大质量数差双组分气体混合物流场及丰度场的数值研究

在研究旋转圆筒中混合气体的流场及丰度场时,对于旋转圆筒中质量数差别较大的混合气体,流动与组分输运问题的耦合是数值模拟中的难点。本研究以归一化后质量数为0.93和0.07的双组分气体混合物为研究对象,确定大质量数差双组分气体混合物物性参数的计算方法,采用有限差分法离散流体动力学方程,并用同伦延拓修正的牛顿法耦合求解强扰动下的流动方程与扩散方程,通过数值模拟给出全回流情况下,高速旋转圆筒中双组分气体混合物流场及丰度场的分布情况。数值模拟结果表明,混合气体中各组分的环流有较大差别,重组分环流集中于圆筒侧壁,而轻组分的环流分布在整个计算区域;旋转圆筒中大质量数差双组分气体混合物在较强的驱动环流作用下仍呈现径向分离的性质;侧壁温度驱动和机械驱动都会增强双组分气体混合物的轴向丰度梯度。

储层多孔介质表面凝析气体混合物的吸附研究

凝析气藏流体处于地下多孔介质中 ,由于多孔介质具有巨大的比面积 ,不可避免地会发生吸附现象 ,从而对气藏储量计算、相态模拟计算以及油气井产能计算等气藏工程问题产生影响。为此 ,根据气—固吸附的基本理论 ,在分析研究储层条件下凝析气藏流体在储层多孔介质表面的吸附机理的基础上 ,建立了凝析气混合物在储层多孔介质表面吸附的数学模型 ,并通过实例计算分析了凝析气混合物在储层多孔介质表面的吸附量及吸附相的组成。结果表明 ,凝析气体混合物在储层孔隙介质中的吸附量随温度的升高而减少 ,随压力的升高而增大 ;同时在同一孔隙介质中 ,当温度压力相同时 ,重组分含量相对较高的凝析气体系 ,其吸附量相应较大。最后得出结论 ,凝析气体混合物在储层多孔介质表面的吸附量的数量级为 1 0 - 2 mol/kg。

气体混合物吸附平衡模型与检验

混合气体吸附不仅与温度、压力有关,而且随气体组成而变化,存在所谓竞争吸附现象。混合气体吸附模型就是应用纯组分或双组分气体吸附等温线,可计算在给定温度和压力下混合气体中每一组分的平衡吸附量。应用空穴溶液气体吸附FHVSM模型建立了吸附相与自由气相之间的两相相平衡计算模型,针对二个二元气体混合物吸附平衡例子,在完成其纯组分吸附等温线的参数回归计算之后,完成了气体混合物吸附平衡模拟计算。研究结果表明,空穴溶液气体吸附FHVSM模型能用于描述气体混合物吸附平衡,不仅能用于烃类气体混合物吸附平衡模拟计算,而且能用于非烃类气体混合物吸附平衡模拟计算。

含氢气体混合物物性计算

为了研究用于回收氢气的深冷分离设备的热力设计计算方法 ,必须解决低温、高压条件下含氢气体的物性(粘度、导热系数 )计算问题。本文选用合适的计算方法计算了含氢低温、高压气体混合物的物性 。

含CO_2气体混合物在60℃时的混合性质

测定了６０℃和２～６００ｂａｒ时由ＣＯ２和Ｈｅ、Ａｒ、ＳＦ６以及ＣＨＦ３组成的等分子二元混合物的压缩因子，根据纯物质和混合物的压缩因子计算了压力混合效应和过剩体积。对于真实气体混合性质的描述，本文采用五参数的ＢＡＣＫ方程。

多组分气体混合物在煤的孔隙中运动特性研究

煤的孔隙结构为气体的贮存和运动提供了良好的场所,煤自热过程中释放的气体混合物能在其孔隙中运动,也能受到煤的吸附作用。为了准确评估煤矿内源火灾风险,对瓦斯在煤颗粒孔隙中的运动特性进行了研究。研究了煤自热过程中释放的多组分气体,及其在煤颗粒的孔隙中运行特性。研究结果表明:煤的自热试验中反应器的出口处各种气体浓度可确定煤的自热释放特性,主要释放出气态氧化物(CO和CO_2)和热分解气体(烃类及H_2);这些气体的混合物可被用于煤矿内源火灾的风险评估;混合气体在煤中的吸附特性可由吸附柱的出口及入口气体浓度的比值确定。各组分气体在吸附柱的出入口浓度与各种气体分子的物理化学性质有关,临界温度较低的气体不容易在煤的孔隙中被吸附,分子尺寸小的气体比大分子气体更容易被吸附。

二元真实气体混合物剩余焓和剩余熵的计算

混合物流体热力学性质的计算是化工热力学中的一类重要计算。但现有教材中没有给出关于混合物剩余焓和剩余熵的计算公式,缺失了流体热力学性质计算的系统性。本文通过纯气体的剩余焓和剩余熵的计算公式,采用Prausnitz混合规则或Kay混合规则,推导出R-K方程、virial方程,以及普遍化关联法计算二元真实气体混合物剩余焓和剩余熵的公式,并用于具体实例的计算。结果表明,在中、低压下,采用所推导出的三种方法计算二元真实气体混合物剩余焓和剩余熵时,能够得到比较相近的结果,这三种方法是正确可靠的;在高压下,R-K方程和普遍化关联法仍可采用,而virial方程则不再适用。每种方法计算过程繁简不一,但步骤简捷明了,利于学生更好地理解混合物热力学性质的计算过程。

应用马丁─侯状态方程计算含氨气体混合物的物性参数

本文将马丁—侯状态方程用于计算气体混合物的恒压热容、粘度和导热系数．含氨气体混合物的恒压热容为理想气体混合物热容与真实气体混合物剩余热容之和，根据剩余粘度法计算粘度，剩余导热系数法计算导热系数．三种压力，不同温度条件下气体混合物恒压热容、粘度和导热系数的计算结果表明：计算值与实验值相吻合．并分别拟合了合成氨生产三种工艺含氨气体混合物恒压热容、粘度、导热系数的计算式。

SiH_4-N_2二元气体混合物压缩因子的测定

本文据Burnett法原理,建立了一套测定气体PVT性质的实验装置。用该装置测定了SiH_4-N_2体系不同温度和不同浓度下的压缩因子数据。并使用MH状态方程对数据进行了关联。计算精度满足工业配气和精密度配气的要求。

HCN、H_2S、PH_3、N_2-NH_3与CH_4-H_2O气体混合物的前生物分子合成

原始大气反应生成的HCN部分按Strecker反应合成氨基酸,其余随降雨进入水体。由于气液平衡,HCN可重返大气层参与由放电与太阳辐射引发的化学过程。气相中分子扩散迅速、无笼效应,故生物分子的合成较液相中更有效。本文验证了这一过程,并研究了CH_4、H_2S、HCN等在合成生命分子中的作用。 1

气体混合物各组分化学势的Monte Carlo模拟

用正则系综测试粒子MonteCarlo(GCMC)方法模拟常温下空气(以氮气为代表)及其污染物微量有机物(以苯为例)的混合物中各组分的化学势.模拟中,氮气和苯分子采用LJ球型分子势能模型,采用Metropolis抽样及周期边界条件.通过模拟并拟合得到了在300.2K、苯的摩尔分数为0.0625 ,氮气及苯化学势与压力的关联式,以用于狭缝碳孔中该混合物体系的选择性吸附.

原油罐区爆炸性气体混合物的爆炸极限计算

对原油罐区形成的爆炸性环境进行了分析,应用 IBM—PC/AT 或兼容机对爆炸性气体混合物的爆炸极限进行计算,为在原油罐区爆炸性环境中确定潜在爆炸的危险程度及安全可靠地使用自动化仪器设备,提供足够安全的数据。

理想气体混合物的分压力和分体积

通过两道习题的对比,对混合气体分压力和分体积两个重要概念进行剖析,并分析了不同种类气体和相同种类气体混合过程熵变的计算。

CO_2／He二元气体混合物维里系数的研究

根据Ｂｕｒｎｅｔ流程测定了ＣＯ２／Ｈｅ二元体系在２５℃、６０℃、１００℃和１５０℃四个温度下纯物质和等分子混合物的Ｐ－Ｖ－Ｔ关系，采用Ｓｉｌｂｅｒｂｅｒｇ法确定了该体系纯物质和混合物的第二、第三维里系数以及混合物的交叉第二维里系数。

TEACO_2激光器中使用的气体混合物研究

首先指出，He在连续和脉冲器件中所处的地位不同，从而提出，在脉冲器件中去除大量的He，添加适量的CO，也有实现高重复率、长寿命运转能可能性。实验证实了上述设想，在具有一升激活体积的器件中，使用CO2、N2、CO气体混合物，以40赫的重复频率、百瓦左右的平均功率，一次充气连续工作10^6个脉冲，能量仅衰减17％。

石油化工企业爆炸性气体混合物分级计算方法分析

石油化工企业在生产、加工、处理、转运或储存过程中会出现爆炸性气体环境,应对爆炸性气体环境的电力装置进行合理设计,选择危险环境下电气设备的防护等级。最大试验安全间隙(MESG)是爆炸性气体混合物的重要爆炸指数,分析了爆炸性气体混合物的最大试验安全间隙的计算方法,论述了不同计算方法的适用范围,引出最新的爆炸性气体混合物MESG计算经验公式,并提出一种爆炸性气体混合物分级简化计算方法,为确定爆炸性气体混合物的分级提供计算基础,为石油化工企业电气设备设计、选型提供依据。

苯酐反应器出口气体混合物的特性

根据苯酐工艺原理和原设计物料平衡 ,建立了苯酐反应产物分布模型 ,并利用该模型计算出了不同装置负荷下苯酐反应产物的分布情况 ,继而计算出了不同装置负荷下反应产物混合物的特性 ,如苯酐和水在反应产物混合物中的露点、气体冷却器中有苯酐冷凝下来所必需的负荷、部分冷凝器在各种负荷下对反应产物混合物中苯酐的捕集率、切换冷凝器在不同温度下对苯酐的捕集率等 。

压制单板时板坯中蒸汽气体混合物压力的确定及它的降低方法

压制单板时板坯中蒸汽气体混合物压力的确定及它的降低方法杨静榕译单板局部分层（鼓泡）是用热压方法制造胶合板时的一种主要缺陷。它们是由于具有高的过剩压力的蒸汽气体混合物破坏了胶结合而形成的。计算蒸汽气体混合物压力值的已知方法没有考虑单板的变形，这就引起结...