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毛细管区带电泳法分离测定当归中阿魏酸的含量
被引量:
15
1
作者
邵元福
马玉杰
+1 位作者
纪松刚
柴逸峰
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第9期702-703,共2页
关键词
当归
阿魏酸
含量
毛细管区带电脉
下载PDF
职称材料
毛细管区带电泳法测定三磷酸腺苷二钠制剂含量及有关物质
被引量:
7
2
作者
王学艳
林英
《中国生化药物杂志》
CAS
CSCD
2001年第3期151-152,共2页
目的建立三磷酸腺苷二钠制剂含量及有关物质的检测方法。方法在Beckman 5 0 10型毛细管电泳仪上 ,采用熔融石英毛细管柱 ,以 0 .0 2 5mol/L磷酸氢二钠为电极缓冲液 (用 1mol/L氢氧化钠液调pH值至 10 .2 ) ,检测波长为 2 14nm ,2 5℃及 2...
目的建立三磷酸腺苷二钠制剂含量及有关物质的检测方法。方法在Beckman 5 0 10型毛细管电泳仪上 ,采用熔融石英毛细管柱 ,以 0 .0 2 5mol/L磷酸氢二钠为电极缓冲液 (用 1mol/L氢氧化钠液调pH值至 10 .2 ) ,检测波长为 2 14nm ,2 5℃及 2 1kV的条件下进行定量分析。并与胶束动电毛细管色谱法及卫生部药品标准法所得到的含量测定结果进行比较。结果三磷酸腺苷二钠的线性范围为 0 .3~ 2 .0mg/ml(r =0 .9939) ,回收率 (n =3)为99.1%。RSD <2 .0 % ,主峰的迁移时间和峰面积的RSD分别为 0 .2 3%和 0 .98% ,最小检测限为 0 .5 μg/ml。此法和胶束动电毛细管色谱法的结果基本一致 ,而卫生部药品标准法的结果则较上述两方法的偏高。结论毛细管电泳用于三磷酸腺苷二钠制剂含量及有关物质的检查具有高效、快速、简便等优点。
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关键词
毛细管区带电脉
三磷酸腺苷二钠制剂
有关物质
含量
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职称材料
题名
毛细管区带电泳法分离测定当归中阿魏酸的含量
被引量:
15
1
作者
邵元福
马玉杰
纪松刚
柴逸峰
机构
第二军医大学长征医院药材科
第二军医大学药学院药物分析教研室
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第9期702-703,共2页
关键词
当归
阿魏酸
含量
毛细管区带电脉
分类号
R282.710.3 [医药卫生—中药学]
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
毛细管区带电泳法测定三磷酸腺苷二钠制剂含量及有关物质
被引量:
7
2
作者
王学艳
林英
机构
天津市长征医院
出处
《中国生化药物杂志》
CAS
CSCD
2001年第3期151-152,共2页
文摘
目的建立三磷酸腺苷二钠制剂含量及有关物质的检测方法。方法在Beckman 5 0 10型毛细管电泳仪上 ,采用熔融石英毛细管柱 ,以 0 .0 2 5mol/L磷酸氢二钠为电极缓冲液 (用 1mol/L氢氧化钠液调pH值至 10 .2 ) ,检测波长为 2 14nm ,2 5℃及 2 1kV的条件下进行定量分析。并与胶束动电毛细管色谱法及卫生部药品标准法所得到的含量测定结果进行比较。结果三磷酸腺苷二钠的线性范围为 0 .3~ 2 .0mg/ml(r =0 .9939) ,回收率 (n =3)为99.1%。RSD <2 .0 % ,主峰的迁移时间和峰面积的RSD分别为 0 .2 3%和 0 .98% ,最小检测限为 0 .5 μg/ml。此法和胶束动电毛细管色谱法的结果基本一致 ,而卫生部药品标准法的结果则较上述两方法的偏高。结论毛细管电泳用于三磷酸腺苷二钠制剂含量及有关物质的检查具有高效、快速、简便等优点。
关键词
毛细管区带电脉
三磷酸腺苷二钠制剂
有关物质
含量
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
毛细管区带电泳法分离测定当归中阿魏酸的含量
邵元福
马玉杰
纪松刚
柴逸峰
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999
15
下载PDF
职称材料
2
毛细管区带电泳法测定三磷酸腺苷二钠制剂含量及有关物质
王学艳
林英
《中国生化药物杂志》
CAS
CSCD
2001
7
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职称材料
已选择
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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