消癥丸治疗气滞血瘀痰凝型乳腺增生的安全性和有效性

目的探讨消癥丸治疗气滞血瘀痰凝型乳腺增生的安全性和有效性。方法120例乳腺增生患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组(61例)与对照组(59例)。对照组采取乳块消口服液治疗,观察组采取消癥丸治疗。比较两组患者治疗效果,视觉模拟评分法(VAS)评分及肿块积分,不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率93.44%高于对照组的77.97%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者VAS评分(2.38±0.69)分及肿块积分(1.33±0.11)分低于治疗前的(7.83±1.24)、(2.83±0.24)分,对照组患者VAS评分(3.55±1.64)分及肿块积分(1.84±0.62)分低于治疗前的(7.88±1.18)、(2.79±0.16)分,且观察组VAS评分及肿块积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论消癥丸治疗气滞血瘀痰凝型乳腺增生疗效显著,能明显改善患者症状及体征,且不会增加不良反应,值得临床应用推广。