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毛细血管电泳法在尿微量白蛋白和肌酐同时测定中的应用 被引量:3
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作者 常霞 常丽 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第40期36-36,共1页
关键词 毛细血管电泳 尿微量白蛋白 同时测定 肌酐 糖尿病肾病 电泳技术 ALB 体检者
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应用全自动毛细血管电泳技术对杭州地区地中海贫血的筛查 被引量:1
2
作者 徐冰 史秀羽 陈宇 《中国现代医生》 2020年第28期143-146,共4页
目的了解杭州地区地中海贫血的检出情况,探讨产检中筛查地中海贫血的意义,评价平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)及血红蛋白电泳对地中海贫血进行产前筛查的价值。方法以2019年2月~2020年3月在我院检查的3968例育龄期妇女为研... 目的了解杭州地区地中海贫血的检出情况,探讨产检中筛查地中海贫血的意义,评价平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)及血红蛋白电泳对地中海贫血进行产前筛查的价值。方法以2019年2月~2020年3月在我院检查的3968例育龄期妇女为研究对象,进行血常规、血红蛋白电泳及β-地贫基因检测。结果筛查3968例育龄期妇女,疑似α-地中海贫血或缺铁性贫血共有366例(9.22%),其中妊娠中晚期孕妇有255例;疑似β-地中海贫血共有19例(0.48%),其中有4例进行β^-地贫基因检测,均被确诊为β^-地中海贫血,分别为β^IVS-II-654/β^N突变1例,β^CD17/β^N突变2例,β^CD41/42/β^N 1例。结论MCV、MCH及血红蛋白电泳可以对地中海贫血进行产前筛查,整体操作较为简便。加强地中海贫血筛查及检测,可以降低出生缺陷,对优生优育具有重要意义。 展开更多
关键词 毛细血管电泳 地中海贫血 基因诊断 产前筛查
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干血片毛细血管电泳技术在新生儿α-地贫筛查中的应用 被引量:1
3
作者 姚靖 刘恩赐 +2 位作者 李肖妹 张炜羡 黄晓凌 《数理医药学杂志》 2021年第2期228-230,共3页
目的:评价干血片毛细血管电泳技术对新生儿α-地中海贫血筛查的临床价值。方法:选取2018年1月~2019年12月阳江市妇幼保健院及阳江市各助产机构送检的新生儿滤纸干血片标本23769例,采用毛细血管电泳技术检测标本中Hb Bart's水平,分析... 目的:评价干血片毛细血管电泳技术对新生儿α-地中海贫血筛查的临床价值。方法:选取2018年1月~2019年12月阳江市妇幼保健院及阳江市各助产机构送检的新生儿滤纸干血片标本23769例,采用毛细血管电泳技术检测标本中Hb Bart's水平,分析α-地贫筛查阳性率、基因符合率,并探究α-地贫临床表现类型与Hb Bart's水平的关系。结果:23769例滤纸干血片标本中检出Hb Bart's阳性2825例,阳性率为11.89%;召回初筛阳性1068例,确诊阳性998例,确诊符合率为93.45%,其中静止型338例,标准型635例,中间型25例,重型0例,以基因型-SEA/αα最为常见。不同临床表型患儿Hb Bart's水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05);其中中间型患儿Hb Bart's水平高于标准型和静止型,且标准型患儿Hb Bart's水平高于静止型(P<0.05)。结论:利用干血片毛细血管电泳技术定量分析Hb Bart's水平,对新生儿α-地中海贫血的筛查准确性高。 展开更多
关键词 毛细血管电泳 Α-地中海贫血 干血片 Hb Bart's
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血常规联合毛细血管血红蛋白电泳检测在缺铁性贫血与轻型β地中海贫血孕妇中的鉴别价值 被引量:38
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作者 孙健 孙冀兵 +1 位作者 张娜 吴红丽 《河北医药》 CAS 2018年第5期681-685,共5页
目的探讨血常规联合毛细血管血红蛋白电泳检测在缺铁性贫血与轻型β地中海贫血中的鉴别价值。方法确诊为轻型β地中海贫血孕妇26例(β地中海贫血组),缺铁性贫血患者83例(IDA组),另收集60例健康体检正常孕妇为正常对照组。比较3组患者血... 目的探讨血常规联合毛细血管血红蛋白电泳检测在缺铁性贫血与轻型β地中海贫血中的鉴别价值。方法确诊为轻型β地中海贫血孕妇26例(β地中海贫血组),缺铁性贫血患者83例(IDA组),另收集60例健康体检正常孕妇为正常对照组。比较3组患者血常规、铁代谢及毛细血管血红蛋白电泳。结果 IDA组孕妇Hb、MCV和MCH均低于正常对照组孕妇,RDW高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。β地中海贫血组孕妇Hb、MCV及MCH均低于正常对照组孕妇,比较差异有统计学意义(P<0.05);RDW与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。β地中海贫血组Hb高于IDA组,MCV、MCH、RDW低于IDA组,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常对照组相比,IDA组血清铁蛋白及血清铁均明显减少,总铁结合力增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。β地中海贫血组血清铁蛋白较正常对照组明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05);血清铁及总铁结合力较正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。β地中海贫血组与IDA组比较显示,血清铁蛋白及血清铁增加,总铁结合力降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与正常对照组相比,IDA组HbA1c含量升高,HbA2含量降低,差异均有统计学意义(P<0.05);β地中海贫血组HbA1c含量较正常对照组降低,HbA2升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与IDA组相比,β地中海贫血组HbA1c降低,HbA2增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。地中海贫血患者与缺铁性贫血患者MCH、MCV、RDW、HbA2差异有统计学意义(P<0.05),将这四个指标MCH、MCV作为单独指标分别鉴别IDA与地中海贫血的价值,结果显示RDW对二者鉴别的灵敏度最高,但特异性、准确性最差,与MCH、MCV、HbA2比较差异有统计学意义(P<0.05);MCH+MCV+HbA2联合检测对鉴别IDA与β地中海贫血灵敏度、特异性及准确度均较高,分别为93.66%、98.71%、96.54%。结论 MCH、MCV、HbA在鉴别IDA和轻型β地中海贫血孕妇中有重要的参考价值,多指标联合检测意义更大。 展开更多
关键词 毛细血管电泳 血红蛋白 孕妇 缺铁性贫血 地中海贫血
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毛细管电泳仪屡烧保险丝故障分析和检修
5
作者 杨晓 《中国医疗设备》 2012年第10期157-157,99,共2页
本文介绍了毛细管电泳仪屡烧保险丝的故障现象和解决办法。
关键词 毛细血管电泳 保险丝 故障检修
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免疫固定电泳技术的临床应用进展 被引量:1
6
作者 贺艳芳 欧超伟 庞伟君 《当代医学》 2017年第6期183-184,共2页
结合实际情况,本文首先阐述了免提固定电泳技术的基本概念,后对该技术的临床应用情况进行全面分析,旨意为相关研究人员提供参考资料。
关键词 免疫固定电泳技术 多发性骨髓瘤 肾病 毛细血管免疫固定电泳 支气管炎 应用价值
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持续性高苯丙氨酸血症11例随访分析 被引量:2
7
作者 张玉敏 秦金莉 李一辰 《中国儿童保健杂志》 CAS 2002年第4期268-269,共2页
【目的】 进一步探讨持续性高苯丙氨酸血症的诊治。 【方法】 通过Guthrie细菌抑制法进行新生儿苯丙酮尿症筛查 ,可疑者采用毛细血管电泳法测定血苯丙氨酸 (phe)和酪氨酸 (tyr)。自 1993~ 2 0 0 1年 6月北京地区共筛查新生儿 6 5 85... 【目的】 进一步探讨持续性高苯丙氨酸血症的诊治。 【方法】 通过Guthrie细菌抑制法进行新生儿苯丙酮尿症筛查 ,可疑者采用毛细血管电泳法测定血苯丙氨酸 (phe)和酪氨酸 (tyr)。自 1993~ 2 0 0 1年 6月北京地区共筛查新生儿 6 5 85 72名 ,确诊经典型PKU48例、高苯丙氨酸血症 (HPA) 11例 ,PKU/HPA 48/11=4.36、四氢生物喋呤(BH4 )缺乏症 4例。 【结果】  11例HPA定期随访 6月~ 6年 ,9例血phe浓度维持在 0 .12~ 0 .36mmol/L智能发育正常 ,2例血phe浓度维持在 0 .48~ 0 .6 0mmol/L偶有 0 .72mmol/L出现了智能发育落后 ,而且 11例患儿的phe耐受量不尽相同。 【结论】 HPA的定期随访监测十分必要 ,若血phe >0 .48mmol/L应给予低苯丙氨酸饮食治疗。治疗不仅依据血苯丙氨酸浓度还要考虑其苯丙氨酸的耐受量才能使治疗更趋于合理。 展开更多
关键词 毛细血管电泳 新生儿筛查 高苯丙氨酸血症 HPA 经典型苯丙酮尿症 PKU 苯丙氨酸
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冠心病患者血同型半胱氨酸与脂蛋白a关系研究 被引量:11
8
作者 孙丽丽 《实验与检验医学》 CAS 2009年第4期406-406,422,共2页
同型半胱氨酸(Hcy)的测定方法有高效液相色谱法、荧光偏振免疫测定、离子色谱法、高效毛细血管电泳法和酶免疫分析法。以上所述方法,有的仪器和试剂昂贵.分析成本高,有的操作步骤复杂,费时费力,从而限制了Hcy项目的常规检测。近... 同型半胱氨酸(Hcy)的测定方法有高效液相色谱法、荧光偏振免疫测定、离子色谱法、高效毛细血管电泳法和酶免疫分析法。以上所述方法,有的仪器和试剂昂贵.分析成本高,有的操作步骤复杂,费时费力,从而限制了Hcy项目的常规检测。近年来出现的循环酶法可利用自动生化分析仪.其测定结果稳定、操作简单,为普及这项检测创造了良好的条件。本文对门诊和住院患者分别用循环酶法同时测定同型半胱氨酸和脂蛋白a(Lp(a))的水平。旨在探讨冠心病患者Hcy水平及其与Lp(a)关系。 展开更多
关键词 血同型半胱氨酸 冠心病患者 脂蛋白A 荧光偏振免疫测定 高效液相色谱法 毛细血管电泳 自动生化分析仪 酶免疫分析法
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AU5421系统与CAPILLARYS系统检测尿微量清蛋白的相关性研究
9
作者 胡晓菡 罗浔阳 张葵 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第7期916-917,共2页
目的探讨两种不同检测系统对尿微量清蛋白测定结果之间的相关性。方法贝克曼公司的AU5421生化仪与西比亚公司的毛细管电泳仪对尿清蛋白检测结果进行对比分析,并进行Spearman相关性分析。结果两种不同检测方法结果呈正相关(r=0.993)。结... 目的探讨两种不同检测系统对尿微量清蛋白测定结果之间的相关性。方法贝克曼公司的AU5421生化仪与西比亚公司的毛细管电泳仪对尿清蛋白检测结果进行对比分析,并进行Spearman相关性分析。结果两种不同检测方法结果呈正相关(r=0.993)。结论两种检测方法对尿液微量清蛋白水平的检测有较好的一致性。 展开更多
关键词 尿微量白蛋白 毛细血管电泳 相关性研究
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皖南地区汉族人群21号染色体上3个STR位点的多态性分析
10
作者 何淑凤 李慧 +1 位作者 李铁臣 孙青 《皖南医学院学报》 CAS 2012年第5期357-360,共4页
目的:研究人类短串联重复序列D21S11、D21S1409和D21S1414在唐氏综合征基因诊断中的应用;比较聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染分型技术与毛细血管电泳STR分型技术对同样标本分型的差异性。方法:采用聚合酶链反应、毛细血管电泳技术和非变性聚... 目的:研究人类短串联重复序列D21S11、D21S1409和D21S1414在唐氏综合征基因诊断中的应用;比较聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染分型技术与毛细血管电泳STR分型技术对同样标本分型的差异性。方法:采用聚合酶链反应、毛细血管电泳技术和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对100例皖南地区汉族无亲缘关系的个体DNA样本进行STR分型。结果:D21S11、D21S1409和D21S1414在安徽皖南地区人群中的观察杂合度分别为:0.7600、0.6600和0.7800。结论:D21S11和D21S1414位点杂合度高,可以作为皖南地区唐氏综合征产前诊断的筛查位点,D21S1409可以作为唐氏综合征产前诊断的辅助筛查位点。毛细血管电泳分型技术在STR分型中较聚丙烯酰胺凝胶电泳技术准确性高,可以用于唐氏综合征的快速产前筛查和诊断。 展开更多
关键词 短串联重复序列 STR分型 毛细血管电泳分型技术
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分析筛查新生儿干血斑β地中海贫血的方法及效果 被引量:1
11
作者 贾波 《中国社区医师》 2017年第7期120-121,共2页
目的:探讨全自动毛细管微量血红蛋白电泳技术在新生儿β地中海贫血筛查中的应用价值。方法:收治新生儿145 902例,采用Sebia全自动毛细管电泳仪进行血红蛋白电泳。对95 058例标本以Hb A界值法读出β地中海贫血筛查结果,对50 844例标本根... 目的:探讨全自动毛细管微量血红蛋白电泳技术在新生儿β地中海贫血筛查中的应用价值。方法:收治新生儿145 902例,采用Sebia全自动毛细管电泳仪进行血红蛋白电泳。对95 058例标本以Hb A界值法读出β地中海贫血筛查结果,对50 844例标本根据Hb A值结合Hb A2/Hb A比值读出β地中海贫血筛选结果。随机选取598份结果判读β地中海贫血筛选结果,同时基因检测为β地中海贫血金标准。结果:Hb A界值法β地中海贫血符合率45.2%、假阳性率54.8%;综合分析法β地中海贫血符合率73.5%,假阳性率26.5%。Hb A与综合分析敏感度与特异度分别54.54%、90.90%和97.57%、99.30%。综合分析法在阳性预测值与筛选准确性等方面高于Hb A界值法。结论:综合分析法在筛选新生儿β地中海贫血,判断电泳结果上灵敏度与精确度等较高。 展开更多
关键词 新生儿 干血斑 Β地中海贫血 毛细血管电泳
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Serum Protein Capillary Electrophoretic Pattern in Camels (Camelus dromedarius): Influence of Age and Sex
12
作者 Nawal Mohamed Elkhair Helmut Hartmann 《Journal of Life Sciences》 2014年第1期78-81,共4页
The objective of this study was to characterise serum protein capillary electrophoretic pattern in relation to the age and sex in dromedary camels. Fourteen healthy young camels (age: 3-5 months), 12 adult male and... The objective of this study was to characterise serum protein capillary electrophoretic pattern in relation to the age and sex in dromedary camels. Fourteen healthy young camels (age: 3-5 months), 12 adult male and 10 female camels (age: 5-8 years) were used. Blood samples collected from the jugular vein were used for the determination of serum proteins by capillary electrophoresis technique. Female camels had significantly (P 〈 0.05) higher serum-[Protein] of 63.7 ± 6.6 g/L (reference range = 51-74 g/L) compared to the other age groups. Adult male camels showed significantly (P 〈 0.05) higher percentage of albumin fraction (60%) compared to the other age groups. The concentrations of ul and ct2 globulin fractions were significantly (P 〈 0.05) higher mean value in young camels compared to the other groups (3.5% and 8.5%, respectively). 13-globulin fraction was not affected significantly by the age. The concentration of y-globulin fraction (26%) in lactating camels was higher (P 〈 0.05) compared to the other age groups. Significantly (P 〈 0.05) A/G ratio was observed in young camels. Sex had no significant effect on serum protein fractions. The results obtained were compared and interpreted in the light of finding reported by other investigators in camels, humans and other animals. 展开更多
关键词 Age CAMELS serum protein capillary electrophoresis reference values.
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玉林市新生儿α地中海贫血发生率和基因型分析
13
作者 李继慧 冯春锋 梁毅 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第11期2557-2559,共3页
目的分析玉林市新生儿α地中海贫血发生率和基因型,以期实现早诊断、早干预,减少疾病对患儿生长发育的影响。方法选取2014年7月-2017年6月玉林市妇幼保健院收集的2 000例新生儿脐血样品,应用脐血毛细管电泳法分析样本,筛选阳性样本,采用... 目的分析玉林市新生儿α地中海贫血发生率和基因型,以期实现早诊断、早干预,减少疾病对患儿生长发育的影响。方法选取2014年7月-2017年6月玉林市妇幼保健院收集的2 000例新生儿脐血样品,应用脐血毛细管电泳法分析样本,筛选阳性样本,采用Gap-PCR和PCR结合膜反向杂交技术检测α地中海贫血基因突变类型。结果2 000例新生儿脐血标本中,脐血毛细管电泳法检出阳性标本256例,阳性率为12.80%;Gap-PCR和PCR结合膜反向杂交技术检出阳性标本220例,阳性率为11.00%。检测出的α地中海贫血基因型包括-α3.7/αα、-α4.2/αα、αα/--SEA、-α3.7/--SEA、-α4.2/--SEA、--SEA/--SEA、αcsα/αα、αQSα/αα、αwsα/αα、-α4.2/αcsα、αcsα/--SEA。结论玉林市新生儿α地中海贫血发生率较高,且基因突变类型复杂。 展开更多
关键词 新生儿 Α地中海贫血 基因突变类型 脐血毛细血管电泳
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湖州地区孕妇β-地中海贫血基因类型及构成分析 被引量:5
14
作者 杨胜 沈国松 +3 位作者 刘鹏 唐克峰 朱玉蓉 刘春玲 《中国优生与遗传杂志》 2019年第5期524-526,共3页
目的了解浙江省湖州地区孕妇β-地中海贫血基因携带率及基因类型分布,为遗传咨询提供参考,提高人群优生质量。方法对2015年9月到2016年8月来我院早孕检查孕妇进行地中海贫血筛查,应用红细胞参数分析与血红蛋白成分分析联合筛查;筛查阳... 目的了解浙江省湖州地区孕妇β-地中海贫血基因携带率及基因类型分布,为遗传咨询提供参考,提高人群优生质量。方法对2015年9月到2016年8月来我院早孕检查孕妇进行地中海贫血筛查,应用红细胞参数分析与血红蛋白成分分析联合筛查;筛查阳性孕妇采用"多色荧光PCR熔解曲线(MMCA)"技术进行β-地中海贫血基因检测。结果浙江省湖州地区孕妇β-地中海贫血表型阳性率1.26%(186/14 411),基因携带率为0.85%;154例β-地中海贫血表型阳性进行β-地中海贫血基因检测,101例携带β-地中海贫血基因,阳性检出率为65.6%(101/154);共检测出突变基因9种,其中β0突变(IVS-Ⅱ-654、CD17、CD41-42、-28、CD71-72)5种,β+突变(CD26、CD27-28、-73、-90)4种;101例携带β-地中海贫血基因孕妇均为杂合突变,所占比例较高的基因型为:βIVS-Ⅱ-654/βN(30.7%)、βCD17/βN(24.8%)、βCD41-42/βN(19.8%)和β-28/βN(13.9%);β0和β+两组地中海贫血孕妇血液学参数比较,血红蛋白(Hb)、平均血红蛋白体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)有显著性差异,血红蛋白A2(HbA2)无显著性差异。结论湖州市孕妇人群β-地中海贫血基因携带率略高于全国平均水平,基因型突变类型多样,突变谱有地区差异;联合筛查对β-地中海贫血产前筛查有一定的社会经济效益;本研究对β-地中海贫血遗传咨询和产前诊断提供数据支持。 展开更多
关键词 Β-地中海贫血 孕妇 基因类型 毛细血管血红蛋白电泳
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