一种新型毛细管电泳柱端喷壁安培检测池

提出一种新型毛细管电泳柱端喷壁安培检测池。它制作简单，操作容易，具有很好的重现性和灵敏度。用这种安培检测池，可以不使用微动平台很容易地将工作电极与分离毛细管出口对准。为评价该安培检测池的分析性能，用毛细管电泳柱端安培检测法分别检测了酚、儿茶酚胺和芳香胺。考察了电动进样时间、分离电压以及毛细管出口与电极的间距对响应电流和分离效能的影响。通过对酚和儿茶酚胺测定的重现性、浓度线性范围及检出限的考察，结果表明该安培池是精密可靠的。同时，用该安培池对标准加入于血浆样品中的多巴胺（ＤＡ）、去甲基肾上腺素（ＮＥ）和原儿茶醛（ＰＡ）进行了测定，结果令人满意。

高效毛细管电泳柱端安培检测异丙嗪

本文用高效毛细管区带电泳柱端安培检测了抗组胺药物异丙嗪（ＰＭＺ）。讨论了缓冲溶液浓度，ｐＨ值对柱效的影响，为提高检测的重现性考察了电极的电化学处理条件。在优化的实验条件下，异丙嗪的线性范围为１×１０－７～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为３．５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，分离并检测了尿样中的１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ的异丙嗪。

毛细管电泳-柱端安培检测法用于抗癌药物2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的研究

采用毛细管电泳-安培检测法建立一种简单、快速、有效的同时分析抗癌药物2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的新方法.在长50 cm、内径为25μm的未涂层毛细管中,采用20 mmol/L磷酸盐(pH为7.0)缓冲液作为运行液,当分离电压为21 kV时,两组分在12 min内达到基线分离.在上述最佳分离条件下,当电极电位为1.050V、进样时间为10 s时,2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的峰电流和浓度之间呈良好的线性关系,其相关系数分别为0.999 20、.999 0,检测限分别为3.0×10-7、2.0×10-7mol/L.7次重复实验2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的日间峰电流RSD分别为2.44%3、.46%.利用该法检测了牛血清蛋白中的2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤,回收率分别为100%-113%,93.0-102%.

柱端安培检测毛细管电泳芯片及其初步应用

采用两步蚀刻技术制作集成工作电极导管的毛细管电泳芯片,30 μm直径的碳纤维微电极通过导管与分离通道末端对齐和固定,芯片上还制作了阴极通道以固定电泳负极.以神经传递物质多巴胺(DA)和邻苯二酚(CA)表征制作的芯片,DA和CA测定的线性范围为5～200μmol以及20～800μmol,检测限分别是o.51和2.9μmol(S/N=3).三种酚类的检测结果表明该芯片可应用于环境样品的分析.

毛细管电泳-柱末安培检测癌症病人尿中8-羟基脱氧鸟苷

Using one step solid-phase extraction for urine pretreatment and a new sample focusing mode-dynamic pH junction injection for increasing sensitivity, a simple and sensitive method for the analysis of urinary 8OHdG by capillary electrophoresis with end-column amprometric detection has been developed. The limit of detection was 20 nmol/L(signal to noise ratio S/N=3). The urinary concentration of 8OHdG in nine healthy persons and 28 cancer patients was determined. It was found that urinary concentration of 8OHdG in cancer patients was significantly higher than that in healthy persons[(35.26±27.96) nmol/L) vs. (13.51±5.08) nmol/L, P<0.05], the result demonstrated that 8OHdG may be a good biomarker for measurement of oxidative DNA damage in cancer patients. Furthermore, the excretion levels of urinary 8OHdG from cancer patients receiving surgical therapy are investigated, and the results demonstrated that the smoking has a strong effect on 8OHdG content.

NDA柱前衍生毛细管电泳高灵敏安培检测组胺

本文提出了毛细管电泳 2,3 萘二甲醛(NDA)柱前衍生高灵敏安培检测组胺的新方法,对衍生反应条件和电泳分析条件,包括衍生试剂浓度、衍生溶液的pH值、衍生反应时间、分离介质的pH值、进样时间和分离电压进行了优化,确定衍生溶液pH值为9.0,NDA浓度为5.0×10-4mol/L,CN-浓度为2.5×10-3mol/L时的衍生效果最佳;10mmol/LTris H3PO4(pH5.0)为最佳电泳缓冲液,检测电位为0.7V(vs.SCE)时,组胺检出限达6.8×10-8mol/L(S/N=3),较不衍生测定法灵敏度提高6倍,为测定痕量组胺提供了一个新方法。

新型安培检测毛细管电泳微系统

将电极、６ｃｍ分离毛细管、缓冲池、检测池集成于８．４×５．０ｃｍ有机玻璃片上，制作了一个毛细管电泳微系统。以碳纤维微盘电极作为工作电极，采用三电极体系柱端检测了１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ多巴胺（ＤＡ），具有良好的重现性，检测限３．６×１０－８ ｍｏｌ／Ｌ，线性范围５×１０－７～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，并在该系统上分离了邻苯二酚（ＣＡ）和多巴胺的混合物。

集成芯片毛细管电泳电化学检测系统

研制了一种新颖的集成芯片毛细管电泳电化学检测装置。此装置基于柱末安培检测法 ,将检测池集成在芯片上 ,以自制的 30 μm Pt微盘电极为工作电极 ,在几十秒钟内实现了多巴胺、5

一种基于双工作电极-双通道的毛细管电泳电化学检测系统

报道了一种双工作电极 -双通道毛细管电泳电化学检测系统 ,实现电导和安培同时检测或者安培与安培检测联用 ,使两种方法相互补充 ,发挥各自的优势 .其中 ,工作电极与检测池的制作工艺简单 ,操作简便 ,通过不锈钢针管和毛细管作为套管 ,无需三维微调装置即可简单实现双工作电极的准确放置及分离毛细管与工作电极的准确对接 ,并根据分析体系的需要采用不同类型的工作电极和检测器 ;同时采用复式滤波电路解决了不同检测器之间的电场叠加对输出信号的干扰问题 .采用该装置可以同时检测复杂体系中的电活性和惰性物质 ,或同时测定只能氧化或只能还原的物质 ,还可以对具有氧化还原性质的物质进行纯度的确证 .将该装置应用于实际样品的测定 ,节约了分析时间 ,提高了分析速度 ,扩大了检测范围 ,结果令人满意 .

毛细管电泳测定粉尘螨主要变应原Derf2含量

目的 建立毛细管电泳测定Derf2方法。方法 采用毛细管电泳 安培检测系统 (CE AD)测定Derf2含量。结果 用CE AD测定了标准品Derf2的系列浓度 ,绘制标准曲线 ,线性好。并测定了药厂生产的各批不同浓度的粉尘螨注射液的Derf2含量。结论 CE AD方法具有简便快速、重现性好、样品用量少等优点 。

毛细管电泳柱端喷壁式安培检测仪的研制

设计了一套喷壁式毛细管电泳安培检测装置.针对传统毛细管电泳安培检测仪中电极和毛细管口不易对准,管温无法恒定,仪器体积庞大,操作自动化程度低等缺点,提出了自对准电化学池系统、水冷温控系统、高压电源系统、自动进样切换系统等新的设计方案,比较好地解决了这些问题.用色氨酸、犬尿氨酸和3-羟犬尿氨酸作为模型化合物对仪器的性能进行测试,结果发现3种化合物的分离效率可达2.09×104、1.01×104和1.06×104,检测限依次为1.29×10-8、3.67×10-8、2.26×10-8mol/L.

非水介质毛细管法测定盐酸胺碘酮的含量

使用自行设计的毛细管电泳柱端安培检测系统,用非水介质对盐酸胺碘酮进行了测定。着重研究了缓冲溶液浓度及其pH、非水介质甲醇的浓度、检测电位对测定的影响。在优化的实验条件下,盐酸胺碘酮在80mg/L～1mg/L范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,检出限为0.2mg/L。