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胶束毛细管电泳色谱法测定三七中人参皂苷Rg_1、Re及三七皂苷R_1的含量 被引量:4
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作者 李霞 杨建婷 +3 位作者 柳小秦 吴少平 宋燕玲 郑晓晖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1810-1812,共3页
目的:建立三七药材中人参皂苷Rg1、Re及三七皂苷R1的毛细管电泳测定方法。方法:以pH为9.0,20mmol/L的硼砂、20mmol/L的硼酸缓冲体系(含50mmol/L的SDS)与乙腈4∶1(V/V)混合配制成电泳缓冲液,在50μm(id)×50.0(ef.41.5)cm的毛细管柱... 目的:建立三七药材中人参皂苷Rg1、Re及三七皂苷R1的毛细管电泳测定方法。方法:以pH为9.0,20mmol/L的硼砂、20mmol/L的硼酸缓冲体系(含50mmol/L的SDS)与乙腈4∶1(V/V)混合配制成电泳缓冲液,在50μm(id)×50.0(ef.41.5)cm的毛细管柱上,50mbar(8s)压力进样,紫外检测波长203nm。结果:人参皂苷Rg1在0.0314~0.5025mg/mL、Re在0.0331~0.5290mg/mL、三七皂苷R1在0.0351~0.5612mg/mL范围内,线性关系良好。结论:该方法简便,高效,快速,结果准确可靠,可作为三七的质量控制方法。 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳色谱 三七 人参皂苷 三七皂苷
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离子色谱、毛细管电泳及毛细管电泳离子色谱发展概况 被引量:9
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作者 陈昌国 李雷光 范玉静 《分析仪器》 CAS 2009年第3期1-7,共7页
毛细管电泳离子色谱是近年来发展迅速的一种分离检测技术,在无机阴阳离子检测方面有着广泛的应用前景。文章综述了离子色谱和毛细管电泳的发展概况,阐述了毛细管电泳离子色谱的研究现状。
关键词 离子 毛细管电泳 毛细管电泳离子
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凝胶电泳-毛细管液相色谱-质谱联用技术分析大肠癌肿瘤与癌旁组织的差异蛋白质组 被引量:3
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作者 刘卓 李洪军 +7 位作者 李晓鸥 杨照微 赵丽纯 黄丽红 郭宏华 王海 赵晴 何成彦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期322-330,共9页
通过凝胶电泳将大肠癌患者的手术标本组织(肿瘤与癌旁)中的总蛋白按照分子量分成不同的组分,经胶内水解后,利用毛细管液相色谱-质谱联用技术对各个组分的多肽混合物进行蛋白质组学分析,共鉴定出29种差异表达的蛋白质,其中肿瘤组织中表... 通过凝胶电泳将大肠癌患者的手术标本组织(肿瘤与癌旁)中的总蛋白按照分子量分成不同的组分,经胶内水解后,利用毛细管液相色谱-质谱联用技术对各个组分的多肽混合物进行蛋白质组学分析,共鉴定出29种差异表达的蛋白质,其中肿瘤组织中表达上调的蛋白质19种,如Fibrinogen beta chain,Vimentin,Fibrinogen gamma chain,Histone H2A type 1-B/E,Isoform 1 of Periostin,Fibrinogen alpha chain,Histone H3.1,Alphaenolase,Protein disulfide-isomerase A3等;在肿瘤组织中表达下调的有10种蛋白质,如Sarcomeric tropomyosin kappa,Transgelin,Heat shock protein beta-1,Talin-1,Isoform 2 of Vinculin,Isoform 1 of Filamin-C等。通过蛋白质印迹实验对其中的踝蛋白1(Talin-1)和烯醇化酶(Alpha-enolase)的蛋白质组学鉴定结果进行了验证。生物信息学分析表明在大肠癌组织中表达上调的蛋白多具有胞外分泌的属性,提示这些蛋白很有可能会渗透到机体内的循环系统中,从而在患者血液或者腹水中能够被检测到;而在大肠癌组织中表达下调的蛋白则多为细胞骨架、胞外基质纤维等的组成成分,这些蛋白的下调常与肿瘤细胞向周围组织的侵袭和转移有密切关系。本研究为大肠癌的早期诊断、大肠癌初筛等方面的研究等提供了基础数据,对进一步深入研究大肠癌发病机制具有重要意义。 展开更多
关键词 凝胶电泳-毛细管液相-质 大肠癌 蛋白质组 踝蛋白1 烯醇化酶1
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毛细管电泳-色谱联用法(CEC-LIF)检测运动营养品中α2-受体激动剂
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作者 郭翔 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第7期197-202,共6页
建立一种毛细管电泳-色谱联用法检测运动营养品中赛拉嗪、右美托咪啶、胍那苄等3种α2-受体激动剂的分析方法。本研究结合激光诱导荧光技术,以1.0 mmol/L的4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并呋咱为衍生剂,在pH8.9、衍生温度60℃、衍生反应30 min... 建立一种毛细管电泳-色谱联用法检测运动营养品中赛拉嗪、右美托咪啶、胍那苄等3种α2-受体激动剂的分析方法。本研究结合激光诱导荧光技术,以1.0 mmol/L的4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并呋咱为衍生剂,在pH8.9、衍生温度60℃、衍生反应30 min。所得衍生产物以乙腈-磷酸钾(10 mmol/L)(55∶45,v/v)为流动相,经苯基毛细管色谱填充柱进行分离后检测。结果表明,3种α2-受体激动剂能在1.0~20.0 ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数R2为0.995~0.999,检出限均为5.0μg/kg,定量限均为16.0μg/kg,加标回收率达到80.5%~93.4%。本方法前处理操作简单、灵敏,为运动营养品中α2-受体激动剂分离分析提供了新手段。 展开更多
关键词 毛细管电泳-联用法 激光诱导 运动营养品 受体激动剂
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天麻指纹图谱的研究进展 被引量:6
5
作者 宿曼筠 殷世宁 吴爱英 《中国药事》 CAS 2019年第3期310-316,共7页
天麻是我国名贵的中草药,随着近年来其商品的多样化,掺伪、假冒品不断增多,对其进行更全面、系统的质量控制尤为重要。目前,指纹图谱已成为国际公认的控制中药质量的有效手段之一,主要的研究方法有液相色谱法、薄层色谱法、毛细管电泳... 天麻是我国名贵的中草药,随着近年来其商品的多样化,掺伪、假冒品不断增多,对其进行更全面、系统的质量控制尤为重要。目前,指纹图谱已成为国际公认的控制中药质量的有效手段之一,主要的研究方法有液相色谱法、薄层色谱法、毛细管电泳色谱、红外光谱、核磁共振、X射线粉末衍射、分子生物学指纹图谱和电化学指纹图谱等,本文对近年来天麻指纹图谱的研究情况进行了归纳总结,为进一步建立该药的质量控制提供了方法和依据。 展开更多
关键词 天麻 指纹图 液相 薄层 毛细管电泳色谱 红外光 核磁共振 X射线粉末衍射 分子生物学指纹图 电化学指纹图
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防风多糖化学成分的研究 被引量:15
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作者 王松柏 秦雪梅 +2 位作者 刘焕蓉 郭小青 张丽增 《化学研究》 CAS 2008年第2期66-68,共3页
从中药防风Saposhnikovia divaricata(Turcz.)Schichk中分离得到两种酸性杂多糖SPSa和SPSb,经凝胶渗透色谱证实为均一组分.UV-Vis光谱证实两种多糖中不含蛋白质.采用薄层色谱和毛细管电泳色谱确定了SP-Sa和SPSb中单糖的组成及摩尔比,SP... 从中药防风Saposhnikovia divaricata(Turcz.)Schichk中分离得到两种酸性杂多糖SPSa和SPSb,经凝胶渗透色谱证实为均一组分.UV-Vis光谱证实两种多糖中不含蛋白质.采用薄层色谱和毛细管电泳色谱确定了SP-Sa和SPSb中单糖的组成及摩尔比,SPSa:半乳糖∶阿拉伯糖∶鼠李糖∶半乳糖醛酸=1∶2.3∶0.15∶4.8;SPSb:半乳糖∶阿拉伯糖∶鼠李糖∶木糖∶半乳糖醛酸=1∶1.5∶0.8∶0.2∶10.2.采用IR光谱对多糖进行了初步结构研究.与现有的防风多糖的组成相比较,确定出SPSa和SPSb为新的防风多糖. 展开更多
关键词 防风 多糖 凝胶渗透 薄层 毛细管电泳色谱
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高效毛细管电泳法测定仙龙解毒饮中甘草苷、甘草酸及甘草次酸含量 被引量:1
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作者 周娟娟 祁俊 秦亚东 《国际中医中药杂志》 2017年第2期144-147,共4页
目的建立高效毛细管电泳法(high performance capillary electrophoresis,HPCE)同时测定仙龙解毒饮中甘草苷、甘草次酸及甘草酸含量的方法。方法采用未涂层石英毛细管柱(75IxmX85cm,有效长度78.5cm),以50mmol/L硼砂-乙腈(95:... 目的建立高效毛细管电泳法(high performance capillary electrophoresis,HPCE)同时测定仙龙解毒饮中甘草苷、甘草次酸及甘草酸含量的方法。方法采用未涂层石英毛细管柱(75IxmX85cm,有效长度78.5cm),以50mmol/L硼砂-乙腈(95:5)为运行缓冲液,调节缓冲液pH值为8.50,进样条件30kPax10S,毛细管柱温25℃,运行电压22kV,检测波长254nm。结果甘草苷、甘草次酸、甘草酸在30min内分离,分别在12~120、15~150、8~160μg/ml范围内呈良好线性关系(r〉0.9993),平均加样回收率分别为100.70%、98.51%、98.40%,RSD分别为2.49%、2.79%、0.40%。结论本文所建立方法准确、稳定、可靠,为仙龙解毒饮的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 毛细管电泳色谱 甘草苷 甘草酸 甘草次酸 仙龙解毒饮
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色谱-质谱联用技术用于遗传毒性杂质检测的研究进展 被引量:1
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作者 彭诗雁 陈华 尹婕 《药物评价研究》 CAS 2022年第12期2583-2590,共8页
遗传毒性杂质种类繁多且通常痕量存在于药物中,而色谱-质谱联用技术具有相对更高的灵敏度和选择性,极适用于分析药物中的遗传毒性杂质。主要介绍了如何根据遗传毒性杂质的极性、挥发性、热不稳定性等理化性质建立合适的色谱-质谱联用技... 遗传毒性杂质种类繁多且通常痕量存在于药物中,而色谱-质谱联用技术具有相对更高的灵敏度和选择性,极适用于分析药物中的遗传毒性杂质。主要介绍了如何根据遗传毒性杂质的极性、挥发性、热不稳定性等理化性质建立合适的色谱-质谱联用技术,并综述了气相色谱、液相色谱、超高液相色谱、亲水性相互作用色谱、超临界流体色谱、毛细管电泳色谱6种色谱技术与质谱联用在遗传毒性杂质(如亚硝胺类、磺酸酯类、卤代烷烃类等)检测中的研究进展,从而为建立科学合理的遗传毒性杂质检测方法提供参考。 展开更多
关键词 遗传毒性杂质 -质联用技术 气相 液相 超高液相 亲水性相互作用 超临界流体 毛细管电泳色谱
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Entropy Increase and Nature of Separation
9
作者 梁恒 王正刚 +1 位作者 傅若农 林炳承 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 1996年第2期143+137-143,共7页
The entropy increase (EI) and the entropy increase per unit time (EIPUT) of the solute zone are chosen as new criteria of separation efficiency in chromatography and electrophoresis. It is verified by grand canonical ... The entropy increase (EI) and the entropy increase per unit time (EIPUT) of the solute zone are chosen as new criteria of separation efficiency in chromatography and electrophoresis. It is verified by grand canonical ensemble (GCE) that the kinetic energy distribution of the solute is a common characteristic of the entropy and the distribution of solute zones.Under the assumptions. EI of the solute system is directly proportional to the logarithm of the difference between one and one half of the substantial separation ratio. the ratio of moles of a sparated solute to its total moles. and EIPUT is direchy proportional to corrected separation rate of separation system. EI or EIPUT is a important bridge between separation efficiency of chromatography or electrophoresis and operating parameters, especially. when nonequilibriumthermodynamics(NET) would be adopted. 展开更多
关键词 capillary electrophoresis chromatography separation entropy increase and separation thermodynamics
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Optimization strategies for separation of sulfadiazines using Box-Behnken design by liquid chromatography and capillary electrophoresis 被引量:5
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作者 龚文君 张裕平 +3 位作者 张毅军 许光日 魏新军 LEE Kwang-pill 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2007年第2期196-201,共6页
Development of effective chromatographic or electrophoretic separation involves judicious deciding of selection of optimal experimental conditions that can provide an adequate resolution at a reasonable run time for t... Development of effective chromatographic or electrophoretic separation involves judicious deciding of selection of optimal experimental conditions that can provide an adequate resolution at a reasonable run time for the separation of interested components. Box-Behnken factorial design was effectively applied for the separation optimization of eight structurally related sulfonamides using capillary zone electrophorosis and reverse high performance liquid chromatography. Optimum values for volume ratio of THF to H2O in eluent, column temperature and flow rate of eluent are found as 12 to 88, 35℃ and 1.0 mL/min, respectively. Box-Behnken modified optimization model is extended to separation by capillary electrophoresis (CE). While using CE, a satisfactory separation is achieved with a minimum resolution larger than 1.0 for a separation time less than 10 min. 展开更多
关键词 Box-Behnken design high performance liquid chromatography capillary electrophoresis SULFADIAZINE multi-criteria decision
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Optimal mode of capillary electrophoresis for the impurity analysis of β-lactam antibiotics
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作者 朱建平 张慧文 胡昌勤 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2010年第4期285-292,共8页
In order to determine the optimal mode of capillary electrophoresis for the impurity control of β-lactam antibiotics, different modes and various electrophoresis conditions for the separation of impurities were compa... In order to determine the optimal mode of capillary electrophoresis for the impurity control of β-lactam antibiotics, different modes and various electrophoresis conditions for the separation of impurities were compared.The results showed that micellar electrokinetic capillary chromatography(MEKC) was the optimal separation mode for the impurity profiling of β-lactam antibiotics.In MEKC,not only the common R and S isomers,Δ-2 andΔ-3 isomers,and Z and E isomers,but also the impurities of β-lactam antibiotics could be well separated compared with the capillary zone electrophoresis.Therefore,MECK is the first choice for the separation of impurities of β-lactam antibiotics with capillary electrophoresis(CE).The optimal separation could be achieved in MEKC by optimizing the pH and the concentrations of buffered saline,micelles and organic solvent(methanol) in running buffer. 展开更多
关键词 β-Lactam antibiotics IMPURITY CZE MEKC Optimal separation mode
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