丁烯系列标准气体气相色谱分析方法的研究

对丁烯系列标准气体气相色谱分析方法进行了探讨，给出了丁烯系列同分异构体的实验条件，并就实验结果的误差进行了讨论。

松脂的气相色谱分析方法比较

松脂的气相色谱分析法主要有一步法和两步法。一步法为在相同的气相色谱条件下,对松脂进行全分析,其关键是内标物的选择。由于难以找到合适的内标物,分析结果偏差大。因此一步法较为少用。两步法在分离方法、酯化条件、色谱柱选择和色谱条件、效果存在差异。这种方法主要是样品的处理和色谱柱的选择。采用松脂中松节油含量做校正系数的方法得到的结果更接近松脂的加工生产数据;在分析树脂酸时,选用非极性的色谱柱比用中极性色谱柱较好。两步法为常用的方法。

虫螨腈悬浮剂的毛细管气相色谱分析方法

本文采用毛细管气相色谱法分析虫螨腈悬浮剂。方法的回收率和变异系数分别为98.51%～99.14%和0.20%

噻唑磷的气相色谱分析方法

建立了噻唑磷原药有效成分的气相色谱定量分析方法,选用Rtx-5石英毛细管柱,FID检测器。研究表明,当选用邻苯二甲酸二戊酯为内标物,柱温为220℃,进样口温度为260℃,检测器温度为280℃时对噻唑磷原药进行测定能够得到较好的分离效果。该方法的线性相关系数r=0.9998,变异系数为0.132%,平均回收率为100.17%。

煤气中粗苯含量的气相色谱分析方法研究

建立了一种新的测定煤气中粗苯的方法，用注射器直接取煤气样，用无水乙醇作吸收剂，用保留时间定性，用外标法乘以经验系数定量。与传统的蒸馏方法相比，分析时间由5～6小时缩短到15～20分钟，具有进样量少、操作简便、结果准确等优点。

含四丁基脲双氧水工作液的气相色谱分析方法

介绍了含有四丁基脲等组分双氧水工作液的气相色谱分析新方法。用毛细管柱和 FID检测器,对工作液中各组分进行分离与测定,一次选样就可以分析重芳烃、磷酸三辛 酯、四丁基脲、2-乙基蒽醌、四氢蒽醌及环氧化物。线性回归系数0．988 7-0．999 9,回 收率99．2％-101．1％,标准偏差0．27-0．41。

溴苯腈乳油气相色谱分析方法研究

采用气相色谱内标法测定22.5%溴苯腈乳油含量,标准偏差和变异系数分别为0.50和 0.22%,线性相关系数为0.9998,回收率为98.44%～100.86%之间.

间苯二甲腈的气相色谱分析方法研究

使用2.7%DC-200+2.7%QF-1色谱柱氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,对间苯二甲腈进行气相色谱定量分析。该方法简便、快速、准确。其标准偏差为0.12,变异系数为0.12%,回收率为99.01%-100.37%。

三甲基吲哚的气相色谱分析方法研究

建立了三甲基吲哚的气相色谱含量测定分析方法。采用CBP1-W25-100型大口径毛细管色谱柱,内标法定量。样品和内标质量浓度分别为5～25mg/mL,2～10mg/mL时与峰面积呈良好的线性关系,相关系数R=0.999以上。三甲基吲哚的相对标准偏差在0.15%～0.20%之间。

快速应对松花江水污染的气相色谱分析方法：GC法测定地表水中的硝基苯

想必大家都还记得，2005年11月，吉林省中石油吉林石化双苯厂发生爆炸导致松花江水严重污染，对中俄两国数百万人的饮水安全造成严重影响。而在突发事件来临时，岛津公司以出奇的快速响应，为顺利完成松花江水污染的监控作出巨大贡献。

催化裂化汽油中硫化物的气相色谱-原子发射光谱分析方法及应用

采用气相色谱 原子发射光谱联用 (GC AED)技术 ,建立了催化裂化汽油中各种硫化物类型分布的分析方法。考察了色谱条件对催化汽油中各种硫化物分离的影响 ,定性了催化汽油中的 6 0余种硫化物 ,首次计算了程序升温条件下汽油馏分中各种硫化物的保留指数 ,为不同实验室的定性比较提供了依据。该方法可应用于不同来源汽油中各种硫化物类型分布的研究。

空气中氢气体标准物质分析方法研究及性能评价

介绍了用Agilent 7890气相色谱热导型检测器(TCD)分析空气中氢气体标准物质的实验原理、方法和条件。建立空气中氢气相色谱分析方法和条件,考察了该气相色谱分析方法的精密度、方法的线性度。文中还给出该气体标准物质稳定性,随压力的稳定性变化的性能评价及量值不确定度评估。

纯氧产品检测所需气体标准物质分析方法研究及性能评价

介绍用Agilent 7890气相色谱氢火焰型检测器(FID)分析氧中甲烷、一氧化碳、二氧化碳气体标准物质的实验原理、方法和条件。建立氧中甲烷、一氧化碳、二氧化碳气相色谱分析方法和条件,考察了该气相色谱分析方法的重复性,文中还给出该气体标准物质长期稳定性,随压力的稳定性变化的性能评价及量值不确定度评估。

用气相色谱及质谱分析技术测定调味品中的氯丙醇

综述了现代气相色谱分析方法和质谱法及其联用技术在测定调味品中污染物氯丙醇方面的应用,比较了各种方法的优点及适用性。

高纯氨中ppm级氧、氮、水及碳氢化合物的气相色谱分析

叙述了电子级高纯氨中ppm级O2、N2、H2O、碳氢化合物的气相色谱分析方法。用热导色谱法检测氨中微量O2和N2。当进样量为3ml时，其灵敏度为1ppm/mm；用氢焰转化色谱法检测氨中微量水和碳氢化合物时，其灵敏度水为0.3～0.5ppm/mm，碳氢化合物为0.2ppm/mm。

肉桂酸合成反应中间体1,3,3,3-四氯丙基苯的分析方法研究

建立了可测定苯乙烯-四氯化碳法合成肉桂酸中反应中间体1,3,3,3-四氯丙基苯的气相色谱分析方法,以对氯硝基苯为内标,排除了合成反应中大量杂质的干扰,加标回收样的回收率为99.8%,RSD为0.95%。

食用油浸出溶剂质量的气相色谱法评价

建立了食用油脂浸出溶剂组成的气相色谱分析方法。烃类组分采用25%角鲨烷填充色谱柱恒温分离,以氢火焰离子化检测器(FID)检测,峰面积归一化法定量。结果表明,6号溶剂中烃类组分以六碳烷烃和六碳环烷烃为主,其内在组成随产地、馏程、循环使用次数的不同而存在显著差异。气相色谱法用于浸出溶剂内在组成的分析具有良好的精密度和准确度,可用于植物油加工中浸出溶剂质量的快速评价。