毡毛马兰酚性成分及其抗肿瘤活性

目的研究毡毛马兰Kalimeris shimadae(Kitam.)Kitam.的酚性成分及其抗肿瘤活性。方法毡毛马兰乙醇提取物采用硅胶、凝胶及制备液相等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。MTT法测定其抗肿瘤活性。结果从中分离得到12个酚性化合物,分别鉴定为香草醛(1)、丁香醛(2)、阿魏酸(3)、2-(4-羟基-3-甲氧苯基)-3-(2-羟基-5-甲氧苯基)-3-氧-1-丙醇(4)、金色酰胺醇乙酸酯(5)、对羟基苯甲酸(6)、丁香酸(7)、对羟基苯甲醛(8)、3-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-1-丙酮(9)、对羟基苯乙醇(10)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-1-丙酮(11)、5,7-二羟基-4′,6,8-三甲氧基黄酮(12)。化合物6、8对8种细胞有一定的抑制作用。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物6、8有一定的细胞毒活性。

毡毛马兰化学成分研究

目的研究毡毛马兰的化学成分。方法应用硅胶柱色谱、RP-18中压柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备HPLC等方法对毡毛马兰80%(体积分数)乙醇提取物进行分离纯化,并利用核磁共振波谱技术进行结构鉴定。以LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7为模型测试了化合物对细胞中NO的生成抑制活性。结果从毡毛马兰中分离得到10个化合物,分别鉴定为:3-吲哚甲酸(1)、3-吲哚甲酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、3-methylcarboxymethyl-indole-1-N-β-D-glucopyranoside(3)、5-(methoxymethyl)furan-2-carbaldehyde(4)、白花前胡苷(5)、2-苯乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、对香豆酸乙酯(7)、neroplomacrol(8)、(3E,5E)-6-(5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyltetrahydrofuran-2-yl)-3-methylhexa-3,5-diene-1,2-diol(9)、(1R,4S,10R)10,11-dimethyl-dicyclohex-5(6)-en-1,4-diol-7-one(10)。所有化合物的抑制活性IC_(50)值均大于50μmol·L^(-1)。结论以上化合物均为首次从马兰属植物中分离得到,且对LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7中NO的生成无明显抑制活性。

菊科马兰属的分支分类研究

本文对马兰属植物１１种２变种１变型的系统发育和分类进行了分支系统学研究，结果表明马兰属可分成三组即心叶组、甘川组和马兰组，它们的演化趋势为心叶组→甘川组→马兰组．同时，本文对种间亲缘关系进行了讨论，认为多形马兰应上升为种。