非衍生-气相色谱串级质谱法测定饲料中三聚氰胺

针对衍生化-气相色谱串联质谱(选择离子监测法)的操作繁琐费时、过程不易控制的状况,利用离子阱气相色谱质谱联用仪,建立了非衍生化-气相色谱串级质谱直接分析饲料中三聚氰胺的方法。利用三聚氰胺二级质谱进行定性,以二级质谱的特征离子峰m/z85进行定量,检测效率大大提高,定性更加直接。方法精密度为5.9%,回收率为87%～98%,满足饲料中三聚氰胺的检测要求。

非衍生化-气相色谱串级质谱(GC-MS-MS)法测定豆粉中的三聚氰胺

利用离子阱气相色谱质谱联用仪，建立了非衍生化处理-气相色谱串级质谱直接分析三聚氰胺的检测方法。利用三聚氰胺二级质谱进行定性，以二级质谱的特征离子峰m／z=85进行定量，分析效率大大提高。方法的线性范围为0．5-10mg／L，线性相关系数为0．9987，最小检测限为0．20mg／kg，方法的精密度为5．9％，方法的回收率为82％-96％，满足现有三聚氰胺的检测，建立的方法可以直接应用于该类产品中三聚氰胺的检测。

固相萃取-气相色谱串级质谱联用测定水产品中的多氯联苯

本文研究了固相萃取-气相色谱串级质谱联用方法测定食品中多氯联苯的方法。用二氯甲烷和石油醚从食品中提取,固相萃取净化7种多氯联苯,运用GC-MS/MS进行分析。以内标法定量,加标浓度分别为2、5、50μg·kg^-1时,回收率范围为70.37%~108.98%。相对标准偏差为2.81%~9.85%,回收率及相对标准偏差均符合要求。方法检出限为2μg·kg^-1,用该方法可实现对水产品中多氯联苯的检测。

基于保留指数的草莓中杀菌剂快速测定方法建立

基于保留指数原理,利用正构烷烃C9~C33标准溶液和智能农药数据库(Smart Database Pesticides),建立草莓中32种杀菌剂的快速分析方法。采用QuEChERS前处理方法,对草莓中杀菌剂残留进行提取、净化,使用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)仪进行定性、定量检测。结果表明,32种杀菌剂在5~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9982,在10、50、100μg/kg三个添加水平下,加标回收率在70.3%~117.8%之间,相对标准偏差在0.01%~8.50%之间,方法的检出限为0.01~2.91μg/kg,定量限为0.04~9.71μg/kg。该方法快捷、简便、准确、稳定,在草莓样品的分析中取得了较好的效果,对监测草莓中杀菌剂的使用情况,同时测定多组分农药残留提供了可靠有效的数据和技术支持。