连续流动分析仪与气相分子吸收光谱仪测定总氮的比对分析

使用连续流动分析仪法与气相分子吸收光谱仪气相分子吸收光谱法进行水中总氮的比对测试,对两种方法的检出限、准确度及精密度测定结果进行分析,结果表明,两种方法的标准曲线相关系数较好,具有较高的准确度及精密度,满足水质总氮的分析要求。气相分子吸收光谱仪为国产仪器,成熟度较高,具有操作简便、受干扰因素少、可中途添加样品等优点,可在水利系统水质检测中推广使用。

气相分子吸收光谱仪测定水中氨氮的不确定度分析

对气相分子吸收光谱仪测量水中氨氮的结果进行不确定度评定。分析测量过程中引入的不确定度来源,计算各分量的不确定度并最后合成标准不确定度,通过乘以95%概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度。通过评定可知气相分子吸收光谱仪测量水中氨氮的测量不确定度结果为(1.03±0.024)mg/L。

气相分子吸收光谱仪的计量校准方法

建立一种科学合理且可操作性强的气相分子吸收光谱仪校准方法。从仪器的工作原理及结构入手,对该类仪器提出了检出限、线性相关系数、定量重复性等性能评价参数。利用国家相关标准物质对其检出限的测量不确定度进行了评定,统一了校准方法,有力地保证了测量数据的准确性、溯源性。对计量技术机构开展该类仪器的校准工作规范的制定有一定的指导意义。

硼氢化钾还原-气相分子吸收光谱仪测定水中的总汞及其不确定度的评定

以硼氢化钾代替二氯化锡作还原剂，用气相分子吸收光谱仪代替测汞仪，冷原子吸收法测定了水中总汞，按有关规范的原则和方法评定了其测量不确定度。结果表明，检出限为0．005μg／L，精密度RSD为1．O％，加标回收率为99．1％～103．1％，测定海洋局外控样和IERM测量审核样的结果良好，测定汞标样的相对误差为1．7％。此法测定样品的扩展不确定度为3．5％。

气相分子吸收光谱仪在水中硫化物检测的应用

将气相分子吸收光谱仪测定水中的硫化物的工作曲线、精密度等进行了实验,结果表明该实验方法简单,便捷,准确度及精确度较好,适用于多种水质硫化物的测定。

专利产品GMA2000气相分子吸收光谱仪

GMA2000气相分子吸收光谱仪是由上海分析仪器总厂研制,上海自立仪器厂生产的专利产品。是独特的全新的现代分析测试仪器。本文介绍了该仪器的结构原理,性能特点及测试结果。

气相分子吸收光谱仪对水中总氮的快速测定

探讨分析GMA3386型气相分子吸收光谱仪测定水和废水总氮的可行性,试验结果证实气相分子吸收光谱法可用于快速测定水和废水中的总氮。

气相分子吸收光谱仪在水中硫化物检测的应用

气相分子吸收光谱仪可以清晰测定水中水硫化物含量及其密度,此种检测手法通过实验可以准确分析出水中硫化物含量,因此我国可以通过利用气相分子吸收光谱仪来测定水中硫化物含量,并在此过程中能够保证实验过程的便捷性,以及可以保证实验结果的准确度及精准度,进而促进水中硫化物检测工作的有效进行。

气相分子吸收光谱法在海水无机氮测定中的适用性研究

为探究气相分子吸收光谱法在海水无机氮测定中的适用情况,在检出限的10~20倍、30~50倍、50~100倍3个浓度范围内开展了准确度、加标回收率和方法比对试验。结果表明,采用气相分子吸收光谱法测定海水亚硝酸盐氮(0~0.100 mg/L)、硝酸盐氮(0~0.400 mg/L)、氨氮(0~0.200 mg/L)时,标准曲线均具有很好的线性,线性拟合度均在0.9993以上,检出限依次为0.0008、0.004、0.004 mg/L,且该方法不具有盐效应,适用于海水样品的检测。当样品浓度太低时,气相分子吸收光谱法测定结果的准确度较低,因此,建议仅在亚硝酸盐氮浓度高于0.030 mg/L、硝酸盐氮浓度高于0.100 mg/L、氨氮浓度高于0.090 mg/L时使用该方法,对应的海域为河口及近岸等无机氮含量较高的海域。此外,为保证测定结果的准确度,每个样品需平行测定2~3次。

气相分子吸收光谱法测定水中亚硝酸盐氮浓度不确定度评定

采用气相分子吸收光谱仪法测定水样中亚硝酸盐氮的浓度,对其不确定度来源进行分析、评估。结果表明,当水样质量浓度为1.02 mg/L时,考虑测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等因素对测定结果造成影响,测得亚硝酸盐氮的相对合成标准不确定度为0.03 mg/L,其中最主要的分量是由亚硝酸盐氮标准溶液引起的测量不确定度。

气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮浓度不确定度评定

采用气相分子吸收光谱仪法测定水样中硝酸盐氮的浓度,对其不确定度来源进行分析、评估,结果表明,当水样浓度为2.05mg/L时,考虑测定过程的标准曲线拟合、标准溶液的配制、样品测量重复性等因素对测定结果造成影响,测得硝酸盐氮的相对合成标准不确定度为0.12mg/L,其中由标准曲线拟合过程引起的测量不确定度和样品测量重复性引入的不确定度相当,是最主要的不确定分量。

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮和亚硝酸盐氮

利用气相分子吸收光谱仪,建立了同时测定水中的亚硝酸盐氮和氨氮的方法。研究结果表明,本方法测定的标准曲线相关系数R&2为0.999 6,亚硝酸盐氮检出限为1.8×10^-3 mg/L,氨氮检出限为1.5×10^-3 mg/L,亚硝酸盐氮的精密度为0.84%~3.66%,加标回收率为99.9%~102.2%;氨氮的精密度为0.38%~3.92%,加标回收率为94.0%~99.9%。对不同浓度的氨氮及亚硝酸盐氮同时测定,证明该方法测定结果之间无显著干扰。pH值为1~12时,对亚硝酸盐氮和氨氮的测定结果无明显影响。当样品的浊度小于20度时,亚硝酸盐氮和氨氮的测定结果满足实验要求。

气相分子吸收光谱法测定水中亚硝酸盐氮浓度不确定度评定

采用气相分子吸收光谱仪法测定水样中亚硝酸盐氮的浓度,对其不确定度来源进行分析、评估。结果表明,当水样浓度为1.02mg/L时,考虑测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等因素对测定结果造成影响,测得亚硝酸盐氮的相对合成标准不确定度为0.03mg/L,其中最主要的分量是由亚硝酸盐氮标准溶液引起的测量不确定度。

气相分子吸收光谱法测定土壤中的硝酸盐氮

本文着重探讨了气相分子吸收光谱法测定土壤中硝酸盐的可行性,以及该方法和传统的酚二磺酸分光光度法相比较。气相分子吸收光谱法完全可以满足分析要求,并且该方法操作简单、步骤少、容易掌握、数据重复性好,方法的检出限达到0.15mg/kg。

气相分子吸收光谱法测定水中总氮浓度不确定度评定

采用气相分子吸收光谱仪测定水样中总氮的浓度,对其不确定度来源进行分析、评估,结果表明,当水样浓度为0.9787mg/L时,考虑测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等因素对测定结果造成影响,测得总氮的相对合成标准不确定度为0.0084mg/L,其中最主要的分量是由总氮标准溶液引起的测量不确定度。

紫外在线消解-气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮和总氮的研究

硝酸盐氮和总氮是造成水体富营养化的关键因素,被列为水体重要检测项目。文章采用紫外在线消解-气相分子吸收光谱仪对水中硝酸盐氮和总氮进行研究,并与紫外分光光度法进行比较,结果表明该方法的检出限、标准曲线、精密度及准确度均满足检测的要求。本方法与紫外分光光度法对比结果无明显差异,并能快速地对水样中的硝酸盐氮和总氮浓度作出准确分析与评价。

气相分子吸收光谱法测量富含阴离子表面活性剂水样中氨氮的研究

气相分子吸收光谱法测量富含阴离子表面活性剂的氨氮水样时,在盐酸-乙醇载流液中加入适量消泡剂,可以明显降低水样中通入载气时造成的泡沫过多现象,从而避免泡沫随载气进入仪器吸光管,保障测定进程。通过加入消泡剂与不加消泡剂的实验比较,结果表明,加入消泡剂具有明显的消除泡沫作用而不影响测定的准确度和精密度。

紫外在线消解-气相分子吸收光谱法测定水中总氮研究

总氮是评价湖泊和水库富营养化的重要指标之一,测定总氮含量对监测和评价水质污染状况均具有重要意义。采用紫外在线消解一气相分子吸收光谱法测定水中总氮进行研究,与其他两种国标方法进行准确度、精密度、标准曲线、实际样品和标准样品的测定结果进行比对,结果表明,该方法准确度高,节约时间,可实现在较低温度和常压条件下对水质中总氮快速、安全和稳定的自动化批量分析,获得更好的测定效果。

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮浓度不确定度评定

为了探究水中氨氮的不确定度来源,明确影响不确定度的各分量以及对该分量进行分析计算,如实反映测量的准确度,本文采用气相分子吸收光谱法进行研究。结果表明,当水体样品中氨氮浓度值到达1.45mg/L时,考虑到测定结果会受到实验过程中标准溶液配制、曲线拟和程度以及仪器测量重复性等因素的影响,测量计算氨氮的相对合成标准不确定度为0.04mg/L,其中,最主要的分量来源是回归直线拟合程度。

气相分子吸收光谱法测定水中硫化物浓度不确定度评定

采用气相分子吸收光谱仪法测定水样中硫化物的浓度,对其不确定度来源进行分析、评估。结果表明,当水样浓度为3.42mg/L时,考虑测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等因素对测定结果造成影响,测得硫化物的相对合成标准不确定0.13mg/L,其中最主要的分量是由硫化物标准溶液引起的测量不确定度。