毛白杨的组织培养

以毛白杨试管苗带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA或IBA和不同浓度的NAA。分析不同浓度的6-BA、IBA和NAA分别对外植体启动、增殖和生根的影响,以及不同激素组合分别对外植体启动、增殖和生根的影响,探究最佳的启动培养基、分化培养基和生根培养基。结果表明:启动培养基以MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳启动培养基;生根培养基以MS+IBA0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳生根培养基;分化培养基以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳分化培养基,但与理论结果不符,需要进一步实验研究。

黑皮果蔗组织培养育苗技术

为探索出一种简单、高效的黑皮果蔗组织培养育苗技术,以黑皮果蔗顶芽为外植体,对影响黑皮果蔗种苗生长的关键因素进行分析。研究结果表明:对黑皮果蔗顶芽用0.1%氯化汞溶液消毒5 min的效果最佳,消毒成功率可达90%;将外植体放在诱导培养基上培养,20 d后可诱导出芽;将丛生芽在液体和固体培养基上交替继代,不仅能提高丛生芽的增殖率,还能有效防止丛生芽基部褐化和叶梢黄化;丛生芽生根后,在温室大棚内炼苗7 d,利用埋沙地栽的方式进行移栽的成活率最高,在90%以上。

草莓茎尖组织培养育苗技术的培养基优化

草莓茎尖组织培养育苗技术通常采用诱导分化、增殖、生根3种培养基进行培养,工序较为繁琐,为探索出一种既可用于草莓茎尖诱导分化,也可用于增殖、生根培养步骤的通用培养基,进一步简化操作工序,以草莓“红颜”0.3 mm的茎尖为试材,生长激素采用6-BA、TDZ、NAA、IAA、IBA并分别设置5个不同浓度,应用L_(25)(5^(6))的正交试验,筛选出可用于茎尖诱导分化、增殖、生根培养的通用培养基为MS+6-BA 0.3 mg·L^(-1)+TDZ 0.7 mg·L^(-1)+NAA 0.1 mg·L^(-1)+IAA 0.1 mg·L^(-1)+IBA 0.3 mg·L^(-1),诱导分化率为67.2%,增殖系数为8.5,生根率为95.1%。

育苗密度与行距配置模式对毛白杨生长情况的影响

为了探究毛白杨最适生长的育苗密度与行距配置模式,设置了3个育苗密度水平和3个行距配置的交叉试验,通过毛白杨苗高、地径和生物量对毛白杨的生长情况进行定量分析,基于双因素方差分析,分析育苗密度与行距配置对毛白杨生长情况的影响。结果表明,毛白杨苗高和生物量均受育苗密度与行距配置交互作用的显著影响(P<0.05),而毛白杨地径分别受育苗密度与行距配置的显著影响(P<0.05),中密度组和行距III组配置的苗木生长情况最好,旨在为毛白杨育苗工作提供理论依据。

毛白杨嫁接育苗技术

毛白杨是山西省一个优良的乡土树种。树干通直,粗壮高大,冠幅荫浓,是优良的用材树种和“四旁”绿化树种,在村庄、庙宇和道路两侧广泛栽植,但苗木繁育困难。介绍了毛白杨嫁接育苗技术。

正交设计在毛白杨组织培养中的应用

用正交设计法考察了4种激素对毛白杨叶片诱导愈伤组织的影响.结果显示,2,4 D,NAA作用显著,IAA,6 BA作用不显著.它们作用大小依次为:2,4 D>NAA>6 BA>IAA.诱导毛白杨愈伤组织产生的最佳激素配比为:MS+2,4 D1mg/L+6 BA1.5mg/L+IAA0.5mg/L.

花叶毛白杨组织培养的研究

以花叶毛白杨为外植体,探讨了不同生长调节物质对外植体分化、增殖和生根的影响,并对栽培基质与移栽技术进行研究。得出如下结论:(1)花叶毛白杨组织培养最适宜的外植体是带芽茎段。茎尖、叶片、叶柄均可作为花叶毛白杨外植体材料,诱导腋芽的发生。(2)适宜的分化培养基为MS+BA0.2 mg/L+IBA0.01 mg/L+2%蔗糖,继代培养基为MS+BA0.2 mg/L+NAA0.05mg/L+GA3 0.2 mg/L+2%蔗糖,生根培养基为1/2MS+IBA0.8 mg/L+2%蔗糖。(3)花叶毛白杨的试管苗有性状分离现象。绿叶、花叶、全金叶植株的比例约为10:5:1。

山杨、大青杨、毛白杨组织培养的研究

以辽宁大学校园栽培的毛白杨和铁岭县山区栽培的山杨、大青杨嫩叶、新梢为材料，经消毒接种到相应的培养基上。材料经初代培养、继代培养和生根培养，最后，形成再生植株，其新梢接种在生根培养基上，经培养直接生根，形成完整植株。生根率可达９５％以上。

芽变毛白杨组织培养初步研究

以芽变毛白杨幼嫩枝条为外植体进行愈伤组织和茎段组织培养试验研究。结果表明：芽变毛白杨诱导愈伤组织培养基为：MS＋6-BA2．0～4．0mg／L＋2，4-D1．5～2．0mg／L＋NAA0．25mg／L＋KT2．0～4．0mg／L＋3％蔗糖，愈伤组织分化芽培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋KT 2．0mg／L＋3％蔗糖时，培养效果好。茎段培养时，适宜无根苗生长的培养基为MS＋6-BA 0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋3％蔗糖，生根诱导适宜的培养基为1／2MS＋IBA0．5～1．0ms／L＋1．5％蔗糖。

应用组织培养技术进行三倍体毛白杨快繁的研究

应用植物组织培养技术对三倍体毛白杨快速繁殖进行了研究 ,结果表明 ,适宜三倍体毛白杨茎段芽增殖的培养基为MS +BA 0 5mg/L +NAA 0 0 1～ 0 0 2mg/L ,适宜叶切块产生不定芽的最佳培养基为MS +BA 0 15～ 0 5mg/L+NAA 0 0 2～ 0 0 5mg/L +IAA 0～ 0 2 5mg/L ,在此培养基上 ,可建立良好的快速繁殖体系。适宜芽生根的培养基为MS +IBA 0 2mg/L ,生根率在 10 0 %。

抗病毛白杨茎尖的组织培养

本研究从30几个毛白杨的杂交品种中选取抗病性较强的品种作为试验材料，采用组织培养的方法，通过大量、反复试验总结出快速、大量繁殖再生植株的最佳方法，建立了抗病毛白杨快速繁殖的再生系统，解决了该品种扦插繁殖较难，尤其是生根率低的问题，为迅速推广抗病毛白杨提供了新途径．

三倍体毛白杨组织培养再生系统的建立

通过对三倍体毛白杨组织培养技术的研究试验 ,采用增殖与生根同步进行的方法快繁 ,其年增殖次数可达 8次 ,繁殖系数为 5 ,培养出的组培苗质量好 ,移栽成活率高 ,而且可以降低苗木的生产成本 。

浅析三倍体毛白杨组织培养中外植体的灭菌

对不同季节的三倍体毛白杨外植体进行2种消毒灭菌剂配合使用,采用不同时间灭菌及对外植体取材不同的处理。试验结果表明,外植体在2、3月份随采随用,带芽茎段在漂白粉饱和上清液浸泡30min、0 1%升汞15min,水培嫩枝将0 1%升汞改为10min的处理中灭菌较好。

三倍体毛白杨的组织培养试验研究

以三倍体毛白杨的茎段和叶片为外植体进行组织培养试验,结果表明,较适宜的继代增殖培养基为MS+6-BA 0.01 mg/L+NAA 0.30 mg/L,一次成苗及生根培养基为MS+6-BA 0.05 mg/L+NAA 0.20 mg/L。

毛白杨愈伤组织培养成苗的研究

采用经过选择的毛白杨优良单株的嫩枝、嫩叶、休眠过的芽和单芽茎段等外植体进行组织培养,诱导出愈伤组织。愈伤组织继代增殖分化出大量无根小苗,再诱导生根成苗,然后炼苗、田间移栽、成活率达87％。

成年雄性毛白杨组培幼化技术研究

【目的】毛白杨以无性繁殖为主,而无性繁殖材料往往存在老化现象,严重影响苗木质量,研究繁殖材料的幼化技术对于改善苗木质量,促进无性林业发展有重要意义。【方法】以北京大兴区站上村的200年生雄性毛白杨为对象,取其根萌条为繁殖材料,探索2种灭菌试剂处理条件下,不同灭菌时间对外植体成活与生长的影响,同时在MS培养基中设置不同激素组合研究其增殖的最佳效果,筛选出适合其生长的最佳增殖培养基,通过继代培养研究此200年生成年雄性毛白杨的组培幼化技术。【结果】结果表明,0.1%氯化汞溶液的灭菌效果比10%次氯酸钠溶液效果好,最佳灭菌处理为0.1%氯化汞7 min,成活率为57%;最佳增殖培养基为MS+0.7 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA,最高丛生芽分化系数为2.23,茎高生长量≥1 cm苗的数量比例为53.33%,显著高于其他处理;随着继代次数的增加,生长周期由63 d(1代)降至44 d(4代),继代培养增殖系数由0.93(1代)提升至4.85(4代),茎高生长量≥3 cm苗的数量比也从2.23%(1代)显著增至62.34%(4代)。【结论】此200年生毛白杨繁殖材料存在一定程度的老化现象,母株的年龄可能影响其根萌条的幼化程度,但随着继代次数的增加,生长势有了显著的提高,说明多次继代培养有较明显的幼化作用,且随着继代次数的增加,幼化效果也越好。

组织培养在三倍体毛白杨中的应用研究

植物组培是当今重要的一项生物技术,它以繁殖速度快、植物性状稳定的特性成为植物繁育的一项重要手段。三倍体毛白杨由于其自身生理特性,在常规繁育过程中不能够取得较好的效果,成为影响该生态建设中优良树种的瓶颈。文章通过对三倍体毛白杨的组培方法及关键技术的研究,为该树种提供了高效、快速的繁育手段。

毛白杨优株的组织培养

The Chinese white poplar dominant tree belongs to the super clone selected from statewide.Its growth rate is 15%～20% more than common Chinese white poplar.In this paper the method of stem tissue culture were studied.At first,the semilignified branches with plump buds were selected and cutted into inch-long segments.The second,each segment was sterilizated a few minutes in soap liquid,5% antifuming and 0.1% mercuric chloride separatly.The third,stem segments were vaccinated into culture medium and cultured in the germfree isolator under adequate environment.At last,after the tube young plant rooted,the seedlings were replanted from tube to basin and to field.

组织培养法繁殖毛白杨优良无性系试验

应用38、39、9803等3个毛白杨优良无性系进行组织培养试验。选出了最佳分化、生根培养基和配方;探索出剪取无根苗生根培养的适宜高度和小苗移栽方法。3～4月份移入大田,成活率达97％以上,当年能长成高3m以上的大苗。

用植物组织培养法快速繁殖毛白杨优株

毛白杨优株(MB_1)是省林研所从全国范围内选择的毛白杨(雌株)优良无性系单株之一。树体高大挺拔、树冠茂密。适应性强,生长比普通毛白杨快15—20％,且材质优良,经济价值高。但毛白杨种条在用做常规无性繁殖时,如扦插,压条等,则生根困难,加之繁殖材料数量的限制,很难在短期内繁殖大批量的苗木。为了给林业生产提供更多的苗木,满足大面积推广优株,自1986年起,我们利用植物组织培养方法进行毛白杨优株(MB_1)快速繁殖。到现在为止,生产了毛白杨试管苗二万多瓶,并有近万株试管苗移入大田中,当年最高的长到3米,最大基径达3厘米。