茵陈挥发油毛细管气相色谱指纹分类

目的 茵陈挥发油毛细管气相色谱指纹谱分类鉴别。方法 以样本指纹谱之间的离差平方和及典型成分的含量为指标进行系统聚类分析。结果 茵陈挥发油毛细管气相色谱指纹谱系统聚类分析法既保留了样本完整的特征数据又准确地进行了分类识别。结论 中药挥发油毛细管气相色谱指纹谱可不经压缩而准确地进行分类识别 ,便于引用及再现。

气相色谱指纹图谱用于连翘的质量控制

建立连翘挥发油的指纹图谱测定分析方法 ,为含连翘中药制剂制定指纹图谱奠定基础。采用水蒸汽蒸馏法提取不同产地连翘的挥发油 ,用毛细管气相色谱技术测定其指纹图谱 (GC FPS) ,并选用模糊聚类法分析比较。该方法灵敏度高 ,谱图有较好的重现性 ,样品稳定性好 ,1 1种连翘色谱峰重叠率 >97%。聚类分析法使谱图分析更为快速、准确 。

鱼腥草中挥发油成分的气相色谱指纹图谱研究

目的：对鱼腥草的挥发油成分进行气相色谱指纹图谱研究,为其质量控制提供依据。方法：以水蒸气蒸馏法提取挥发油。以TRACE气相色谱仪进行分析。结果：对12个产地的鱼腥草进行了分析,建立了鱼腥草挥发油气相色谱指纹图谱。结论：该方法重复性好,所建立的气相色谱指纹图可用于鱼腥草的鉴别。

华细辛气相色谱指纹图谱及药材含量测定研究

目的建立华细辛挥发油的气相色谱（GC）指纹图谱并采用内标法对α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚3种成分进行定量分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取华细辛中的挥发油,利用毛细管气相色谱对其进行分析,采用DB-1石英毛细管柱（25 m×0.32 mm,0.25μm）,氢火焰离子化检测器,程序升温,流速为1m L·min^-1,进样量为1μL,分流比为10：1,内标物为丁香酚。结果获得了较为理想的华细辛GC指纹图谱,确定了19个共有峰,建立了华细辛指纹图谱的共有模式,10批样品相似度均〉0.95;α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚分别在0.024 0-0.768 0 mg·m L^-1、0.005 0-0.160 0 mg·m L^-1及0.066 0-2.112 0 mg·m L^-1线性关系良好,平均回收率分别为92.0%、95.6%和97.8%,RSD分别为3.7%、1.7%和2.4%。结论该方法建立的华细辛指纹图谱和3种成分的定量测定方法,可为华细辛药材的质量评价提供依据。

白酒气相色谱指纹图谱实验方法学的研究

对建立白酒的气相色谱指纹图谱的方法与条件进行了探索,结果表明,最佳条件为:载气(氮气)流速为1.3mL/min,分流比为:50∶1。同时对所建立的实验方法进行了考察,其仪器精密度试验中各色谱峰相对保留时间的相对标准偏差RSD<0.03%,相对峰面积的相对标准偏差RSD<5.0%。样品稳定性试验中各色谱峰相对保留时间的相对标准偏差RSD<0.04%,相对峰面积的相对标准偏差RSD<5.0%,说明仪器精密度、实验方法可靠、样品稳定,满足指纹图谱的技术要求。

气相色谱-质谱指纹图谱法研究普洱茶醇溶物挥发性成分

以普洱茶7542为参考样本,乙醇为溶剂,超声提取制备普洱茶醇溶物,建立了普洱茶7542醇溶物气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱,同时对其指纹图谱进行相似度计算和主成分分析.试验结果表明,普洱茶醇溶物的最佳提取方法:采用50 mL 95%乙醇超声提取30 min,顶空进样最佳条件为振荡箱温度110℃,振荡时间20 min.通过对9个不同年限、不同批次的普洱茶7542系列样品醇溶物挥发性成分GC-MS指纹图谱进行相似度分析,测定样品醇溶物挥发性成分图谱与对照图谱之间的相似度在0.706~0.906之间,说明不同年限、不同批次的9个普洱茶7542醇溶物挥发性成分和参照样本相比发生了改变,但变化较小,但其共有成分峰面积百分含量存在差异.通过对9个不同年限、不同批次普洱茶7542醇溶物挥发性成分共有成分进行主成分分析,提取了2个成分,即2-羟甲基-2-甲基-吡咯烷-1-甲醛和N-丁基苯磺酰胺,其特征值大于1,累计方差贡献率达90.2%,能较好的代表9个不同年限、不同批次普洱茶7542的全部信息,可以用主成分分析来反映样品的全部信息.因此可通过测定9个不同年限、不同批次普洱茶7542醇溶物中2-羟甲基-2-甲基-吡咯烷-1-甲醛和N-丁基苯磺酰胺的含量差异评价普洱茶7542的质量.

石菖蒲挥发油纯化品气相色谱指纹图谱及模式识别研究

目的:建立石菖蒲挥发油纯化品的气相色谱指纹图谱和模式识别方法。方法:采用气相色谱法,对石菖蒲挥发油纯化品建立气相色谱指纹图谱并进行模式识别研究。结果:石菖蒲挥发油纯化品气相色谱指纹图谱测定方法的精密度、稳定性和重现性良好,加样回收率为100.6%(RSD 1.475%),主成分分析(PCA)模式识别对不同批次的石菖蒲挥发油纯化品质量评价可靠。结论:石菖蒲挥发油纯化品气相色谱指纹图谱及PCA模式识别可以作为石菖蒲质量控制的有效方法。

气相色谱-质谱指纹图谱在鉴别白酒中的应用

应用气相色谱-质谱建立了部分白酒的指纹图谱，提取了白酒中数十种特征组分，并采用相似度计算方法对样品图谱之间的相似度进行了分析。研究了数十种不同品牌或不同类型白酒的指纹图谱之间的相似度。研究表明，通过白酒的特征组分比较和指纹图谱相似度分析，可以区分不同品牌不同年份的白酒。所建立的方法为白酒的真伪鉴定提供了一定的技术支持。

离子液体超声辅助萃取-气相色谱法用于红薯挥发油指纹图谱的研究

利用离子液体[EMIM]Br作为萃取剂,超声辅助提取红薯中的挥发油.通过正交设计试验,优化了离子液体的浓度、体积和超声时间等条件.在优化的实验条件下,对不同产地红薯的提取液进行气相色谱分析,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A版评价不同产地红薯气相色谱指纹谱图的相似度,结果令人满意.本方法绿色环保,简便快速,对于天然产物挥发油的鉴定和质量控制有一定的参考价值.

基于气相色谱法指纹图谱和气相色谱-质谱联用识别的温阳扶正散质量控制方法研究

目的 基于气相色谱法(GC)指纹图谱和气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析技术的识别,以温阳扶正散为含挥发性成分的代表方剂建立质量控制模型,为散剂的标准研究提供依据。方法 采用挥发油测定法甲法提取温阳扶正散中的挥发油,在建立GC指纹图谱的基础上,运用GC-MS技术进行分析。本实验采用Elite-WAX ETR(max 250℃,0.25μm×0.25 mm×30 m)毛细管色谱柱。GC条件:升温程序设置为初始温度50℃,保持时间1 min,以10℃/min的升温速率升温至180℃,保持时间3 min,再以10℃/min的升温速率继续升温至240℃,保持时间5 min;载气为高纯度氮气(≥99.999%),载气流量为1.0 ml/min;分流比设定为20∶1,检测器为FID,检测器温度为280℃,进样口温度为200℃。GC-MS条件:电子轰击离子源,轰击电压70 eV,正离子模式,离子源温度230℃,接口温度为220℃;MS扫描范围为m/z 30~500 amu;载气为高纯氦气(≥99.999%)。结果 通过对10个批次温阳扶正散挥发油的分析后,得到12个共有峰,建立了温阳扶正散挥发性成分气相指纹图谱并对共有图谱进行了定性研究。本方中的主要挥发性成分质与量在不同批次间可重复稳定呈现,本模型可用于质量控制研究。结论 本研究建立了温阳扶正散质量控制模型,该方法简单易行、安全可靠,为温阳扶正散的质量评价提供了依据。

基于香气成分气相色谱-质谱指纹图谱的判别分析和相似度评价用于绿茶等级差异研究

该文以研究指纹图谱在绿茶等级判别方面应用的可行性为目的。以信阳毛尖茶为研究对象,以茶汤香气成分为研究目标,采用顶空固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术,筛选其香气特征成分,建立不同等级信阳毛尖茶香气成分GC-MS指纹图谱。发现运用判别分析法可以对2个系列7个等级41个信阳毛尖茶样进行很好的等级区分;通过不同等级色谱指纹图谱的相似度计算发现,相似度与茶样等级之间具有较好的相关性,尤其是对于品质较好的茶样,这种相关性更好。表明运用判别分析法和相似度计算方法能够反映绿茶等级之间的差异性,且基于相似度评价的方法具有客观量化的特征。

固相微萃取-气相色谱-质谱指纹图谱 鉴别仿冒品牌卷烟

用固相微萃取 -气相色谱 -质谱联用方法测定了 2种国产名牌卷烟和仿冒卷烟的挥发性和半挥发性成分 ,根据其化学组成的差别 ,分别选取了 12种和 17种成分的峰建立了卷烟的特征指纹图谱 ,并与其仿冒产品对照用于真假卷烟的鉴别。结果表明 :固相微萃取 -气相色谱 -质谱分析是一个有效、简便、快速的真假卷烟鉴别方法 ,仅使用少量的样品 ,经过简单的处理 ,可以从复杂的烟叶成分中得到部分的香味成分构成指纹图谱 ,通过它们的峰位置和大致的比例关系 ,清楚地表达了指纹图谱鉴别的专属性 。

蒙药材缬草(珠勒根-呼吉)的气相色谱指纹图谱研究

目的:研究建立蒙药材缬草的气相色谱指纹图谱。方法:用二氯甲烷提取缬草中的成分进行气相色谱分析,获取缬草的气相色谱指纹图谱,用软件合成缬草的气相色谱指纹图谱,得到对照图谱,并用同属同种的宽叶缬草对照药材对该方法进行专属性考察。结果:对5个产地的8批样品进行了分析,建立了缬草的气相色谱指纹图谱对照图谱,确立了11个色谱峰为共有峰。结论:该方法重复性、专属性好,所建立的气相色谱指纹图谱对照图谱可以用于缬草药材真伪的鉴别。

新加香薷饮挥发油气相色谱指纹图谱研究

目的建立新加香薷饮的气相色谱(GC)指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),程序升温,检测器为氢火焰离子检测器,检测器温度240℃,进样口温度240℃,载气为高纯度氮气,柱流量2.0 mL·min^(-1),分流比20∶1,进样量1μL,对16批新加香薷饮中挥发油进行分析,使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)对色谱图进行相似度评价。结果16批样品指纹图谱中有29个共有峰,所建立的新加香薷饮的GC指纹图谱方法专属性、稳定性、重复性和精密度良好。结论该方法简单、准确、快速,可用于新加香薷饮的整体评价,可为经典名方质量控制提供参考。

益智挥发油的气相指纹图谱的研究

[目的]建立不同产地益智挥发油的气相指纹图谱分析方法,为其质量评价提供参考。[方法]采用气相色谱法测定来自10个不同产地益智挥发油,并用SPSS软件对气相指纹图谱数据进行聚类分析和相似度分析,研究10种不同产地益智挥发油气相指纹图谱的相似性。[结果]10个产地制备的益智精油得率在0.21%-0.96%,以广东阳江产益智产油率最高。各色谱峰的相对保留时间的相对标准偏差为0.02%-1.00%,相对峰面积的为0.6%-2.5%,符合指纹图谱的要求。不同产地的益智挥发油的成分含量相似但个别存在差异。质量不尽相同,海南产益智较好,为地道药材,广东次之,广西较差。[结论]该研究建立的测定益智药材挥发油的气相指纹图谱分析方法准确可靠,可用于药材质量评价。

特香型年份白酒挥发性成分气相指纹图谱实验方法学的研究

建立特香型四特年份白酒的气相色谱检测方法,并对气相指纹图谱的实验方法学进行考察。经过预试验得出气相色谱最佳检测条件为:载气(氮气)流速1.5 mL/min,分流比30∶1。方法学考察结果表明,在精密度、重现性以及稳定性试验中,各色谱峰相对保留时间的相对标准偏差(RSD)均<0.03%,各相对峰面积的RSD均<3.0%。该检测方法精密度较高、重现性好、稳定可行,能满足气相色谱指纹图谱分析的技术要求。

酱香型白酒GC指纹图谱的研究

研究了8个酱香型白酒的指纹图谱。结果表明,其共有峰数为25个,非共有峰数16个,8种酱香型白酒的重叠率显示出酱香型白酒所含组分75%以上相似。

中药指纹图谱技术

介绍中药指纹图谱的研究内容、意义和特点 。

基于GC-MS指纹图谱和化学计量分析鉴别预包装纯葡萄汁及葡萄汁制品

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术研究预包装纯葡萄汁的香气成分,建立其香气成分的气相色谱-质谱指纹图谱,结合化学计量分析对3个产地的混合果汁、纯葡萄汁、葡萄汁饮料共3类预包装葡萄汁制品进行鉴别。结果表明:预包装纯葡萄汁中主要香气成分共38种,所建立香气成分的气相色谱-质谱指纹图谱中共分析出15个特征峰,其峰面积之和占总峰面积的95%以上。利用夹角余弦法和相关系数法对指纹图谱进行分析,发现气相色谱-质谱指纹图谱相似度与其品质呈正相关。所建立的香气成分指纹图谱结合化学计量分析能准确将预包装混合果汁、葡萄汁饮料和纯葡萄汁鉴别区分。

金玄痔科熏洗散有效部位制剂的GC-MS指纹图谱研究

目的:对金玄痔科熏洗散及有效部位新制剂进行GC-MS分析,建立了有效部位新制剂的GC-MS指纹图谱。方法:采用GC-MS方法对金玄痔科熏洗散及有效部位新制剂中的主要组分进行分析,并确定指纹图谱中的特征指纹信息。结果:对10个批次的有效部位新制剂进行了测定,并得到了较为理想的包含特征信息的有效部位新制剂的GC-MS指纹图谱。结论:方法重复性好,所建立的指纹图谱为金玄痔科熏洗散有效部位新制剂的质量控制提供了有效手段。