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毛细管电泳-化学发光法测定槐米中芦丁和槲皮素的含量 被引量:4
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作者 王敬鹏 吴远斌 +2 位作者 王伟 付凤富 许雪琴 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A02期133-133,共1页
槐米是豆科植物槐的干燥花蕾,具有清肝泻火和清热凉血等功能。芦丁和槲皮素是槐米的活性成分,具有抗菌、消炎和增强血管抵抗力等作用。目前,槐米中芦丁和槲皮素的测定,已有光度法、脉冲极谱法、流动注射分析、高效液相色谱法和毛细... 槐米是豆科植物槐的干燥花蕾,具有清肝泻火和清热凉血等功能。芦丁和槲皮素是槐米的活性成分,具有抗菌、消炎和增强血管抵抗力等作用。目前,槐米中芦丁和槲皮素的测定,已有光度法、脉冲极谱法、流动注射分析、高效液相色谱法和毛细管电泳法。本研究采用毛细管电泳.化学发光法测定槐米中芦丁和槲皮素,本方法具有准确、快速等优点。 展开更多
关键词 毛细管电泳-化学发光法 槐米 芦丁 槲皮素
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毛细管电泳-间接化学发光法分离检测儿茶酚胺及儿茶酚 被引量:11
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作者 李欣欣 胡涌刚 杨泽玉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1155-1157,共3页
根据儿茶酚胺及儿茶酚淬灭铁氰化钾-鲁米诺体系发光的原理,利用毛细管电泳-化学发光联用技术分离测定了3种儿茶酚胺和儿茶酚,并优化了检测和分离条件。在最佳条件下,测得多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素和儿茶酚的检出限分别为0.33、1.8... 根据儿茶酚胺及儿茶酚淬灭铁氰化钾-鲁米诺体系发光的原理,利用毛细管电泳-化学发光联用技术分离测定了3种儿茶酚胺和儿茶酚,并优化了检测和分离条件。在最佳条件下,测得多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素和儿茶酚的检出限分别为0.33、1.8、2.4和0.12μmol/L。本方法具有一定的选择性,对于医用注射液及尿样在未经预处理条件下可直接进行分离分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 间接化学发光 在线分离 检测 儿茶酚胺 儿茶酚
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毛细管电泳-电致化学发光法测定人尿中脯氨酸和羟脯氨酸 被引量:28
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作者 薛静 梁恒 +1 位作者 李甜 武亚艳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期785-788,共4页
采用毛细管电泳联吡啶钌电致化学发光法检测了人尿中的脯氨酸和羟脯氨酸。讨论了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样电压和进样时间等实验条件对脯氨酸和羟脯氨酸分离检测的影响。在优化实验条件下,脯氨酸和羟脯氨... 采用毛细管电泳联吡啶钌电致化学发光法检测了人尿中的脯氨酸和羟脯氨酸。讨论了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样电压和进样时间等实验条件对脯氨酸和羟脯氨酸分离检测的影响。在优化实验条件下,脯氨酸和羟脯氨酸分别在0.008~2和0.01~2mmol/L范围内呈良好线性(相关系数0.997);检出限浓度分别为2和4μmol/L。测定了人尿中游离脯氨酸和羟脯氨酸以及两者总浓度,回收率96.4%~99.7%。 展开更多
关键词 羟脯氨酸 化学发光 毛细管电泳 人尿 测定 磷酸盐缓冲液 联吡啶钌 实验条件 游离脯氨酸 分离检测 进样时间 相关系数 pH值 MOL 检出限 总浓度 回收率 电位
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星点设计-效应面法优化毛细管电泳电化学发光测定盐酸利多卡因 被引量:3
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作者 李昕沛 陈慧娟 +2 位作者 魏赛丽 张广彬 唐玉海 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期406-409,415,共5页
目的基于盐酸利多卡因作为共反应剂对钌联吡啶具有增敏作用,以带有柱端电化学发光(ECL)检测池的毛细管电泳(CE)法分离并测定盐酸利多卡因。方法首次采用星点设计-效应面法对毛细管电泳分离条件和电化学发光检测条件进行优化。结果在优... 目的基于盐酸利多卡因作为共反应剂对钌联吡啶具有增敏作用,以带有柱端电化学发光(ECL)检测池的毛细管电泳(CE)法分离并测定盐酸利多卡因。方法首次采用星点设计-效应面法对毛细管电泳分离条件和电化学发光检测条件进行优化。结果在优化条件下,可于150s内快速进行盐酸利多卡因的分离检测,在0.8×10-8~1.2×10-4g/mL范围内呈现良好的线性关系;检出限(3σ)为3ng/mL。结论该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,可用于盐酸利多卡因注射液及尿样的测定。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 毛细管电泳-化学发光 星点设计-效应面
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毛细管电泳免疫化学发光检测鼠血管平滑肌细胞中zmol骨形成蛋白-2 被引量:9
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作者 王军华 黄卫华 +1 位作者 刘彦明 程介克 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1642-1644,共3页
In this study, a capillary electrophoresis immunoassay(CEIA) method based on the enhanced chemiluminescence(CL) detection was developed. A horseradish peroxidase(HRP) label catalyzing the luminol/H 2O 2/p-iodophenol(P... In this study, a capillary electrophoresis immunoassay(CEIA) method based on the enhanced chemiluminescence(CL) detection was developed. A horseradish peroxidase(HRP) label catalyzing the luminol/H 2O 2/p-iodophenol(PIP) reaction was performed, and the HRP was detected with detection limit(S/N=3) of 4.4 pmol/L(53 zmol), which is one of the highest sensitivity of HRP reported yet. The HRP was linked to bone morphogenic protein-2(BMP-2) in rat vascular smooth muscle(VSM) cells in noncompetitive format and first detected by CL. HRP-Ab 2-mAb-BMP-2 complexes were baseline separated from free HRP label in 3 min. The detection limit(S/N=3) of BMP-2 is 6.2 pmol/L(75 zmol). This technique has been applied to arteriosclerosis pathology research. The change of BMP-2 contentin VSM cells which were stimulated by angiotensin Ⅱ(AgⅡ) for different hours was investigated in the concentration range of 1.0-10.0 pmol/L. The results are in accord with that obtained by common used Pathology image analysis system. 展开更多
关键词 毛细管电泳 化学发光 免疫分析 抗原抗体 骨形成蛋白-2
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纳米材料-毛细管电泳化学发光法检测蛋白质
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作者 刘青春 秦卫东 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A02期234-234,共1页
随着生命科学的快速发展,蛋白质组学已经引起人们的高度关注。蛋白质的分离检测作为蛋白质组学的重要分支引起了分析工作者的极大兴趣。毛细管电泳法摒弃了二维凝胶电泳存在操作繁琐、耗费时间长等缺点而取得了较快的发展。毛细管电泳... 随着生命科学的快速发展,蛋白质组学已经引起人们的高度关注。蛋白质的分离检测作为蛋白质组学的重要分支引起了分析工作者的极大兴趣。毛细管电泳法摒弃了二维凝胶电泳存在操作繁琐、耗费时间长等缺点而取得了较快的发展。毛细管电泳.化学发光法具有仪器构造简单、试剂便宜、 展开更多
关键词 毛细管电泳 蛋白质组学 化学发光 分离检测 纳米材料 二维凝胶电泳 生命科学 仪器构造
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气动毛细管微滴进样-化学发光法测定酚磺乙胺 被引量:13
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作者 混旭 杨维平 章竹君 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期264-266,共3页
A novel aerodynamic force capillary microdrop-injection-chemiluminescence(AFCM-CL) system for the determination of ethamsylate was proposed in this paper. In this system the ethamsylate microdrop formed at the end of ... A novel aerodynamic force capillary microdrop-injection-chemiluminescence(AFCM-CL) system for the determination of ethamsylate was proposed in this paper. In this system the ethamsylate microdrop formed at the end of the capillary droped into the reactor cell by the force of the gravity and the high press gas automatically. Then the ethamsylate was directly oxidized by dissolved oxygen in the presence of hexacyanoferrate(Ⅲ) to generate a CL signal in sodium hydroxide medium. The phenomena of sample zone dilution and spreading disappeared as the capillary was used as the sample channel and gas pressure was used as driving force without the carrier stream. Therefore, a high sensitivity was obtained compared with the FI-CL method. The analysis sample volume is only about 8 μL and the sample throughput is 180 h -1. The system shows that the ethamsylate is detected linearly in the mass concentration range from 5×10 -10—1×10 -6 g/mL. The detection limit is 1.4×10 -10 g/mL(1.1 pg). The relative standard deviation is 3.1% at 2.5×10 -8 g/mL(n=7). 展开更多
关键词 酚磺乙胺 测定方 气动毛细管微滴进样-化学发光 在线分析 止血药
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一种毛细管电泳-化学发光联用系统的改进及应用 被引量:4
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作者 赵化章 姜会丽 何友昭 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期153-156,共4页
在毛细管电泳 化学发光联用研究工作的基础上 ,提出了一种简单可靠的联用检测接口 ,并对两端电极池作了改进。高电位池的改进 ,解决了支持缓冲液中鲁米诺电解造成的发光信号漂移问题 ;低电位池的改进 ,使发光反应中排出的废液不混入电... 在毛细管电泳 化学发光联用研究工作的基础上 ,提出了一种简单可靠的联用检测接口 ,并对两端电极池作了改进。高电位池的改进 ,解决了支持缓冲液中鲁米诺电解造成的发光信号漂移问题 ;低电位池的改进 ,使发光反应中排出的废液不混入电极缓冲溶液。从而保持化学发光信号的基线稳定 ,避免发光试剂的损耗并延长缓冲溶液的使用时间。整个体系简单易行 ,采用此联用系统和鲁米诺 铁氰化钾间接化学发光法 ,分离了绿原酸和芸香苷。本法的检出限达到 1.4× 10 -5mol/L ,比毛细管电泳 紫外吸收法降低约 展开更多
关键词 毛细管电泳-化学发光联用系统 改进 检测接口 电极池 鲁米诺-铁氰化钾
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毛细管电泳-电化学发光法检测鳀鱼中氧氟沙星 被引量:4
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作者 陈思远 陈竹秋 王力 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第8期2866-2872,共7页
目的针对水产品中氧氟沙星的快速分离分析,建立以Ru(bpy)_3^(2+)为发光源的毛细管电泳-电化学发光体系,并将其应用于鳀鱼中氧氟沙星含量的检测。方法针对氧氟沙星的分离检测对各项条件进行优化,并且在最优条件下对氧氟沙星标准品进行检... 目的针对水产品中氧氟沙星的快速分离分析,建立以Ru(bpy)_3^(2+)为发光源的毛细管电泳-电化学发光体系,并将其应用于鳀鱼中氧氟沙星含量的检测。方法针对氧氟沙星的分离检测对各项条件进行优化,并且在最优条件下对氧氟沙星标准品进行检测。结果得到其线性方程为I=134.27c+46.32,线性相关系数r=0.9981(n=5),检出限(S/N=3)为0.08μg/m L。使用该方法,对新鲜鳀鱼样品中的氧氟沙星含量进行分离检测,结合检测结果通过计算得到峰高及迁移时间的相对标准偏差(RSD)值分别为0.26%、1.08%,样品中氧氟沙星含量为0.287μg/m L。结论该方法具有分离效率高、灵敏度高、样品消耗低、成本低等优点,适用于水产品内氧氟沙星的快速分离检测。 展开更多
关键词 毛细管电泳-化学发光联用 三联吡啶钌 氧氟沙星
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毛细管电泳-电致化学发光联用技术应用进展 被引量:2
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作者 胡月芳 李建平 +1 位作者 刘蓉 郝再彬 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期618-623,共6页
介绍了毛细管电泳-电致化学发光联用技术(CE-ECL)的检测原理,重点评述了1983-2010年间CE-ECL在药物制品、生物样品、环境和食品、农产品分析中的应用(引用文献66篇)。
关键词 毛细管电泳-电致化学发光联用技术 应用 进展 综述
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用毛细管电泳-电致化学发光法定量测定药品中盐酸倍他司汀
11
作者 樊雪 马永钧 《广东化工》 CAS 2022年第8期203-205,共3页
本文选用L-精氨酸为内标物,并采用纳米粒子/交联壳聚糖涂饰开管柱为分析柱,成功建立了用柱前衍生毛细管电泳-电致化学发光法(CE-ECL)定量测定药品中盐酸倍他司汀的新方法。盐酸倍他司汀经N-甲基化衍生反应后,它与联吡啶钌检测试剂的ECL... 本文选用L-精氨酸为内标物,并采用纳米粒子/交联壳聚糖涂饰开管柱为分析柱,成功建立了用柱前衍生毛细管电泳-电致化学发光法(CE-ECL)定量测定药品中盐酸倍他司汀的新方法。盐酸倍他司汀经N-甲基化衍生反应后,它与联吡啶钌检测试剂的ECL共发光强度能增长14倍,可极大提高分析检测的灵敏度。再采用内标标准曲线法进行定量时,又可以彻底消除既有CE-ECL法发光试剂消耗造成的响应信号衰减及其衍生反应条件波动导致工作曲线弯曲的缺陷。在实验优化的分析条件下,待测物盐酸倍他司汀与内标物L-精氨酸衍生物的电泳峰高比值与标样浓度在5~800μmol/L范围内呈现良好的线性关系(R^(2)=0.9995),检出限为0.79μmol/L(S/N=3),相对标准偏差(RSD)小于0.9%。同时,本法对三种药品制剂中的盐酸倍他司汀进行了实样测定,加标回收率能达到96.2%~104%范围内。 展开更多
关键词 毛细管电泳-电致化学发光 柱前衍生反应 盐酸倍他司汀 L-精氨酸
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毛细管电泳化学发光法用于铁形态的分析 被引量:3
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作者 卫洪清 刘二保 +1 位作者 梁建功 程介克 《山西师范大学学报(自然科学版)》 2004年第4期74-78,共5页
以邻菲咯啉为配位剂,将毛细管电泳与鲁米诺-过氧化氢化学发光体系结合,成功的分离并检测了Fe(II)和Fe(III).在该体系中引入邻菲罗啉有以下优点:(1)有效的防止了Fe(II)被空气氧化的可能性.(2)提高了Fe(II)检测灵敏度.(3)提高了Fe(II)和Fe... 以邻菲咯啉为配位剂,将毛细管电泳与鲁米诺-过氧化氢化学发光体系结合,成功的分离并检测了Fe(II)和Fe(III).在该体系中引入邻菲罗啉有以下优点:(1)有效的防止了Fe(II)被空气氧化的可能性.(2)提高了Fe(II)检测灵敏度.(3)提高了Fe(II)和Fe(III)的分离效率.在pH4.3的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,不到8min的时间即可实现Fe(II)和Fe(III)的分离.此法对Fe(II)检测的线性范围是1nmol/L~200nmol/L,对Fe(III)的线性范围是10nmol/L~330nmol/L,它们的检出限分别是Fe(II)68amol(3.4×10-9mol/L)和Fe(III)460amol(2.3×10-8mol/L). 展开更多
关键词 Fe(Ⅱ) Fe(Ⅲ) 邻菲咯啉 毛细管电泳 配位 鲁米诺 化学发光体系 化学发光 分析 防止
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反相流动注射-化学发光法测定氢化可的松 被引量:6
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作者 范顺利 李薇 +1 位作者 林金明 王学锋 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1471-1474,共4页
在碱性介质中 ,氢化可的松可被Fe(CN) 3 -6氧化产生化学发光 ,奎宁对此发光反应有显著的增敏作用。据此 ,建立了反相流动注射 化学发光法测定氢化可的松的新方法。方法的线性范围和检出限分别为0 0 5~ 5 0mg/L和 0 .0 2mg/L ,相对标... 在碱性介质中 ,氢化可的松可被Fe(CN) 3 -6氧化产生化学发光 ,奎宁对此发光反应有显著的增敏作用。据此 ,建立了反相流动注射 化学发光法测定氢化可的松的新方法。方法的线性范围和检出限分别为0 0 5~ 5 0mg/L和 0 .0 2mg/L ,相对标准偏差 (n =11,C =1.0mg/L)为 0 .9%。方法用于药物中氢化可的松含量的测定 。 展开更多
关键词 反相流动注射-化学发光 氢化可的松 激素药物 分光光度 荧光光度 高效液相色谱 毛细管电泳
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双通道-双工作电极毛细管电泳电化学法快速检测大黄酸 被引量:1
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作者 杨冰仪 莫金垣 +1 位作者 赖瑢 李雪谦 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期1-6,共6页
报道了一种测定大黄酸的快速毛细管电泳电化学方法。采用简易制作的一种双通道-双工作电极电化学系统,可以实现电导法和安培法同时检测;优化选择了缓冲介质、工作电极、检测电位、毛细管长度和内径以及分离电压等实验参数,并对提高分析... 报道了一种测定大黄酸的快速毛细管电泳电化学方法。采用简易制作的一种双通道-双工作电极电化学系统,可以实现电导法和安培法同时检测;优化选择了缓冲介质、工作电极、检测电位、毛细管长度和内径以及分离电压等实验参数,并对提高分析速度进行了初步研究和探讨。结果表明:大黄酸在100s内可以得到较好的分离测定,电导法和安培法的线性范围分别为6.83×10-4~1.07×10-5mol/L和3.41×10-4~2.67×10-6mol/L,最小检出浓度分别为5.28×10-6mol/L和3.16×10-7mol/L。采用设计的双通道 双工作电极检测装置,可以充分发挥电导法和安培法的优越性,对样品峰及样品的纯度进行确证;另外通过采用较短的毛细管与适当提高分离电压,可以提高分析速度。该法已用于中药大黄中大黄酸的测定。 展开更多
关键词 大黄酸 快速检测 双通道-双工作电极毛细管电泳化学 电导 安培 中药 含量测定
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毛细管电泳-质谱联用法测定灵芝药材中核苷类成分 被引量:25
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作者 杨丰庆 张雪梅 +1 位作者 葛莉亚 陈瑞银 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期337-341,共5页
建立一种用于测定赤芝和紫芝中的核苷类成分的毛细管电泳-质谱联用法(CE-MS)。CE条件为:熔融石英毛细管柱(120 cm×50μm),缓冲液体系100 mmol/L甲酸-10%甲醇水溶液。运行电压25 kV;毛细管温度25℃。MS条件为:0.3%甲酸-75%甲醇水溶... 建立一种用于测定赤芝和紫芝中的核苷类成分的毛细管电泳-质谱联用法(CE-MS)。CE条件为:熔融石英毛细管柱(120 cm×50μm),缓冲液体系100 mmol/L甲酸-10%甲醇水溶液。运行电压25 kV;毛细管温度25℃。MS条件为:0.3%甲酸-75%甲醇水溶液为鞘液,流速3μL/min;干燥气体流速6 L/min,干燥温度350℃;采用电喷雾离子化源(ESI),正离子模式检测,全扫描范围m/z 50~350。以5-氯胞嘧啶阿拉伯糖苷为内标物。结果表明,胞嘧啶、鸟嘌呤、胞苷、腺苷、次黄嘌呤、鸟苷、肌苷和尿嘧啶在线性范围内具有较好的线性关系(除鸟苷外,其他成分R2>0.990)。加样回收率在95.3%~104.6%之间。各待测化合物的最低检测限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别分布在0.13~9.85μg/mL和0.42~20.83μg/mL之间。测定结果显示赤芝的核苷类成分的含量上高于紫芝。CE-MS适合用于中药中核苷类成分的分析检测。 展开更多
关键词 毛细管电泳-质谱联用 核苷 灵芝 含量测定
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聚合-β环糊精作手性选择剂的毛细管电泳法分离4种光学活性农药中间体 被引量:32
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作者 史雪岩 梁沛 +2 位作者 宋敦伦 高希武 傅若农 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1421-1425,共5页
以聚合 β 环糊精作为毛细管区带电泳手性选择剂 ,成功分离了 2 苯氧丙酸 (PPA)、顺式 功夫菊酸(cis PA)、1 苯基 2 (对甲苯基 )乙胺 (PTE)和 1 苯基 2 (对甲氧基苯基 )乙胺 (PME) 4种光学活性农药中间体的对映体。考察了不同手... 以聚合 β 环糊精作为毛细管区带电泳手性选择剂 ,成功分离了 2 苯氧丙酸 (PPA)、顺式 功夫菊酸(cis PA)、1 苯基 2 (对甲苯基 )乙胺 (PTE)和 1 苯基 2 (对甲氧基苯基 )乙胺 (PME) 4种光学活性农药中间体的对映体。考察了不同手性选择剂及其浓度、背景电解质的 pH等操作条件对分离的影响。结果表明 ,在 12kV操作电压下、30mmol/Ltris HCl背景电解质中 ,用 14g/L聚合 β CD作为手性选择剂 ,PPA和cis PA对映体在 pH 6 .0时 ,PTE和PME对映体分别在 pH 2 .5和 pH 3.0时可以被较好分离。在优化的分离条件下 ,用聚合 β CD作毛细管区带电泳手性选择剂分离PTE对映体的分离度为 1.5 13,成功测定了两种旋光性PTE的对映体过量值。 展开更多
关键词 聚合-β-环糊精 手性选择剂 毛细管电泳 2-苯氧丙酸 顺式-功夫菊酸 1-苯基-2-(对甲苯基)乙胺 1-苯基-2-(对甲氧基苯基)乙胺 农药中间体 对映体分离
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毛细管电泳法研究提取剂对黄连-黄柏共煎剂中生物碱含量的影响 被引量:6
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作者 魏培海 李关宾 +2 位作者 陈立仁 魏英勤 袁久荣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期569-572,共4页
用毛细管电泳法,对黄连与黄柏配伍后共煎剂中的主要生物碱进行了分析。以50 mmol/L Na2B4O7(pH=7)-CH3OH(85:15,V/V)为背景电解质,操作电压为14 kV,电迁移进样10 kV×5s,柱上223 nm检测,5种主要生物碱9 min内可在50 cm×75μm... 用毛细管电泳法,对黄连与黄柏配伍后共煎剂中的主要生物碱进行了分析。以50 mmol/L Na2B4O7(pH=7)-CH3OH(85:15,V/V)为背景电解质,操作电压为14 kV,电迁移进样10 kV×5s,柱上223 nm检测,5种主要生物碱9 min内可在50 cm×75μm毛细管上实现基线分离。以小檗碱、巴马汀的提取量为指标,分析了提取剂对提取效果的影响。以30%的乙醇水溶液为提取剂,可得到最大煎出量。 展开更多
关键词 毛细管电泳 提取剂 黄连-黄柏共煎剂 生物碱含量 中药 配伍 分析
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高效毛细管电泳-间接紫外吸收检测法测定食品中的氨基酸 被引量:18
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作者 陈冰 李小戈 +1 位作者 何萍 项小兰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期74-76,共3页
研究了鸟氨酸、脯氨酸和谷氨酰胺的高效毛细管电泳 间接紫外吸收检测的特征。以5mmol/L对氨基苯磺酸钠 10mmol/LKH2PO4(pH11 5)为运行缓冲液,在分离电压12kV下,于11min实现了上述3种氨基酸的基线分离,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别... 研究了鸟氨酸、脯氨酸和谷氨酰胺的高效毛细管电泳 间接紫外吸收检测的特征。以5mmol/L对氨基苯磺酸钠 10mmol/LKH2PO4(pH11 5)为运行缓冲液,在分离电压12kV下,于11min实现了上述3种氨基酸的基线分离,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别小于0 72%和2 0%,检测限分别为6 78,8 71,7 86mg/L。应用该法测定食品中的氨基酸及各氨基酸在样品中的加标回收率,3种氨基酸的加标回收率为96 8%~104%。 展开更多
关键词 食品分析 氨基酸 测定 高效毛细管电泳-间接紫外吸收 海天生抽 青岛啤酒 氨基酸口服液
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β-环糊精存在下阳离子表面活性剂的毛细管电泳电导法测定 被引量:11
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作者 韦寿莲 莫金垣 李娜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期33-36,共4页
基于H3 BO3 与 β CD配合成大阴离子 ,与不同的阳离子表面活性剂作用不同 ,建立了快速分离检测阳离子表面活性剂的毛细管电泳电导法。研究了H3 BO3 与 β CD的浓度 ,缓冲液的酸度和浓度对分离的影响。在优化的实验条件下 ,溴化四丁基铵 ... 基于H3 BO3 与 β CD配合成大阴离子 ,与不同的阳离子表面活性剂作用不同 ,建立了快速分离检测阳离子表面活性剂的毛细管电泳电导法。研究了H3 BO3 与 β CD的浓度 ,缓冲液的酸度和浓度对分离的影响。在优化的实验条件下 ,溴化四丁基铵 (TBAB)、溴化十二烷基三甲基铵 (DTAB)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)阳离子表面活性剂 10min内完全分离 ,峰形良好。线性范围分别为TBAB 10 -3 ~ 10 -5mol/L ,DTAB1.0× 10 -3 ~ 5 .0× 10 -6mol/L ,CTMAB 1.0× 10 -3 ~ 5 .0× 10 -6mol/L。检测限分别为TBAB 7.5× 10 -6mol/L ,DTAB 1.7× 10 -6mol/L ,CTMAB 1.0× 10 -6mol/L。方法用于合成水样分析 。 展开更多
关键词 Β-环糊精 阳离子表面活性剂 毛细管电泳电导 测定 分离
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混合取代基-β-环糊精—毛细管电泳法分离测定麻黄碱和伪麻黄碱 被引量:6
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作者 柴逸峰 武向峰 +6 位作者 李国栋 刘荔荔 娄子洋 吴玉田 张国庆 李捷玮 殷学平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期14-17,共4页
目的:建立毛细管电泳法同时分离测定同分异构的2对手性化合物麻黄碱和伪麻黄碱的含量。方法:Waters CapillaryIon Analyzer,50μm×60cm空心熔融石英毛细管柱,柱上紫外检测。电泳条件:分离用缓冲液为25mmol·L^(-1)的磷酸-Tris... 目的:建立毛细管电泳法同时分离测定同分异构的2对手性化合物麻黄碱和伪麻黄碱的含量。方法:Waters CapillaryIon Analyzer,50μm×60cm空心熔融石英毛细管柱,柱上紫外检测。电泳条件:分离用缓冲液为25mmol·L^(-1)的磷酸-Tris 缓冲液,含18mmol·L^(-1)的羧甲基-β-环糊精和7.5mmol·L^(-1)的β-环糊精-硫酸酯,pH3.02。分离电压:18kV;温度:25℃;虹吸进样,高度10cm,时间1s;紫外检测波长214nm。结果:左旋伪麻黄碱、右旋麻黄碱、左旋麻黄碱和右旋伪麻黄碱线性范围分别为23.7~237μg·ml^(-1),25.0~250μg·mL^(-1),25.0~250μg·mL^(-1),25.4~254μg·mL^(-1),以信噪比等于3:1为标准,最小检测浓度均为5.0μg·mL^(-1);日内和日间精密度RSD在2.4%~4.3%之间。结论:方法分离效率高、简便、快速、成本低。 展开更多
关键词 麻黄碱 伪麻黄碱 手性分离 含量测定 混合取代基-β-环糊精-毛细管电泳
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