细胞多由透明细胞组成,伴有均质性角化,部分瘤细胞有显著的异型性和核分裂象。诊断:外毛根鞘癌。给予一个疗程的放射治疗后,患者失访。

头枕部巨大外毛根鞘癌1例

病人，女，57岁，维吾尔族。17岁时右枕部发现一皮肤小结节，当时无明显异常及不适感，随后肿物缓慢生长，至1995年长至核桃大小，在当地诊所行手术切除，术后告知为脂肪瘤。于2006年术区肿物再次复发，随后至当地医院再次行手术切除，再次告知为脂肪瘤，

放疗联合热疗治疗巨大外毛根鞘癌一例

报告放疗联合热疗治疗巨大（18cm×18cm×4cm）外毛根鞘癌1例.患者,男,56岁.左侧臀部皮损渐增大两年,组织病理检查为左臀部外毛根鞘癌.给予放疗DT76Gy,微波热疗及辅助支持治疗后肿块消退.

外毛根鞘癌1例

患者,男,79岁。右颞部新生肿物2年。组织病理示:增生的表皮呈叶状或不规则伸入真皮下部,增生细胞由鳞状细胞及类似外毛根鞘的透明细胞组成,细胞有不同程度的异型性。诊断为外毛根鞘癌。