基于毛细管微流控技术的硝化棉微球制备工艺

采用毛细管微流控技术制备粒径均匀、球形度高的硝化棉微球。在连续相和分散相微通道尺寸分别为500和200μm、连续相和分散相溶液体积流量分别为1和0.08 mL/h、乙酸乙酯(溶剂)与硝化棉(溶质)质量比为20∶1时,制备的硝化棉微球的粒径约为170μm,表面平滑,具有较好的球形度,满足实际应用的需求。此外,还探究了硝化棉微球的粒径与两相溶液的体积流量比、微通道尺寸以及溶剂和溶质质量比之间的关系,可以通过调节上述参数来控制硝化棉微球的粒径变化。这种基于毛细管微流控技术制备硝化棉微球的方法具有成本低、制备过程可控、粒径均匀、安全性能高等优点,为硝化棉微球的可靠制备提供了重要参考。

胆甾相液晶多重乳液微结构激光特性的研究进展

染料掺杂的带边胆甾相液晶微激光器因阈值低、无需反射镜的特点,自提出以来便一直是研究热点。具有复杂微结构的胆甾相液晶液滴是一种新颖的三维全向微激光器,兼具有小型化、集成化与波长可调谐的特性,更是引起了液晶非显示领域研究者们的广泛兴趣。其复杂的球形核壳微结构,促使诸如分布反馈、回音壁和法布-珀罗等多种激光模式的产生。而玻璃毛细管微流控技术的出现,使大规模制备单分散、尺寸可控的胆甾相液晶液滴成为可能,同时为制备结构复杂的多重乳液提供了必要条件。本文简要介绍了制备液晶乳液所使用的玻璃毛细管微流控技术,并综述了近年来与单重乳液胆甾相液晶液滴及多重乳液胆甾相液晶核壳微结构中的激光行为相关的研究工作。

180例不明原因智力障碍儿童的脆性X综合征检出情况

目的通过检测脆性X智力低下1(FMR1)基因突变情况,分析不明原因智力障碍儿童的脆性X综合征(FXS)检出情况。方法纳入180例不明原因智力障碍儿童,采用PCR微流控毛细管电泳技术对其及部分FMR1基因突变患儿家系成员进行FMR1基因突变分析,并采用Southern印迹杂交法进行验证。结果在180例智力障碍儿童中,共检出FMR1基因全突变型4例、中间型1例、正常型175例,FXS的检出率为2.22%(4/180);正常型最常见的CGG重复次数是28次和29次。4例全突变型病例中,家系1先证者CGG重复数为190/248/370次,母亲为25次和134次,妹妹为39次和148/218/554次,姨妈为29次和29次;家系2先证者CGG重复次数为859次;家系3先证者CGG重复次数为529次,母亲为31次和76次,姐姐为29次和130次;家系4先证者CGG重复次数为525次。4例FMR1基因全突变型病例样本经Southern印迹杂交法验证,结果都显示有>5.8 kb条带(全突变条带),两种方法基因分型结果完全一致。结论在不明原因智力障碍儿童中存在一定比例的FXS患儿。PCR微流控毛细管电泳技术高效、快速,适合用于智力障碍人群FXS大规模筛查,有助于避免该病患儿的出生。