气相色谱法检测硅酮密封胶的交联剂和偶联剂的纯度

采用气相色谱法,根据相似相溶的踏板洗脱原理,采用非极性高性能毛细管色谱柱检测硅酮密封胶的常用交联剂(甲基三丁酮肟基硅氧烷、乙烯基三丁酮肟基硅氧烷)和偶联剂(N-β-(氨乙基)-γ氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷)的纯度。

气相色谱-火焰光度检测器法测定高炉煤气和焦炉煤气中硫化物的含量

通过优化柱温、载气流量、光电倍增管极化电压、氢气和空气流量比(氢空比)、检测器温度等条件,提出了气相色谱-火焰光度检测器(FPD)法测定高炉煤气中硫化氢、羰基硫,以及焦炉煤气中硫化氢、羰基硫、二硫化碳、甲硫醇、甲硫醚、乙硫醇、噻吩、二甲基二硫的含量。样品经不同程序稀释后,采用气相色谱仪分析。在分析高炉煤气时,以GDX-502色谱柱为固定相,在柱温60℃、载气流量30 mL·min^(-1)、光电倍增管极化电压900 V、氢气流量80 mL·min^(-1)、氢空比1:0.67、检测器温度160℃条件下检测。在分析焦炉煤气时,以HF-Sulfur色谱柱作固定相,在柱程序升温条件下检测(除进样体积,其他条件和高炉煤气的一致)。结果显示:高炉煤气、焦炉煤气中的各组分质量浓度的自然对数值均在一定范围内和对应的响应值的自然对数值呈线性关系。高炉煤气中两种组分的检出限为0.56~0.87 mg·m^(-3),相对误差(标准气体)为-4.6%~0.88%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=5)为0.22%~2.4%;焦炉煤气中8种组分的检出限为0.711~1.145 mg·m^(-3),加标回收率为94.4%~105%,测定值的RSD(n=6)为1.4%~8.8%。

顶空-程序升温气化-气相色谱-氮化学发光检测器/质谱法测定雪茄烟叶中13种碱性香味化合物的含量

提出了顶空-程序升温气化-气相色谱-氮化学发光检测器/质谱法(HS-PTV-GC-NCD/MS)测定雪茄烟叶中13种碱性香味化合物含量的方法,并与美国国家标准与技术研究院(NIST)质谱库匹配,鉴定出39种碱性香味化合物。雪茄烟叶于40℃烘干10 h,研磨过80目(0.178 mm)筛,取过筛后的烟末样品0.5 g置于15 mL离心管中,加入含5%(质量分数)氢氧化钠的饱和氯化钠溶液5 mL和20.0 mg·L^(-1)乙醇胺内标溶液20μL,于25℃振荡萃取0.5 h,以转速4500 r·min^(-1)离心10 min,取上清液过0.45μm水相滤膜,取2 mL滤液置于20 mL顶空瓶中,在DB-WAX色谱柱上按照柱升温程序分离,NCD定量分析。结果表明,13种碱性香味化合物的质量浓度在一定范围内与对应的NCD峰面积与内标的NCD峰面积比呈线性关系,检出限(3S/N)为0.60~2.99μg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为72.0%~103%,日内和日间测定值的相对标准偏差(n=5)均小于10%;方法用于分析不同产地的雪茄烟叶样品,13种碱性香味化合物均被检出,检出量为0.9~5050.4μg·kg^(-1)。

气相色谱法检测红树林湿地土壤中氯/溴代多环芳烃

建立了气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法检测红树林湿地土壤中18种氯/溴代多环芳烃(Cl/Br-PAHs)同类物,探究了土壤样品的前处理方法,并验证了方法的有效性.该方法的检出限和加标回收率分别为0.21~3.75ng/g dw和64.9%~106.4%,相对标准偏差为0.42%~14.13%.与GC-MS方法相比,GC-ECD方法对于多数Cl/Br-PAHs的准确度和灵敏度相当,且该方法稳定性更好,测定成本更低,可以满足湿地土壤中Cl/Br-PAHs的定性定量分析.采用所建立的方法对广西红树林湿地土壤样品进行了检测,结果显示,湿地土壤样品中Cl/Br-PAHs的总含量范围为163.24~244.45ng/g dw.

顶空进样-双柱双检测器-气相色谱法分析人体血液中乙醇等12种挥发性化合物

基于GB/T 42430-2023与GA/T 204-2019的技术方法,分别在两套不同的设备平台及色谱柱体系上建立了同时分析人体血液中乙醇等12种挥发性化合物的顶空进样-双柱双检测器-气相色谱分析方法。所建立方法中酮醇类、苯类物质色谱分离基本良好;乙醇等7种酮醇类化合物线性范围为010~300 g/L,线性相关系数(r)均大于0997,检出限除正丙醇为0005 g/L外,其余化合物均为005 g/L,定量限均为010 g/L,符合标准要求;苯等5种苯类化合物的线性范围为005~50 mg/L,r均大于0995,检出限均为002 mg/L,定量限均为005 mg/L,符合标准要求;色谱柱J&W DB-BAC1 UI和色谱柱Rtx-BAC-PLUS 2上各化合物不同加标水平下的平均回收率为922%~1116%,相对标准偏差(n=6)为04%~74%。对两套不同的设备平台及色谱柱体系上乙醇的测定进行不确定度评定,乙醇的不确定度主要来源于校准曲线,取置信概率95%(包含因子k=2),能力验证样品1在色谱柱J&W DB-BAC1 UI和色谱柱Rtx-BAC-PLUS 2的测定结果分别为(120±006)g/L和(120±007)g/L,样品2在色谱柱J&W DB-BAC1 UI和色谱柱Rtx-BAC-PLUS 2的测定结果分别为(078±004)g/L和(079±005)g/L。能力验证样本分析与z比分数评价展示了所建立方法的数据可靠性;甲醇及有机溶剂中毒患者样本分析结果表明,所建立方法适用于人体血液等体液中乙醇等7种酮醇类化合物和5种苯类化合物的高精度定量分析,可用于司法鉴定、中毒检测等实践场景。

气相色谱-氮磷检测器法测定小麦粉及其制品与小麦粉添加剂中的乙酰氧肟酸

建立了气相色谱-氮磷检测器法测定小麦粉及其制品与小麦粉添加剂中非法添加物乙酰氧肟酸(AHA)的分析方法。以小麦粉、小麦粉添加剂、面皮、面条、馒头为研究基质,优化了色谱条件,并通过向5种空白基质进行加标回收实验优化前处理方法。样品经无水乙醇超声和涡旋振荡提取,高速离心、过滤,采用DB-WAX(60 m×0.32 mm,0.25μm)色谱柱分离,外标法定量。结果表明:AHA溶剂和基质标准曲线在0.60~10.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998,检出限为2 mg/kg,定量限为6 mg/kg;加标回收率为86.19%~109.22%,相对标准偏差(n=6)为1.47%~7.89%。方法适用于小麦粉及其制品与小麦粉添加剂中AHA的测定。

气相色谱法在食品质量检测中的应用分析

在食品安全管理中,质量检测占据了核心地位,它是确保公众健康和推动国家经济与社会稳定发展的关键。文章从食品质量检测的重要性出发,讲解了气相色谱技术的相关原理,着重分析气相色谱法在食品质量检测中的应用,以期为食品安全监测起到推动作用。

基于气相色谱法的蔬菜有机氯残留检测方法分析

在农业生产中,为了提升农作物抵抗病虫害的能力,使用化学农药成了农业中最为常用的手段。然而随着大量使用农药,蔬菜中的农药残留问题已经严重威胁到社会大众的身体健康,农药残留问题也在当前社会中愈发突出。气相色谱法作为一种快速、精准的农药检测方法,在蔬菜中有机氯农药残留的检测中得到广泛应用。本文分析了气相色谱法在于蔬菜有机氯农药残留检测中的作用并进行实验分析,研究气相色谱法检测蔬菜有机氯残留的检测方法。

气相色谱法在农产品农药残留检验检测中的应用分析

为了获得更高的经济收益,提高生产量,往往会在种植农产品和生产农产品的过程中,违规超量超标使用化学药剂等,严重降低了农产品的安全性。为了充分保障人们可以买到安全的农产品,就必须对农产品农药残留检验检测方法进行研究,为人们提供更加安全可靠的农产品环境。

气相色谱-氮化学发光检测器法测定高纯丁二烯中乙腈的含量

通过优化色谱条件,消除了烃类组分对乙腈的干扰,提出了气相色谱-氮化学发光检测器法测定高纯丁二烯中乙腈含量的方法。优化的色谱条件如下:HP-1石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,3.0μm);载气为氦气,柱流量12.0 m L·min^(-1);分流进样,分流比5∶1;进样量2 m L;初始柱温40℃,保持3 min,以50℃·min^(-1)的速率升温至200℃,保持2 min。按照色谱条件对样品直接进行测定,外标法定量。结果表明:乙腈的质量分数在0.10~10.00 mg·kg^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限为0.024 9 mg·kg^(-1);对空白样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为101%~108%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=12)均小于6.0%;方法用于10批实际样品分析,测定值的RSD(n=6)均小于6.0%。

气相色谱法在食品质量检测中的应用分析

随着食品安全问题日益受到关注,如何有效检测食品中的有害物质和保证食品质量成为现代食品工业的重要课题。气相色谱法凭借其高效、灵敏和准确的特性,广泛应用于食品质量检测领域。气相色谱法能够对食品中的复杂化合物进行定性和定量分析,为食品安全监管提供科学依据。本文将探讨气相色谱法的基本原理与特点、气相色谱法在食品质量检测中的应用,为提升食品检测水平提供参考。

气相色谱分析法在农产品质量安全检测中的应用

在农产品质量安全检测中,气相色谱分析法属于一种常见检测手段,其依托氮气、氢气等惰性气体,对流动相色谱进行构建,进而实现对目标化合物的分离和测定。本文总结了气相色谱分析法的关键技术,探讨了气相色谱分析法在农产品质量安全检测中的具体应用,以期为维护农产品市场的安全健康发展提供理论基础。

气相色谱法在果蔬有机磷农药残留检测中的应用

随着现代农业的发展,有机磷农药在果蔬生产中得到广泛应用,但这也导致农药残留问题愈发凸显。本文探讨气相色谱法在检测果蔬有机磷农药残留中的应用现状,并分析其基本原理及主要优势。通过对基质干扰、热不稳定性以及检测灵敏度不足等问题的分析,提出优化样品前处理、改进进样口设计、采用高灵敏度检测器等有效对策。总之,气相色谱法在果蔬有机磷农药残留检测中的准确性和可靠性较高,具有重要的应用价值。

蔬菜农药残留检测中气相色谱法的应用

文章以蔬菜农药残留检测工作为主要研究目标进行分析。由于蔬菜种植过程中需要使用各种农药产品,如果蔬菜的农药残留量过高,会对人们的身体健康造成严重的影响,因此需要对蔬菜农药的残留量进行准确检测。采用气相色谱法检测蔬菜中农药残留具有灵敏度高、分析速度快、仪器设备要求低、检测结果准确等优点,目前气相色谱法已成为蔬菜农药残留检测的重要方法之一。基于此,对气相色谱法的技术分类进行介绍,并且对蔬菜农药残留检测中气相色谱法的具体应用策略进行探索。实践证明,通过气相色谱法的合理应用,可以准确测定出蔬菜中的农药残留情况,有助于为相关工作人员提供参考。

蔬菜农药残留检测中气相色谱法的应用分析

气相色谱法作为目前我国农产品农药残留检测期间最常见的检测方式之一,在我国多数地区均有广泛的应用。蔬菜作为我国居民日常餐桌饮食必备农产品,当出现蔬菜农药残留超标时,将会影响消费者的人身安全,造成疾病隐患。基于此,为保障蔬菜农产品食用安全性,本文针对蔬菜农药残留检测的重要性进行分析,并阐述蔬菜农药残留中气相色谱法的应用,同时指出气相色谱法在蔬菜农药残留检测中存在的问题及未来发展方向,以供参考。

基于气相色谱法检测室内空气中的苯系物

室内空气质量对人们的健康和舒适感具有重要的影响,其中苯系物是常见的挥发性有机物之一。苯系物的存在可能源自化学品、家具、建筑材料、清洁剂等多种室内污染源,其长期暴露可能对人体造成潜在的危害。基于气相色谱法检测室内空气中的苯系物成为保护室内环境和人体健康的重要手段。基于此,本文简单讨论基于气相色谱法检测室内空气中苯系物的价值,深入探讨检测要点,以供参考。

气相色谱法在农产品检测中的应用现状与发展对策

气相色谱法是农产品质量安全检测的重要手段之一,具有高效、准确的特点。该文介绍了目前国内的气相色谱法检测农产品应用现状,并提出相应发展对策,旨在推动该技术进一步发展。

气相色谱法在蔬果农药残留检测中的应用

在众多现代化的农药残留检测方法中,气相色谱法凭借其高灵敏度、高分辨率和广泛适用性而成为一种备受瞩目的技术。本文旨在深入探讨气相色谱法在蔬果农药残留检测中的应用,以揭示其在确保蔬果食品安全方面的重要性和潜在优势。通过对气相色谱法的定义、原理以及其在蔬果农药残留检测中的应用进行全面解析,本研究旨在为农产品质量监管、食品安全保障以及农业生产的可持续发展提供深刻见解。

气相色谱法检测稻谷中农药残留量

随着农药使用剂量的增加,稻谷中的农药残留问题直接威胁人民群众的身体健康,稻谷中农药残留量的检测成为人们关注热点。研究究旨在探索气相色谱法用于检测稻谷中农药残留量。通过对样品进行前处理,包括提取和净化,然后对样品中的农药进行分离和定量分析,验证了该方法的准确性、灵敏度和重现性。结果表明,气相色谱法能够有效地检测稻谷中农药的残留量,具有较高的准确性和灵敏度。因此,该方法可作为稻谷中农药残留量监测的有效工具,有助于保障食品安全和农产品质量。

气相色谱分析法在农产品质量安全检测中的应用

随着食品安全问题的日益突出,农产品质量安全检测成为保障消费者健康的重要环节。气相色谱分析法是农产品质量安全检测过程中最为常见的技术之一,具备结果准确、检测方便以及高效率等优势,能够及时准确地检测出蔬菜中的农药残留程度以及成分,在农产品质量安全检测中得到了广泛的应用。基于此,本文重点分析气相色谱分析法的技术特点、关键技术及其在农产品农药残留、添加剂检测、污染物筛查等方面的具体应用,旨在为农产品质量安全检测提供理论依据和技术支持,推动气相色谱分析法在农产品检测领域的进一步应用和发展。