2009~2012年度兰州地区大气气溶胶中^(210)Pb浓度监测

为获得兰州地区近年来大气气溶胶中放射性核素210Pb浓度变化情况。2009~2012年度利用大流量大气气溶胶采样器采集样品,使用低本底高纯锗γ谱仪测定采集样品中210Pb。获得了监测期间:兰州地区大气气溶胶中210Pb浓度的变化范围为0.12~4.33 mBq·m-3,平均值为0.75±0.42 mBq·m-3;兰州地区大气气溶胶中放射性核素210Pb浓度冬季含量较高,多雨的5~9月份含量较低;兰州地区成人210Pb的年吸收剂量为6.68×10-6Sv。

气溶胶样品中~7Be和^(210)Pb的提取技术

7Be和210Pb是HPGeγ谱仪系统效率刻度常用放射性核素。通过一系列的化学处理过程,可以将气溶胶样品中的7Be和210Pb提取转移至溶液中,用于制作效率刻度源。本工作研究了从气溶胶滤膜样品中提取7Be和210Pb的化学过程,确定了聚丙烯纤维气溶胶滤膜样品的灰化时间为5 h、灰化温度为500℃。通过灰化样品的消解实验,初步建立了气溶胶样品中7Be和210Pb的消解方法,实现了对气溶胶滤膜样品中7Be和210Pb的提取。

气溶胶中^(210)Pb的几种分析方法比较

空气中^(210)Pb、^(210)Bi和^(210)Po的活度浓度不仅决定于自身的衰变,还与气溶胶的干湿沉降有关,三者之间处于不平衡状态。目前国内暂无气溶胶中^(210)Pb测量方法相关标准,通过^(210)Pb、^(210)Bi和^(210)Po三者之间的关系可以确定气溶胶^(210)Pb的测量方法。介绍了气溶胶^(210)Pb常用5种分析方法,通过探测下限的比较,分析了各种分析方法的特点。

γ谱法测量气溶胶中^(210)Pb的不确定度评定

为进一步落实放射性气溶胶检测的标准化要求,对γ能谱法测量气溶胶样品中^(210)Pb的不确定度进行评定。根据样品制备与测量的实验过程,建立数学模型,分析影响测量结果的不确定度来源主要有标准源活度,特征峰计数率,采样效率、采样体积,相对自吸收校正。通过对各项不确定度分量进行评定,得到相对扩展不确定度为13%(k=2)。

大气气溶胶中^(210)Pb和^(210)Po活度浓度及来源

大气气溶胶中关键核素210Pb和210Po对人体的剂量贡献不可忽视,气溶胶中的210Pb和210Po主要来自大气中222Rn的衰变。UNSCEAR报告给出的近地面大气中210Pb、210Po的平均活度浓度推荐值分别为500μBq/m3、50μBq/m3。分析讨论了大气气溶胶中210Pb和210Po的天然来源,以及煤炭开采利用、土壤再悬浮、平流层气溶胶贡献、不同气团的来源、火山烟羽、生物释放、其他人为活动影响等额外来源。

固相萃取法测定气溶胶中^(210)Pb的可行性分析

采集大气气溶胶中的^(210)Pb,气溶胶滤膜样品经高温灰化后加入^(206)Pb作为^(210)Pb分析的稳定同位素载体,用强碱性阴离子交换树脂在盐酸体系下吸附铅,将洗脱出的铅以硫酸铅沉淀形式称重。放置6个^(210)Bi(T_(1/2)=5 d)的半衰期后,至^(210)Pb和^(210)Bi平衡,在低本底α/β计数器上测定其子体^(210)Bi的计数,计算得出原始样品中^(210)Pb的活度浓度。该方法已广泛应用于四川省内环境质量监测和铀矿冶污染源监测等项目。

^(210)Pb分析方法在成都大气气溶胶中的应用

用γ能谱法和放射化学法对大气气溶胶中^(210)Pb的活度浓度进行测定,对比分析结果,γ能谱法能够满足大气环境气溶胶中^(210)Pb的常规监测。用γ能谱法对成都地区大气气溶胶中^(210)Pb活度浓度进行了为期两年的采样监测,年平均浓度为1.50 m Bq/m^3,浓度变化有明显的季节性特征,冬季高夏季低。

天津市大气气溶胶中^(7)Be、^(210)Pb和^(210)Po活度浓度水平及辐射剂量评估

为了研究天津市大气气溶胶中^(7)Be、^(210)Pb和^(210)Po活度浓度水平及其对公众产生的辐射剂量,预防辐射损伤的发生,本文对天津市2018—2020年总悬浮颗粒物(TSP)中^(7)Be、^(210)Pb和^(210)Po进行检测分析。结果表明,天津市TSP中^(7)Be、^(210)Pb和^(210)Po的年均活度水平分别为0.74~15.0 mBq/m^(3)、0.21~2.5μBq/m^(3)和0.17~0.74μBq/m;三种放射性核素的活度浓度均呈冬季最高,这是冬季高纬度冷空气和取暖季较高污染排放共同作用的结果;^(7)Be、^(210)Pb和^(210)Po以吸入方式对公众产生的总有效待积剂量在6.28~40.1μSv/a,低于公众照射规定的剂量限值(1 mSv/a),还不足以威胁人体健康。

云南省三城市气溶胶中^(210)Pb、^(7)Be的长期变化趋势及与PM_(2.5)、PM_(10)和O_(3)关系研究

为了解云南昆明市、保山市和临沧市三城市气溶胶中放射性核素^(210)Pb、^(7)Be活度浓度的长期变化趋势及其与大气中PM_(2.5)、PM_(10)和O_(3)的关系,从而对污染防治提供帮助。统计了三城市主城区辐射自动监测站气溶胶中两个核素^(210)Pb、^(7)Be 5年的资料,分析了三城市气溶胶中两个核素^(210)Pb、^(7)Be变化趋势,对同一城市气溶胶中^(210)Pb、^(7)Be与同期大气中与PM_(2.5)、PM_(10)和O_(3)进行了相关性分析,探讨了^(210)Pb、^(7)Be与PM_(2.5)、PM_(10)、O_(3)相关关系。结果显示,三城市^(7)Be平均值相近,昆明站、保山站^(210)Pb接近,而临沧站^(210)Pb较高;5年监测结果三城市^(7)Be保持平稳,升降趋势均不明显,昆明站、保山站^(210)Pb无升降趋势,临沧站呈显著降低;年内^(210)Pb、^(7)Be均为旱季高于雨季,^(7)Be尤为明显;三城市^(210)Pb与^(7)Be均为高度相关;^(7)Be与O_(3)均为正相关;临沧站的^(210)Pb与PM_(10)为正相关,保山站的^(210)Pb与PM_(2.5)为正相关。分析认为^(7)Be与O_(3)正相关很可能源于二者均与大气层垂直对流过程密切相关,^(210)Pb与PM_(2.5)及PM_(10)的相关性则可能与地表辐射环境相关。

基于~7Be、^(210)Pb和^(210)Po的厦门岛沿岸地区大气过程示踪研究及辐射剂量评估

本研究测定了2015年1~7月厦门市大气气溶胶中的7Be、210Pb和210Po,利用多核素联合示踪研究了相关的大气过程.结果表明7Be和210Pb在1、3和4月份具有较高的活度水平和较大的活度变化范围,在6~7月份降低到相对较低的活度水平和一个相对较小的变化范围,不同的气团来源、对流混合及清除机制是其主要的控制因素.相对于7Be,7Be和210Pb同位素对对臭氧(O3)具有更好的相关关系.基于210Pb和210Po的数据计算出厦门市大气气溶胶停留时间为21~188 d,平均值为87 d.通过辐射剂量评估发现这3种放射性核素对人体所产生的年待积有效剂量仅为5.31μSv,近似为天然辐射本底的千分之一.

液闪法与γ谱法测量气溶胶中^(210)Pb方法比较

目前^(210)Pb测量以γ谱法为主,方法存在干扰核素多、探测限较高的问题,本实验探索液闪法测量^(210)Pb,主要是通过低本底液闪测量^(210)Bi活度推算出^(210)Pb,活度.通过直接法和间接法测量气溶胶^(210)Pb活度.两种方法测量结果比较得出能谱法和液闪法的差异,最终探索出一种测量大气中^(210)Pb活度新方法。

厦门近岸^(210)Po和^(210)Pb的大气沉降通量

为揭示中国东南沿海地区^(210)Po和^(210)Pb的大气沉降时空变化特征,探讨该地区气溶胶的停留时间,于2013年1月至2014年12月对厦门地区^(210)Po和^(210)Pb的大气沉降通量进行了时间序列研究。结果发现,^(210)Po和^(210)Pb的平均日沉降通量分别为(65.38±4.79)mBq/(m^2·d)(n=54)和(0.78±0.09)Bq/(m^2·d)(n=54),表现出明显的周年变化。东北季风期间,^(210)Po和^(210)Pb的沉降通量较高,而西南季风期间其通量较低。2013年和2014年,^(210)Po的年沉降通量分别为19.29 Bq/(m^2·a)和9.25 Bq/(m^2·a),^(210)Pb的年沉降通量分别为159.2 Bq/(m^2·a)和189.6 Bq/(m^2·a)。两核素的年沉降通量表现出不同程度的年际差异。^(210)Po与^(210)Pb沉降通量之间存在显著的线性正相关关系,揭示了大气中^(210)Po和^(210)Pb具有相同的迁出机制,降雨和大气中核素含量是影响^(210)Po和^(210)Pb沉降通量的主要因素。该研究结果可以为探求台湾海峡海水中^(210)Po与^(210)Pb的收支平衡提供大气来源项。

气溶胶中^(210)Po分析方法研究

经过同位素示踪实验,研究了酸度、时间、体积、温度、还原剂对210Po自沉积的影响,以及气溶胶预处理的条件实验,得出了最佳实验条件,对实际气溶胶样品中210Po进行了分析测定,全程化学回收率在94.0%~103%,平均值为(98.1±5.5)%。太原地区冬季气溶胶中210Po的活度浓度范围为1.21~1.53m Bq/m3,平均值为(1.31±0.08)m Bq/m3。

玻璃纤维滤纸型气溶胶中^(210)Pb、^(210)Po的同时测定方法

试验介绍了用铜箔自沉积镀片方法同时测定气溶胶中210Pb和210Po放射性活度。针对玻璃纤维滤纸型气溶胶提出了全溶法和浸洗法。并对两种方法测量结果进行比对,测量结果显示,全溶法测量结果比浸洗法结果高10%以上,测量结果准确度更高。

深圳市大气^(210)Pb的活度浓度、沉降通量和沉积速率研究

2017年1月至12月,研究分析了深圳市大气气溶胶中^(210)Pb的活度浓度、沉降通量和沉积速率。结果表明,深圳市大气^(210)Pb比活度范围为0.59~4.72 mBq/m^(3)(平均值为1.58 mBq/m^(3));沉降通量范围为0.45~1.31 Bq/(m^(2)×d)(平均值为0.74 Bq/(m^(2)×d));沉积速率范围为0.09~1.44 cm/s(平均值为0.71 cm/s)。研究发现,深圳市大气^(210)Pb比活度冬季高、夏季低,其季节变化受气象条件和不同气团来源综合影响。大气^(210)Pb的沉降通量和沉积速率均与降水量呈明显的正相关关系,提示降雨是大气中^(210)Pb去除的有效途径。

大气中^(210)Pb活度浓度水平与空气质量相关性研究

文章用BE6530宽能型高纯锗γ能谱仪对2018-2020年采集的93组湖北武汉、黄石、襄阳、宜昌四地的气溶胶样品进行γ能谱分析。监测结果表明,四城市^(210)Pb活度浓度最大值为5.15 m Bq/m^(3),最小值为0.308 mBq/m^(3),平均值为1.668 m Bq/m^(3)。公众成员吸入^(210)Pb所接受的年有效剂量范围为(7.7E-07~3.0E-05)Sv,最高为10;数量级级别。^(210)Pb活度浓度与采样期间PM_(2.5)、PM_(10)、NO_(2)、AQI、SO_(2)、CO浓度显著正相关,与O;浓度显著负相关。通过多元线性回归研究发现,^(210)Pb活度浓度同时与PM_(2.5)和NO_(2)浓度这两个因素正相关。

武汉市空气中^(210)Po、^(210)Pb活度浓度分布及来源评估

对武汉市2019年1月一12月采集的空气气溶胶样品进行"0Pb.、"I0Po放化分析。监测表明,武汉市^(210)Po和^(210)Pb的活度浓度范围分别为(0.11~1.05)mBg/m^(3)和(0.34~3.57)mBq/m^(2),月平均值分别为0.49 mBq/m^(3)和1.47 mBq/m^(3)。^(210)Po、^(210)Pb活度浓度在冬季1月、12月较高,夏季7月、8月活度.浓度较低。研究发现,武汉市^(210)Pb,^(210)Po活度浓度与PM2.5、PM10显著相关;武汉市大气中的^(210)Po,^(210)Pb活度浓度显著正相关。本文对武汉市空气中^(210)Pb和^(210)Po的来源进行了探讨,额外来源主要是煤炭利用、土壤再悬浮和磷酸盐生产等人为活动。

绵阳地区近地面气溶胶中7 Be和210 Pb分布特征及其对O3的示踪

为了解绵阳地区近地面空气中辐射环境质量状况,掌握其变化趋势,探索近地面气溶胶物质来源及其对近地面O3浓度示踪意义,对绵阳安州区、江油市、梓潼县和平武县2018年3月至2019年2月气溶胶样品进行详细的γ能谱分析。总体上,7 Be的活度浓度在春、秋季节较高,而夏季最低,年平均值为1.90~2.13 mBq/m^3,与全球内陆、中纬度和低海拔地区分布特征基本一致;210 Pb的活度浓度全年呈现为“U”型分布特征,年平均值为1.24~1.66 mBq/m^3,为全球陆地上210 Pb活度浓度的相对高值。通过近地面气溶胶中7 Be、10 Pb和7 Be/210 Pb比值与O3相关性分析及P值检验表明:气溶胶中7 Be/210 Pb比值与近地面O3为非常显著正相关关系,能作为近地面空气中O3来源的良好示踪指标;绵阳地区梓潼县和平武县近地面空气中O3来源受大气垂直对流活动影响较大。

气溶胶中210Pb监测方法细则

铅-210纳入全国辐射环境监测项目以来,国内仅有发分析方法为核工业部发布的《水中铅-210的分析方法》EJ/T859-94,在辐射环境监测领域,分析技术及监测数据基本处于空白。本论文结合美国材料与实验协会(ASTM)标准概述了国控网络辐射环境质量监测项目气溶胶中210Pb分析测量方法,并对方法进行了验证。得出此分析测量方法测量结果满足质量控制要求。

气溶胶中210Bi对210Po测量结果推算的影响

气溶胶中210Pb和210Po两者之间浓度处于不平衡状态,被核素210Bi隔开,210Bi初始活度浓度往往未知,210Po活度浓度较难推算到采样初始时刻的量值。本文从理论上分析了210Bi对210Po测量结果推算影响大小。大多实际情况空气中210Po/210Pb比小于1,需要考虑空气中210Bi/210Pb的比值,需在一个月内对210Bi进行快速测量,否则无法衡量采样时刻210Bi/210Pb的大小。建议在初始空气中210Bi的活度浓度值未知的情况下,采取短时间采样、快速测量等措施以避免这种误差。