气相色谱法分析尿样中六种有机磷农药代谢产物

[目的 ]本文采用气相色谱法进行人尿样中 6种二烷基磷酸酯类代谢物 (DMP、DEP、DMTP、DETP、DMDTP、DEDTP)定量分析。 [方法 ]将尿样与乙腈混溶、蒸发 ,以二丁基磷酸酯 (DBP)作为内标 ,用五氟溴苄苯 (PFB)作为衍生试剂 ,5 0℃下衍生反应 16h ,用气相色谱法 /火焰光度检测器进行分析。 [结果 ]代谢物浓度在 10 0 μg/L时 ,6种化合物的回收率均大于 66% ,最低检出限范围为 2 μg/L～ 15 μg/L。 [结论 ]结果表明 ,该方法可用于监测职业人群对有机磷农药的接触水平。

气相色谱法分析共轭亚油酸异构体

有许多种测定共轭亚油酸各异构体相对含量的方法 ,如气相色谱法、银离子高效液相色谱法、气质联用和核磁共振法等 ,其中气相色谱法最为简便快速。本研究选择气相色谱法用于共轭亚油酸各异构体的分析。结果表明 。

加速溶剂萃取-气相色谱法分析土壤中菊酯类农药

研究了用加速溶剂萃取仪提取土壤中菊酯类农药的最佳条件。采用正己烷和丙酮(1∶1,V/V)混合溶剂作为提取剂,萃取温度40℃,压力10.3MPa。样品无须净化,样品经提取浓缩后,采用大口径毛细管柱(DB5,30m×0.53mm×1.5μm)分离,ECD检测,外标法定量。回收率为81.4%～103.5%,RSD为2.87%～5.12%。方法简单、快捷、经济。

气相色谱法分析超临界水中生物质气化制氢实验产物

富氢气体样品组分的定量和定性分析,对于指导超临界水中生物质气化制氢实验非常重要。本文采用气相色谱法,Porapak-Q型填充柱,以氩气作载气,TCD为检测器,采用面积校正归一化法,成功地分析出超临界水中生物质气化制氢实验混合气体样品中的H2、CO、CH4、CO2等4种主要组分。该方法快速、简单、成本低,可满足超临界水中生物质气化制氢实验的要求。

气相色谱法分析烟气总粒相物中的烟碱

气相色谱法利用色谱柱对烟碱和内标物分离,通过氢火焰检测器测定其响应信号,计算出两者最大峰面积比,利用标准工作曲线计算出烟碱含量。实验表明,此法较目前国内采用的分光计法具有明显的优点。

苦参碱毛细管柱气相色谱法分析

本文介绍了用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标,对苦参碱进行定量分析的方法。结果表明方法的线性相关系数为0.9999,回收率为99.6%～101.1%,变异系数为0.87%。

气相色谱法分析稻瘟灵

稻瘟灵（isoprothiolane）是含硫杂环类内吸杀菌剂.中文商品名:富士一号.化学名称:1,3-二硫戊环-2-叉-丙二酸二异丙酯.结构式:??物化性质:纯品为白色结晶,熔点54～54.5℃,沸点167～169℃/0.5 mm Hg.25℃蒸气压1.4×10-4mmHg.难溶于水（48mg/L, 20℃）,易溶于有机溶剂.在水中、紫外线照射不稳定.

气相色谱法分析煤气组分

利用气相色谱法对煤气组分的分析进行了研究。试验表明,该方法具有分析速度快、重复性好、准确度高等特点,可以应用于焦炉煤气、高炉煤气、转炉煤气、焦炉废气等分析。

气相色谱法分析牵引变压器潜伏性故障

牵引变压器是电气化铁路的重要设备 ,供电段每年进行的预防性试验是保证其安全运行的重要措施。现有的预防性试验方法在一般情况下 ,不能在带电时有效地发现变压器内部的潜伏性故障。气体继电器也不能真正反映所出现的故障 ,甚至发生误动作。气相色谱法通过定性、定量分析变压器绝缘油中的气体来预测变压器的潜伏性故障 ,特别是过热性、电弧性和绝缘破坏性故障 ,不管故障发生在变压器的什么部位 ,都能很好地反映出来。深圳铁路供电段定期对牵引变压器绝缘油中的溶解气体进行色谱分析 ,并根据历次测试记录或重复取样试验的结果 ,考察了牵引变压器的产气率 ,特别是运用特征气体法、IEC三比值法 ,结合电气试验对牵引变压器内部是否存在故障或故障的严重性及其发展趋势作出估计 ,及时发现了一台牵引变压器铁芯多点接地故障 ,成功地避免了供电事故的发生。

气相色谱法分析恶霉灵

恶霉灵是土壤杀真菌剂和植物生长促进剂。原药和制剂中的有效成分分析采用气相色谱法。选择适宜的溶剂将样品进行溶解或萃取,用填充玻璃柱进行分离,加内标物校正,方法准确度和精密度均符合定量要求。

气相色谱法分析乙二醇和二甘醇

一、前言在由多元醇和已二酸制备聚酯多元醇的过程中,不断有水产生,而且该反应为可逆反应。要使反应向着有利于生成酯的方向进行,必须不断地将水蒸出。

用气相色谱法分析裂解碳五馏分

乙烯生产中的裂解碳五馏分,是精细化工的重要原料。我厂曾于1980年使用角鲨烷毛细管柱测定法,1987年采用DMS和DEA混合填充柱测定法。将TCD改为FID取得了较好结果。

直接进样—气相色谱法分析低碳脂肪酸

一、前言衍生气相色谱法分析脂肪酸一般是将脂肪酸转化成不同的衍生物——脂肪酸的甲酯、乙酯、丁酯、苄酯,然后再进行色谱测定。这些方法处理样品程序复杂。

气相色谱法分析三氯乙酰氯

本方法采用FID的色谱仪OV-17色谱柱对三氯乙酰氯进行定量测定。内标选择正壬烷,标准偏差为0.34,变异系数0.35%,回收率为99.85%,线性相关系数为0.9997。

毛细管气相色谱法分析苯甲腈和间甲苯甲腈

采用内涂SE-30固定液的石英毛细管气相色谱柱和FID检测器。以正十二烷为内标物对苯甲腈和间甲苯甲腈同时进行定量分析。苯甲腈、间甲苯甲腈的变异系数分别为0.28%和0.37%,回收率为99.79%和100.09%,线性相关系数分别为0.9998和0.9999。

用气相色谱法分析组织中的游离脂肪酸

这是一种用气-液色谱法测定生物样品中游离脂肪酸的可靠方法。游离脂肪酸在有磷酸存在的情况下用已烷提取,然后从己烷相反萃取到很少量的三甲基(α.α.α.三氟-m甲苯基)氢氧化铵溶液中去。所形成的脂肪酸的季铵盐作气-液直接进样,得到脂肪酸的甲酯,有很好的重现性。即使在甘油三酸酯,磷脂,或胆甾醇脂存在的情况下。

气相色谱法分析特富灵

本文采用气相色谱法,选用2％DEGS填充柱,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标,在适宜的色谱条件下对特富灵原药,30％特富灵可湿性粉剂进行分析。方法的变异系数为0.27％,回收率为100.1％,线性相关系数R为0.9997。

气相色谱法分析三甲基乙酰氯及其合成液的研究

本文利用气相色谱法对三甲基乙酰氯及其合成液进行了分析和研究。以三氯化磷为酰氯化剂,用三甲基乙酸合成三甲基乙酰氯的合成液中含有:三甲基乙酸、三氯化磷、三甲基乙酰氯、磷酸、三甲基乙酸酐、氯化氢以及其它低级脂肪酸的酰氯化物。曾试图利用填充柱进行分离定量,但因样品的性质活泼,有强烈地腐蚀性而失败;采用新方法,在样品中加入起缓冲作用的惰性物质,提高系统检测灵敏度,利用毛细管柱进行分离定量。分析条件:弹性石英毛细管柱25m×0.31mm内涂OV-1;采用分流进样技术,分流比为80:1;进样器温度150℃;检测器温度200℃;升温程序为初温70℃保持5min,升温速率20℃·min-1,终温140℃保持20min。方法中各主要产物与原料达到基线分离,难分离物质对达到峰谷分离。多次测定结果的相对误差是0.42%,相对标准偏差是0.27%。并对样品的存放条件进行了考察;对柱子的使用寿命进行了考察。

用气相色谱法分析合成乙基麦芽酚的中间体糠基丙醇

说明:本文介绍用气相色谱法分析合成乙基麦芽酚的中间体糠基丙醇。实验给出了色谱条件,计算方法及数据处理方法,经生产实践证明,使用该法能准确、及时地指导乙基麦芽酚的生产。 一、前言 气相色谱法是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。它是一种高效、快速、