双柱箱气相色谱仪在裂解气组成分析中的应用

阐述了裂解气组成分析的重要意义。采用2台气相色谱仪并联的方式,将2个十通阀、3个六通阀、7根色谱分析柱、2个热导池检测器(TCD)和1个氢火焰离子化检测器(FID)合理配置在2台色谱仪主机内部。利用分流进样方式、三通道并行、双检测器检测、阀位切换、程序升温以及色谱柱反吹技术,通过3条系统流路输出检测结果,实现了在20 min之内乙烯装置裂解气组成中一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、氢气、氮气、氧气以及C_(1)~C_(6)共计22种组分的一次性快速分离,然后利用外标法进行定量计算。结果表明该方法具有分离效果好、操作简便、分析速度快、定量准确和重复性好的优点。

程序升温毛细管气相色谱法测定食品中甜蜜素含量方法研究

目的:优化食品中甜蜜素的分析方法。方法:采用程序升温毛细管气相色谱法测定食品中甜蜜素的分析方法。结果:方法灵敏度降低,定量准确。结论:采用程序升温毛细管气相色谱法测定食品中的甜蜜素更为有效、准确。

程序升温条件下毛细管短柱和长柱气相色谱保留行为的比较

本文研究了程序升温条件下不同组份在毛细管短柱和长柱中的气相色谱保留行为。提出了长柱和短柱的适用条件。

程序升温毛细管气相色谱法测定食品中甜蜜素含量方法研究

本文就程序升温毛细管气相色谱法测定食品中甜蜜素含量进行分析和探讨，提出采用程序升温毛细管气相色谱法测定食品中甜蜜素含量的方法可以使测量结果更准确、可靠和有效，并且方法更简单、方便、快捷，并且回收率高。

便携式气相色谱仪薄壳环型加热装置的设计与性能研究

设计了一种用于便携式气相色谱仪的色谱柱均温加热装置，对装置的性能做了考察。该装置是一个外径91mm、内径89．7mm、高50mm的铝筒，内壁贴有两层硅橡胶，两个硅橡胶层之间绕有443gl的电阻丝，最大功耗为109W，可以实现线性程序升温（90℃／min），最高温度180℃。OV-1毛细管柱（9m×0．25mm i．d．×0．3μm）绕在铝筒外侧。用C6-C12正构烷烃作样品，考察了仪器的的性能，分流进样，FID检测。保留时问重复误差≤2．7％（n-5），峰面积重复误差≤11％（n-5）。结果表明，本装置能够用于沸点低于210℃物质的分离分析。

GC9800气相色谱仪关于溶剂残留量的检测操作

为克服待组分物质几种共存时，峰波峰谷相互干扰的现象，GC9800气相色谱仪研究运用了程序升温、快速配气及自制标样三项技术，充分解决了上述干扰现象，而且实现了彼此相互分离快速一次性连续测定的功能。

气相色谱仪在环己胺分析中的应用

通过试验确定了较佳的色谱分析条件组合值,所确立的方法具有较好的准确性和重复性。

毛细管气相色谱在农药分析中的应用

本文介绍了毛细管气相色谱的特点，与填充柱气相色谱的不同。论述了毛细管气相色谱 的三大优点以及促成这些优点的内外在因素。收集了毛细管气相色谱在农药分析中的一些应用 实例。对１８个ＣＩＰＡＣ毛细管气相色谱的分析条件进行了汇总并作了简要概括。

毛细管气相色谱法测定菊花中樟脑、龙脑及β-榄香烯的含量

目的:测定不同品种菊花挥发油中β-榄香烯、樟脑、龙脑的含量。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用 HP-5弹性石英毛细管柱为分离柱,以正辛醇和正十四烷为内标,程序升温70℃(?)140℃260℃,气化室温度:280℃,检测器:FID,温度:300℃,载气:氮气(1mL·min^(-1))。结果:β-榄香烯、樟脑、龙脑的线性范围分别为0.6250-10.00mg·mL^(-1)(r=0.9999),0.02231-0.3570mg·mL^(-1)(r=0.9993),0.01143-0.1828mg·mL^(-1)(r=0.9996);方法重复性实验 RSD 分别为0.90%,1.7%,1.9%;该方法平均回收率分别为96.6%-99.9%,97.5%-98.3%,99.5%-102.3%。不同品种菊花中上述成分含量存在较大差别。结论:该方法简便,准确,重现性好,可同时测定菊花挥发油中β-榄香烯、樟脑、龙脑的含量。

便携式快速GC程序升温中智能PID算法研究

针对快速气相色谱仪(GC)在程序升温时,由于色谱柱低热容,导致升温的线性度和超调难以控制,影响仪器的可重复性,产生峰重叠的问题,开发了一种基于智能比例-积分-微分(PID)算法的色谱柱温控系统。系统选用LTM柱,以该柱自带的铂测温丝作为温度传感器元件,设计了温度采集和控制电路。算法上,在增量式PID的基础上,将目标温度段划分为多个子区间段,引入温度补偿控制,补偿值的大小与升温速率呈线性关系。实验结果表明:补偿后,算法升温速率误差为2.58%,线性度达到99.92%,超调在3℃以内,满足系统需求。

毛细管气相色谱法检测生长抑素中有机溶剂残留量

目的:建立生长抑素中4种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法:采用直接进样毛细管气相色谱法,程序升温,色谱柱为 DB-624毛细管柱,载气为氮气,FID 检测器,双蒸水为溶解介质,检测了生长抑素原料药中乙腈、哌啶、醋酸、N,N-二甲基甲酰胺的残留量。结果:4种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好线性,r 为0.9997-1.000,乙腈、哌啶、醋酸、N,N-二甲基甲酰胺的检测限分别为0.3,2.2,1.3,0.4ng,精密度 RSD 均小于5%,平均回收率为103.3%-105.6%。结论:本试验建立的方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于生长抑素中有机溶剂残留量的检测。

毛细管气相色谱法测定盐酸倍他洛尔中的残留溶剂

采用毛细管气相色谱法对盐酸倍他洛尔原料药中丙酮、异丙醇及甲苯残留量进行测定.色谱柱为HP-1石英毛细管柱(0.53mm×30m,1.5μm),柱温采用程序升温,载气为氮气,流速为2.0mL/min,在该条件下,丙酮、异丙醇在10～90mg/L,甲苯在1.78～16.02mg/L的质量浓度范围内峰面积与质量浓度成线性关系,相关系数分别为0.9997,0.9997,0.9996.加样回收率、精密度、溶液稳定性的试验结果均可满足三者残留量分析的要求.

FFAP毛细管柱气相色谱法测定酒中香味成分的初步探究

建立毛细管柱气相色谱法测定酒中香味成分的分析方法.采用FFAP毛细管柱,氢火焰离子化检测器,程序升温:初温40℃,保持3min;以5℃/min升至70℃,保持1min;再以20℃/min升至180℃,保持20min.进样量:1μL,分流比:68∶1,进样口温度:220℃,检测器温度:280℃.结果表明,该方法操作简便快捷、重复性好,各组分的色谱峰均达到基线分离.从测试酒样的气相色谱图中可以比较出不同香型酒中香气成分的组成及含量的差异.

毛细管气相色谱测定紫苏油中紫苏醛的方法研究

紫苏油（Ｐｅｒｉｌａｈｅｒｂｏｉｌ）是一种多用途的天然香料。探索了一种用ＯＶ－１０１石英毛细管柱，采取程序升温的气相色谱法测定紫苏油中的紫苏醛，方法简单、快速、分离效果好，归一化直接定出主成分含量，结果令人满意。

毛细管柱气相色谱法测定风油精中主要成分的含量

采用 GC- 90 0型气相色谱仪 ,毛细管程序升温法 ,将风油精中 10多种成分进行了有效分离 ,测定风油精中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯 3种主要成分的含量 ,得出了较为理想的色谱图 ,用内标法测定樟脑的回收率为 10 6 .2 9% ,RSD为 2 .56 % ;薄荷脑的回收率为 10 2 .4 4 % ,RSD为 1.52% ;水杨酸甲脂的回收率为 98.38% ,RSD为 1.35% .

毛细管气相色谱法同时测定盐酸氨溴索中乙醇、醋酸和甲苯残留量

目的:建立盐酸氨溴索原料药中乙醇、醋酸和甲苯3种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用直接进样法,二甲基甲酰胺为溶剂。气相色谱条件:采用 DM-624(化学组成:6%氰丙苯基-94%二甲基聚氧硅烷)毛细管气相色谱柱,30m×0.53mm×3.00μm。程序升温:60℃保持3min,以每分钟5℃升至108℃,再以每分钟30℃升至180℃,保持5min。氮气(纯度:99.9999%)为载气,柱前压为42kPa。分流进样,分流比1∶20。进样口温度250℃,FID 检测器,检测器温度270℃。结果:3种溶剂残留均达到良好分离。乙醇、醋酸和甲苯线性范围分别为15.85-396.3μg·mL^(-1)(r=0.9995),38.33-574.9μg·mL^(-1)(r=0.9999),0.8360-20.90μg·mL^(-1)(r=0.9996,);回收率分别为95.2%-101.9%(RSD≤4.3%,n=3),95.0%-102.3%(RSD≤3.9%,n=3),94.8%-102.0%(RSD≤4.8%,n=3);检出限分别小于20μg·g^(-1),20μg·g^(-1),5μg·g^(-1)。结论:本方法简单、快捷且灵敏度高,可以用于盐酸氨溴索中乙醇、醋酸、甲苯3种有机溶剂残留量的控制。

毛细管气相色谱法测定长春西汀原料药中氯仿的残留量

采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),以四氢呋喃为溶剂,HP-FFAP弹性石英毛细管柱为色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),氮气为载气,分流比为1∶50,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,柱温采用程序升温,建立了长春西汀原料药中氯仿残留量的测定方法.结果表明:氯仿在0.8～150mg·L-1的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),回收率为99.2%(RSD=4.1%),检出限小于2.0μg·L-1.

不同柱温模式毛细管柱气相色谱法测试VFA结果的比较

采用毛细管柱气相色谱法研究了恒温和程序升温两种柱温模式对测试瘤胃液中挥发性脂肪酸含量结果的影响。研究结果表明,两种柱温模式均能很好的分离出瘤胃液中的乙酸、丙酸和丁酸,但程序升温模式测试单个样品的时间为8～9min,而恒温模式测试单个样品只需要6～6.5min,简便快捷。