用二乙基氨荒酸钠萃取和电热原子吸收测定天然水中每升毫微克量的痕量金属

本文描述了测定淡水和天然水中痕量金属Cd、Co、Ca、Fe、Ni和Pb的方法。用二乙基氨荒酸盐把金属从500ml样品中萃取到四氯化碳中去,再将萃取物蒸发至于,残渣用0.1ml浓硝酸矿化,将矿化物适度稀释厉用石墨炉子吸收光度计测量。检测限分别为:Cd10pg;Co150pg;Cu125pg;Fe100pg;Ni250pg;pb100pg。此萃取矿化法几乎无任何干扰,如痕量元素是它们的500倍,Na,K,Ca和Mg是它们的一百万倍时都不干扰它们的测定。此方法成功地用于测定去离子水,河水和海水中这六种金属。

天然水中亚微克量铍的硅胶柱分离和萤光测定

本文建立了利用硅胶柱富集铍与分离杂质后用桑色素荧光法测定天然水中毫微克量铍的方法,用φ10×80mm的硅胶柱在PH6的条件下可从25ml水样中富集0.01μg以上的Be^(2+),用含1％EDTA的淋洗剂可洗除大量的共存离子。经分离后,100倍至10000倍的Ca^(2+)、Mg^(2+)、Zn^(2+)、Cu^(2+)、Pb^(2+)、Fe^(3+)、As(v)、UO_2^(2+)、ZrO^(2+)、Th^(4+)、Ti^(4+)、Sc^(3+)、Y^(3+)和Li^+不干扰测定。测定的激发波长为300nm,发射波长为506nm。线性范围为0.01-0.25μgBe^(2+)/25ml,0.05μg铍的加入回收率为90±9％。方法已用于天然水中ppt级铍的分析。

用电子捕获-毛细管气液色谱法分析微微克级的痕量炸药

对于法医学,或用于检测取自现场的仅有毫微克级样品的手垢,以及爆炸后现场残余物这样一类问题,进行炸药的痕量分析是至为重要的。为了解决这些分析问题,以作为现实可行和最灵敏的专门分析技术要算是电子捕获气相色谱法了。一般来说,该方法可以检出微微克级的炸药。然而,由于炸药的热稳定性差并具有较高的极性,这就是使以前的工作者难以用气相色谱法分析低到几个毫微克级的炸药,从而严重地限制了这种痕量分析技术。

微量敌敌畏的检验

敌敌畏是一种常用的有机磷杀虫剂,人服毒以后,由于洗胃和体内代谢,胃内容中敌敌畏含量甚微,采用一般检验方法,难以得出结果。如采用薄层酶化学法及气相色谱法,一般均可检出胃内容、肠内容及各脏器中的微量敌敌畏。方法简单、快速、灵敏。

用酶标抗体检测微量血痕的研究

酶联免疫吸附测定法,是70年代国际上一项新的检测技术。我们从1978年开始试验,将抗血清中特异的抗体提纯、精制后,用辣根过氧化物酶加以标记,用于微量血痕的检测。经过两年多的试验,取得了较为满意的结果。

微量气体分析的基准

装在塑料管部件内的气体任意地以毫微克量的渗透速率进行渗漏。在几小时直至若干星期的起始期以后,渗透均以高度稳定的速率进行,直至所装的气体几乎耗尽。渗透速率高度地依赖于温度,但与管外气体压力及组成的正常变化无关。本文叙述了装配、校正的方法及渗透管的应用。给出数据说明了这些方法的精确度。

无机微量和痕量分析及其进展

一、引言在化学分析中,试样的称重趋于愈来愈少。由常量(试样称重为分克至克)、半微量(厘克)、微量(毫克)而达超微量(毫克以下,如毫微克或微微克等)。微量分析(micro analysis)和痕量分析(trace analysis)很相近,因欲测元素的量相似,所不同者在于欲测元素在试样中的浓度。微量分析称重以毫克计(有机分析为2—5毫克,

中医药治疗32例肝癌临床小结

原发性肝癌发病率较高,严重地威胁着人民的生命。现将我们对32例原发性肝癌,应用中医病因病机理论,进行辨证治疗的方法,初步总结如下。一般资料(一)诊断32例中9例作超声波检查,7例呈现肝癌波型,2例可疑,23例做过同位素肝扫描,均表现有占位性病变.

生长因子对牛卵母细胞体外成熟、体外受精及其体外发育的影响

本研究主要检测α-转移生长因子(TGF-α)及其他生长因子的交互作用对卵母细胞体外成熟及其体外受精后体外发育的影响。从屠宰场收集卵巢,并回收卵母细胞,与生长因子共同培养。然后,通过体外受精和受精卵体外发育培养来检验是否生长因子可提高卵母细胞发育的潜力。本研究共检测了4651枚卵母细胞。试验结果表明,α-转移生长因子可增加卵母细胞发育的潜力,这一作用是通过卵丘细胞的传递进行的。此外,α-转移生长因子和类似胰岛素生长因子的交互作用显著性地增强卵母细胞的发育潜力。然而,β-转移生长因子和表皮生长因子对牛卵母细胞的发育无显著性影响。结果表明,牛卵母细胞体外发育不仅需要一般性的化学物质、氨基酸、维生素,而且需要生长因子进行自身调节。

蛋白激酶C激活剂对牛卵母细胞体外成熟的影响

近年来的研究证实,除cAMP依赖性蛋白激酶A外,另一在细胞信息传递过程中起重要作用的是磷脂/Ca++依赖性激酶C（PKC）。在大鼠有报道表明,PKC在GnRH诱发卵泡内卵母细胞的成熟过程中起中介作用,因PKC的激活剂OAG、PMA及A23187可在卵母细胞成熟过程中模拟GnRH的作用。然而,在小鼠PKC的激活剂则证明对卵母细胞的成熟具抑制作用,PKC在牛卵母细胞体外成熟中的作用亦未见有报道。因此。

三花减肥茶治疗肥胖症50例疗效观察

三花减肥茶是由玫瑰花、茉莉花、玳玳花、川芎、荷叶等多种中药加工精制而成。具有宽胸利气、祛痰逐饮、利水消肿、活血养胃、降脂提神等功用。经50例临床观察,减肥效率达70%。长期服用无不良副反应,是一种较为理想的减肥饮料。

化学光谱法测定超痕量的金

本法改用新型活性炭吸附柱减小灰分量,以石墨粉作活性炭灰分的分散剂,采用快速曝光,于国产一米平面光栅摄谱仪上获得测金的绝对灵敏度为1—2毫微克,为测定地质试样中低于地壳丰度量的金提供了一个精确、快速的分析方法。线性范围为2毫微克—30微克,测定o.x-xppb样品的变动系数20—27%,可用以分析含金0.1—3000ppb的试样。

玉米根际固氮活力的研究 第一报:玉米根部的固氮活力和固氮部位

通过1979年对38个玉米品系300个根系样品的调查,证实在吉林(N43.5°)的玉米根系具有固氮活力,一般在0.04～29.3乙烯毫微克分子/克干根/小时。其固氮部位在于根系各部。根内部可能有固氮微生物结合共生。在研究方法方面,提出在测定根系固氮活力时,取样以一个根的混合样品重复3～5次比较合适。

乙酰化滤纸层析——荧光分光光度法测定清洁水中苯并(a)芘

本方法介绍清洁水中的微量苯并(a)芘(简称BaP)的分析。清洁水中微量多环芳烃(简称PAH)经环己烷萃取后,再将萃取物用无水硫酸钠脱水并浓缩至0.05毫升以下,然后直接经乙酰化滤纸层析,其中BaP斑点经丙酮洗脱后用荧光分光光度计进行定性、定量测定。此法具有设备简单、操作方便、污染少等优点,本法最低检测限为2.5毫微克/升。一、试剂 BaP标准溶液的配制:称取500毫克BaP固样品(英国进口)于50毫升容量瓶中,用少量苯溶解后。

大白鼠血浆皮质酮的竞争性蛋白质结合分析法

血浆皮质酮的测定方法很多,西尔佰(Silber,1954)报道的比色法,任克尔(Zenker,1958)报道的荧光法。彼得森(Peterson,1963)报道的双同位素衍生物法,沃尔菲利(Murphy,1967)、纽瑟姆(Newsome,1972)和卡梅伦(Cameron,1973)分别报道的竞争性蛋白质结合分析法以及戈梅斯-桑切斯(Gomez-Sanchez,1975)报道的放射免疫法等。

东方鲎试剂中试生产工艺的研制、灵敏度测定和应用

鲎试剂可检测出微量内毒素,其灵敏度可达每毫升0.1毫徽克。本文介绍东方鲎试剂中试生产工艺的研究,鲎试剂灵敏度的测定方法,以及鲎试剂的应用。

SPA协同凝集反应快速检测ETEC不耐热肠毒素的研究

本文介绍一种高度特异、敏感、快速检测产肠毒素型大肠杆菌(ETEC)不耐热肠毒素(LT)的试验方法,即SPA协同凝集反应。该方法检测LT可达毫微克水平(0.1～lng)。与Biken试验(BT)、平板免疫溶血试验(PIHT)符合率为94％,且更为快速、经济、简单。本法适用于一般医院和科研等单位快速诊断或流行病学的调查研究。

密闭消化冷原子吸收法测定肉及肉制品中痕量汞

由于汞易挥发,宜在低温下湿法分解试样,加酸密闭消化鱼组织已有报道。测定肉类中的汞时,仅系采用在90℃时加酸振荡提取或用回流消化法。但这些方法都难以把脂肪彻底破坏。我们用五氧化二钒作催化剂,加入硝酸—高氯酸在密闭消化器内进行消化,完成消化了罐头清蒸猪肉的高量脂肪,以冷原子吸收法测定总汞量。

冷蒸气原子吸收法测定人体组织中痕量汞

本文介绍了一种简便的冷蒸气原子吸收测定人体组织中痕量汞的装置和方法。本法利用高压密封容器消化人体组织检材,回收率可达99%以上;检出限为1毫微克/毫升;相对标准偏差为2.9%。

促绒毛膜性腺激素放射免疫测定在妇科中应用

促绒毛膜性腺激素(HCG)是人类胎盘滋养层细胞分泌的一种激素,是维持正常妊娠的重要因素。测定血、尿中HCG含量,可了解妊娠各期激素含量变化。绒毛膜上皮癌和葡萄胎患者,血中HCG浓度升高,根据其浓度变化,藉以了解病情和疗效,并对药物筛选,提供生化理论根据。