气相色谱填充柱法测定污水中的低分子脂肪酸(VFA)

本文研究了采用GC-FID程序升温法进行污水中低分子脂肪酸的测定条件。包括进样口温度,升温速率,载气和空气、氢气的流量等。通过一系列实验,确定了GC-FID法测定污水中低分子脂肪酸的最佳条件,并对污水处理厂的样品进行了加标回收率、标准偏差和CV值的检验。实践证明,采用气相色谱填充柱法测定污水中低分子脂肪酸具有速度快、操作便捷、准确性高的特点,能够很好地应用于污水低分子脂肪酸的检测中。

填充柱气相色谱法直接进样测定乳酸产品中乳酸含量

乳酸不经转化直接进样,以正丁醇为内标,在10%PEG-20M(3m×3mm)填充柱上分离,氢火焰离子化检测器测定,建立了气相色谱法直接测定发酵法乳酸产品中乳酸的方法。该方法的线性相关系数达0,9994,相对标准偏差为0.44%,平均回收率为97.80%,检出限为5.62×10^(-3)mg/mL。方法简便,快速,准确。

填充柱气相色谱法直接进样分析白酒中的乳酸和脂肪酸含量

采用一种特殊的填料 (LA填料 ) ,制成玻璃填充柱。白酒无需任何预分离处理 ,直接进样 ,就能准确测定白酒中乳酸和主要脂肪酸的含量 ,色谱柱制备难度大 ,但样品分析方法简捷、实用 。

填充柱气相色谱法测油脂脂肪酸组成条件的优化

拟对用填充柱气相色谱法测油脂脂肪酸组成条件进行了优化。以菜油为例,用固定液 为10%DEGS和20%DEGS两种比例的涂布量进行了测定和比较,并应用多因素等高线优选 法,摸索了测定条件,最终使填充柱法不易分开的两组峰C18∶0与C18∶1,C18∶3与C20∶1得 到分离,这对用该法测其他食用油脂的脂肪酸组成的气相色谱分析具有参考价值。

填充柱气相色谱法测定苯、甲苯废气时的干扰及消除

就测定苯、甲苯废气时丁酮、正丁醇、醋酸乙酯、丙酮的干扰进行了讨论 ,并提出了消除干扰的方法 ,给出了色谱图和色谱条件。

填充柱气相色谱法测定卷烟及烟气中的薄荷醇

建立了以正十七碳烷为内标物 ,异丙醇为萃取剂 ,15 0～ 190 μm(80～ 10 0目 )酸洗的硅烷化担体上涂渍 10 %PEG2 0M + 2 %KOH为固定相 ,采用填充柱气相色谱仪测定卷烟和烟气中薄荷醇含量的方法。并采用该法测定了 6种卷烟的烟丝、滤嘴、烟气粒相物以及燃吸后的烟蒂中薄荷醇含量。实验结果表明 ,薄荷醇与内标物或其他组分均分离完全 ,且峰形良好 ,平均回收率和RSD分别达到 10 0 .4 %和1.98%。

用填充柱气相色谱法分析新标准食用酒精

该文介绍了使用普通气相色谱仪和常用的填充柱分析新标准食用酒精的方法及注意事项 。

填充柱气相色谱分析法在焦化产品中的应用

简述了填充柱气相色谱分析法的原理、分析过程,并通过与蒸馏法比较,说明填充柱气相生谱法具有分析周期短、用样量少、可以改善环境污染等优趋性。

毛细管柱气相色谱法测定合成反应液中各组分含量

采用毛细管柱气相色谱法测定聚乙烯醇生产的中间产物—合成反应液的组分含量，与填充柱气相色谱法相比，该方法提高了工作效率和分析结果准确度，并且对反应液中微量丙酮也能准确测定，对及时、准确指导生产有重要意义。

工作场所空气中6种有毒物质的填充柱气相色谱测定法

目的建立同时测定工作场所空气中正己烷、丙酮、丁酮、苯、甲苯、二甲苯等6种有毒物质的填充物气相色谱法。方法采用活性炭管吸附采集样品,经二硫化碳解吸后进样,恒温法,填充柱分离,FID检测器气相色谱法检测。结果在建立的实验条件下,6种待测物质在填充柱上分离良好,工作曲线的相关系数r值在0.999以上,加标回收率在86.4%～95.2%之间。结论该方法能有效分离和准确测定工作场所空气中正己烷、丙酮、丁酮、苯、甲苯、二甲苯等6种有毒物质,且操作简单,所需仪器设备便宜,尤其适用于基层实验室。

室内空气中挥发性有机化合物(VOC_S)检测技术的改进

本文介绍应用椰子壳活性炭吸附管、Tenax吸附管采样,实现采用一种吸附管,在一台仪器和色谱条件下,一次进样,正确分析挥发性有机化合物(VOCS)的方法。该方法可以保证包括苯在内至十一烷的挥发性有机化合物(VOCS)的吸附/热解吸回收率均可达到90%以上,并苯的回收率可达97%以上。

超声提取气相色谱法测定食品中的富马酸二甲酯

目的:采用填充柱色谱技术,建立面粉和糕点中富马酸二甲酯的测定方法。方法:以乙酸乙酯为提取溶剂,采用超声波提取,FID进行检测。结果:本法检出限为10 mg/kg,富马酸二甲酯在0μg～300μg范围内线性关系良好,平均回收率为89.0%～97.6%,相对标准偏差小于5.0%。结论:该法操作简便、快速、准确可靠,适用于面粉和糕点中富马酸二甲酯的检测。