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题名气相色谱法分析海洋胶体多糖中的单糖组成
被引量:3
- 1
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作者
郑雪红
郑爱榕
陈祖峰
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机构
厦门大学海洋学系亚热带海洋研究所
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出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期58-60,64,共4页
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基金
国家教育部高等学校骨干教师计划基金
厦门大学预研基金(B类
2003xdyy40)
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文摘
利用切向超滤技术从海洋表层水体提取海洋胶体,经除盐、冷冻干燥后,经水解、还原、乙酰化等预处理过程,得到的糖醇乙酸酯用气相色谱分析。该方法重复性好,6份海洋胶体样品中各种单糖组成的相对标准偏差为1.36%~6.29%。胶体多糖中的单糖组成由高到低依次为:葡萄糖(21.14%)、半乳糖(20.79%)、岩藻糖(15.46%)、甘露糖(13.90%)、鼠李糖(13.71%)、木糖(8.53%)、阿拉伯糖(4.86%)、核糖(1.97%)。
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关键词
海洋胶体
多糖
单糖
气相色潜
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Keywords
Marine colloids
Polysaccharide
Monosaccharide
Gas chromatography
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分类号
O657.71
[理学—分析化学]
Q532
[生物学—生物化学]
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题名气相色谱法测定速效救心丸中龙脑的含量
被引量:3
- 2
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作者
朱培杰
文翠莲
操江飞
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机构
肇庆学院食品与制药工程学院
肇庆学院环境与化学工程学院
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出处
《广东化工》
CAS
2018年第6期208-209,共2页
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文摘
目的:建立速效救心丸中龙脑含量测定的方法。方法:采用气相色谱法测定速效救心丸中龙脑的含量,色谱柱:HP-INNOWAX(30m×0.25 mm×0.25μm)毛细管色谱柱;检测器:火焰离子化检测器(FID);柱温140℃,进样口温度190℃,检测器温度220℃;载气为N2,流速为1.0 mL/min;结果:龙脑的峰面积与其浓度在0.02133~0.2133 mg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9990(n=6);加样回收率为98.2%~99.8%(RSD=0.5%,n=9)。结论:本文采用的气相色谱法操作简便、准确、重现性好,可用于该药的龙脑含量测定。
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关键词
气相色潜法:速效救心丸
龙脑
含量测定
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Keywords
gas chromatographic method
suxiaojiuxinpills: borneoh determination
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分类号
O65
[理学—分析化学]
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题名济南市大气颗粒物中多氯联苯分析方法的研究
被引量:9
- 3
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作者
崔兆杰
单锐
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机构
山东大学环境科学与工程学院
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出处
《山东化工》
CAS
2008年第4期36-40,共5页
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文摘
应用大流量玻璃纤维滤膜采样法采集济南市环境空气的总悬浮颗粒物,用索氏提取器提取其中的PCBs,浓缩后进行色谱-质潜定性定量分析来测定大气颗粒物中多氯联苯含量,从而建立了一套有效的测定济南市环境空气颗粒物中PCBs的分析方法。实验结果表明:索氏提取24h、回流速度3~4次/h、200ml,的二氯甲烷与正己烷1:1的回流液,索氏提取效果较好,在此条件下,利用GC/MS的计算机系统结合人工检索作定性定量分析,能较好的从颗粒物中分离出二氯到八氯PCBs.并且确定其含量。从数据中可以看出,采集点的空气申PCBs为0.454ng/m^3,总量的分布以六代氯、七代氯、八代氰为主,且总量舍繁较多,从而确定济南市大气的污染程度,进而对济南市的环保提供必要的数据。
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关键词
多氯联苯
气相色潜-质潜联用
总悬浮颗粒物
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Keywords
polychlorinated biphenyls
GC/MS
TSP
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分类号
O657.63
[理学—分析化学]
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题名生物样品中毒鼠强及甲拌磷的GC/MS检验
被引量:2
- 4
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作者
张春水
郑珲
刘克林
何毅
常靖
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机构
公安部物证鉴定中心四处
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出处
《化学工程师》
CAS
2004年第6期28-28,44,共2页
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文摘
本文对生物样品中的毒鼠强及甲拌磷两种农药进行了定性检验 ,采用L -L提取方法及GC/MS手段从生物组织中检出毒鼠强、甲拌磷 (3911)两种农药成分 ,回收率为 93% ,RSD为 1 7% ,所建立的方法为案件的司法调查和鉴定提供了科学的依据。
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关键词
生物样品
毒鼠强
甲拌磷
GC/MS检验
定性检验
中毒
气相色潜
质谱
联机测定
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Keywords
poisoning
Tetramine
cynamid-3911
GC/MS
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分类号
TQ450.26
[化学工程—农药化工]
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题名GC法考察频谱治疗保健水中毒理学指标
- 5
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作者
倪开勤
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机构
湖北中医学院药学院
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出处
《环境科学与技术》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第B06期293-296,共4页
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文摘
考察频谱治疗保健水的毒理学指标。采用顶空进样毛细管气相色谱法测定,色谱系统为:HP-5石英毛细管柱;恒温50℃;检测器ECD;内标法定量。结果:在确定的色谱条件下各组分能完全分离,线性关系良好(r〉O.99);三氯化碳检测限0.001μg/L,平均回收率103.88%(RSD=1.7%);四氯化碳检测限0.020μg/L,平均吲收率97.63%(RSD=1.9%)。3批样品中三氯化碳的平均含量分别为1.68μg/L、1.79μg/L、1.98μg/L,四氯化碳未检出。结论:经方法学考察,该法符合定量分析要求,操作简单。色谱分离好,结果准确可靠。测定频谱治疗保健水中兰氯化碳与四氯化碳含量均远低于国家标准规定。
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关键词
频谱治疗保健水
气相色潜法
三氯化碳
四氯化碳
含量测定
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Keywords
the water of frequency spectrum
Headspacc-gas chromatography method
trichLoride
carbon tetrachLoride
quantitative analysis
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分类号
X13
[环境科学与工程—环境科学]
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