毛郁金根茎内生真菌的分离纯化及其抗心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用

目的:探究毛郁金根茎内生真菌的种类及其体外抗心肌细胞缺氧/复氧(H/R)损伤的活性。方法:采用组织块贴壁法提取、分离、纯化毛郁金根茎内生真菌,PDB发酵培养,MTT法对粗提物进行抗心肌细胞H9C2 H/R损伤的保护作用筛选。结果:本研究从毛郁金根茎中分离并鉴定出23株内生真菌,其中17株鉴定到种,6株鉴定到属;11株内生真菌的粗提物在一定浓度范围内无明显细胞毒性;11株无明显细胞毒性的内生真菌中有2株对H9C2心肌细胞H/R损伤具有保护作用(P<0.05)。结论:本研究分离的内生真菌的活性结果与毛郁金根茎体外抗H/R作用类似,为进一步从该植物内生真菌中寻找抗心肌损伤保护作用的化学成分提供了可行性依据。

黔产毛郁金与姜黄的抗炎镇痛作用及急性毒性比较

目的比较黔产毛郁金根茎水提取物(AE-A)与姜黄根茎水提取物(AE-L)的抗炎、镇痛作用及急性毒性。方法采用经典的抗炎、镇痛实验及LD50测定法。结果AE-A,AE-L均能明显抑制小鼠二甲苯致耳廓肿胀及棉球肉芽肿增生,AE-A作用稍强,且ig给药4 d对幼龄小鼠免疫器官指数均没有明显影响;AE-A,AE-L均能明显抑制小鼠扭体反应,其作用强度相似。AE-A,AE-L分别以2 g/kg(相当于毛郁金干燥原生药58.8 g/kg,姜黄干燥原生药62.5 g/kg)给小鼠24h ig 3次,观察7 d,小鼠全部存活;以ip给药,小鼠LD50分别为:1.84 g/kg(相当于毛郁金干燥原生药54.24 g/kg±6.27g/kg)和1.82 g/kg(相当于姜黄干燥原生药56.88 g/kg±6.51 g/kg)。结论毛郁金抗炎作用较姜黄稍强,镇痛作用相似,毛郁金的急性毒性与姜黄相似。实验结果为毛郁金的利用提供了一定的药理学基础。

毛郁金乙醇提取物降血脂作用研究

【目的】研究毛郁金(Curcuma aromatica)乙醇提取物降血脂作用,为其综合开发利用提供依据。【方法】通过高脂饲料喂养及脂肪乳剂灌胃,建立高脂血症大鼠模型,连续3周给予毛郁金乙醇提取物进行治疗,设正常组、高脂模型组、辛伐他汀组和毛郁金乙醇提取物高、中、低剂量(生药18g·kg-1·d-1,12g·kg-1·d-1,6g·kg-1·d-1)组,以动物实验研究毛郁金乙醇提取物降血脂的作用。【结果】毛郁金乙醇提取物可降低大鼠血清总胆固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)的含量,并提高血清高密度脂蛋白(HDL-C)含量,对血清CHOL、LDL-C的降低作用:高>中>低剂量组,中剂量组对降低TG、升高HDL-C含量具有较好作用,毛郁金各给药组均对大鼠血清LDL-C含量有极显著降低作用。【结论】毛郁金乙醇提取物具有明显的降血脂作用。

不同生长期毛郁金挥发性成分的GC-MS分析

目的:研究毛郁金根茎不同生长期挥发性化学成分,为毛郁金的合理栽培及质量标准制订提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取毛郁金挥发油,应用GC毛细管柱进行分离,质谱检测,面积归一化法测定其相对含量。结果:各生长期毛郁金根茎的主要挥发性成分基本相同,其中总含量最高的为姜黄二酮,横县野生品含量最高,达16.35%,南宁明阳农场栽培一年生毛郁金含量也较高,为15.81%;其次含量较高的为桉油精,横县栽培二年生毛郁金含量高达15.40%,横县野生品含量为14.59%;其他含量较高的有β-榄香烯、β-石竹烯、丁香酚和吉马酮等萜类化合物。结论:不同生长期的毛郁金挥发性成分基本相同,但主要成分含量有别,此结果为推广毛郁金种植生产提供了依据。

毛郁金挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:分析毛郁金挥发油化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取毛郁金挥发油,应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析。结果:鉴定出50种化学成分,占总挥发油的93.11%。结论:毛郁金挥发油中桉叶素(53.86%)、新莪术二酮(9.89%)、芳樟醇(4.24%)、樟脑(3.14%)、α-松油醇(2.94%)、吉马酮(2.89%)为主要成分。

高效液相色谱法测定广西壮药毛郁金中姜黄素的含量

采用Ultimate(XB-C18)色谱柱,以乙腈-4%冰乙酸(48∶52)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长430nm,柱温为室温,建立高效液相色谱法(HPLC)测定广西壮药材毛郁金中姜黄素含量的方法。结果表明,姜黄素在0.00992～0.08928μg范围内的峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为101.28%,RSD为1.67%(n=6)。本方法准确,快速,重现性好,可以作为广西壮药材毛郁金的含量测定方法。

黔产毛郁金的镇痛、止血作用实验研究

目的 观察黔产毛郁金根茎的水提取物 ( AQE)和乙醇提取物 ( AL E)的镇痛、止血作用及毒性。方法 采用小鼠扭体法、热板法 ,断尾出血时间 ( BT)、血浆钙时间 ( RT)及 L D50 测定法。结果 AQE和 AL E均能明显抑制小鼠扭体反应及延长热致痛潜伏期。 AQE能明显缩短小鼠 BT及 RT。 AL E和 AQE小鼠口服耐受量达 4 g/ kg和 12 .5 g/ kg 2 4 h ig3次 (相当原生药量 10 0 g/ kg 2 4 h ig 3次 ) ;AQE小鼠 ip L D50 为 7.3±1.1g/ kg(相当原生药生药量 5 8.4 g/ kg)。结论 黔产毛郁金具有镇痛及止血的药理学基础 ,其止血作用与内凝系统的凝血因子有关。且毒性较低。

毛郁金化学成分的分离与鉴定

目的对毛郁金的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、氧化铝柱色谱、ODS柱色谱和制备高效液相色谱等方法分离纯化毛郁金的化学成分,通过波谱数据分析确定化合物的结构。结果从毛郁金乙酸乙酯萃取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为莪术二酮(curdione,1)、新莪术二酮(neocurdione,2)、吉马酮-4,5-环氧化物(germacrone-4,5-epoxide,3)、莪术二酮-1,10-环氧化物(curdione-1,10-epoxide,4)、gajutsulactone A(5)、莪术双环烯酮(curcumenone,6)、polydactin B(7)、4,5-seco-4,5-dioxo-guaia-1(10),11-diene(8)、2-endo-hydroxy-1,8-cineole(9)、邻苯二甲酸二丁酯(dibutylphthalate,10)。结论化合物3、5、7-10为首次从该植物中分离得到,其中化合物7-10为首次从姜黄属植物中分离得到。

一测多评法测定毛郁金中姜黄素和去甲氧基姜黄素含量

目的建立毛郁金药材中姜黄素和去甲氧基姜黄素含量的一测多评法。方法以姜黄素为内参物,确立其与去甲氧基姜黄素的相对校正因子。分别采用外标法和一测多评法测定毛郁金中姜黄素和去甲氧基姜黄素的含量,评价一测多评法的计算值与外标法实测值的相对误差,验证一测多评法的合理性、可行性和可重复性。结果所建立的校正因子重复性良好,毛郁金药材中采用校正因子计算的含量值与外标法实测值间无明显差异。结论一测多评法可作为新的质量评价模式,用于毛郁金药材的质量评价。

正交试验法优选毛郁金渗漉提取工艺研究

目的:采用正交试验法优选毛郁金的最佳渗漉提取工艺。方法:通过正交试验设计,以姜黄素含量为指标,运用HPLC法测定其提取量,并对测定结果进行比较、分析,优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为:毛郁金中粉加25倍量80%乙醇进行渗漉,80℃下进行浓缩干燥。此条件下毛郁金药材中姜黄素的提取量可达0.203 5mg/g,转移率为71.91%。结论:该工艺简便、稳定、重复性好,可以为工业化生产提供有效参考。

广西毛郁金分布区土壤调查研究

目的对广西毛郁金分布区的土壤进行调查,为广西毛郁金资源保护和人工种植提供依据。方法采用实地调查和实验室检验相结合的方法,调查广西毛郁金分布区的地理地貌、土壤类型、土层厚度、pH值、有机质含量以及各种矿物质含量。结果野生毛郁金适应性强,在石灰岩山区、土山丘陵和平原均有分布,通常生于山脚下、溪沟边、田边和路边,对土壤类型、土层深度、pH值和土壤肥力的适应范围较广,能分布于砂壤土、壤土、黏壤土中,以壤土为主,对土壤肥力要求不高,比较耐贫瘠土壤,部分地区毛郁金土壤重金属超标。结论调查的样地大部分都符合绿色药材栽培的土壤环境质量要求,适合建设GAP基地。

毛郁金脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析毛郁金中的脂溶性化学成分。方法:采用硅胶柱层析提取分离毛郁金石油醚部位脂溶性成分,以甲酯化方法对提取物进行预处理,采用气相色谱-质谱联用方法分析其化学成分,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果:样品A鉴定出20个成分,占总量的86.19%,主要成分为:1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-4a,8-二甲基-2-(1-甲乙基)-萘(13.37%)、6-乙基-4,5,6,7-四氢化-3,6-二甲基-5-异丙基-苯并呋喃(13.00%)、β-榄香烯(9.35%)、δ-毕澄茄烯(8.82%);样品B鉴定出15个化合物,占总量的43.26%,主要成分为:(E,E)-10-(1-甲基亚乙基)-3,7-环癸二烯-1-酮(17.40%)、1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-1,8a-二甲基-7-(1-甲基乙烯基)-萘(7.77%)、7-十八(碳)烯酸(3.26%)。结论:研究结果可为进一步确定毛郁金的化学成分和研究利用提供一定的参考。

毛郁金质量标准研究

目的:建立毛郁金质量标准。方法:参考2015年版《中国药典》,对中药材毛郁金的质量控制方法进行研究,包括植物形态鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化定性鉴别、薄层色谱鉴别和水分、总灰分、浸出物检查。结果:3个批次毛郁金的水分在7.98%~8.61%,平均值为8.29%;总灰分为5.50%~5.93%,平均值为5.73%;水溶性浸出物为16.59%~17.59%,平均值为17.03%;薄层色谱操作简便,结果准确、可靠,重现性好。结论:该实验制定的方法可应用于中药材毛郁金的质量控制。

贵州南北盘江地区毛郁金挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的:分析贵州南北盘江地区姜科植物毛郁金挥发油的化学成分。方法:用水蒸汽蒸馏法提取毛郁金挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对挥发油成分进行分析。结果:共分离了60个峰,确认了其中24个化合物,其中含量最多的是莪术二酮(43.33%)。结论:采用气相色谱-质谱联用法分析贵州南北盘江地区毛郁金挥发油的化学成分,为贵州地标品种毛郁金的进一步研究及开发利用提供科学依据。

广西毛郁金资源状况调查研究

目的了解广西毛郁金野生资源蕴藏量和人工栽培情况,为广西毛郁金的种质资源保存和合理开发利用提供依据。方法采用文献检索、走访调查和实地调查相结合的方法,对广西毛郁金资源地理分布特点、生长特性和种群特征进行调查。结果野生毛郁金适应性强,在石灰岩山区、土山丘陵和平原均有分布,通常生于山脚下、溪沟边、田边和路边,对海拔高度、土壤类型及覆盖度的适应范围较广,多分布于林缘和灌草丛中;野生毛郁金的生境因人类开垦遭受破坏,较少进行毛郁金人工栽培。结论系统摸清了广西毛郁金的野生资源地理分布特点、生长特性和种群特征,为毛郁金的种质资源保存和合理开发利用提供依据。

毛郁金醇提物对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

目的研究毛郁金醇提物对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MI/RI)的保护作用。方法将60只健康♂SD大鼠随机分为假手术组(给予等体积生理盐水)、模型组(给予等体积生理盐水)、复方丹参片组(CDT组,600 mg·kg^(-1))、毛郁金醇提物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(75、150、300 mg·kg^(-1)),将各组大鼠平行ig给药预处理7 d后,采用结扎冠状动脉左前降支30 min,松开结扎再灌注180 min复制MI/RI模型,然后于腹主动脉采血,测定血清中总抗氧化能力(TAC)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、MB型肌酸激酶(CK-MB)及乳酸脱氢酶(LDH)的含量。结果与MI/RI模型组比较,经毛郁金醇提物预处理可以显著提高大鼠血清中TAC、SOD、GSH-Px和NO的水平,有效地抑制大鼠心肌中LDH及CK-MB的漏出,降低MDA的含量,实验表明:高剂量的效果最好,大部分指标接近于正常水平。结论毛郁金醇提物对大鼠MI/RI有良好的保护作用,并具有剂量依赖性,高剂量优于阳性药CDT,其主要作用机制可能与减少自由基聚集、提高抗氧化酶活力的作用有关。

毛郁金药材HPLC指纹图谱

目的:建立毛郁金药材的HPLC指纹图谱方法,为其质量控制提供依据。方法:采用Agela Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.5%冰乙酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长250 nm,分析时间65 min。对10批毛郁金药材进行指纹图谱检测,并对不同产地的药材进行相似度评价和系统聚类分析。结果:建立了毛郁金药材的HPLC指纹图谱,确立了12个共有峰,相似度评价结果表明,各产地毛郁金药材相似度均>0.9。聚类系统分析将来自不同产地的10批药材分为3类。结论:该方法简便,快速,准确,可作为毛郁金药材的质量控制参考。

毛郁金醇提物的急性毒性和遗传毒性研究

毛郁金（Curcuma aromatica Salisb）为姜科姜黄属植物的根茎,别名广西黄姜,主要分布于广西等省区,目前已收载于《广西壮药质量标准》第二版[1]。毛郁金含有挥发油和类姜黄素等类型化合物[2-3],具有行气破血、通经止痛之功效,主治胸闷胁痛、胃腹胀痛、黄疸、吐血与月经不调等症。除了有抗肿瘤、抗氧化和心肌缺血性损伤等保护作用,还有降低血脂、抗抑郁、抗炎镇痛等药理活性[4-11]。

一测多评法测定毛郁金中5种成分

目的建立毛郁金药材中不同成分同时测定的一测多评法。方法以毛郁金中莪术二酮为指标,建立莪术二醇、ocathydro-1,4-dihydroxy-1,4-dimethyl-7-(propan-2-ylidene)azulen-5(1H)-one、原莪术醇和姜黄素的相对校正因子,在考察相对校正因子的重现性后,进一步采用外标法对一测多评法所计算出的成分含量进行验证。结果 10批毛郁金药材中,各成分采用相对因子计算的含量与采用外标法计算的结果无显著差异。结论以莪术二酮为参照物,采用一测多评测定和计算其他4种成分含量的方法是可行的,结果较为准确。

毛郁金的化学成分研究

目的研究毛郁金Curacuma aromatica根茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从毛郁金95%乙醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为莪术二酮(1)、β-谷甾醇(2)、豆甾醇(3)、三十烷酸(4)、桂莪术内酯(5)、莪术烯醇(6)、原莪术烯醇(7)、eudesmane-3,6-dione(8)、羽扇豆醇(9)、姜黄素(10)、去甲氧基姜黄素(11)、aerugidiol(12)、蓬莪二醇(13)、voleneol(14)、尿嘧啶(15)、莪术醇(16)、莪术双环烯酮(17)。结论化合物4、5、8、9、14和15均为首次从该植物中分离得到。