毛细管电泳免疫分析法分析雌三醇

利用一种温敏水凝胶作为毛细管电泳的填充介质 ,建立了毛细管电泳免疫分析血清中雌三醇的方法。研究了缓冲溶液的浓度和pH值、水凝胶的浓度、电压等因素对分析结果的影响。雌三醇的检出限和线性范围分别为 3 1 .6ng L和 5 0～ 5 0 0 0ng L。

毛细管电泳免疫分析法研究癌胚抗原与抗体相互作用

采用毛细管电泳免疫分析法研究癌胚抗原和抗体相互作用。探讨了缓冲体系、癌胚抗原和抗体的配比、进样时间,进样电压等因素对分离检测的影响。结果表明分离电压为14 kV,进样时间为10 s,在pH值为5.92的Tris-乙酸缓冲体系(TAE)中,癌胚抗原及其复合物得到较满意的分离。

毛细管电泳免疫分析法研究鼠IgM、兔抗鼠IgG及其免疫复合物

根据鼠IgM能与兔抗鼠IgG发生特异性免疫反应,采用毛细管电泳免疫法分析鼠IgM及其免疫复合物。以Tris为电解质,探讨了缓冲溶液浓度和pH值、进样时间、进样电压等因素对鼠IgM、兔抗鼠IgG及其免疫复合物分离的影响。在缓冲体系浓度为40 mmol.L-1TAE、1.0 mmol.L-1EDTA(pH为8.5),进样时间为12 s,进样电压为18 kV的条件下,鼠IgM、兔抗鼠IgG及其反应形成的免疫复合物获得了很好的分离。

氯霉素毛细管电泳免疫分析方法研究

针对目前食品安全领域中氯霉素的检测,建立一种快速灵敏的氯霉素毛细管电泳免疫分析方法。该方法对氯霉素检测的线性范围和最低检测限分别为0.008～5μg/L和0.0016μg/L。与相应固相酶联免疫分析ELISA相比,对氯霉素的检测灵敏提高了约20倍且有效缩短了分析时间。建立的氯霉素毛细管电泳免疫分析方法对动物源性食物(牛奶、鸡肉和鱼肉)进行分析,得到氯霉素在实际样品中的检测限为0.035μg/kg。

西维因毛细管电泳免疫分析方法的建立及其与固相酶联免疫分析方法(ELISA)的比较

以氨基甲酸酯农药西维因为研究对象,采用小分子荧光素标记西维因半抗原,建立毛细管电泳荧光免疫分析方法。该方法对抗原抗体结合反应达到平衡的时间为30min,5min即可获得检测结果,对西维因检测的线性范围和最低检测限分别为0.16～50ng/mL和0.05ng/mL,具有快速、灵敏的特点,与固相酶联免疫分析方法相比更适合于食品或环境中痕量西维因残留的分析检测。

毛细管电泳片段分析法、荧光定量PCR法在ALRTI患儿咽拭子标本病原体诊断中的应用对比观察

目的毛细管电泳片段分析法、荧光定量PCR法在急性下呼吸道感染患儿咽拭子标本病原体诊断中的应用。方法急性呼吸道感染患儿65例(65份咽拭子标本),分别采用毛细管电泳片段分析法、荧光定量PCR法检测患儿咽拭子病原体,比较两种方法病原体检出率,并分析两种检测方法与金标准(Sanger测序法)检测结果的一致性。结果毛细管电泳片段分析法病原体检出率为52.3%(呼吸道合胞病毒21份、副流感病毒4份、衣原体病毒2份、腺病毒2份、鼻病毒2份、偏肺病毒3份、博卡病毒1份,其中1份为合胞病毒与鼻病毒混合感染),荧光定量PCR法病原体检出率为45.0%(呼吸道合胞病毒20份、副流感病毒3份、衣原体病毒2份、腺病毒1份、鼻病毒1份),两种方法病原体检出率比较,P>0.05。毛细管电泳片段分析法与Sanger测序法检测结果阳性一致率为100.0%,阴性一致率为100.0%,准确率为100.0%;荧光定量PCR法与Sanger测序法检测结果阳性一致率为86.2%,阴性一致率为93.5%,准确率为90.0%。结论毛细管电泳片段分析法与荧光定量PCR方法病原体检出率无差异,但毛细管电泳片段分析法能检测出病原菌混合感染,且与Sanger测序法检测结果有高度一致性,有更高的临床应用价值。

毛细管电泳-免疫分析法在肿瘤标记物研究中应用的进展

毛细管电泳是一种高效快速的分离分析技术,越来越多地应用到肿瘤标记物的研究中;免疫分析法是常用的传统肿瘤标记物测定方法.两者联用即为毛细管电泳-免疫分析法.本文总结了毛细管电泳一免疫分析法在癌胚抗原、癌抗原125、甲胎蛋白、糖链抗原15-3、前列腺特异性抗原和人绒毛膜促性腺激素几种肿瘤标记物中应用的进展.

分子烙印固相萃取-毛细管电泳法分析大米中神经性毒剂降解产物

采用自制分子烙印聚合物固相萃取柱来分离净化实际样品大米中的神经性毒剂降解产物，并用毛细管电泳法进行检测，方法简便，准确、灵敏度高。在０．２～５．０μｇ／ｇ浓度范围内，大米样品中５种神经性毒剂降解产物的标准回归曲线线性关系良好，检出限为０．０５ μｇ／ｇ，方法的ＲＳＤ小于６．２０％。

雌二醇的水凝胶毛细管电泳免疫分析

In this paper, a kind of thermally linear polymer, poly N isopropylacrylamide(PNIPA) was packed into capillary electrophoresis, which can be used to separate bound and free estradiol antigen. A useful method for determination of estradiol in serum by hydrogel capillary electrophoretic immunoassay(CEIA) was developed. The influence of concentration and pH of buffer, concentration of hydrogel, applied voltage, temperature etc has been studied. The limit of detection and the linear range of estrodiol were 30 pg/mL and 0 1—10 ng/mL. [WT5HZ]

高效毛细管电泳法（HPCE）在药物分析及分离上的应用进展

高效毛细管电泳法（ＨＰＣＥ）在药物分析及分离上的应用进展拉希德，相秉仁，张正行，安登魁（中国药科大学药物分析学研究室，南京２１０００９）高效毛细管电泳法（ＨＰＣＥ）近十年来得到了迅速的发展，特别是在药物分析和分离方面引起了人们的重视。８０年代初，仅有...

高效毛细管电泳前沿分析法研究酸性药物那格列奈与人血浆白蛋白的结合

用高效毛细管电泳前沿分析法研究了酸性药物那格列奈与人血浆白蛋白的结合常数、结合位点和结合率。使用未涂层的毛细管柱 (4 0cm× 5 0 μmi.d .;有效柱长 32cm) ,磷酸盐缓冲溶液 (pH 7.4 ,离子强度0 .17)为背景溶液 ,在紫外检测波长 2 14nm、运行电压 18kV和重力进样 10 0s的条件下 ,利用那格列奈谱峰的平台高度和游离药物浓度的良好线性关系 (r>0 .999,n =6 ) ,测定了那格列奈的游离药物浓度。固定药物浓度 (2 0 0 μmol L ,2 5 0 μmol L) ,考察不同的蛋白质浓度对结合的影响 ;固定蛋白质浓度 (10 0 μmol L) ,考察不同的药物浓度对结合的影响。实验数据采用非线性拟和程序进行处理 ,得到了那格列奈的蛋白质结合参数。高效毛细管电泳前沿分析法测定的数据重现性良好 (RSD <2 .5 % ,n =3) ,在药代动力学和药效学研究方面具有简便、准确的优点。

毛细管电泳免疫分析

本文首先对毛细管电泳免疫分析进行了对比。然后 ,从毛细管电泳免疫分析的不同免疫模式和不同电泳模式两方面以及技术进展 ,对近几年毛细管电泳免疫分析的多个应用领域进行了综述。

毛细管电泳免疫分析的发展及动向

毛细管电泳免疫分析是一种新兴的免疫分析技术 ,较常规免疫分析方法具有很多的优越性。本文对毛细管电泳免疫分析近几年的发展情况作了总结 。

运用高效毛细管区带电泳法对人血清蛋白的分析

采用毛细管电泳技术建立了血清蛋白毛细管区带电泳分析方法 ,同时可对白蛋白进行定量测定。应用于临床五种疾病分析 ,结果显示分析结果与临床资料一致。所用电泳液为 0 .1 mol/L p H1 0硼砂 /氢氧化钠缓冲液 ,电压为 1 5 k V,电泳时间为 1 6min,检测波长为 2 1 4nm。该方法快速 ,稳定 。

毛细管电泳免疫高灵敏电化学发光检测新技术和新方法及在生化分析中应用研究

我校化学化工学院教授刘彦明博士再次获批国家自然科学基金面上项目：毛细管电泳免疫高灵敏电化学发光检测新技术和新方法及在生化分析中应用研究，项目编号21075106．

毛细管电泳法进行化妆品中砷的形态分析

从样品前处理、毛细管电泳修饰、进样方式、分离模式和检测条件等方面对毛细管电泳法研究化妆品中砷的形态进行讨论。在不同pH值的缓冲溶液中 ,用毛细管电泳法进行化妆品中砷的形态分析 ,测定波长为 197nm。采用磷酸盐缓冲溶液 ,化妆品中As(Ⅲ )、二甲基胂 (DMA)、对氨苯基胂酸 (ANA)、一甲基胂 (MMA)和As(Ⅴ )等 5种形态的砷可通过毛细管电泳法得到有效分离。

高效毛细管电泳与荧光偏振免疫法测定癫患者血清卡马西平的方法学比较

目的建立高效毛细管电泳(HPCE)法测定癫患者血清卡马西平浓度,比较HPCE法和荧光偏振免疫方法(FPIA)分析卡马西平含量的差异性。方法HPCE法采用石英毛细管柱(27cm×75μm),运行电压18kV,温度30℃,紫外检测波长280nm,以30mmol·L-1磷酸氢二钠(pH=8.0)含75mmol·L-1十二烷基硫酸钠(SDS)为缓冲液,血样经乙酸乙酯提取后氮气吹干,再用运行缓冲液溶解,压力进样10s。FPIA分析采用标准TDx测定方法。结果HPCE方法测定卡马西平在2.188～100.000μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9989),日内和日间RSD均≤5%。结论HPCE方法准确、简便、快速,与FPIA检测结果差异无显著性,因其监测成本低更适用于常规血药监测。

双向电泳及免疫印记法对囊尾蚴囊液抗原的分析、纯化及鉴定

目的 通过分析、纯化囊液抗原 ,筛选高免疫反应性和高特异性抗原组分 ,用于囊虫病免疫诊断。 方法 用分辨率极高的双向电泳法对囊液抗原进行分离、纯化 ,并通过免疫印记 ,用囊虫病人血清、包虫病人血清和其它异源血清筛选特异性抗原组分 ,为建立新一代免疫学诊断方法奠定基础。 结果 得到了等电点为 9 4,分子量为14KD和 16 6KD两组抗原组分 ,特异性达 10 0 % ,并且仅被急性感染的囊虫病人血清识别 ,而不被囊虫完全钙化病人血清识别。 结论 得到了高免疫反应性和高特异性的蛋白纯品 。

微波萃取毛细管电泳等离子体原子发射光谱法分析银杏中的元素形态

以微波萃取提取银杏叶与银杏果中的水溶液。采用毛细管电泳-电感耦合等离子体原子发射光谱法(CE-ICP-AES),对银杏叶与银杏果水提取液中的Ca、Mg、Zn、Cu等元素的形态进行了研究,并对这些元素在银杏叶和银杏果中的含量及其水提取液中的提取率做了对比研究。

非竞争性毛细管电泳免疫分析乙肝表面抗原

用硫脲标记乙肝抗体 (抗 HBs) ,基于抗原 抗体高选择性识别 ,建立了非竞争性毛细管电泳免疫分析乙肝表面抗原的新方法。研究了混合温育时间、缓冲溶液酸度和浓度、进样时间的影响。在 5mmol/LTris 2 0mmol/LH3 BO3 3mmol/LEDTA(pH 7.0 )的运行缓冲溶液中 ,游离的标记抗体和抗原抗体复合物在15min内完全分离。HBsAg在 4 .0～ 5 0mg/L范围内与复合物的峰面积呈良好的线性关系 ;相对标准偏差小于 6 % ;检出限为 3.0mg/L。该方法用于乙肝病人血清和正常人血清中HBsAg的测定 ,结果令人满意。