皮脂腺痣并发毛鞘瘤及管状顶泌汗腺腺瘤1例

患者女,34岁。头皮斑块20年,糜烂及渗液4年,于2020年12月3日来我科门诊就诊。患者20年前无明显诱因头皮出现蚕豆大淡黄色斑疹,边界清楚,质地稍硬,无痒痛不适,患者未予诊治。此后皮损逐渐增大,4年前原有皮损上出现绿豆大糜烂面,局部淡黄色渗液。患者既往体健,否认外伤史及蚊虫叮咬史,家族中无类似疾病患者。

腹部右侧乳头状汗管囊腺瘤合并毛鞘瘤1例

患者男,30岁,腹部右侧褐色斑块30年。组织病理:肿瘤由与表皮相连的毛囊样结构及腺样结构组成。汗腺结构上可见由立方形细胞和高柱状细胞组成的乳头状突起,间质内大量浆细胞浸润。诊断:乳头状汗管囊腺瘤(SCAP)合并毛鞘瘤。治疗:皮损组织全部切除,随访5个月无复发。

恶性增生性毛鞘瘤临床研究进展

恶性增生性毛鞘瘤(MPTT)为一种罕见的皮肤附属器肿瘤,来源于增生性毛鞘瘤的恶变。MPTT病因不明,多发生于老年女性头皮。确诊依赖于病理检查。治疗包括手术、放疗及化疗。本文对MPTT临床研究进展进行综述。

面部毛鞘棘皮瘤1例

毛鞘棘皮瘤是一种罕见的良性错构瘤,也被称为良性滤泡性肿瘤,常表现为孤立性病变。这种肿瘤通常出现在老年患者面部皮肤上。临床表现为中央凹陷的皮损,组织病理学上,肿瘤通常为囊性结构。我们报道1例年轻女性面部毛鞘棘皮瘤,探讨其临床病理学特征、诊断、鉴别诊断和治疗。

结缔组织增生性毛鞘瘤一例

患者男，59岁。2008年7月，左大腿内侧无诱因出现一粟粒大小红色丘疹，无鳞屑、水疱，无瘙痒、疼痛等不适症状，曾自用糖皮质激素类药物治疗无效。后逐渐缓慢长大至蚕豆大小，1个月前自行搔抓破溃，表面结痂，遂于2011年5月至我科就诊。

增生性毛鞘瘤摘除一例

1病例 患者男，56岁。因右眉外侧肿物生长1年，于2015年8月25日来我院就诊。既往身体健康，家族中无类似疾病患者。体格检查：一般情况良好，全身浅表淋巴结未触及增大，系统检查无异常。眼科检查：右眉外侧可见直径1．3cm的类圆形肿物，质硬，无压痛，肿物表面粗糙，可见白色的鳞屑状组织及迂曲血管，中央可见黑色糜烂组织。

毛鞘棘皮瘤

毛鞘棘皮瘤（Pilar sheath acanthoma）是好发于成人上唇的皮肤毛囊来源的良性肿瘤，临床表现为上唇部位单个的皮色丘疹或结节，中央有毛孔样开口，内含角质[1-2]。临床表现：皮损好发于中年以上成人上唇部，为单个的皮色丘疹或结节，直径O．5～1cm，结节中央有毛孔样开口，内含角质物。

毛鞘棘皮瘤1例

患者女,46岁。下颌正中处淡红色椭圆形肿物3年。皮损组织病理示:真皮可见多个分叶状团块,团块周边可见耐淀粉酶PAS染色阳性的透明带,漏斗部角化并伴囊肿形成。

眼睑毛鞘棘皮瘤一例

1例主诉为发现左眼内眦灰褐色肿物半年患者就诊眼科,行左眼眼睑肿物切除术后组织病理学检查见肿物囊壁由角化的层状鳞状上皮构成,内部由胞质丰富淡染的毛发上皮细胞组成,内部有多个角囊肿形成,诊断为左眼睑毛鞘棘皮瘤。术后随访2年未复发。

浅析3例疑难肿瘤ICD-10编码

目的探讨复杂肿瘤诊断的编码方法,提高疑难肿瘤疾病编码的准确性。方法综合分析病例,查阅肿瘤相关文献书籍,与临床病理医师沟通,研究分析背部毛鞘棘皮瘤、阑尾神经内分泌瘤G1期、纵膈节细胞神经瘤3例疑难肿瘤编码。结果3例疑难肿瘤无法直接查到编码,查阅WHO肿瘤病理组织学分类等相关文献书籍,确定背部毛鞘棘皮瘤编码为D23.5M8104/0、阑尾神经内分泌瘤G1期编码为D37.3M8240/1、纵膈节细胞神经瘤编码为D15.2 M9492/0。结论肿瘤诊断信息丰富,编码员需具备高度责任心,仔细阅读病案,积极与临床病理医师沟通,关注WHO肿瘤组织学分类进展,才能不断提高疑难肿瘤编码的准确性,保障DRGs顺利实施。