先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例

患儿男，出生后22h。患儿自出生后家属即发现其皮肤呈网状花纹样，于2009年4月10日入院。患儿系第4胎第3产，孕39^4周剖宫产娩出，出生时体重3．15kg，无窒息史，羊水性质及Apgar评分不详，生后哭声大，吸吮有力。患儿父母体健，非近亲结婚，其母无自然流产史，家族其他成员无类似疾病史。

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤3例

报告3例先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤病例。患者均表现为出生时发生的持久性大理石样毛细血管扩张,除皮损外有的患者可伴有其他系统异常,如先天性青光眼和智力发育迟缓等。

毛细血管扩张性环状紫癜

患者男，42岁。 主诉：双下肢红斑、紫癜伴色素沉着3个月。 现病史：3个月前患者无明显诱因足背出现红色丘疹，呈环形，无明显自觉症状，逐渐增多，自足背向下肢近端蔓延，现已累及膝关节下部。曾在外院就诊，诊断为过敏性紫癜，给予维生素C、酚磺乙胺（止血敏）等药物治疗，

微针联合氨甲环酸溶液局部治疗红斑型毛细血管扩张性酒渣鼻临床观察

目的:探讨微针联合氨甲环酸溶液局部治疗红斑型毛细血管扩张性酒渣鼻的临床观察。方法:选择2018年2月-2019年10月在笔者医院就诊的红斑型毛细血管扩张性酒渣鼻患者92例,采用随机方法将其分为常规组和研究组,每组46例,常规组给予染料激光治疗,研究组给予微针联合氨甲环酸溶液局部治疗。观察两组患者总疗效、不良反应、复发情况、疼痛情况及皮肤生理情况。结果:研究组患者总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者疼痛评分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者皮肤红斑值低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),研究组角质层水含量高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组角质层水含量高于常规组,皮肤红斑值低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者总不良反应率及复发率均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:微针联合氨甲环酸溶液局部治疗红斑型毛细血管扩张性酒渣鼻有较高临床疗效,促进皮肤屏障功能恢复,有较高安全性,且不易复发。

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例

临床资料 患儿男，21个月。出生后即发现颜面充血红斑，全身皮肤泛发性毛细血管扩张及红斑，呈网状分布，双足部可见青紫，按压红斑及青紫处，皮损可暂时消退，撤去压力后随即恢复；按压时患儿不哭闹。患儿系第1胎足月顺产，出生时Apgar评分10分。父母非近亲结婚，家族成员中未见类似疾病患者。皮损随体格成长而扩大。诉皮肤瘙痒较剧烈，瘙痒无固定部位及时间。

头皮巨大多发毛细血管扩张性肉芽肿1例

报告1例巨大多发性毛细血管扩张性肉芽肿。患者女,22岁,怀孕7个半月。因头皮肿块半年余,迅速长大1个月而就诊。检查见头皮及右耳郭后可见豆粒至卵石大红色结节,组织病理检查确诊为巨大多发毛细血管扩张性肉芽肿,予以手术切除。

以毛细血管扩张性红斑为首发表现的系统性红斑狼疮1例

临床资料患者女，14岁。因周身皮肤出现毛细血管扩张性红斑5年人院。患者5年前无明显诱因双小腿出现红斑，不痛不痒，站立时红斑明显，活动后红斑颜色变淡，2007年7月至今先后于多家医院就诊，分别诊为毛细血管扩张症、大理石样皮炎、色素性紫癜性皮病、网状青斑等。未予以特殊治疗，皮疹逐渐增多，依次波及双大腿、躯干部、双上肢，

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例

患儿男．7岁。出生后即发现左腰腹部有蓝灰色斑，色较淡，其上有轻度扩张的毛细血管，按压后可暂时消退，无自觉症状，未进行任何处理。随着年龄增长皮损向左上胸部和左下腹部扩大．毛细血管扩张更加明显．并且在蓝灰色基础上逐渐出现皮下可见的浅静脉．呈网状。发病以来患儿无任何特殊不适。患儿系第1胎足月剖宫产，出生时Apgar评分10分。

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤一例

4月龄女性患儿,左上肢、左手背、左肩背部红斑4个月。左上肢、左手背可见网状、树枝状红斑,沿血管走向,压之褪色,部分血管网交汇的中央皮肤凹陷,皮损呈大理石样花纹样外观。诊断:先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤。治疗:多磺酸粘多糖乳膏外用及马来酸噻吗洛尔滴眼液(5 mg/ml)湿敷3个月,皮损明显消退。

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例

1临床资料 患者，女，24岁，右下肢网状红斑24年。患者出生后即发现右侧膝盖内侧不规则紫红色斑，皮损不明显，冬季偶有疼痛感，未予诊治。皮损逐渐扩大向上，遂就诊。体格检查：一般情况良好，四肢对称、发育无异常、智力正常。皮肤科检查：右侧膝盖及大腿内侧见大片状不规则紫红色斑，网状或树枝状分布，整体呈大理石样外观（图1），不高出皮肤，压之退色。

外源性毛细血管扩张性共济失调突变基因对辐射诱导的细胞周期的影响

目的研究外源性毛细血管扩张性共济失调突变(ATM)基因对辐射诱导的细胞周期变化的影响。方法采用流式细胞技术,以源于正常人皮肤的纤维细胞系GM0639(GM细胞)和毛细血管扩张性共济失调症(AT)患者皮肤的纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)为对照,检测比较AT细胞、GM细胞、AT-ATM+细胞经60Coγ射线照射0、1、3、5、7、9 Gy后细胞周期的差异。结果经0、1、3、5、7、9 Gy剂量照射后,AT细胞、GM细胞、AT-ATM+细胞均随受照剂量增加而使G1期和S期细胞比例明显降低(P<0.05),G2/M期细胞比例均随受照剂量增加而升高(P<0.05),AT-ATM+细胞G2/M期所占比例增幅程度介于AT细胞和GM细胞之间(P<0.05)。结论ATM基因在细胞遭受电离辐射后参与G2/M期阻滞修复DNA过程,AT细胞因ATM突变而导致细胞周期调控能力不足,是AT细胞高辐射敏感性的原因之一。

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例

患儿女,3 d。面部、躯干及四肢广泛分布网状暗红斑3 d。皮肤科情况:面部、躯干及四肢广泛分布网状、树枝状暗红斑,周围可见毛细血管扩张,整个皮损呈大理石样条纹外观,部分网状暗红斑处皮肤略凹陷,压之暂时褪色,撤压后复色,按压时患儿无哭闹,红斑表面无鳞屑、渗出、溃疡。诊断:先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤。

毛细血管扩张性环状紫癜继发白色萎缩2例

1病案介绍1．1病例1患者，女，44岁，无业。因双小腿起疹半年，破溃伴疼痛3月，加重2周就诊我科。患者半年前元明显诱因双小腿足踝处起小片状瘀点、瘀斑，无明显痒痛感，未处理，皮疹渐增多至双足部、双大腿，活动后加剧，曾在当地诊所诊断为“紫癜”，反复发作，4个月前局部皮疹出现破溃，伴持续性针刺样疼痛感，无发热、胸闷、关节疼痛、腹痛等症，曾在我科诊断为“血管炎”给予常规治疗，疗效不佳，皮疹进一步增多，并发展至双上肢，2个月前又在当地诊所给予“头孢、地塞米松针”注射治疗10余天（具体用药剂量不详）后部分皮疹消退，疼痛有所缓解停药，停药约1周皮疹再次反复并加重，疼痛不能耐受，来我院诊断为“毛细血管扩张性环状紫癜”收入院。已婚育1子，既往体健，家族无类似疾病史。

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例

1病例资料患儿,女,2天。出生时即双下肢、腰腹部毛细血管扩张,于2015年1月1日到我科就诊。患儿父亲诉,患儿出生时双下肢、腰腹部即有毛细血管扩张,呈网状,整个皮损部位呈大理石样条纹外观,无水疱破溃。患儿系第2胎,足月顺产,体重3 500kg,Apgar评分10分。

伴有脊柱侧弯的先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤

报告1例罕见的皮损持续存在且伴有脊柱侧弯的先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤。患者女,19岁。背部树枝状青紫色毛细血管扩张伴脊柱侧弯19年。皮肤科检查:背部见网状或树枝状青紫色毛细血管扩张,伴局部坏死破溃、结痂、色素脱失及萎缩凹陷。皮损组织病理:表皮轻度萎缩,棘层色素增加,表皮突向下延伸,真皮全层胶原致密、均质化,大量毛细血管扩张,血管内皮细胞增生,管周有少量淋巴细胞浸润。诊断为先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤(cutis marmorata telangiectatica congenita, CMTC)。

毛细血管扩张性环状紫癜与乙型肝炎

毛细血管扩张性环状紫癜与乙型肝炎第二临床医学院皮肤科黄文川中图分类号Ｒ５５４．６毛细血管扩张性环状紫癜又称Ｍａｊｏｃｃｈｉ’ｓ病。为原因不明的毛细血管炎症。合并乙型肝炎者少见。今见一例报道如下。患者，男性，２７岁。因皮疹３年，乏力，纳差肝工异常诊断乙...