国产Ni^(63)在GC-7AG型气相色谱仪/电子捕获检测器上的调试和应用

电子捕获检测器（ＥＣＤ）是气相色谱仪的一个重要组成部分，在使用过程中易受到污染，而无法正常工作。本文主要介绍国产Ｎｉ６３源代替进口原装Ｎｉ６３源安装后，根据仪器性能指标要求对ＥＣＤ的灵敏度、基线稳定性进行调试及其结果，表明国产Ｎｉ６３源代替进口原装Ｎｉ６３源气相色谱仪的灵敏度、基线稳定性符合仪器规定的标准。

气相色谱-电子捕获检测法在线观测12种卤代温室气体

利用自组装的气相色谱仪-电子捕获检测器系统(GC-ECD)测定大气中12种卤代温室气体,空气样品采样的时间分辨率80min,分析精度0.16%—4.87%,准确度-1.64%—3.05%.对2007年4月6日—2007年4月16日在北京上甸子站的观测结果进行分析,获得12种卤代温室气体的本底和非本底浓度,表明该系统适用于大气中卤代温室气体浓度在线观测。

气相色谱仪在食品安全检测中的研究进展

古语云:"民以食为天,食以安为先"。随着社会经济的快速发展,食品安全越来越受到人们的关注。食品安全不仅关系到人们的身体健康和生命安全,同时也关系到社会稳定和国家形象。近年来,恶性食品安全事故频繁发生,导致越来越多人关注食品安全问题,食品安全问题成为一个亟需解决的问题。检测食品中各种各样的有害物质,研究和改进食品检测方法成为全球瞩目的重大课题。

一种非放射性电子捕获检测器

本文简便地回顾了放射性ＥＣＤ的弊端及几种非放射性ＥＣＤ后，着重介绍了一种性能优异的非放射性ＥＣＤ－脉冲放电电子捕获检测器的结构，工作原理，影响响应值的因素，性能及应用。

HP5880A型气相色谱仪测定地下水中有机氯

本法采用电子捕获检测器气相色谱法,用非极性固定“OV-101”测定666及DDT各异构体合量与用极性固定液“OV-17”测定666及DDT各异构体之分量进行了比较,实验证明两者测得的结果是一致的。只经过简单地萃取,不用净化和浓缩,以小体积进样,方法快速,简单,灵敏。

GH-Ⅰ型实验室气相色谱仪连续自动进样程序控制装置的研制和使用

大气中各种污染物的监测分析,目前基本上是使用多种类型、单项测定的具有连续自动进样分析、自动记录功能的专用仪器组合成自动监测系统,以同时取得各种监测数据.色谱仪是环境监测必需的仪器之一。为了监测大气中极其微量的污染物,要求色谱仪具有较高灵敏度的检测器,如电子捕获检测器(ECD)、火焰光度检测器(FPD)、氢火焰离子化检测器(FID).

用气相-电子捕获法研究硝酸甘油在人体内的药动学及药效学

应用气相－电子捕获法（ＧＣ－ＥＣＤ）对１６名健康志愿受试者（青年组８名，老年组８名）单剂量舌下含服硝酸甘油片剂０．５ｍｇ后的药物动力学及药效学进行了研究。于用药前和用药后２，４，６，７，８，１０，１５，２０ｍｉｎ取血测定，以ＭＣＰＫＰ药物动力学程序拟合药－时数据，结果表明，本药的处置符合一房室开放模型。本药经舌下含服后吸收迅速，在吸收和消除方面与外国人无显著差异。青年组与老年组比较，在Ｔ１／２Ｋａ、Ｔ１／２Ｋ，Ｔｍａｘ、Ｃｍａｘ方面具有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。在药效学方面，应用ＧＰ－３０３血流动力学测定仪，我们选择了每搏量（ＳＶ）、平均动脉压（ＭＡＰ）、心率（ＨＲ）和体循环阻力（ＴＰＲ）作为药效学指标。研究表明，随着血药浓度增高，ＭＡＰ、ＴＰＲ下降，ＨＲ、ＳＶ增高，血药浓度与各药效学指标相关性依次为ＭＡＰ＞ＨＲ＞ＳＶ＞ＴＰＲ。受试者两组间药效学指标波动范围ｔ检验ＭＡＰ、ＨＲ之间无显著性差异（Ｐ＞０．０５），ＳＶ、ＴＰＲ具有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。

顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中的三卤甲烷

目的:建立顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷(Trichloromethane,TCM)、二氯一溴甲烷(Bromodichloromethane,BDCM)、一氯二溴甲烷(Dibromochloromethane,DBCM)和三溴甲烷(Tribromomethane,TBM)4种三卤甲烷(Trihalomethanes,THMs)含量的方法。方法:将密封且已加入水样的顶空瓶放入全自动顶空仪中,加热到设定温度,使饮用水中的4种THMs在气液两相中实现动态平衡,气体进入气相色谱仪经色谱柱分离后,进入电子捕获检测器检测,外标法定量。结果:TCM、BDCM、DBCM及TBM在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数R≥0.999;方法检出限为0.00598~0.0227μg·L^(-1),回收率在72.3%~119.2%,相对标准偏差为1.7%~3.9%。结论:该方法操作便捷、结果准确可靠,适用于生活饮用水中三卤甲烷含量的测定。

海水中氯氟烃的气相色谱法测定

应用气相色谱法测定海水中氯氟烃,海水用Niskin采水器采集,将海水转移玻璃注射器中储藏直到分析。把大约30mL海水引入到一个玻璃气提器中,用高纯氮气将溶解在海水中氯氟烃(CFC's)吹扫出来浓缩在冷捕集器中,然后把捕集器加热,用高纯氮气CFC's送入气相色谱分离柱,CFC's由电子捕获检测器(ECD)检测出。结果表明:该方法快速,灵敏度高,分离效果好,适用于分析测定水体中氯氟烃。

顶空-气相色谱法测定辣椒和苹果中代森锰锌残留

建立了一种简便测定代森锰锌残留在辣椒和苹果中的顶空－气相色谱（电子捕获检测器）的方法，结果表明：0．5—5．0mg／kg浓度范围内代森锰锌在辣椒、苹果中呈良好的线性关系，相关系数0．997，回收率在84．0％－118．0％，RSD为1．0％－13％，方法最低检测浓度为0．03mg／kg。

气相色谱法测定污水处理产生的氧化亚氮的分析方法研究

建立了气相色谱法(GC/ECD)检测污水处理过程中产生的温室气体氧化亚氮(N2O)的分析方法。确定了最佳实验条件:进样口温度、柱温和ECD检测器温度分别为105、100、300℃,以95%Ar+5%CH4为载气,柱流速和尾吹气流速分别为25、50 mL/min。N2O的质量浓度在0.255～100 mg/L范围内与信号峰面积呈良好线性,线性系数大于0.999,平均回收率大于90%。采用直接进样和顶空进样方式对100 mg/LN2O标准气体进行检测,相对标准偏差分别为1.5%和0.32%,回收率均大于90%。应用该方法对大气及污水处理过程中产生的N2O样品进行测定,结果表明该方法可行、准确、重现性好。

气相色谱法测定茶叶中六六六、滴滴涕

测定茶叶中六六六、滴滴涕残留的一种改进方法,原料处理后,用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定,分离柱为毛细管柱。本方法对8种成分的回收率范围为86 .1%～99.9% ,变异系数为0 .1%～1.1% ,最小检出量0 .0 0 0 1mg/kg。结果表明与传统方法相比,灵敏度、精密度和精确度都有明显提高,且具有操作简单、稳定、快捷的特点。

气相色谱—电子捕获检测器法同时测定12种硝基苯类化合物

目的 选用气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ECD法)同时测定12种硝基苯类化合物,分析该方法测定硝基苯类化合物的可行性及可靠性。方法 选用3种不同型号规格的色谱柱、2种不同升温程序,依次测定分析12种硝基苯类化合物的出峰时间,开展方法学试验。结果 在优化的测试条件下,选择DB-5色谱柱在程序升温2下测定12种硝基苯类化合物,在13 min内完成所有目标峰的测定分析,在0.2~5.0μg/ml浓度范围内线性良好,相关系数r≥0.999 0,检出限在0.003~0.030μg/ml,相对标准偏差在0.43%~2.98%,平均回收率在92.25%~99.20%。结论 气相色谱-电子捕获检测器法精密度好,检出限低,可实现空气中12种硝基苯类化合物的同时测定。

顶空-气相色谱法测定水中苦味酸

建立了顶空-气相色谱法测定水中苦味酸的基本方法，运用苦味酸与次氟酸钠的衍生化反应，经顶空进样器直接进样，保留时间定性，外标法定量，得到了较好的分离效果，以及较高的灵敏度、精密度和回收率。该方法在0～50μg／L范围内线性良好（R=0．9992），检出限为0．18μg／L，相对标准偏差为1．76％～4．29％，加标回收率为91．22％-108．95％。适合生活饮用水及其水源地水和废水中苦味酸的测定。

QuEChERS-气相色谱法同时测定水果中多种农药残留量

利用气相色谱（GC-ECD）建立了水果中53种农药残留同时测定的方法。样品中农药残留在超声振荡条件下用乙腈提取,经N-丙基乙二胺（PSA）、石墨化炭黑（Carb）净化后检测,方法的检出限为0.001~0.005 mg/kg,回收率为81.4%~104.3%,相对标准偏差为1.3%~5.1%。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求。

室内空气中四氟苯菊酯的气相色谱-电子捕获器测定法

目的采用气相色谱-电子捕获器(GC-ECD)法测定使用气雾杀虫剂后室内空气中残留的四氟苯菊酯。方法在实验房间内布置4个采样泵,设定门窗开启和关闭两种实验条件。用OVS-2吸附管采集室内空气中的气雾杀虫剂样品,经甲苯萃取后,利用GC-ECD法检测。结果四氟苯菊酯的保留时间为4.944 min,内标物毒死蜱的保留时间为6.608 min。该方法检测空气中四氟苯菊酯的线性范围为0.22～4.53 ng/L,萃取回收率为90.3%～112%。无论空气交换率的大小,空气中四氟苯菊酯浓度的衰减速率在喷洒杀虫剂后的不同时间段有所不同。结论采用GC-ECD法对不同通风条件下使用气雾杀虫剂后室内空气中残留的四氟苯菊酯进行检测,重现性好;空气交换率对四氟苯菊酯的残留的影响随时间和位置的不同而变化。

全自动C_(18)膜萃取-气相色谱法测定水中卤代醚

使用全自动固相萃取仪、C_(18)膜-毛细管气相色谱-电子捕获检测器的分析方法检测水中具有致癌性的卤代醚,回收率范围71.8%～126%,检出限0.5～1.5μg/L,与EPA 611相比,更加快速、准确,能够满足我国饮用水和废水的分析要求。