气相色谱法检测硅酮密封胶的交联剂和偶联剂的纯度

采用气相色谱法,根据相似相溶的踏板洗脱原理,采用非极性高性能毛细管色谱柱检测硅酮密封胶的常用交联剂(甲基三丁酮肟基硅氧烷、乙烯基三丁酮肟基硅氧烷)和偶联剂(N-β-(氨乙基)-γ氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷)的纯度。

有机硅偶联剂填充气相色谱测定方法的研究

采用自制填充色谱柱,热导检测器,建立了有机硅偶联剂填充气相色谱测定方法,解决了毛细管色谱分析中存在的氢焰喷口易堵塞、对毛细柱的损害大及结果重复性差等问题。

偶联剂对天然橡胶/气相法白炭黑复合材料的硫化行为和力学性能的影响

用过氧化二异丙苯(DCP)硫化制得天然橡胶(NR)/气相法白炭黑复合材料。采用无转子硫化仪、力学性能测试、红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等手段研究了硅烷偶联剂双(三乙氧基硅丙基)四硫化物(Si69)、乙烯基三乙氧基硅烷(A151)对NR/气相法白炭复合材料硫化性能和力学性能的影响。结果表明,Si69用量增加,DCP硫化NR的硫化速度指数下降,硫化时间延长,NR/气相法白炭黑复合材料的100%和300%定伸应力下降;气相法白炭黑表面因A151处理而接枝上了有机结构,当A151用量为气相法白炭黑的1.5wt%时,胶料的力学性能最佳。SEM表明,气相法白炭黑经过偶联剂Si69、A151处理后在天然橡胶内分散均匀。

胶黏剂产品中VOCs含量与类别的检测方法

可靠、高效的检测方法,能够准确测定胶黏剂产品中挥发性有机化合物(VOCs)的含量及类别,进而为胶黏剂产品生产提供参考,不断提升胶黏剂产品的环保安全性。一般采用气相色谱法、气相色谱-检测器联用法、气相色谱-质谱法,通过优化顶空条件、色谱柱选择和质谱参数,实现对目标VOCs的高灵敏度、高选择性检测。这些方法能够有效分离和定量分析胶黏剂产品中的多种VOCs,包括烷烃、烯烃、芳香烃、醛类、酮类等,获得了VOCs含量和类别分布的详细数据,为胶黏剂产品中VOCs含量和类别的检测提供了一种可靠、高效的解决方案,可用于评估胶黏剂产品的环境友好性,并为制定相关标准和法规提供技术支持。

气—质联用法同时检测高脂食品中14种光引发剂

建立气相色谱-质谱联用仪测定高脂食品中14种光引发剂的方法。将均质后的试样经丙酮-正己烷(体积比2:8) 20℃提取15 min后,振荡离心,上清液采用HLB管进行净化,收集洗脱液,并以PSA萃取管进一步净化。离心后提取上机。当加标水平为0. 000 2~0. 001 0 mg/kg时的回收率为73. 0%~92. 4%,相对标准偏差为4. 1%~8. 9%,检出限为0. 02~0. 20μg/kg。该方法操作快捷,技术参数均满足GB/T 27404—2008附录F中的要求,适用于高脂食品中14种光引发剂的同时分析。

植物源食品中6种三唑类杀菌剂残留量的气相色谱法测定

建立了同时测定6种三唑类杀菌剂（四氟醚唑、戊菌唑、氟菌唑、己唑醇、丙环唑、氟环唑）残留量的气相色谱方法。植物源食品采用乙腈溶剂提取，无水硫酸镁、氯化钠盐析，经弗罗里硅土固相萃取柱净化后，用气相色谱／电子捕获检测器（GC／ECD）测定。结果表明：6种三唑类杀菌剂在0．01～0．5mg／L范围内线性关系良好，相关系数均大于0．996，样品添加水平为0．05～0．20mg/kg时的平均加标回收率为87％。110％，相对标准偏差为3．0％～5．6％，方法的检出限为0．002—0．007mg／kg。该方法可同时满足植物源食品中多种三唑类杀菌剂残留量的检测需要。

三种食品防腐剂的气相色谱法检测研究

食品防腐剂(antimicrobial),又称抗微生物剂(antimicrobial),是一种食品添加剂,有延长食品的保藏期、防止由微生物引起的食物腐败变质等作用。食品防腐剂有多种分类方法,根据防腐剂作用的不同可以分为杀菌剂、抑菌剂两类;按其性质还可分为有机化学防腐剂和无机化学防腐剂。目前,世界各国所用的食品防腐剂约有30多种,食品防腐剂在中国被划定为第17类,有28个品种。

气相色谱-质谱联用法测定均匀剂中多环芳烃含量

介绍欧盟REACH法规和2005/69/EC指令、德国GS认证标准等对多环芳烃(PAHs)限制的法规及发展,建立了用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法测定均匀剂中18种PAHs含量的方法,并对国内外不同厂家均匀剂中PAHs含量进行了检测。试验结果表明:GC-MS法测试均匀剂中PAHs含量准确、有效;不同厂家均匀剂中18种PAHs含量差异较大,测定均匀剂中18种PAHs含量对于控制轮胎及非轮胎橡胶制品中PAHs含量具有重要意义。

气相色谱法同时快速检测氟乙酰胺和毒鼠强

建立了同时检测氟乙酰胺和毒鼠强的气相色谱法。检材用丙酮提取 ,经FFAP大口径毛细管柱分离和氮磷检测器检测 ,一次进样可同时完成氟乙酰胺和毒鼠强的检测。方法灵敏度高 。

甲萘威·杀螟硫磷复配制剂的气相色谱同柱检测

甲萘威·杀螟硫磷复配制剂是仓储粮食防护剂。本文提出用气相色谱同柱同时测定杀螟硫磷、甲萘威两种成份,有效地提高了检测速度,准确度高,检测方便。

气相色谱法快速检测丙环唑及顺反异构体含量

丙环唑，化学名称：1．[2-（2，4-二氯苯基）-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-甲基]-1氢-1，2，4三唑，属高效低毒广谱，具有保护和治疗作用的内吸性三唑类杀菌剂。可以防治子囊菌、担子菌和半知菌所引起的病害，

顶空进样气相色谱法测定中药酒剂中乙醇含量

中国药典(90版)规定乙醇量测定用气相色谱法。在测定中药酒剂的乙醇量时，发现有些中药酒剂所含中药成份多。浓度高．按药典法稀释后直接进样，样品中的固形物难以挥发．对色谱柱造成污染。本文采用顶空进样法测定中药酒剂的乙醇量，避免了样品中的固形物进入色谱柱，减步对色谱柱的污染。而且该法简便快速，灵敏度高，结果准确．

气相色谱法测定QHS-2型氯化钠浮选剂含量

建立了用气相色谱法测定QHS -2型氯化钠浮选剂含量的方法。采用OV -17固定相 ,NDN内标 ,检测精密度标准偏差为 0 .5 6,变异系数为 0 .5 9% ,平均回收率为 99.84%。方法准确、快速、简便 ,可作为QHS

应用气相色谱法热传导池检测器检测血中一氧化碳

在法庭毒物实验室中对碳氧血红蛋白的分析十分重要。有几种常用的经典方法,如:气体定量分析、比色分析、红外测定和分光光度分析等。应用气相色谱法热传导池检测器(GC/TCD)定量分析血中一氧化碳的方法由Dominguez等人提出后,经Ldbaum等人对其中一氧化碳的释放、

喷气燃料中酚类抗氧剂的气相色谱-质谱分析

抗氧剂对于保持喷气燃料的储存稳定性和改善替代燃料的质量至关重要.气相色谱-质谱-选择离子联用技术(GC-MS-SIM)可以定量检测燃料油中的受阻酚抗氧剂,利用单柱法和二维中心切割法两种方法检测了燃料中不同抗氧剂的含量,试验结果表明,两种方法都能够有效地测定喷气燃料中酚类抗氧剂的含量,其中中心切割法在抗氧剂检出限、定量检测限以及测定结果线性相关性方面均优于单柱法.

气相色谱法测定毒鼠强的方法研究

毒鼠强(tetramine)又名"424"特效灭鼠灵、鼠没命.化学名称为四次甲基二砜四胺,分子式为C4H8N4O4S2(本品系德国拜尔分司1949年合成出来),无味,熔点250°-254°,微溶于水,难溶于醇,可溶于丙酮、苯、二甲苯、乙酸乙脂等有机溶剂,毒鼠强属于神经性毒剂,属高毒性杀鼠剂,广泛用于灭鼠,后发现毒性太大,残毒性强,且延续时间长,可以造成二次中毒,使用极不安全,国家已停止使用.

气相色谱法同时测定敌百虫和毒死蜱的含量

使用1m×3mm(id)的玻璃柱,内填3%OV 17/ChromosorbWAW DMCS,以4,4'二异丙基联苯为内标物,采用FID检测器和柱程序升温,对试样中的敌百虫和毒死蜱进行分离和定量测定。方法的线性相关系数为0.9997,敌百虫的相对标准偏差为0.45%,毒死蜱为0.69%,敌百虫的回收率为99.5～100.1%,毒死蜱为99.6～100.2%。本法适用于4.5%混配剂中敌百虫和毒死蜱含量的测定。

气相色谱法测定顺/反烯唑酮的含量

用气相色谱-氢火焰离子检测器法测定了一种新型高效农药烯唑醇的中间体一顺/反烯唑酮的含量。色谱柱为OV-101熔融石英毛细管柱(50m×0.20mmi.d)。方法的线性范围为0.4mg/mL～2.4mg/mL,相关系=0.9980.平均回收率顺式为101.5%,反式为99.2%。相对标准偏差为RSDZ-COCl2=0.9960,ΓE-COCl2数Γz-COCl2=1.48%.=2.25%.