越婢汤调控肾脏毛细血管通透性对阿霉素肾病大鼠水肿的干预作用

目的观察越婢汤对阿霉素肾病大鼠肾脏毛细血管通透性的影响,阐明其干预肾病综合征大鼠水肿的作用机制。方法采用尾静脉注射阿霉素建立大鼠肾病综合征模型。大鼠随机分为正常组、模型组及越婢汤低、中、高剂量组(6.6、11.1、22.2 g/kg),灌胃给予相应药物14 d。给药结束后,检测肾脏毛细血管通透性、肾脏及皮肤干湿重比例,观察肾脏病理学变化,检测血清Scr、BUN、TC、ALB及尿液24 h UTP水平,ELISA法检测肾组织VEGF水平,免疫组化法检测肾组织VEGF、VEGFA、VEGFR2阳性表达,Western blot法检测肾组织VEGF、VEGFA、VEGFR2、p-ERK1/2、ERK1/2和Rap1蛋白表达。结果与模型组比较,越婢汤高剂量组大鼠肾脏及皮肤干湿重比例升高(P<0.05,P<0.01),VEGF和VEGFA蛋白表达降低(P<0.01);中、高剂量组大鼠肾脏毛细血管通透性,血清Scr、BUN、TC水平,尿液24 h UTP水平,肾组织VEGF水平和VEGFR2蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),ALB水平升高(P<0.01),肾组织病理学改善;越婢汤各剂量组大鼠肾组织p-ERK1/2/ERK1/2蛋白表达比值降低(P<0.01),Rap1蛋白表达升高(P<0.01)。结论越婢汤可以减轻阿霉素肾病大鼠皮肤和肾脏水肿,其作用机制和调控VEGF/ERK信号通路,改善肾脏毛细血管通透性有关。

在创面愈合中毛细血管通透性的动态研究──“偎脓长肉”作用机制研究之一

采用改良Ｓａｂａ毛细血管通透性实验法，研究外用中药＂偎脓长肉＂促进创面愈合机制。实验结果表明：外用中药可增强创面局部毛细血管通透住。在创面愈合中期外用中药组与对照组局部萤光物浓度呈显著性差异（Ｐ＜０．０５）。而血浆萤光物清除率和尿中排出率与对照组比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。揭示外用中药不影响全身毛细血管通透性，而对局部毛细血管通透性有明显的调节作用。

清凉巴布剂贴敷对小鼠腹腔毛细血管通透性增高及大鼠足肿胀的改善作用

目的观察清凉巴布剂对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及角叉菜致大鼠足肿胀的影响,并探讨其可能机制。方法 60只小鼠随机分为6组各10只,a、b、c组分别贴敷2.727、1.364、0.682 mg/cm2清凉巴布剂,d、f组涂抹等量空白基质,e组涂抹扶他林乳剂0.3 mg/cm2。给药后a、b、c、d、e组制备腹腔毛细血管通透性增高模型,f组不制备,测定腹腔清洗液OD值。60只SD大鼠随机分为6组各10只,A、B、C组分别贴敷2.727、1.364、0.682 mg/cm2清凉巴布剂,D、F组涂抹等量空白基质,E组涂抹扶他林乳剂0.3 mg/cm2。给药后A、B、C、D、E组制备足肿胀模型,F组不制备,计算足肿胀度及胸腺质量指数、脾脏质量指数。结果与d组比较,a、b、c、e组腹腔清洗液OD值降低;与F组比较,D组胸腺质量指数、脾脏质量指数增加,IL-6水平升高,IL-10水平降低;与D组比较,A、B、E组足肿胀度、胸腺质量指数、脾脏质量指数减小,IL-6水平降低,IL-10水平升高;与D组比较,C组足肿胀度、脾脏质量指数减小,IL-10水平升高;P均<0.05。结论清凉巴布剂能抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及角叉菜胶致大鼠足肿胀,可能与足组织IL-6水平降低、IL-10水平升高有关。

鼻炎喷剂对鼻黏膜毛细血管通透性的作用研究

目的:观察中药鼻炎喷剂对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜毛细血管通透性的影响。方法:用卵清蛋白生理盐水喷雾建立大鼠变应性鼻炎模型,中药鼻炎喷剂鼻腔给药治疗,采用鼻腔在体灌流方法观察药物对模型大鼠鼻黏膜毛细血管通透性的影响。结果:模型组经卵清蛋白激发后鼻黏膜毛细血管通透性增加,鼻炎喷剂各剂量组均能抑制毛细血管通透性增加(P<0.01)。结论:鼻炎喷剂可能通过降低鼻黏膜毛细血管通透性,抑制鼻塞、流涕等变应性鼻炎的症状。

从大承气汤对血管通透性的影响看祛邪类药物的双向调节作用

本实验采用^(126)Ⅰ-白蛋白放射活性,测定多种炎症病理模型动物腹部血管的通透性。实验结果,大承气汤的作用因炎症部位、病程、程度不同表现为多种双向调节效应。但是在药物的影响下,血管通透性并未回到正常水平,祛邪方药大承气汤与扶正方药的双向调节似有不同之处。双向调节作用因戊巴比妥钠的麻醉而丧失。

消胀贴膏外敷对小鼠肝硬化腹水的消退作用及对腹腔血管通透性的影响

目的评价消胀贴膏外敷对实验性肝硬化腹水的药效作用,探讨其影响腹腔血管通透性的作用机制。方法以二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射,药效评价实验模型动物随机分为模型对照组、安慰剂对照组、消胀贴膏低、中、高剂量组共5组,机制实验分为模型对照组、消胀贴膏中剂量组共2组,均设正常对照组。消胀贴膏组脐部外敷消胀贴膏,安慰剂对照组脐部外敷空白贴膏,每日1贴,共7d,模型对照组不敷贴任何药物。称量或测量模型动物的腹水量、腹围、体重,HE与天狼星红染色观察肝组织炎症与纤维化,生化检测血清ALT活性和Alb、TBil与一氧化氮(NO)含量,蛋白质印迹法分析肝组织血管内皮生长因子(VEGF)表达水平,通过测定小鼠腹腔积液及肝组织中渗漏伊文氏蓝(EB)含量的方法检测动物腹腔血管通透性。结果敷药前,各组模型动物的腹围、体重等基线资料一致。给药结束,与正常组比较,模型对照组小鼠的体重、腹围、腹水、腹水体重比等明显增加,腹腔积液及肝组织中渗漏EB含量明显增多,血清NO浓度及肝组织中VEGF蛋白表达明显增加。与模型对照组比较,安慰剂对照组的腹水量、腹围与体重等无明显改变。与安慰剂对照组比较,消胀贴膏中、高剂量组的腹水量、腹水体重比值明显下降,高剂量组的腹围、体重也明显下降;高剂量组与低剂量组比较,腹围、体重明显下降。各剂量消胀贴膏对肝功能及肝组织病理均无明显影响。与模型对照组比较,中剂量消胀贴膏组小鼠腹腔积液中渗漏EB含量降低,血清NO浓度及肝组织中VEGF蛋白表达明显减少。结论消胀贴膏明显减少肝硬化腹水模型动物的腹水量,中剂量(0.25 cm2消胀贴膏,652.9 mg生药/kg小鼠)开始发挥药效,其部分机制在于下调肝硬化腹水模型动物的肝组织VEGF表达、降低血清NO含量,从而抑制其异常增强的腹腔血管通透性。

乌司他丁对肺外源ARDS患者肺毛细血管通透性及呼吸功能的影响

目的:观察乌司他丁对肺外源ARDS(ARDSexp)患者肺毛细血管通透性和氧合功能的影响。方法:回顾性分析本院重症医学科39例ARDSexp患者的临床资料,根据是否使用乌司他丁治疗,分为乌司他丁组(21例)和对照组(18例);记录治疗过程肺氧合功能、肺毛细血管通透指数(PVPI)及血管外肺水指数(EVLWI)。结果 :乌司他丁组病死率为28.6%,对照组病死率为38.9%(P<0.05);乌司他丁组呼吸功能、PVPI和EVLWI的改善时间明显早于对照组,效果也优于对照组(P<0.05)。结论 :早期应用乌司他丁可以改善ARDSexp患者肺毛细血管通透性,减少血管外肺水及,从而改善肺氧合功能和患者预后。

脂联素对脓毒症大鼠急性肺损伤、肺毛细血管通透性的影响及机制

目的观察脂联素(APN)对脓毒症大鼠急性肺损伤(ALI)及肺毛细血管通透性的影响,并分析可能机制。方法将120只雄性SD大鼠按随机数字表法分为模型组、APN干预组、APN治疗组及对照组各30只,前三组均以盲肠结扎穿孔法构建脓毒症动物模型,对照组大鼠开腹后仅分离盲肠,不结扎穿孔;其中APN干预组、治疗组分别于制模前后腹腔注射基因重组APN。每组随机抽取大鼠20只于术后24 h处死,取肺组织光镜下观察损伤程度,并进行评分;RT-PCR法检测肺组织Toll样受体4(TLR4)mRNA、NF-κB mRNA表达;ELISA法检测肺组织血管内皮生长因子(VEGF)、细胞间黏附分子(ICAM)-1及血管细胞黏附分子(VCAM)-1水平;Western blotting法检测肺组织总Akt(t-Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)含量;每组剩余10只大鼠采用伊文思蓝法检测肺毛细血管通透性。结果与对照组比较,余三组肺组织损伤明显,肺损伤评分、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA表达及VEGF、ICAM-1、VCAM-1水平均显著升高,肺毛细血管通透性、肺组织p-Akt含量均显著增加,但APN干预组、治疗组上述前七项指标均显著低于模型组,仅肺组织p-Akt含量显著高于模型组(P均<0.05);模型组肺组织NF-κB mRNA表达与TLR4 mRNA、VEGF、ICAM-1及VCAM-1水平均呈显著正相关(P均<0.05)。结论 APN可明显减轻脓毒症大鼠ALI、降低肺毛细血管通透性,机制可能为通过磷脂酰肌醇3-激酶/Akt/Akt信号传导通路抑制NF-κB活化,降低VEGF、ICAM-1及VCAM-1表达。

水蛭素对凝血酶造成的血管内皮细胞单层通透性增高的抑制作用

观察水蛭素对凝血酶造成的血管内皮细胞单层通透性增高的抑制作用。从新生牛主动脉分离获得单个内皮细胞 ,培养于微孔滤膜上直至形成致密单层。通过灌流Hanks液或含 5g·L-1 白蛋白的Hanks液后 ,测定经 1 0U/ml凝血酶溶液处理或经 1 0U/ml凝血酶溶液加 1 0U/ml水蛭素处理的液体滤过系数 (Kf)、液体滤过流量(Jv)和蛋白质渗透压反射系数(σ)。结果 :内皮单层经凝血酶处理后 ,Kf和Jv降低 ,σ升高 ;而水蛭素能够抑制因凝血酶造成的Kf和Jv降低 ,以及σ升高。提示 :凝血酶能够引起血管内皮单层通透性的增加 ,而水蛭素能够减轻凝血酶造成的内皮单层通透性的增加 。

羟乙基淀粉与乳酸林格液复苏对脓毒症犬氧代谢及毛细血管通透性的影响

目的比较乳酸林格液(LR)和6%羟乙基淀粉200/0.5(HES 200/0.5)对脓毒症犬进行液体复苏时对氧代谢和毛细血管通透性的影响,为液体选择提供依据。方法30只犬随机分为3组(n=10):对照组行假手术后用乳酸林格液作为输注液体,LR组造脓毒症模型后用乳酸林格液作为复苏液体,HS组造脓毒症模型后用羟乙基淀粉200/0.5作为复苏液体。在脓毒症前、脓毒症后1、4、8 h测白蛋白逃离率(AER)、氧耗(VO2)、氧供(DO2)、混合静脉氧饱和度(SvO2)、心排血量(CO)、心脏指数(CI)、血浆容量(PV)、动脉血压(MAP)、中心静脉压(CVP)和肺毛细血管楔压(PCWP)等。结果LR、HS组MAP、CO、DO2、SvO2在脓毒症发生后4、8 h较同组基础值及对照组均有明显下降,但HS组较LR组高(P<0.05);LR组的VO2在脓毒症发生后8 h较基础值明显下降(P<0.05),而对照组和HS组VO2无明显变化;在脓毒症发生后4、8 h,对照组血浆容量(PV)明显升高,LR组明显降低(P<0.05),而HS组无明显变化;在脓毒症发生后4、8 h,LR、HS组AER较基础值及对照组明显升高(P<0.05),而LR和HS组间无明显差异。结论脓毒症后毛细血管通透性增加,乳酸林格液、6%HES对犬脓毒症后毛细血管通透性的影响没有明显差异,但6%HES更有利于血浆容量的维持和氧合的改善。

He-Ne激光照射对大鼠心肌毛细血管通透性影响的实验研究

目的 探讨He Ne激光照射大鼠心前区对心肌毛细血管通透性及毛细血管内皮细胞血管内皮生长因子 (VEGF)表达的影响。方法 Wistar大鼠随机分为对照组和激光照射组 ,每组各 8只 ,其中照射组He Ne激光照射剂量为 60 5J cm2 ,垂直照射大鼠心前区 ,每日 1次 ,共 1 0次。采用铁蛋白大鼠静脉灌注示踪 ,心肌标本于透射电镜下观察和免疫组织化学染色图像分析的方法 ,观察心肌毛细血管通透性及VEGF变化。结果 电镜下 ,激光照射组心肌内层毛细血管管壁内、外以及心肌细胞的线粒体内均可见大量的高密度铁蛋白颗粒 ,较对照组明显增多 ;免疫组化染色示照射组心肌内层毛细血管内皮细胞的着色明显加重 ,其平均光密度值为 0 2 63± 0 0 1 5 ,明显高于对照组的 0 2 2 7± 0 0 1 6 (P <0 .0 1 )。结论 以剂量为 60 5J cm2 的He Ne激光照射大鼠心前区 ,可使心肌毛细血管的通透性和VEGF的表达明显增强 ,为He Ne激光照射能改善心肌微循环提供了实验形态学依据。

红花总黄素抑制血小板激活因子所致毛细血管通透性增加的研究

本文研究了红花总黄素（ＳＹ） 拮抗血小板激活因子（ＰＡＦ） 诱导的小鼠毛细血管通透性增加的作用。小鼠随机分为正常动物空白对照组（Ａ），模型动物对照组（Ｂ） ，模型动物大剂量（Ｃ） ，中剂量（Ｄ） ，低剂量（Ｅ） 药物组共五组（ｎ ＝ １２） 。Ａ，Ｂ组腹注ＮＳ，Ｃ，Ｄ，Ｅ组腹腔注射ＳＹ；３０ｍｉｎ 后，各组尾静脉注射伊文斯蓝；尾注后３０ｍｉｎ，Ａ组腿部肌肉注射ＮＳ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ组肌注ＰＡＦ造模；肌注３０ｍｉｎ 后处死小鼠。提取腿部肌肉中的染料，测定提取液６２０ｎｍ 的吸收度反映毛细血管通透性。比色结果：Ａ 组０－０８０ ±０－０４５ ，Ｂ组０－４５６ ±０－１５６（ 与Ａ组比较，Ｐ＜ ０－０１） ，Ｃ 组（１００ｍｇ／ｋｇ ＳＹ）０－２２２ ±０－０７１ ，Ｄ 组（７０ｍｇ／ｋｇ ＳＹ）０－３２２ ±０－１３５ ，Ｅ 组（５０ｍｇ／ｋｇ ＳＹ）０－３４２ ±０－１２９ ，（Ｃ，Ｄ，Ｅ，组与Ｂ 组比较依次为，Ｐ＜ ０－０１ ，０－０５ ，０－０５） ，提示ＳＹ 具有明显抑制ＰＡＦ诱发的小鼠毛细血管通透性增加的作用，并且这种作用随着ＳＹ

外源性一氧化氮抗内毒素致肺微血管高通透性的作用机制初探

目的和方法 :应用气管内滴注脂多糖 (LPS)致SD大鼠急性肺损伤 (ALI)模型和体外培养人血中性粒细胞 (PMN) ,观察一氧化氮 (NO)供体硝普钠 (SNP)对LPS所致肺内PMN聚集、微血管通透性增高及PMN凋亡的影响。结果 :①整体实验中LPS组 (气管滴注LPS 10 0 μg/只 )的支气管肺泡灌洗液 (BALF)中蛋白含量、PMN数量、肺组织中伊文思蓝 (EB)含量和染料单星蓝 (MB)颗粒标记的肺微血管数目均明显高于假手术组 ,而LPS +SNP组 (气管同时滴注LPS和SNP 5 μg/只 )上述指标均明显低于LPS组 ;②体外培养人血PMN ,SNP(5× 10 -3 mol/L)组的PMN凋亡百分率明显高于对照组 ,SNP +LPS组明显高于LPS(10 μg/L)组。 结论 :气管内滴注SNP能够减少PMN在肺内的聚集 ,在一定程度上起到抗LPS所致的以肺微血管高通透性为特征的ALI的作用。促进PMN凋亡可能是SNP减轻PMN在肺内聚集的机制之一。

血管内皮生长因子对大鼠脑血管通透性的影响及丹酚酸B对其抑制作用

目的 研究血管内皮生长因子 (VEGF)对脑血管通透性的影响 ,并观察丹参水溶性成份丹酚酸B拮抗VEGF的作用。方法 动脉及侧脑室注射VEGF后 ,再注射伊文思兰 ,用分光光度法测脑内伊文思兰染色程度来反映VEGF的血管通透作用。注射VEGF前 30min ,动脉或侧脑室给药 ,观察药物抑制作用。结果 动脉及侧脑室注射VEGF剂量依赖性引起脑血管通透性升高 ,但两种给药方法无显著性差异。静脉注射丹酚酸B 0 .1mg·kg-1体重可显著抑制VEGF的通透作用 ,而侧脑室注射无明显作用。结论 丹酚酸B可显著抑制VEGF的血管通透作用 。

中药复方宫炎净不同溶剂提取物对小鼠耳廓肿胀及毛细血管通透性的影响

通过研究中药复方宫炎净不同溶剂提取物对小鼠耳廓肿胀和毛细血管通透性的影响,筛选抗炎作用最好的溶剂提取物。将110只21日龄雌性小鼠随机分为11组,每组10只,分别给予生理盐水,地塞米松及高、中、低剂量的石油醚提取物、乙醇提取物、水提取物,连续灌胃4d后,用二甲苯致炎,测定小鼠耳廓肿胀率。此外,另取110只小鼠按上述方法分组、给药,并在最后1次给药后腹腔注射体积分数为0.7%的冰醋酸致炎,于590nm波长处测腹腔液OD值。结果显示,乙醇提取物各剂量组的耳廓肿胀率显著低于生理盐水组和石油醚组(P<0.01),并以乙醇中剂量提取物效果最佳;乙醇提取物各组和地塞米松组的腹腔毛细血管通透性均极显著低于除地塞米松组外的各组(P<0.01),并且乙醇中剂量组显著低于地塞米松组(P<0.05)。说明,乙醇可作为提取该复方有效成分的最佳提取溶剂。

血管内皮-钙粘附素/连环蛋白复合体在炎症微血管通透性方面的作用

VE-cadherin forms VE-cadherin/catenins complex by interacting with catenins,and VE-cadherin/catenins complex is an important component of adherens junctions(AJ). During inflammation ,different kinds of factors can increase the microvascular permeability eventually by causing the disassembly of VE-cadherin/catenins complex.

ZD制剂对小鼠急性软组织损伤的毛细血管通透性及血液流变影响的研究

为了观察自制外用ZD制剂对小鼠急性软组织损伤的疗效,初步探讨其作用机理,分别对小鼠采用腹腔注射醋酸溶液,观察自制外用ZD制剂对小鼠毛细血管通透性的影响;对小鼠造急性软组织损伤模型,测定应用自制外用ZD制剂后小鼠血液流变学指标,确定其对血液流变学的影响。结果 ZD制剂抑制毛细血管通透性增加(P<0.01);降低血液流变学指标(P<0.05或P<0.01)。表明ZD制剂通过抑制毛细血管通透性和降低血液流变学的指标,对急性软组织损伤修复具有良好的促进作用。

皮内与皮下注射磷酸组胺对皮肤毛细血管通透性实验结果的影响

目的:观察皮内注射与皮下注射磷酸组胺对皮肤毛细血管通透性实验结果的影响。方法:建立组胺所致毛细血管通透性增加模型,尾静脉注射伊文思蓝,测定伊文思蓝的渗出。结果:皮内注射与皮下注射磷酸组胺均可造成实验用模型。结论:在小鼠皮肤毛细血管通透性实验中可采用皮下注射组胺的方法。