低温合成纳米TiO_2及其气相光催化氧化性能

以TiCl4为前驱体 ,采用控制水解法 ,在常温下合成出平均粒径为 2 5nm的锐钛型纳米TiO2 ,并在不同温度下进行热处理 .利用XRD、BET、DRS、TEM等手段对纳米TiO2 进行了表征 ,以丙酮作为目标降解物 ,考察其气相光催化氧化性能。结果表明 ,常温下制备的纳米TiO2 具有明显的量子尺寸效应。经过 6 0 0℃热处理的样品活性最好。

紫外线预照射对TiO_2上三氯乙烯气相光催化氧化反应的影响

用紫外线照射法对TiO2光催化剂进行了预处理,并利用热重分析比较了预照射法和高温加热法对TiO2上三氯乙烯气相光催化氧化反应的影响.结果表明,紫外线预照射可加快三氯乙烯的气相光催化反应.这可能是紫外线预照射使TiO2的表面状态和表面结构发生了变化,使催化剂表面活性基团羟基自由基的量增加所致.

纳米TiO_2气相光催化氧化苯胺的研究(Ⅰ)

以水玻璃为粘贴剂,稀硫酸溶液为固化剂,采用涂膜法在玻璃纤维布上制备了TiO2复合膜,并用扫描电子显微镜(SEM)观察了其表面形貌.用纳米TiO2 复合膜作催化剂对大气环境中苯胺的气相光催化氧化进行了研究,考察了催化剂浓度、苯胺的初始浓度、水蒸气等因素对气态苯胺降解率的影响,并用傅立叶变换红外(FT IR)光谱法分析了光催化反应中降解的产物.气相光催化苯胺后的实验结果表明:催化剂表面因中间产物的吸附导致失活,而采用把催化剂放置在太阳光下数日或用紫外灯光照一段时间便可使催化剂活性得到恢复.

硅烷偶联剂改性的二氧化钛光催化降解气相苯(英文)

用硅烷偶联剂KH-570对二氧化钛光催化剂进行了改性,制备了一种新型光催化剂.以苯作为模拟气体,在静态反应装置中考察了该催化剂的光催化性能.结果表明,KH-570能显著提高二氧化钛对气相苯的光催化降解性能,其转化率是纯二氧化钛的2·5倍.采用红外光谱和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.

气固相光催化氧化反应动力学分析

对气固相光催化氧化基元反应进行了动力学分析 ,建立了简单适用的动力学模型 .理论分析表明 ,在较低的紫外光强度下 ,光催化反应速率与光强成正比 ;在较高的光强度下 ,速率与光强的平方根成正比 ;在极高光强度下 ,速率与光强无关 .因此将光催化反应简单分解为 3个速率步骤 ,即光子传递步骤、表面作用步骤、扩散步骤 .设计了新颖的气固相光催化反应器 ,采用三氯乙烯 (TCE)为模拟污染物 。

苯在TiO_2上的气相光催化反应性能

在一个循环式光反应系统中进行了苯的气相光催化实验.考察了催化剂与反应物的接触面积,催化剂用量和苯的初始浓度对苯光催化氧化反应的影响.结果表明,催化剂与反应物的接触面积和光强度的共同作用是影响苯光催化降解速度的主要因素.实验条件下,催化剂接触面积增加2倍,反应时间缩短260min.再将光强度提高1倍,反应时间缩短320min;催化剂用量对反应过程的影响主要是催化剂层吸附能力的影响,随着催化剂用量的增加这种影响逐渐减弱.当催化剂用量从0.1g增加到0.5g时,反应时间缩短100min,而从0.5g增加到1.5g时只缩短20min;当系统中苯的浓度较低时,随着初始浓度的增加反应中苯的浓度变化增大,但在高浓度系统中初始浓度的影响不明显.

半导体纳米粒子气—固复相光催化氧化气相有机污染物的研究

本文介绍了半导体纳米粒子气—固复相光催化氧化法的原理及影响因素,探讨了气相有机物光催化降解的过程和动力学,综述了提高半导体纳米粒子光催化活性的途径,讨论了气相有机污染物光催化降解进一步研究的方向,并对应用前景作出展望。

TiO_2纳米粒子的结构、表面特性及其光催化活性研究

采用金属醇盐水解法制备了ＴiＯ２纳米粒子，并用ＸＲＤ、ＳＰＳ、ＸＰＳ和ＥＳＲ等测试手段对ＴiＯ２粒子进行结构、性能测试．随焙烧温度的增加，ＴiＯ２粒子长大，晶型由锐钛矿向金红石型转变．以庚烷的气相光催化氧化为试验反应，考察不同温度处理的醇洗、水洗ＴiＯ２粒子的光催化活性．结果表明，醇洗粒子较水洗粒子显示出高的光催化活性，并且低温处理的粒子其光伏响应带边蓝移明显；阈值增加，Ｔｉ３＋含量较高，光催化活性增加．

GAS-PHASE PHOTOCATALYTIC OXIDATION OF CHCl CCl_2 AND Ph Me BY SUPPORTED TITANIA

ＧＡＳ┐ＰＨＡＳＥＰＨＯＴＯＣＡＴＡＬＹＴＩＣＯＸＩＤＡＴＩＯＮＯＦＣＨＣｌＣＣｌ２ＡＮＤＰｈＭｅＢＹＳＵＰＰＯＲＴＥＤＴＩＴＡＮＩＡＬｉＬｉｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＴｓｉｎｇｈｕａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂ...