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手性药物气相、液相色谱拆分法及其在体内药分中的应用
被引量:
1
1
作者
刘文华
《江苏药学与临床研究》
2000年第3期9-11,共3页
“手性”系一种化学特征,它引起分子的不对称性。不能与镜象体重合的称为手性分子,即对映异构体,有光学活性。药物的构型与药理作用的关系很密切,然而人工合成品往往是外消旋体。虽然人们力图运用不对称合成直接制备光活性化合物,但目...
“手性”系一种化学特征,它引起分子的不对称性。不能与镜象体重合的称为手性分子,即对映异构体,有光学活性。药物的构型与药理作用的关系很密切,然而人工合成品往往是外消旋体。虽然人们力图运用不对称合成直接制备光活性化合物,但目前大多数情况下,还不可能只获得某种单旋体。药物的消旋体引入人体后,其对映体分子均由体内具手性的蛋白质、酶和受体,以两个完全不同的分子处理。因而,药物对映体在体内可具有不同的代谢途径和药理作用。
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关键词
手性药物
气相色谱拆分法
体内药分
液
相色谱
拆
分法
药物对映体
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题名
手性药物气相、液相色谱拆分法及其在体内药分中的应用
被引量:
1
1
作者
刘文华
机构
江苏省药品检验所
出处
《江苏药学与临床研究》
2000年第3期9-11,共3页
文摘
“手性”系一种化学特征,它引起分子的不对称性。不能与镜象体重合的称为手性分子,即对映异构体,有光学活性。药物的构型与药理作用的关系很密切,然而人工合成品往往是外消旋体。虽然人们力图运用不对称合成直接制备光活性化合物,但目前大多数情况下,还不可能只获得某种单旋体。药物的消旋体引入人体后,其对映体分子均由体内具手性的蛋白质、酶和受体,以两个完全不同的分子处理。因而,药物对映体在体内可具有不同的代谢途径和药理作用。
关键词
手性药物
气相色谱拆分法
体内药分
液
相色谱
拆
分法
药物对映体
分类号
R927.1 [医药卫生—药学]
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作者
出处
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1
手性药物气相、液相色谱拆分法及其在体内药分中的应用
刘文华
《江苏药学与临床研究》
2000
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