喜炎平雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察喜炎平雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将小儿毛细支气管炎患儿85例随机分为观察组42例和对照组43例。观察组在给患儿抗感染、乎喘、止咳等治疗同时。再给喜炎平雾化吸入治疗，对照组给予抗感染、平喘、止咳等治疗同时给予静滴喜炎平治疗1周。观察患儿主要症状体征恢复情况及药物的毒副反映。结果观察组患儿气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部哆音消失时间均低于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喜炎平雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎有较好疗效。

基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预对学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿医疗恐惧及配合度的影响

目的探讨基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预在学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿中的应用效果。方法选取2020年9月至2022年3月我院收治的90例学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各45例。对照组采用常规护理,观察组采用基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预。比较两组的干预效果。结果干预后,观察组的医疗恐惧调查量表(CMFS)各维度评分均低于对照组(P<0.05)。观察组的配合度优良率高于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的呼吸频率(RR)、功能残气量(FRC)低于对照组,潮气量(TV)高于对照组(P<0.05)。结论基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预可减轻学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿的医疗恐惧感,提高其配合度,也能促进患儿肺功能改善,值得临床推广应用。

喜炎平雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效的系统评价

目的系统评价喜炎平雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的有效性、安全性。方法计算机检索Cochrane library、Embase、Pubmed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库(各数据库检索时间均自建库至2016年3月),收集喜炎平雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的随机对照试验,对符合纳入标准的临床研究进行方法学质量评价和Meta分析。结果共纳入11个研究,共1068例患儿,治疗组共550例,对照组共518例。Meta分析结果显示,与对照组比较,喜炎平雾化吸入在提高总有效率、缩短咳嗽消失时间、缩短哮鸣音消失时间、缩短喘憋时间方面均显示出较好的疗效(P<0.01);2组的安全性差异无统计学意义(P>0.01)。结论喜炎平雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的有效性高于对照组,但由于本文纳入研究质量偏低,尚需大样本、高质量的随机对照双盲试验进一步论证。

喜炎平雾化吸入后拍背吸痰佐治小儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察喜炎平雾化吸入后拍背吸痰佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例。在常规对症治疗基础上,治疗组予以喜炎平雾化吸入后拍背吸痰治疗;对照组仅予以利巴韦林雾化吸入。对2组临床疗效进行比较,并观察药物不良反应。结果治疗组总有效率为92.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见药物不良反应发生。结论喜炎平雾化吸入后拍背吸痰佐治小儿毛细支气管疗效较好,安全性高,用药简单方便,值得临床推广应用。

布地奈德与硫酸沙丁胺醇溶入3%高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的观察布地奈德与硫酸沙丁胺醇溶入3%高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取2020年10月—2022年10月三明市第一医院收治的80例毛细支气管炎患儿为研究对象,通过随机数字表法将其分为生理盐水组(n=40)与高渗盐水组(n=40)。生理盐水组将布地奈德、硫酸沙丁胺醇溶入0.9%氯化钠溶液中雾化吸入,高渗盐水组将布地奈德、硫酸沙丁胺醇溶入3%高渗盐水中雾化吸入。2组患儿均用药2周。比较2组临床疗效,喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间,用药前、用药2周后睡眠质量(夜醒次数、夜间睡眠时间)、肺功能指标[潮气量、达峰容积比(VPTEF/VE)、达峰时间比(TPTEF/TE)],不良反应。结果高渗盐水组总有效率高于生理盐水组(95.00%vs.80.00%,χ^(2)=4.114,P=0.043)。高渗盐水组喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间短于生理盐水组(P<0.05或P<0.01)。用药2周后,2组夜醒次数少于用药前,夜间睡眠时间长于用药前,且高渗盐水组减少/延长幅度大于生理盐水组(P<0.01);2组潮气量、VPTEF/VE、TPTEF/TE高于用药前,且高渗盐水组高于生理盐水组(P<0.05或P<0.01)。生理盐水组与高渗盐水组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(10.00%vs.5.00%,χ^(2)=0.180,P=0.671)。结论毛细支气管炎患儿在接受雾化吸入治疗时,将硫酸沙丁胺醇、布地奈德溶入3%高渗盐水可提高疗效,并可快速改善患儿的临床症状,提高睡眠质量及肺功能,且具有较高的安全性。

布地奈德雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效及安全性分析

目的分析毛细支气管炎患儿治疗中布地奈德雾化吸入的可行性及科学性。方法纳入2019年1月—2021年10月于万载县人民医院儿科接受治疗的70例毛细支气管炎患儿进行研究,按照抛硬币的方法将患儿随机分为参照组和观察组,每组35例。参照组患儿给予常规治疗,实验组患儿在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。对比2组临床疗效、症状消失时间、治疗前后免疫功能、血清炎症因子以及不良反应发生率。结果实验组总有效率、CD3^(+)、CD4^(+)水平高于参照组,临床症状消失时间短于参照组,CD8^(+)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)水平低于参照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿毛细支气管炎行布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效理想,可有效改善临床症状、抑制炎症反应、调节免疫功能,安全性高,值得临床应用。

布地奈德雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎的临床效果

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎的临床效果。方法 选取2022年1月至2023年6月淄博市淄川区中医院收治的80例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按照抽签法将其分为对照组(40例)与干预组(40例)。对照组采用常规对症治疗,干预组在对照组的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的疗效、呼吸困难评分、临床症状消失时间。结果 干预组治疗总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗后,干预组呼吸困难日间症状、夜间症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组咳嗽、憋喘、哮鸣音、湿啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果明显,能快速改善症状,促进康复,值得推广应用。

雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的临床效果

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的临床效果。方法选取2020年1月至2022年12月于三原县医院就诊的70例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(35例)与观察组(35例)。对照组采用雾化吸入沙丁胺醇,观察组采用雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德。比较两组临床症状消失时间、肺功能及症状评分。结果观察组平喘时间、呼吸复常时间、肺部啰音消失时间及止咳时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值、最大自主通气量、最大呼气中期流量及呼气流量峰值均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组喘憋、呼吸困难、缺氧、呼气喉鸣、咳嗽评分均低于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿可有效缓解临床症状、改善肺功能,值得临床推广。

小儿肺咳颗粒与布地奈德雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎的效果分析

目的分析小儿肺咳颗粒与布地奈德雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2022年1—12月本院收治的76例小儿毛细支气管炎患者为研究对象,并随机分为观察组和对照组,每组38例。其中,观察组采用小儿肺咳颗粒与布地奈德雾化吸入联合治疗,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗效果、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、临床症状改善情况、不良反应发生率。结果治疗有效率,观察组高于对照组(χ^(2)=5.029,P=0.025<0.05)。治疗前,两组患者hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。呼吸困难、咳嗽、肺啰音、哮鸣音、憋喘消失时间,观察组均较对照组短(P<0.05)。两组患者烦躁、恶心呕吐、心率加快、头晕、手指发颤发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.106,P=0.744>0.05)。结论针对小儿毛细支气管炎患儿,采用小儿肺咳颗粒联合布地奈德雾化吸入的治疗方案,能够有效调节血清中炎症因子的水平,进而改善患儿的肺功能状况。此治疗方案能够显著缩短呼吸困难、咳嗽、肺部啰音、哮鸣音及憋喘等症状的消失时间,提升临床治疗的整体有效率。同时,该治疗方案展现出较高的安全性,可推广普及。

浅析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效

探讨布地奈德(BUD)联合沙丁胺醇(SAL)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取本院2021年9月至2023年9月经治的毛细支气管炎患儿100例,随机分为A组和B组,A组给予常规治疗,B组给BUD联合STL雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果 用药后,B组的有效率为96.00%,高于A组的88.00%;患儿的症状消失时间分别为(3.17±0.56)d、(2.26±0.54)d、(5.07±0.73)d、(4.41±1.05)d,均低于A组的(4.52±0.83)d、(3.44±0.79)d、(6.41±1.12)d、(6.84±1.34)d,差异显著(P<0.05)。结论 在小儿毛细支气管炎治疗中,采用雾化吸入的方式,联合BUD与SAL用药,能够有效加强对患儿症状的控制,提升临床疗效,促进患儿的呼吸功能恢复,具有较好临床应用效果。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床评价

本研究的目的是评估布地奈德和异丙溴铵联合喷雾剂吸入对毛细管支气管炎患者的影响。方法 2021年1月至2023年12月,我们的研究小组接收了180名需要治疗的毛细管支气管炎患者,将他们随机分成两组,进行不同的治疗,以比较各自的表现。结果 与对照组相比,研究组的治疗结果更好(P < 0.05)。结论 在毛细管支气管炎的治疗中,有效和有用地使用布地奈德和复方异丙溴铵的联合喷雾吸入可改善临床症状。

重组人干扰素a1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的 研究毛细支气管炎采用重组人干扰素a1b雾化吸入治疗的价值与效果。方法 本文采用随机数字表法将2022年11月—2023年10月诊治的50例毛细支气管炎患儿进行分组,每组收入患儿25例,参照组实施常规治疗,试验组在常规治疗基础上实施重组人干扰素a1b雾化吸入,统计验证两组患儿肺通气功能、炎症指标、临床症状消失时间、住院时间及临床治疗效果。结果 试验组RR低于参照组,VT及VPEF/VE高于参照组,TNF-α、CRP、IL-6均低于参照组,憋喘、肺啰音、咳嗽等临床症状消失时间及住院时间均短于参照组,临床疗效优于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 毛细支气管炎患儿在重组人干扰素a1b作用下能快速改善临床症状,可有效调节肺通气功能,减轻炎症反应,有助于提升临床治疗效果。

喜炎平氧雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察喜炎平氧雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将120例患儿随机分为两组,两组患儿采用相同的综合治疗包括抗病毒,抗肺炎支原体,吸氧,吸痰,补液,纠正酸中毒,合并心衰给予利尿,应用扩血管药物,强心等治疗,治疗组给予喜炎平0.2～0.4mL/kg/d氧雾化吸入。结果患儿治疗5天后患儿症状及体征(如呼吸困难,发热,咳嗽,喘憋消失时间治疗组明显低于对照组。结论喜炎平氧雾化吸入治疗毛细支气管炎能迅速改善临床症状,缩短病程,疗效确切,值得推广应用。

喜炎平雾化吸入佐治慢性支气管炎急性发作39例

慢性支气管炎是指气管、支气管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎症,是一种严重危害人民健康的常见病,若治疗不及时常并发阻塞性肺气肿,甚至肺心病,如能在其急性发作时得到及时有效的治疗,可避免病情进展及迁延.笔者自2010年3月至2011年4月,在常规治疗基础上联合应用喜炎平雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作39例,并与对照组比较,疗效满意,现报道如下.

高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎的临床效果。方法采用随机、对照临床研究,将76例毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组各38例,观察组以布地奈德混悬液250μg溶解于3%氯化钠4 ml,对照组以布地奈德混悬液250μg溶解于0.9%氯化钠溶液4 ml,压缩雾化吸入,每6 h 1次;比较两组患儿临床危重度(CS)评分、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间及住院天数。结果观察组24 h、48 h、72 h的临床危重度评分分别为(7.16±2.01)、(3.66±1.44)和(1.58±1.31),对照组分别为(7.87±1.42)(、5.16±1.35)和(3.16±1.52),差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间及住院天数分别(3.29±0.96)d(、4.05±1.39)d和(4.87±1.61)d,对照组分别为(5.66±1.88)d(、5.32±1.69)d和(6.95±1.82)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎可明显改善症状、缩短疗程。

沐舒坦压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的 评价沐舒坦压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效与安全性。方法 选择毛细支气管炎92例,随机分为治疗组46例,除常规抗感染、激素、对症等综合治疗外,辅以沐舒坦压缩雾化吸入治疗;对照组46例只采用常规治疗。临床观察喘息、气促、紫绀、肺部哮鸣音及痰鸣音好转情况、需要人工吸痰的次数及住院日。结果 治疗组患儿的喘息、气促、肺部体征好转情况明显优于对照组,需要人工吸痰的次数明显减少,住院日缩短,经统计学检验差异有显著性(P<0.01)。结论 沐舒坦压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,方法简便。

布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取116例毛细支气管炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组各58例。2组均予常规治疗,治疗组予氧驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵及干扰素治疗,对照组仅予氧驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵治疗。观察2组治疗效果,并进行统计学分析。结果治疗组总有效率显著优于对照组(P<0.05)。治疗组喘憋缓解时间、住院时间均明显少于对照组(P均<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合采用氧驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎,其治疗效果明显优于雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵治疗,并且能够迅速缓解患儿喘憋症状,缩短住院时间,且无明显不良反应,对提高临床痊愈率、改善预后有重要的作用。

布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎(毛支)是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病,多由呼吸道合胞病毒(RSV)感染所致.流行病学资料表明,75%以上的RSV毛支以后可发展为反复发作的咳嗽和喘息,其与支气管哮喘关系密切.目前对毛支无特效疗法.本文用布地奈德混悬液联合博利康尼溶液通过微量泵雾化吸入辅助治疗30例毛支患儿,现报道如下.

3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的探讨雾化吸入3%高渗盐水(简称3%NaCl)沙丁胺醇治疗轻、中度毛细支气管炎的疗效及护理措施。方法将93例轻、中度毛细支气管炎患儿分成治疗组和对照组,治疗组50例,雾化吸入3%NaCl 1.5ml加沙丁胺醇0.5ml(2.5mg)q 8h直至出院;对照组43例,雾化吸入0.9%NaCl 1.5ml加沙丁胺醇0.5ml(2.5mg)q 8h直至出院,比较两组患儿咳嗽、喘息、肺部体征变化情况及住院时间。结果两组患儿均治愈出院,治疗组咳嗽、喘息和肺部体征缓解时间及住院日均较对照组明显缩短(P<0.01)。结论雾化吸入3%高渗盐水沙丁胺醇是治疗轻中度毛细支气管炎的安全、有效方法。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎122例

目的研究分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗患儿毛细支气管炎的临床疗效。方法对某院2013~2014年收治的毛细支气管炎患儿病历进行回顾性研究。治疗组122例和对照组100例均给予抗病毒、抗感染等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,对照组在常规治疗的基础上加用肺部理疗,并对两组患儿的临床疗效、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院天数进行统计。结果治疗组总有效率(96.7%)明显优于对照组(84.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院天数等方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎起效快,效果显著,能迅速改善症状,缩短病程,两药均较安全。