单糖的柱前衍生化高效液相色谱及胶束电动毛细管色谱分析的对比研究

采用1 苯基 3 甲基 5 吡唑啉酮(PMP)衍生糖类物质,通过简化衍生方法,优化分析条件,采用胶束电动毛细管色谱(MEKC)和高效液相色谱(HPLC)两种方法对5种还原单糖的PMP衍生物实现了良好的分离。5种还原单糖衍生物的保留时间的重现性较好(MEKC法的相对标准偏差(RSD)小于5%(n=5),HPLC法的RSD为0 23%(n=5))。用所建立的两种方法对实际样品中的糖进行了分析,结果表明所建方法可作为实际样品中单糖分析的常规方法。

蛋白质纯度的微乳液毛细管电动色谱分析法

目的：为克服毛细管壁对蛋白质的吸附，探索一种用毛细管电泳分离蛋白质的新模式。方法：在毛细管中，以ＳＤＳ－ 正丁醇－ 正己烷组成的微乳液为分离介质，对蛋白质混合物进行分离，研究温度、ｐＨ 值、电压、离子强度、ＳＤＳ浓度、烷烃链长等对蛋白质分离的影响，探索微乳液毛细管电动色谱分离蛋白质的机理。同时，还与毛细管区带电泳和胶束毛细管电动色谱进行比较。结果：微乳液毛细管电动色谱在分离蛋白质时，分离度受温度、电压和ＳＤＳ浓度影响较大，受ｐＨ 值和离子强度的影响较小，并用本法成功地分析了重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和重组人肿瘤坏死因子半成品的纯度。结论：本文建立的方法，可有效地用于同时分析酸性和碱性蛋白质混合物。

双环戊二烯气相色谱分析方法的改进

研究和讨论了双环戊二烯生产控制分析和产品质量分析几种分析方法的特点和优劣。认为应根据样品组成情况和分析要求选择合适的分析方法。确定选用HP-5毛细管色谱柱法和SE-30填充柱法作双环戊二烯生产控制分析和双环戊二烯含量分析的分析条件,使双环戊二烯纯度分析结果准确可靠。

双环戊二烯气相色谱分析方法讨论

讨论比较双环戊二烯生产控制分析和产品质量分析几种分析方法的特点和优劣。认为应根据样品组分情况和分析要求选择合适的分析方法。确认选用HP－1毛细管色谱柱测定双环戊二烯含量的分析条件，可使双环戊二烯纯度分析结果准确可靠。

气相色谱法分析苦参碱

本文介绍了以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物，使用键合型５％ＰｈＭｅｓｉｌｉｃｏｎｅ２５ｍ×０．３２ｍｍ（ｉ．ｄ）毛细管柱为分离柱，利用气相色谱仪对苦参碱中主要成分氧化苦参碱进行分离、测定的方法。该方法变异系数为０．０２８４％，回收率９７．６－９９．４％，线性相关系数ｒ＝０．９９９４。

杭州桂花头香成份的研究

用吸附法对杭州桂花头香的化学成份进行研究,用毛细管色谱分析,以色-质联用为主,Kovat’s保留指数为辅的定性方法,共鉴定出以β-罗勒烯等58种化合物,并新鉴定出52种成份,其中二种罕见。

泸型酒中的微量组份剖析技术及应用研究

建立了一套既先进又适用于白酒生产质量控制的毛细管色谱分析技术。较系统地剖析了泸型酒主要系列酒品中各类微量组份,考查了泸型酒中众多微量组份及量比变化规律,并对微量组份与酒质关系的影响进行探讨。

GC8850气相色谱仪的高灵敏度微型热导池

毛细管柱色谱技术越来越被广泛应用。毛细管柱样品容量小，需要配用高灵敏度和小死体积检测器。目前绝大部分毛细管色谱分析都采用离子化检测器，其中以火焰电离检测器（FID）为最多。但FID-毛细柱系统不适合分析非烃类、惰性气体、H2O以及在火焰中难以电离的物质，应用有局限性，所以，美国惠普（HP）公司推出的微型热导池与毛细柱联用技术，引起了色谱工作者的极大兴趣。

国外非致癌染料研究进展

禁用染料的使用直接关系到印染产品的质量,因而各国对非致癌染料的研究都非常重视。文章主要介绍了国外非致癌染料的合成及先进的染料检验方法。