废弃印刷线路板的气化产物分析

废弃印刷线路板气化的产物为气体、液体、固体三种,其中大部分为固体、少量的液体和气体。利用多种方法和仪器对固、液、气三相产物进行检测和印证,对产物进行定性和定量分析,进一步了解气化产物的成分,对环境的影响以及产物回收利用的价值。研究结果表明:气体主要成分为C3H7Br、C6H6O、C6H7N,液体主要成分为C9H12O,固体的主要成分为玻璃纤维和金属。

铝-铝超高速撞击气化产物运动特性测量与分析

根据超高速撞击条件下气化产物的产生机理和辐射特性,设计了获取气化产物冲击波运动速度的序列成像测量方法,并在超高速碰撞靶上开展了直径4.5 mm铝球以6 km/s左右速度撞击2A12中厚铝板的试验,测量得到了撞击气化产物冲击波的运动序列图像,对撞击气化产物冲击波运动半径、速度、气化产物总能和波后流场参量分布等进行了定量分析,获得了铝-铝超高速撞击气化产物的运动特性。研究表明:设计的测量方法能很好地获得撞击气化产物冲击波不同时刻的位置信息,可为分析气化产物运动特性提供数据支持;测量所得气化产物冲击波运动半径随时间变化关系与Taylor点爆炸模型拟合结果相符,证明了该模型理论可用于超高速撞击气化产物运动特性相关研究。

化学链炉内气化产物对HCl氧化Hg^(0)的影响及其机理

HCl是烟气中均相氧化Hg^(0)的主要成分,但其氧化作用受到炉内其他气化产物的影响,其中以SO_(2)、NO和CO这3种气体的影响效果较为显著。通过固定床实验系统研究了SO_(2)、NO和CO对炉内HCl均相氧化Hg^(0)的影响。由结果可知:SO_(2)和NO均促进了HCl对Hg^(0)的氧化,CO则抑制了HCl对Hg^(0)的氧化。基于实验结果,使用热力学软件Factsage 5.2确定了Hg^(0)+HCl、Hg^(0)+HCl+SO_(2)、Hg^(0)+HCl+NO和Hg^(0)+HCl+CO这4种系统中总计123个基元反应。Hg^(0)+HCl+NO和Hg^(0)+HCl+CO系统中Hg^(0)向HgCl_(2)氧化的3条路径总结如下:(Ⅰ)Hg^(0)被直接氧化成HgCl_(2);(Ⅱ)Hg^(0)被氧化成HgCl,HgCl被氧化成HgCl_(2);(Ⅲ)Hg^(0)被氧化成HgO,HgO转化成HgCl_(2)。除(Ⅰ—Ⅲ)外,Hg^(0)+HCl+SO_(2)系统中增加了路径(Ⅳ),Hg^(0)先反应生成HgS,HgS转化成HgCl_(2)。SO_(2)促进作用归因于路径(Ⅰ),NO促进作用归因于路径(Ⅰ)和(Ⅱ),CO抑制作用归因于路径(Ⅲ)。

典型煤种CO_2气化过程中产物的析出特性

CO2气氛下在热重分析仪上对3种典型煤种分别进行了气化实验,与便携红外分析仪连用,详细研究了煤气化产物与温度、煤种的关系。结果表明:气化温度在500～800℃之间,C煤的甲烷生成速率较高,但焦炭与水蒸气的气化反应较慢,但温度达到1 000℃时甲烷会分解;在热重分析仪中,高灰分阻碍了气化反应的进行,400～1000℃过程中失重曲线较平缓,在1 000℃之后,TG曲线有了明显的变化;煤化程度越低,越有利于挥发分的析出,有利于提高气化过程中CO和CH4的析出量,而且降低了有机硫(COS)的析出量。

煤气化副产物粗酚的初步研究与模拟计算

以煤气化副产物粗酚为研究对象,设计了三塔连续减压精馏工艺,并利用Aspen Plus软件对整个分离过程进行了模拟计算。通过选择物性方法和组分的简化、DSTWU模块的简捷设计和RadFrac模块的严格计算,然后应用模型分析工具优化得到了粗酚系统连续减压精馏的工艺参数。若各塔轻关键组分的回收率设为98%,在一定的进料条件下,塔1、塔2、塔3的理论塔板数分别为51、28、24;最佳进料位置分别在22、14、14块板;塔顶产品与进料的质量流率之比(D/F)分别为0.293 3、0.1912、0.647 6。得到苯酚、邻甲酚和间甲酚产品的质量分数分别为99.6%、90%和83.1%。

松木屑与褐煤共气化的TG-FTIR实验研究

利用TG-FTIR对松木屑、褐煤及其混合物的共气化过程及气化产物进行了分析,研究了掺混比例、升温速率以及反应气氛对共气化过程的影响。结果表明,松木屑加入后提高了试样的反应活性,随松木屑比例增加,气化失重速率逐渐降低,CO的开始析出温度及析出峰面积ACO呈降低趋势;较低的升温速率有利于CO和CH4的析出,随着升温速率的增加,DTG曲线向高温侧移动,最大失重速率显著增加,褐煤热解对应的峰逐渐消失;CO2气氛对挥发分析出阶段的失重行为影响不明显;空气气氛时挥发分析出阶段的两个失重峰分别对应挥发分的燃烧和固定碳燃烧,该气氛下没有明显的焦炭气化阶段。

煤炭地下气化面临的挑战与技术对策

我国能源结构具有"富煤、贫油、少气"的特点。煤炭地下气化是在原位条件下,通过对煤炭资源进行有控制的燃烧获得气体资源,具有煤炭洁净化利用和低碳能源资源保障两大优势,将成为我国清洁高效现代能源体系发展的重要领域。本文系统总结了国内外煤炭地下气化的发展历程。基于众多实例的剖析,指出全球已开展的煤炭地下气化试验绝大多数都是在浅煤层进行的,安全性、环保性和经济性是煤炭地下气化规模化开展面临的挑战,相比于浅部煤炭资源,深部煤炭地下气化具有更多优势。分析认为我国煤炭地下气化的有效进行将面临3个关键问题:煤炭地下气化选区评价体系尚未建立,与地质条件相匹配的气化炉建造技术研究开展较少,不同类型煤炭资源气化剂与气化产物的关系研究尚不明确。为顺利推进先导性试验和工业化试验,亟需结合煤炭资源赋存地质条件,建立适用于我国的煤炭地下气化选区评价技术;系统开展不同类型煤炭资源的气化技术适应性研究,开发适用性的气化炉建造技术,优选合适的气化工艺控制气化产物中经济性物质的比例,不断调整优化,形成针对性的气化产物控制技术。在实现煤炭资源的安全、高效、清洁开发的同时,保障能源安全、改善能源结构、创造经济效益。

PE塑料和橡胶的流化床气化特性

在过量空气系数为0．3～0．4的条件下，研究了PE塑料和橡胶在不同温度下的流化床气化特性，包括气化产物的组成、质量分数和能量转化率，分析了温度对气化反应的影响．结果表明，PE的气化对温度不敏感，在较低温度550℃时即可达到很好的气化效果，能量的转化率达到80％以上；而温度对橡胶的气化有显著的影响，在较高的温度750℃时气化效果较好，能量转化率为78．76％．

LaMeAl_(11)O_(19)催化剂上生物质气化气体燃料的催化燃烧

用共沉淀法制备一系列六铝酸盐催化剂样品(LaMeAl11O19,Me=Mn、Fe、Co、Ni、Ni、Ce),采用X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、比表面积测试法(Brunauer-Emmett-Teller,BET)和X-射线光电子能谱(X-rayphotoelectron spectrometry,XPS)等方法对样品结构进行表征,并通过生物质气化气中可燃气体成分(CH4/CO/H2)的模拟燃烧试验,考察不同过渡金属离子取代对催化剂结构特征及催化燃烧活性的影响。利用原位红外(in-situ DRIFT)方法研究了气体在催化剂表面反应的机制。结果表明,焙烧后催化剂形成具有相同的MP结构、但化学组分不同的六铝酸盐,且具有较大的比表面积。LaMeAl11O19催化剂对模拟生物质气化气中可燃成分燃烧均具有一定的催化活性,添加Mn离子时催化剂对甲烷的催化燃烧活性最好。各可燃气体起燃温度自低至高为CO、H2、CH4。150℃时CO已在催化剂表面发生吸附,250℃出现气相CO2的吸附峰,同时检测到反应气中H2被催化剂内部晶格氧所氧化生成的水分子吸附峰。气相CH4的吸附峰在反应开始(150℃)时就已形成,其强度和位置不随温度和时间变化。

燃煤气的注蒸汽燃气轮机循环的热力学分析

本文将煤气化技术用于注蒸汽燃气轮机循环 ,对以煤气化产物为燃料的注蒸汽循环进行了热力学分析 ,并讨论了各参数对循环性能的影响。