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毛细管电泳-迎头分析法测定血清或血浆中氯氮平的游离浓度 被引量:6
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作者 周大炜 李发美 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第13期1256-1259,J004,共5页
采用毛细管电泳 -迎头分析模式体外实验测定了人血清白蛋白溶液、人血浆、兔血清和血浆样品溶液中游离氯氮平的浓度 .根据前沿峰的峰高直接测定了样品溶液中的游离氯氮平浓度 ,并与传统超滤法进行了比较 .通过考察施加的电压和运行缓冲... 采用毛细管电泳 -迎头分析模式体外实验测定了人血清白蛋白溶液、人血浆、兔血清和血浆样品溶液中游离氯氮平的浓度 .根据前沿峰的峰高直接测定了样品溶液中的游离氯氮平浓度 ,并与传统超滤法进行了比较 .通过考察施加的电压和运行缓冲液的组成对氯氮平电泳峰平台形成的影响确定了最优分离条件 . 展开更多
关键词 血清 血浆 氯氮平 游离浓度 毛细管电泳-迎头分析 抗精神病药物
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酮洛芬与蛋白结合作用的高效液相色谱-迎头分析法研究及其与高效毛细管电泳迎头分析法的比较
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作者 周大炜 李发美 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期601-604,共4页
采用高效液相色谱 迎头分析法(HPLC FA),以67mmol/L(pH7 4,I=0.17mol/L)的等渗磷酸盐缓冲液为流动相,PinkertonGFFⅡ S5 80内表面反相柱(150mm×4 6mmi d ,5μm)为固定相,254nm下检测,研究了酮洛芬与人血清白蛋白(HSA)的结合作用,... 采用高效液相色谱 迎头分析法(HPLC FA),以67mmol/L(pH7 4,I=0.17mol/L)的等渗磷酸盐缓冲液为流动相,PinkertonGFFⅡ S5 80内表面反相柱(150mm×4 6mmi d ,5μm)为固定相,254nm下检测,研究了酮洛芬与人血清白蛋白(HSA)的结合作用,通过非线性回归参数估算求得酮洛芬与HSA的结合参数。与高效毛细管电泳 迎头分析法(HPCE FA)相比,HPLC FA法具有高灵敏度的优势,但进样量较大,分析时间较长。HPLC FA法的测定结果表明,HSA分子上酮洛芬的两类结合位点(第一类和第二类)共存。当酮洛芬与HSA的量比较低时,酮洛芬主要结合在第一类位点;当它们的量比较高时,结合才发生在第二类结合位点。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳-迎头分析 高效液相色谱-迎头分析 人血清白蛋白 蛋白结合作用 酮洛芬
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药物间置换相互作用的毛细管电泳迎头分析法研究 被引量:1
3
作者 周大炜 王怀锋 李发美 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期186-188,共3页
将 18 甲基炔诺酮加到人血清白蛋白 酮洛芬平衡溶液中,室温孵育达平衡后应用毛细管电泳 迎头分析法研究了 18 甲基炔诺酮和酮洛芬在人血清白蛋白分子上的置换相互作用。一大体积样品虹吸进样至未涂层毛细管(65cm×50μmi d ,有效长... 将 18 甲基炔诺酮加到人血清白蛋白 酮洛芬平衡溶液中,室温孵育达平衡后应用毛细管电泳 迎头分析法研究了 18 甲基炔诺酮和酮洛芬在人血清白蛋白分子上的置换相互作用。一大体积样品虹吸进样至未涂层毛细管(65cm×50μmi d ,有效长度 35cm),进样时间 80s,毛细管两端高度差 11cm,工作电压 10kV,运行缓冲液为67mmol/L磷酸盐缓冲液(pH7 4),游离酮洛芬浓度由前沿峰的高度直接测定。当酮洛芬样品溶液中酮洛芬的总浓度分别为 100μmol/L和 200μmol/L时,随着 18 甲基炔诺酮加入量的增加 (18 甲基炔诺酮的浓度由 0增至 200μmol/L),游离酮洛芬的浓度分别从 22 4增至 26 4μmol/L和从 82 1增至 106 2μmol/L。由上面的结果可推论:高浓度的 18 甲基炔诺酮可将酮洛芬从它的第二类结合位点上置换出来。 展开更多
关键词 毛细管电泳-迎头分析 人血清白蛋白 置换相互作用
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佐米曲普坦的羟丙基-β-环糊精毛细管电泳手性分析 被引量:5
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作者 杨美成 刘浩 +1 位作者 秦峰 段更利 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期361-363,共3页
建立了毛细管电泳法检测手性药物佐米曲普坦中其(R)-对映异构体杂质。以含30mmol/L羟丙基-β-环糊精的25mmol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调至pH2.0)为运行缓冲液,石英毛细管柱,检测波长为220nm。佐米曲普坦与其对映异构体的分离度为3.5,后者... 建立了毛细管电泳法检测手性药物佐米曲普坦中其(R)-对映异构体杂质。以含30mmol/L羟丙基-β-环糊精的25mmol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调至pH2.0)为运行缓冲液,石英毛细管柱,检测波长为220nm。佐米曲普坦与其对映异构体的分离度为3.5,后者浓度在1~10μg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.3%,检测限为0.31μg/ml。 展开更多
关键词 羟丙基-Β-环糊精 毛细管电泳 佐米曲普坦 手性分析 对映异构体 磷酸二氢钾 石英毛细管 检测波长
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毛细管电泳前沿分析法研究钾离子与18-冠醚-6体系相互作用 被引量:5
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作者 刘勇 刘玉明 夏之宁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1500-1503,共4页
采用毛细管电泳前沿分析 (CE FA)法 ,利用间接紫外检测方法 ,在pH为 5 .1 0 ,运行电压为 3 0kV ,缓冲溶液组成为咪唑和醋酸的条件下 ,测定了钾离子与 1 8 冠醚 6体系的相互作用参数 ,结合常数对数值lgK =3 .5 0 ;在同样条件下用峰漂移... 采用毛细管电泳前沿分析 (CE FA)法 ,利用间接紫外检测方法 ,在pH为 5 .1 0 ,运行电压为 3 0kV ,缓冲溶液组成为咪唑和醋酸的条件下 ,测定了钾离子与 1 8 冠醚 6体系的相互作用参数 ,结合常数对数值lgK =3 .5 0 ;在同样条件下用峰漂移法作对照实验 ,求得体系的结合常数对数值lgK =3 .40 ,结果与前沿分析法基本一致。验证了两种方法测定结果的正确性。 展开更多
关键词 钾离子 18-冠醚-6体系 相互作用 毛细管电泳 前沿分析 结合常数对数值 生物膜
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毛细管电泳-原子荧光在线联用新技术及其在形态分析中的应用 被引量:5
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作者 尹学博 江焱 +1 位作者 严秀平 何锡文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期618-621,共4页
讨论了原子荧光光度计从传统的间歇式或流动注射式操作到与毛细管电泳联用技术的转化 .考察了不同接口对分离的影响 ,优化了氢化物发生所用的气液分离器及原子荧光光度计的原子化器 .通过缩短连路和改变管路内径等方式消除了体系的反压 ... 讨论了原子荧光光度计从传统的间歇式或流动注射式操作到与毛细管电泳联用技术的转化 .考察了不同接口对分离的影响 ,优化了氢化物发生所用的气液分离器及原子荧光光度计的原子化器 .通过缩短连路和改变管路内径等方式消除了体系的反压 .将优化的仪器条件应用于 As的形态分析 ,结果令人满意 . 展开更多
关键词 毛细管电泳-原子荧光在线联用技术 形态分析 接口设计 气液分离器 原子化器
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毛细管电泳-质谱联用技术及其在药物和生物分析中的应用 被引量:17
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作者 周韦 刘易昆 陈子林 《质谱学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期362-374,共13页
毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术是在液相色谱-质谱联用技术基础上发展起来的一项新型分析技术,它结合了毛细管电泳具有的分离效率高、分离速度快、样品消耗量少以及质谱检测具有的高灵敏度和强结构解析能力等优点,现已成为倍受分析化... 毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术是在液相色谱-质谱联用技术基础上发展起来的一项新型分析技术,它结合了毛细管电泳具有的分离效率高、分离速度快、样品消耗量少以及质谱检测具有的高灵敏度和强结构解析能力等优点,现已成为倍受分析化学工作者关注的新型微量分析技术。目前,CE-MS联用技术是中药有效成分分析,体内药物分析以及生物样品,如氨基酸、多肽、蛋白质和多糖等分析的重要手段。本文对CE-MS联用技术中同轴鞘流及无鞘流纳流电喷雾等几种接口装置的研究进展,CE-MS技术在中药活性成分分析及多级质谱结构解析以及氨基酸、多肽及蛋白质等生物样品分析中的应用研究进行了综述,并对该技术的发展进行了展望。 展开更多
关键词 毛细管电泳-质谱(CE-MS) 电喷雾离子化接口装置 药物分析 生物分析 综述
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毛细管电泳-激光诱导荧光鞘流检测系统优化研究及在基因分析中的应用 被引量:3
8
作者 陈林 任吉存 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1413-1416,共4页
对自组装的毛细管电泳 激光诱导荧光鞘流检测装置进行了系统的优化。探讨了鞘流速度、激光功率和检测的位置对检测信号的影响以及鞘流速度与峰面积和理论塔板数的关系。在优化的条件下 ,对荧光素检测的线性范围为 1× 1 0 - 8~1... 对自组装的毛细管电泳 激光诱导荧光鞘流检测装置进行了系统的优化。探讨了鞘流速度、激光功率和检测的位置对检测信号的影响以及鞘流速度与峰面积和理论塔板数的关系。在优化的条件下 ,对荧光素检测的线性范围为 1× 1 0 - 8~1× 1 0 - 1 0 mol L;检出限为 7.5×1 0 - 1 1 mol L(S N =3 )。使用聚N ,N 二甲基丙烯酰胺 (PDMA)为双功能非胶筛分介质 ,将毛细管电泳 激光诱导荧光鞘流检测系统成功地用于DNA片段及基因PCR扩增产物分离检测。 展开更多
关键词 毛细管电泳-激光诱导荧光鞘流检测系统 优化 基因分析 鞘流速度 激光功率 峰面积 理论塔板数
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毛细管电泳-前沿分析法在药物-蛋白结合研究中的应用 被引量:2
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作者 何攀 孙汉文 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期214-224,共11页
介绍了毛细管电泳-前沿分析法(CE-FA)的原理、特点以及求解药物-蛋白结合常数的方法,综述了它在药物-蛋白结合研究中的应用及研究概况.阐明了CE-FA方法的优缺点及其广阔的应用前景.
关键词 毛细管电泳 前沿分析 药物-蛋白结合 结合常数
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毛细管电泳-质谱联用技术在环境分析中的应用 被引量:1
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作者 陈祥辉 付大友 袁东 《广东化工》 CAS 2010年第12期60-61,共2页
毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术综合了CE的快速、高分离能力与MS强大的鉴定功能等特点,已经成为一种重要的分离分析手段。文章对CE-MS联用的发展、特点及在环境分析领域的应用进展予以综述。
关键词 毛细管电泳-质谱联用 环境分析 综述
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以meso-四(4-磺基苯)卟啉作为探针毛细管电泳法分析蛋白质的研究 被引量:1
11
作者 李昕 杨屹 张新祥 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期401-403,共3页
建立了利用水溶性的meso 四(4 磺基苯)卟啉(TPPS4)作为光谱探针,采用毛细管区带电泳定量蛋白质的方法。考察了pH值和TPPS4浓度对定量动态范围的影响,优化了电泳分离条件,并探讨了溶液酸度和加入β 环糊精对蛋白与卟啉复合物稳定性的影... 建立了利用水溶性的meso 四(4 磺基苯)卟啉(TPPS4)作为光谱探针,采用毛细管区带电泳定量蛋白质的方法。考察了pH值和TPPS4浓度对定量动态范围的影响,优化了电泳分离条件,并探讨了溶液酸度和加入β 环糊精对蛋白与卟啉复合物稳定性的影响。该方法对蛋白质的检测范围为1~20μg/mL,线性相关系数大于0.993,适用于实验室和临床上微量蛋白质总量的分析。 展开更多
关键词 meso-四(4-磺基苯)卟啉 光谱探针 毛细管电泳 分析 蛋白质 定量分析
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毛细管电泳定量分析兔血管平滑肌细胞内外源基因RT-PCR产物
12
作者 陈巾杰 浦晓东 《海峡科学》 2007年第2期46-49,共4页
目的应用毛细管电泳的方法定量分析体外培养的兔血管平滑肌细胞中外源基因mRNA的表达水平。方法构建兔特异性金属蛋白酶组织抑制剂3(TIMP-3)基因重组质粒载体,通过阳离子脂质体介导转染兔平滑肌细胞;实验分为重组质粒组、空质粒载体组... 目的应用毛细管电泳的方法定量分析体外培养的兔血管平滑肌细胞中外源基因mRNA的表达水平。方法构建兔特异性金属蛋白酶组织抑制剂3(TIMP-3)基因重组质粒载体,通过阳离子脂质体介导转染兔平滑肌细胞;实验分为重组质粒组、空质粒载体组、正常对照组;转染48小时后抽提各组总RNA,按照RT-PCR方法进行扩增;对重组质粒载体进行双酶切,提纯TIMP-3DNA并进行浓度测定,按照已知浓度对其进行毛细管电泳,绘制TIMP-3DNA标准浓度曲线图;对RT-PCR产物分别进行琼脂糖凝胶电泳及毛细管电泳,观察结果并依据标准浓度曲线公式计算RT-PCR产物的含量。结果琼脂糖凝胶电泳中,重组质粒组在TIMP-3基因相应的碱基位置出现明显的阳性条带,而其他两组未见明显的条带;毛细管电泳结果显示重组质粒组TIMP-3DNA含量明显高于正常对照组及空载体质粒组,P<0.05,差别具有显著性意义。讨论CE是一种高效的定性定量方法,RT-PCR产物可以用毛细管电泳直接分离定量。 展开更多
关键词 毛细管电泳 定量分析 基因转染 特异性金属蛋白酶组织抑制剂-3
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多巴胺和5-羟色胺的毛细管电泳测定 被引量:20
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作者 付敏 张东明 +1 位作者 马万云 陈瓞延 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期1-3,共3页
建立了高效毛细管电泳结合柱上紫外检测测定单胺类神经递质多巴胺(dopamine,DA)和5_羟色胺(5_hydroxytryptamine,5_HT)的毛细管电泳方法 ,优化了缓冲液 pH值、浓度、电压等实验参数 ;结果表明 ,在优化的实验条件下 ,多巴胺、3,4_二羟苄... 建立了高效毛细管电泳结合柱上紫外检测测定单胺类神经递质多巴胺(dopamine,DA)和5_羟色胺(5_hydroxytryptamine,5_HT)的毛细管电泳方法 ,优化了缓冲液 pH值、浓度、电压等实验参数 ;结果表明 ,在优化的实验条件下 ,多巴胺、3,4_二羟苄胺 (3,4_dihydroxybenzylamine)和5_羟色胺在10min内得到很好的分离 ,检出限分别为2.02×10 -5mol/L,1.01×10 -5mol/L,1.20×10 -5mol/L ;该法简便、快速 ,样品用量少 ,结果准确 。 展开更多
关键词 毛细管电泳 多巴胺 5-羟色胺 紫外检测器 测定 神经递质 分析
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毛细管电泳法研究提取剂对黄连-黄柏共煎剂中生物碱含量的影响 被引量:6
14
作者 魏培海 李关宾 +2 位作者 陈立仁 魏英勤 袁久荣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期569-572,共4页
用毛细管电泳法,对黄连与黄柏配伍后共煎剂中的主要生物碱进行了分析。以50 mmol/L Na2B4O7(pH=7)-CH3OH(85:15,V/V)为背景电解质,操作电压为14 kV,电迁移进样10 kV×5s,柱上223 nm检测,5种主要生物碱9 min内可在50 cm×75μm... 用毛细管电泳法,对黄连与黄柏配伍后共煎剂中的主要生物碱进行了分析。以50 mmol/L Na2B4O7(pH=7)-CH3OH(85:15,V/V)为背景电解质,操作电压为14 kV,电迁移进样10 kV×5s,柱上223 nm检测,5种主要生物碱9 min内可在50 cm×75μm毛细管上实现基线分离。以小檗碱、巴马汀的提取量为指标,分析了提取剂对提取效果的影响。以30%的乙醇水溶液为提取剂,可得到最大煎出量。 展开更多
关键词 毛细管电泳 提取剂 黄连-黄柏共煎剂 生物碱含量 中药 配伍 分析
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高效毛细管电泳-间接紫外吸收检测法测定食品中的氨基酸 被引量:18
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作者 陈冰 李小戈 +1 位作者 何萍 项小兰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期74-76,共3页
研究了鸟氨酸、脯氨酸和谷氨酰胺的高效毛细管电泳 间接紫外吸收检测的特征。以5mmol/L对氨基苯磺酸钠 10mmol/LKH2PO4(pH11 5)为运行缓冲液,在分离电压12kV下,于11min实现了上述3种氨基酸的基线分离,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别... 研究了鸟氨酸、脯氨酸和谷氨酰胺的高效毛细管电泳 间接紫外吸收检测的特征。以5mmol/L对氨基苯磺酸钠 10mmol/LKH2PO4(pH11 5)为运行缓冲液,在分离电压12kV下,于11min实现了上述3种氨基酸的基线分离,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别小于0 72%和2 0%,检测限分别为6 78,8 71,7 86mg/L。应用该法测定食品中的氨基酸及各氨基酸在样品中的加标回收率,3种氨基酸的加标回收率为96 8%~104%。 展开更多
关键词 食品分析 氨基酸 测定 高效毛细管电泳-间接紫外吸收法 海天生抽 青岛啤酒 氨基酸口服液
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毛细管电泳-柱末安培检测癌症病人尿中8-羟基脱氧鸟苷 被引量:11
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作者 梅素容 蔡凌霜 +3 位作者 姚庆红 邢钧 许国旺 吴采樱 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1987-1989,共3页
Using one step solid-phase extraction for urine pretreatment and a new sample focusing mode-dynamic pH junction injection for increasing sensitivity, a simple and sensitive method for the analysis of urinary 8OHdG by ... Using one step solid-phase extraction for urine pretreatment and a new sample focusing mode-dynamic pH junction injection for increasing sensitivity, a simple and sensitive method for the analysis of urinary 8OHdG by capillary electrophoresis with end-column amprometric detection has been developed. The limit of detection was 20 nmol/L(signal to noise ratio S/N=3). The urinary concentration of 8OHdG in nine healthy persons and 28 cancer patients was determined. It was found that urinary concentration of 8OHdG in cancer patients was significantly higher than that in healthy persons[(35.26±27.96) nmol/L) vs. (13.51±5.08) nmol/L, P<0.05], the result demonstrated that 8OHdG may be a good biomarker for measurement of oxidative DNA damage in cancer patients. Furthermore, the excretion levels of urinary 8OHdG from cancer patients receiving surgical therapy are investigated, and the results demonstrated that the smoking has a strong effect on 8OHdG content. 展开更多
关键词 毛细管电泳-柱末安培检测法 癌症患者 尿液分析 8-羟基脱氧鸟苷 动态pH调节进样
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毛细管电泳免疫化学发光检测鼠血管平滑肌细胞中zmol骨形成蛋白-2 被引量:9
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作者 王军华 黄卫华 +1 位作者 刘彦明 程介克 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1642-1644,共3页
In this study, a capillary electrophoresis immunoassay(CEIA) method based on the enhanced chemiluminescence(CL) detection was developed. A horseradish peroxidase(HRP) label catalyzing the luminol/H 2O 2/p-iodophenol(P... In this study, a capillary electrophoresis immunoassay(CEIA) method based on the enhanced chemiluminescence(CL) detection was developed. A horseradish peroxidase(HRP) label catalyzing the luminol/H 2O 2/p-iodophenol(PIP) reaction was performed, and the HRP was detected with detection limit(S/N=3) of 4.4 pmol/L(53 zmol), which is one of the highest sensitivity of HRP reported yet. The HRP was linked to bone morphogenic protein-2(BMP-2) in rat vascular smooth muscle(VSM) cells in noncompetitive format and first detected by CL. HRP-Ab 2-mAb-BMP-2 complexes were baseline separated from free HRP label in 3 min. The detection limit(S/N=3) of BMP-2 is 6.2 pmol/L(75 zmol). This technique has been applied to arteriosclerosis pathology research. The change of BMP-2 contentin VSM cells which were stimulated by angiotensin Ⅱ(AgⅡ) for different hours was investigated in the concentration range of 1.0-10.0 pmol/L. The results are in accord with that obtained by common used Pathology image analysis system. 展开更多
关键词 毛细管电泳 化学发光 免疫分析 抗原抗体 骨形成蛋白-2
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毛细管电泳手性分离-激光诱导荧光检测普萘洛尔对映体 被引量:9
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作者 王伟 陈宇云 +1 位作者 杨维平 章竹君 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1113-1115,共3页
用异硫氰酸荧光素衍生普萘洛尔,衍生产物用毛细管电泳分离,激光诱导荧光方法检测.在含有10 mmol/L β-CD,50 mmol/L 硼砂(pH=9.0)的溶液中,普萘洛尔对映体得到了基线分离.本方法线性范围宽(R型:2.0×10-3~1 mg/L), 灵敏度高(检出... 用异硫氰酸荧光素衍生普萘洛尔,衍生产物用毛细管电泳分离,激光诱导荧光方法检测.在含有10 mmol/L β-CD,50 mmol/L 硼砂(pH=9.0)的溶液中,普萘洛尔对映体得到了基线分离.本方法线性范围宽(R型:2.0×10-3~1 mg/L), 灵敏度高(检出限均为1.24 μg/L),可用于活体中普萘洛尔对映体的药代动力学研究. 展开更多
关键词 毛细管电泳 手性分离 激光诱导荧光 普萘洛尔 对映体 Β-受体阻滞剂 药物分析
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同时测定α-萘酚和β-萘酚的毛细管区带电泳法 被引量:17
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作者 王炎 李宣东 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期65-66,共2页
建立了用毛细管区带电泳分离和测定α_萘酚和 β_萘酚的方法 ,在70cm×50μmID毛细管中,采用pH10.0、浓度20mmol/L的硼砂缓冲溶液 ,可将该两异构体分离 ,紫外检测波长为214nm,α_萘酚和 β_萘酚的线性范围分别为7.5~300mg/L和10.0... 建立了用毛细管区带电泳分离和测定α_萘酚和 β_萘酚的方法 ,在70cm×50μmID毛细管中,采用pH10.0、浓度20mmol/L的硼砂缓冲溶液 ,可将该两异构体分离 ,紫外检测波长为214nm,α_萘酚和 β_萘酚的线性范围分别为7.5~300mg/L和10.0~400mg/L,检出限分别为1.5mg/L和2.0mg/L;当两者质量浓度比在30∶1~1∶53范围内 。 展开更多
关键词 同时测定 毛细管区带电泳 Α-萘酚 Β-萘酚 定量分析 分离
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利用磺酰化β-环糊精的手性化合物毛细管电泳拆分 被引量:7
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作者 王建军 郑国钧 +3 位作者 沙倩 杨柳 吴襟 孙万儒 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期28-31,共4页
在毛细管电泳仪上对萘心定、苯乙二醇和 β_苯基缩水甘油酸甲酯的外消旋体进行了拆分条件的研究。使用 pH3.0、10mmol/L的磷酸 -三乙醇胺电泳缓冲液 ,10kV反向电压 ,磺酰化 β_环糊精作为手性识别试剂 ,3种化合物的对映体获得了满意的... 在毛细管电泳仪上对萘心定、苯乙二醇和 β_苯基缩水甘油酸甲酯的外消旋体进行了拆分条件的研究。使用 pH3.0、10mmol/L的磷酸 -三乙醇胺电泳缓冲液 ,10kV反向电压 ,磺酰化 β_环糊精作为手性识别试剂 ,3种化合物的对映体获得了满意的分离度。同时发现 ,一定含量的甲醇可以提高中性化合物对映体分离度。 展开更多
关键词 碘酰化β-环糊精 手性拆分 毛细管区带电泳 分离 奈心定 β-苯基缩水甘油酸甲脂 苯乙二醇 药物分析
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