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小型化毛细管电泳-电化学检测法测定猪尿和猪饲料中的β-兴奋剂 被引量:13
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作者 王伟宇 张玉莲 +3 位作者 邢晓平 王金妍 石雪 叶建农 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期228-231,共4页
采用小型化毛细管电泳-电化学检测技术测定了猪尿和猪饲料中的克伦特罗(clenbuterol,俗称瘦肉精)及其替代品莱克多巴胺(ractopamine)和沙丁胺醇(salbutamol)。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲液的酸度和浓度、分离电压和进样... 采用小型化毛细管电泳-电化学检测技术测定了猪尿和猪饲料中的克伦特罗(clenbuterol,俗称瘦肉精)及其替代品莱克多巴胺(ractopamine)和沙丁胺醇(salbutamol)。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲液的酸度和浓度、分离电压和进样时间等因素对分离和检测的影响。以直径300μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电极电位为+0.95V(vsSCE),在100mmol/L的硼酸盐(pH9.15)运行缓冲液中,上述3种组分在7min内实现了较好的分离。被测物浓度与峰电流在3个数量级范围内呈良好的线性关系,检测限为1.20×10^-7-2.06×10^-7g/mL。该方法简单可靠,已成功应用于猪尿和猪饲料样品中3种β-兴奋剂的测定,是一种有效的食品安全分析检测方法。 展开更多
关键词 小型化毛细管电泳-电化学检测法 克伦特罗 莱克多巴胺 沙丁胺醇 猪尿 猪饲料
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毛细管电泳-电化学检测法测定饲料中的磺胺类药物 被引量:17
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作者 张寅艳 靳淑萍 +4 位作者 李自成 杨志勇 王清江 何品刚 方禹之 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期1-5,共5页
采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED),对饲料中的6种磺胺类药物磺胺脒、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑进行了分离和测定。分别考察了工作电极电位、运行缓冲液的pH和浓度、分离电压和进样时间等实验... 采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED),对饲料中的6种磺胺类药物磺胺脒、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑进行了分离和测定。分别考察了工作电极电位、运行缓冲液的pH和浓度、分离电压和进样时间等实验参数对实验结果的影响。在优化的实验条件下,以直径300μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为0.95 V(vs.SCE),在30 mmol/L硼砂-KH2PO4(pH7.6)的运行缓冲溶液中,6个分析物能够在16 min内实现很好的基线分离,被测物浓度与峰电流在3个数量级呈良好的线性,检出限(S/N=3)范围0.08~0.20μg/mL。该方法已应用于实际样品的分析。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 饲料 磺胺
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毛细管电泳电化学检测法测定枣中糖类物质 被引量:16
3
作者 傅崇岗 单瑞峰 苏昌华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期91-94,共4页
采用高效毛细管电泳—电化学检测法同时测定了枣中的主要成分蔗糖、葡萄糖、果糖的含量,在15min内可实现三种组分的基线分离;研究了电极电位,电解液的浓度,电泳电压和进样时间等对分析性能的影响,得到了最优分离检测条件。以铜圆盘电极... 采用高效毛细管电泳—电化学检测法同时测定了枣中的主要成分蔗糖、葡萄糖、果糖的含量,在15min内可实现三种组分的基线分离;研究了电极电位,电解液的浓度,电泳电压和进样时间等对分析性能的影响,得到了最优分离检测条件。以铜圆盘电极为工作电极,工作电极电位为0.75V(vsAg/AgCl),电泳介质为0.1mol/LNaOH溶液。在0.002~2mmol/L的浓度范围内,蔗糖、葡萄糖和果糖果线性范围均为0.002~2mmol/L。检出限分别为0.78、0.46、0.71μmol/L(3倍 S/N)。峰电流的相对标准偏差RSD分别为2.13%、1.22%和0.26%(n=7,c=0.4mmol/L)。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳-电化学检测法 测定 糖类物质 蔗糖 葡萄糖 果糖
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毛细管电泳-电化学检测法测定黄芪及其制剂中的活性成分 被引量:11
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作者 靳淑萍 李萍 +2 位作者 董树清 王清江 方禹之 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期229-232,共4页
采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)对中药黄芪的主要活性成分芦丁、阿魏酸、香草酸、绿原酸、槲皮素和咖啡酸进行了分离和测定。分别考察了工作电极电位、运行缓冲液的pH值和浓度、分离电压和进样时间等实验参数对实验结果的影响。... 采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)对中药黄芪的主要活性成分芦丁、阿魏酸、香草酸、绿原酸、槲皮素和咖啡酸进行了分离和测定。分别考察了工作电极电位、运行缓冲液的pH值和浓度、分离电压和进样时间等实验参数对实验结果的影响。在优化的实验条件下,以直径300μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+0.95V(相对于饱和甘汞电极),在10mmol/L硼酸盐(pH8.2)的运行缓冲溶液中,上述6种活性成分能在17min内实现很好的基线分离,被测物浓度与峰电流在3个数量级范围呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)范围为78~110μg/L。在不同的加标水平下,6种活性成分的平均回收率为96.0%~103.0%,相对标准偏差为1.9%~3.6%(n=3)。该方法样品处理简单,无需预富集,已应用于实际样品的分析,并获得了令人满意的结果。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 活性成分 黄芪 中药
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毛细管电泳-电化学检测法测定蜘蛛香中多元酚类化合物 被引量:20
5
作者 傅亮 楚清脆 +2 位作者 黄宝康 郑汉臣 叶建农 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期161-164,共4页
采用毛细管电泳 电化学检测法(CE ED)同时测定了蜘蛛香根中香叶木素、山奈酚、芹菜素、绿原酸 和咖啡酸等5种主要生物活性成分的含量,考察了运行缓冲液酸度、浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等 实验参数对分离、检测的影响。在... 采用毛细管电泳 电化学检测法(CE ED)同时测定了蜘蛛香根中香叶木素、山奈酚、芹菜素、绿原酸 和咖啡酸等5种主要生物活性成分的含量,考察了运行缓冲液酸度、浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等 实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下,以直径300μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+ 950mV(vs.SCE),在50mmol/L的硼砂缓冲溶液(pH9.23)中,上述各组分在23min内能完全分离。5种组 分在两个数量级的范围内呈良好线性关系,检测下限(S/N=3)达1.7×10-4~1.8×10-5g/mL。该法已成功 地应用于蜘蛛香根中活性成分的分离检测,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳-电化学检测 山奈酚 咖啡酸 多元酚 绿原酸 ED SCE 进样 分离电压 工作电极
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毛细管电泳-电化学检测法用于生物碱电离常数线性模型的研究 被引量:9
6
作者 张兰 陈国南 方禹之 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期975-978,共4页
依据毛细管区带电泳的特性 ,推导出在不同pH条件下 ,有效淌度的倒数 ( 1/ μep)与缓冲溶液中氢离子浓度 ( [H+ ] )成线性关系 ,进而建立了用毛细管电泳 -电化学检测法测定四种生物碱 :苯异丙胺、苯丙醇胺、麻黄碱和甲基麻黄碱电离常数... 依据毛细管区带电泳的特性 ,推导出在不同pH条件下 ,有效淌度的倒数 ( 1/ μep)与缓冲溶液中氢离子浓度 ( [H+ ] )成线性关系 ,进而建立了用毛细管电泳 -电化学检测法测定四种生物碱 :苯异丙胺、苯丙醇胺、麻黄碱和甲基麻黄碱电离常数的线性模型和测定方法 ,测得的pKa 值 ,与紫外分光光度法测定值及文献值比较 ,结果令人满意 .可望在药物离解常数测定的应用中得到推广 . 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测法 生物碱 电离常数 线性模型 中草药植物
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毛细管电泳-柱端喷壁式电化学检测法用于利尿剂氢氯噻嗪和氨苯喋啶的研究 被引量:6
7
作者 张兰 童萍 +2 位作者 何聿 黄端华 陈国南 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期22-25,共4页
应用毛细管电泳 电化学检测法对利尿剂氢氯噻嗪和氨苯喋啶进行了研究。考察了电化学检测和电泳分离条件对氢氯噻嗪和氨苯喋啶分离、检测的影响,结果表明在最佳分离、检测条件下,两种待测物在8min内达到基线分离。氨苯喋啶和氢氯噻嗪的... 应用毛细管电泳 电化学检测法对利尿剂氢氯噻嗪和氨苯喋啶进行了研究。考察了电化学检测和电泳分离条件对氢氯噻嗪和氨苯喋啶分离、检测的影响,结果表明在最佳分离、检测条件下,两种待测物在8min内达到基线分离。氨苯喋啶和氢氯噻嗪的检测限分别达到0 29和0 25mg/L。对两物质于日内和日间重复测定7次,迁移时间的日内相对标准偏差(RSD)不大于1 6%,峰电流的日内RSD不大于3 1%;迁移时间的日间RSD不大于1 7%,峰电流的日间RSD不大于4 9%。将该方法用于复方氨苯喋啶成药中氨苯喋啶和氢氯噻嗪的分离和测定,成药的检测结果与标示量比较,相对误差小于4 6%。在模拟尿样中对氢氯噻嗪和氨苯喋啶进行标准溶液添加回收实验,其回收率分别为93 5%~96 7%和96 6%~97 2%,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 利尿剂 氨苯喋啶 氢氯噻嗪
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毛细管电泳电化学检测法测定红葡萄酒中的多元酚 被引量:7
8
作者 曹玉华 张欣 +1 位作者 方禹之 叶建农 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2011-2013,共3页
A simultaneous determination of (-) epictechin, (+) catechin, gentisic acid, ferulic acid, quercetin and gallic acid in red wine by capillary zone electrophoresis with electrochemical detection(CE ED) was reported. Th... A simultaneous determination of (-) epictechin, (+) catechin, gentisic acid, ferulic acid, quercetin and gallic acid in red wine by capillary zone electrophoresis with electrochemical detection(CE ED) was reported. The effects of potential of working electrode, pH and concentration of running buffer, separation voltage and injection time on CE ED were investigated. Under the optimum conditions, these six analytes could be separated in a 100 mmol/L borate buffer(pH=9 24) within 30 min. A 300 μm diameter carbon disk electrode has a good response at +0 85 V( vs . SCE) for all analytes. The responses were linear over two orders of magnitude with detection limit( S/N =3) ranged from 7×10 -8 g/mL to 1 4×10 -7 g/mL for all six analytes. This method has been used for the determination of these analytes in red wine without enrichment, and the assay result was satisfactory. 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 红葡萄酒 多元酚 分析
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毛细管电泳-电化学检测法测定葡萄和葡萄酒中的白藜芦醇 被引量:18
9
作者 刘芳华 彭友元 叶建农 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期125-127,130,共4页
采用毛细管电泳-电化学检测法测定了葡萄和葡萄酒中的白藜芦醇含量,实验发现白藜芦醇在红葡萄酒中的含量明显高于其在白葡萄酒中的含量,并验证原因为葡萄皮中白藜芦醇的含量显著高于葡萄肉中白藜芦醇的含量。考察了工作电极的工作电位... 采用毛细管电泳-电化学检测法测定了葡萄和葡萄酒中的白藜芦醇含量,实验发现白藜芦醇在红葡萄酒中的含量明显高于其在白葡萄酒中的含量,并验证原因为葡萄皮中白藜芦醇的含量显著高于葡萄肉中白藜芦醇的含量。考察了工作电极的工作电位、分离电压和进样时间对检测的影响。在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为工作电极,工作电位为+0.85V(vs.SCE),在100mmol/L硼酸盐(pH=9.2)的运行缓冲液中,被测物浓度与峰电流在3个数量级范围内呈良好线性,检出限为1×10-7g/mL。该法简单可靠,已成功地应用于实际样品中白藜芦醇含量的测定;样品处理简单,无须预富集,检测结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检洲 白藜芦醇 葡萄
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毛细管电泳-电化学检测法分析竹叶及竹叶茶中的活性成分 被引量:6
10
作者 石雪 张海涛 +2 位作者 邢晓平 张玉莲 叶建农 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期143-147,共5页
用毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)法同时测定了五种不同竹叶和竹叶茶中的香兰素、顺式阿魏酸、对羟基苯甲醛、对香豆酸、对羟基苯甲酸、香草酸和咖啡酸的含量,考察了实验参数对分离、检测的影响,得到了最佳实验条件。以直径300μm的... 用毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)法同时测定了五种不同竹叶和竹叶茶中的香兰素、顺式阿魏酸、对羟基苯甲醛、对香豆酸、对羟基苯甲酸、香草酸和咖啡酸的含量,考察了实验参数对分离、检测的影响,得到了最佳实验条件。以直径300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为+0.95V(vs.SCE),在60mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH=8.7)中,上述七种组分在22min内实现较好的分离。七组分的浓度和峰电流在2~3个数量级范围内呈良好线性关系,检出限范围为1.9×10^-8~9.8×10^-8g/mL。该法用于实际样品的分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 竹叶 竹叶茶
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毛细管电泳电化学检测法测定烟草中的多元酚 被引量:9
11
作者 彭友元 叶建农 李国清 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期92-96,共5页
采用毛细管电泳电化学检测法同时测定了烟草中的多元酚,即芦丁、绿原酸,槲皮素和咖啡酸。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲溶液浓度和pH值,分离电压和进样时间对分离和检测的影响。在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为工作电极... 采用毛细管电泳电化学检测法同时测定了烟草中的多元酚,即芦丁、绿原酸,槲皮素和咖啡酸。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲溶液浓度和pH值,分离电压和进样时间对分离和检测的影响。在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+0.9 V(vs.SCE),在50 mmol/L硼酸盐(pH 8.4)的运行缓冲液中,被测物浓度与峰电流在三个数量级范围内呈良好线性,检出限为2×10-7或5×10-7g/mL。方法有着良好的重现性,被测组分的迁移时间和峰高的相对标准偏差(RSDs)小于4%(n=7)。单次测定可在16 min内完成,已用于实际样品多元酚的测定,样品处理简单,无须预富集。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 烟草 多元酚
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毛细管电泳-电化学发光/电化学检测法同时测定维生素B_1和B_6 被引量:8
12
作者 崔悦 左明 +1 位作者 樊子勉 丁敏 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期627-632,共6页
建立了毛细管电泳-电化学发光/电化学检测(CE-ECL/EC)法同时测定维生素B1(VB1)和维生素B6(VB6)的新方法。在碱性条件下对VB1进行水解,可增强其电化学发光信号,并采用序贯均匀设计对毛细管电泳分离条件进行优化,测定VB1的电化学发... 建立了毛细管电泳-电化学发光/电化学检测(CE-ECL/EC)法同时测定维生素B1(VB1)和维生素B6(VB6)的新方法。在碱性条件下对VB1进行水解,可增强其电化学发光信号,并采用序贯均匀设计对毛细管电泳分离条件进行优化,测定VB1的电化学发光信号和VB6的电化学信号。VB1和VB6能在5min内得到良好的分离。电化学发光强度与VB1浓度在5.0~5 000.0μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.997),检测限(S/N=3)为2.7μg/mL;电流强度与VB6浓度在10.0~1 000.0μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.998),检测限(S/N=3)为6.8μg/mL。VB1和VB6的加标回收率范围为96.0%~100.0%,相对标准偏差为1.4%~6.7%。用建立的方法对复合VB片中的VB1和VB6进行测定,结果较好。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学发光 电化学 维生素B1 维生素B6
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毛细管电泳-电化学检测法测定淮山中8种必需氨基酸含量 被引量:10
13
作者 胡月芳 黄志强 李金芳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期471-475,共5页
将8种人体内必需氨基酸(苏氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、色氨酸)与邻苯二甲醛(OPA)发生衍生化反应,再采用毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)方法对其含量进行测定。考察了衍生化时间、检测电位、运行... 将8种人体内必需氨基酸(苏氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、色氨酸)与邻苯二甲醛(OPA)发生衍生化反应,再采用毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)方法对其含量进行测定。考察了衍生化时间、检测电位、运行缓冲液浓度和p H值、分离电压及进样时间等的影响。在优化条件下,8种氨基酸在12 min内实现了分离,线性范围为0.1-1 500μg/L;检出限为0.01-0.05μg/L,峰高的相对标准偏差(RSD)为1.3%-1.8%,迁移时间的RSD为0.6%-1.0%。该方法已用于淮山样品中8种必需氨基酸的测定,加标回收率为96.8%-102.0%,RSD均不大于2.4%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 淮山 氨基酸
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毛细管电泳-电化学检测法测定血浆中水溶性小分子抗氧化剂 被引量:8
14
作者 王清江 陈相 +3 位作者 丁飞 吕金 何品刚 方禹之 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期969-971,共3页
应用毛细管电泳电化学检测方法,以金属铜电极为检测电极,研究了同时测定人血浆中水溶性小分子抗氧化剂谷胱甘肽(GSH)、尿酸(UA)、色氨酸(Try)和半胱氨酸(Cys)的最佳条件。在最佳实验条件下,各组分的线性范围在1.0×10-6~5.0×1... 应用毛细管电泳电化学检测方法,以金属铜电极为检测电极,研究了同时测定人血浆中水溶性小分子抗氧化剂谷胱甘肽(GSH)、尿酸(UA)、色氨酸(Try)和半胱氨酸(Cys)的最佳条件。在最佳实验条件下,各组分的线性范围在1.0×10-6~5.0×10-4mol/L内;检出限在10-6mol/L数量级。该法具有分析速度快、灵敏度高等优点,对血浆样品的测定取得了满意的结果。 展开更多
关键词 毛细管电泳 抗氧化剂 电化学检测法 小分子 水溶性 最佳实验条件 检测方法 检测电极 谷胱甘肽 同时测定 最佳条件 半胱氨酸 线性范围 分析速度 铜电极 人血浆 色氨酸 数量级 检出限 灵敏度
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毛细管电泳电化学检测法测定中药枳实和枳壳中的辛弗林和3种黄酮 被引量:16
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作者 彭友元 叶建农 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期694-697,共4页
采用毛细管电泳电化学检测法同时测定了枳实和枳壳中的辛弗林和3种黄酮即橙皮甙、柚皮素和柚皮甙的含量。考察了工作电极的氧化电位、分离电压和进样时间,运行缓冲的浓度和pH值对分离和检测的影响。在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘... 采用毛细管电泳电化学检测法同时测定了枳实和枳壳中的辛弗林和3种黄酮即橙皮甙、柚皮素和柚皮甙的含量。考察了工作电极的氧化电位、分离电压和进样时间,运行缓冲的浓度和pH值对分离和检测的影响。在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为检测电极,检测电位为+0.85 V(vs.SCE),在80 mmol/L硼酸盐(pH 8.45)的运行缓冲液中,被测物浓度与峰电流在3个数量级范围内呈良好线性,检出限(S/N=3)在1×10^-4~5×10^-4g/L之间,该法简单、可靠、快速,单次测定可在20 m in内完成,已经成功应用于实际样品枳实和枳壳中4组分的测定,样品处理简单,无须预富集,检测结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 枳实 枳壳 黄酮 辛弗林 橙皮甙 柚皮素 柚皮甙
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毛细管电泳-电化学检测法测定淮山中薯蓣皂苷和腺苷含量 被引量:5
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作者 胡月芳 黄志强 李金芳 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期795-799,共5页
建立了毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)法测定淮山中薯蓣皂苷和腺苷的含量。考察了检测电位、运行缓冲液浓度和pH、分离电压及进样时间等的影响。在优化的实验条件下,对0.1mg/L薯蓣皂苷、腺苷在9min内实现了分离,其线性范围分别为0.1~1 ... 建立了毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)法测定淮山中薯蓣皂苷和腺苷的含量。考察了检测电位、运行缓冲液浓度和pH、分离电压及进样时间等的影响。在优化的实验条件下,对0.1mg/L薯蓣皂苷、腺苷在9min内实现了分离,其线性范围分别为0.1~1 000μg/L和0.1~1 200μg/L;检出限分别为0.04μg/L和0.03μg/L,峰电流的相对标准偏差(RSD,n=6)分别为1.7%、1.5%,迁移时间的RSD分别为0.7%、0.6%。该方法已用于淮山样品中薯蓣皂苷和腺苷的测定,样品加标回收率在98.0%~102.5%之间,RSD≤2.3%。 展开更多
关键词 毛细管电泳-电化学检测 淮山 薯蓣皂苷 腺苷
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毛细管电泳-电化学检测法用于中药石韦中绿原酸和槲皮素的同时测定 被引量:19
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作者 张兰 刘远环 +1 位作者 何聿 陈国南 《分析测试技术与仪器》 CAS 2005年第1期22-27,共6页
建立了毛细管电泳同时分离测定中药石韦中绿原酸、槲皮素含量的分析方法.采用柱端喷壁式三电极系统的电化学检测方式, 工作电极为0.5 mm碳圆盘电极;参比电极为Ag/AgCl;辅助电极为铂丝电极.以 70 cm(o.d.360μm, i.d.25μm)的熔融石英毛... 建立了毛细管电泳同时分离测定中药石韦中绿原酸、槲皮素含量的分析方法.采用柱端喷壁式三电极系统的电化学检测方式, 工作电极为0.5 mm碳圆盘电极;参比电极为Ag/AgCl;辅助电极为铂丝电极.以 70 cm(o.d.360μm, i.d.25μm)的熔融石英毛细管为分离通道,在最佳电泳介质(pH=7.0,10.0 mmol/L磷酸盐缓冲溶液)中,当分离电压为21 kV时,两待测物质在8 min内完全分离.在最佳分离、检测条件下,响应电流与浓度之间的线性关系良好,绿原酸、槲皮素的线性方程分别为:y=0.268 x + 1.088、y=0.312x + 0.822,相关系数大于 0.999,绿原酸、槲皮素检测限分别达 0.075μg/mL和 0.020μg/mL.该方法具有良好的重现性,峰电流的 RSD小于 3.5%.已成功的用于实际中药石韦和模拟血样中绿原酸、槲皮素的含量测定,结果令人满意. 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 绿原酸 槲皮素 石韦
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散利痛中扑热息痛和异丙基安替比林的毛细管区带电泳电化学检测法测定 被引量:3
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作者 楚清脆 丁祥欢 +1 位作者 张欣 叶建农 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期75-77,共3页
毛细管区带电泳 -电化学检测法同时测定散利痛片中有效成分扑热息痛和异丙基安替比林的含量 ;研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了最优化的测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,... 毛细管区带电泳 -电化学检测法同时测定散利痛片中有效成分扑热息痛和异丙基安替比林的含量 ;研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了最优化的测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,工作电极电位为1.0V(vsSCE) ,在50mmol/L硼砂 -NaOH(pH9.35)运行缓冲液中 ,上述两组分在8min内完全分离 ;扑热息痛和异丙基安替比林线性范围分别为2×10-3~5×10 -6mol/L和2×10 -3~2×10 -6mol/L,检出限分别为5×10 -6mol/L和2×10 -6mol/L ;7次平行进样的相对标准偏差(RSD)为3.5%和1.8 % ,加标回收率(n=3)分别为101 %和98% ,该法灵敏可靠 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 电化学检测 散利痛片 扑热息痛 异丙基安替比林 药物分析 测定 解热镇痛药
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毛细管区带电泳-电化学检测法测定复方罗布麻片中的活性成分 被引量:2
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作者 田秀慧 楚清脆 +2 位作者 吴婷 江莲梅 叶建农 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期144-147,共4页
用毛细管区带电泳-电化学检测法(CE-ED)测定了复方罗布麻片中五种活性成分-儿茶素、芦丁、金丝桃苷、绿原酸和槲皮素。考察了实验参数对分离、检测的影响,得到了最佳实验条件。以直径300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为+0.95 V(vs... 用毛细管区带电泳-电化学检测法(CE-ED)测定了复方罗布麻片中五种活性成分-儿茶素、芦丁、金丝桃苷、绿原酸和槲皮素。考察了实验参数对分离、检测的影响,得到了最佳实验条件。以直径300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为+0.95 V(vs.SCE),在60 mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH=8.7)中,上述五组分在18 min内实现基线分离,并均在1.0×10-7~1.0×10-4g/mL范围内呈良好的线性关系,检测下限在1.09×10-8g/mL^5.69×10-8g/mL之间,将之应用于实际样品的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 电化学检测 罗布麻
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多巴胺的大环钴络合物-Nafion膜修饰电极毛细管电泳电化学检测法 被引量:3
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作者 郑一宁 莫金垣 赖瑢 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期12-15,共4页
设计了一种大环钴络合物 -Nafion膜修饰电极并将其应用于神经递质多巴胺的毛细管电泳的测定 ,结果表明该种修饰电极对多巴胺具有较好的催化效应 ,在优化的实验条件下 ,多巴胺在10min内得到检测 ,检出限 (S/N=3)为0.05mg/L ;将该法应用... 设计了一种大环钴络合物 -Nafion膜修饰电极并将其应用于神经递质多巴胺的毛细管电泳的测定 ,结果表明该种修饰电极对多巴胺具有较好的催化效应 ,在优化的实验条件下 ,多巴胺在10min内得到检测 ,检出限 (S/N=3)为0.05mg/L ;将该法应用于多巴胺注射液的检测 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 多巴胺 大环钴铬合物 NAFION 修饰电极 毛细管电泳 电化学检测
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