室内空气中总挥发性有机物(TVOC)的气相色谱测定法的探讨

本文旨在探讨室内空气中总挥发性有机物(TVOC)的气相色谱测定法。随着人们对室内空气质量的关注日益增加,TVOC成为一个重要的指标,其对人体健康和舒适性具有潜在影响。本文通过文献综述和实验研究,总结了当前常用的气相色谱测定法,并分析了各种方法的优缺点。基于研究结果提出了一种新的测定方法,以提高测量的准确性和灵敏度。实验结果表明,该方法在准确性、灵敏度和操作便捷性方面具有显著优势。最后,本文对未来的研究方向和改进空间进行了展望,以期进一步提高室内空气质量的评估和监测水平。

探究新国标中环己基氨基磺酸盐的气相色谱测定法的变化

1.前言环己基氨基磺酸钠,又名甜蜜素,是一种在食品领域得到广泛使用的非营养型合成甜味剂。人体摄入的环己基氨基磺酸钠一旦超标,将会刺激肠胃,对肝脏和肾脏造成负担,增加患肥胖症、代谢综合症等疾病风险,影响身体健康,所以,英、日和美等40多个国家禁用环己基氨基磺酸钠。在我国,GB 2760-2014《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》对环己基氨基磺酸钠和环己基氨基磺酸钙的限量使用有明确的规定(以环己基氨基磺酸计),但是超标现象时有发生。因此,科学高效的检测食品中环己基氨基磺酸盐的含量尤为重要。本文主要探讨食品中环己基氨基磺酸盐的气相色谱测定法在新的国家标准中的相关变化。

干木耳中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留气相色谱测定方法研究

建立干木耳中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留气相色谱测定方法,为广大质检机构开展干木耳中农药残留检测提供参考。样品中有机氯及拟除虫菊酯类农药经乙腈提取,提取液经水浴蒸发浓缩,正己烷定容,气相色谱-电子捕获法测定,并通过验证试验对方法的可行性、科学性及准确性等进行评价。结果表明:该方法条件下,各农药线性关系良好,相关系数均大于0.99;方法定量限为0.002~0.02 mg·kg^(-1);测定结果的RSD值(n=6)为1.77%~11.17%;0.02 mg·kg^(-1)和0.05 mg·kg^(-1)添加水平的回收率为74.0%~110.5%,0.25 mg·kg^(-1)添加水平的回收率为79.0%~102.3%;17种农药中,有14种农药的ME值小于0.85,存在基质负效应,需要考虑基质效应的影响。综上,该分析测试方法灵敏度高、精密度和准确性好,且成本低廉、操作简单、适用范围广,便于广大质检机构参考应用。

花生中氟乐灵农药残留的优化气相色谱测定法(英文)

报道了采用气相色谱仪、电子捕获检测器测定花生中氟乐灵除草剂残留的分析方法。样品用甲醇浸渍提取,然后经二氯甲烷反萃取,浓缩后经弗罗里硅土柱层析净化。农药添加浓度分别为0.05、0.5、1mg/kg,回收率为75.6%～80.4%,最低检测浓度为2.21μg·kg-1。该方法能有效去除油脂干扰,高效准确,分离效果好,回收率高。

海豚组织中多氯联苯(PCBs)气相色谱测定的改良方法研究

研究和建立了一种测定海豚体内不同组织中多氯联苯（PCBs）前处理的改良方法，即将海豚组织分为低脂样品和高脂样品，分别经萃取、净化、浓缩等处理后，用Agilent6890N型气相色谱仪、^63Ni放射源ECD检测器测定，采用保留时间定性和峰面积外标法定量。结果显示，加标回收率为75．8％-119．2％，精密度为5．6％-11．2％，方法检出限为0．126—0．642ng·g^-1，说明该方法的准确性、可重复性符合海洋生物体痕量有机污染物分析要求。海豚组织样品的实际测定结果表明，该方法适合海豚体内PCBs含量的分析测定。

藤茶中香气组成的气相色谱测定

本文用GC和GC/MS系统测定了藤茶中的香气组成。鉴定出28种香气成分,占香精油总量的64％。藤茶中的香气主要成分为反-2-已烯醛、乙酸顺-3-己烯酯、三甲基吡嗪、苯乙醛、α-萜品醇、水杨酸甲酯、香叶醇、β-紫罗酮、顺-茉莉酮、雪松醇、6,10,14-三甲基-2-十五烷酮等。并考察了藤茶中键合态香气成分向游离态转化的潜力。

三烷基氧化膦辐照分解气态烃类的气相色谱测定

报告了萃取剂三烷基氧化膦在γ射线辐下分解产生的气态烃类的气相色谱分析法。测定了甲烷、乙烷、乙烯、丙烷和丙烯。采用预空取样，ＧＤＸ１０２充柱，氢火焰离子化检测器。方法简便、快速，用此法测定了辐照剂量１０＾４～１０＾６Ｇｙ的三烷基氧化膦样品，获得满意结果。

饮料中甜蜜素的气相色谱测定

探讨气相色谱法测定饮料中的甜蜜素,利用甜蜜素在硫酸介质中与亚硝酸反应后生成环己醇亚硝酸酯,用正己烷提取后,利用气相色谱法进行测定,在浓度0.25～1.25ug范围内有良好线性(r=0.9999),加标回收率:83%.

海水中微量无机离子的气相色谱测定的研究

本文讨论和介绍了用气相色谱法测定海水中无机离子Se（－Ⅱ，O，Ⅳ，Ⅵ）；Be（Ⅱ）；Cr（Ⅲ，Ⅵ）CH3Hg＋，NO-3，NO-2，Br-，Ⅰ-，CN-的测定方法和色谱条件。

盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的气相色谱测定法

目的:建立用气相色谱的顶空进样法测定盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷残留量。方法:用HP-5,0.53 mm×30 m色谱柱,以氮气为载气,FID检测器,顶空进样,通过外标法计算盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的残留量。结果:盐酸头孢吡肟中检出N-甲基吡咯烷,标准曲线的线性范围为43.4-347.2μg·mL-1,相关系数为0.9997;定量限为4.17μg·mL-1;平均加样回收率为98.8%,RSD为2.8%。结论:本法快速、简便,灵敏度高,分离度好。

工作场所空气中1,2-二氯丙烷的直接进样气相色谱测定方法学研究

〔目的〕建立工作场所空气中 1,2 -二氯丙烷的直接进样气相色谱测定方法。〔方法〕按照《车间空气监测检验方法研究规范》[2 ] 的要求进行实验室实验及现场实验。〔结果〕本方法在 0 -15 6mg m3范围呈线性关系 ;样品在注射器中可保存 5h ;方法的重现性好 ,不同浓度的相对标准偏差为 1.7% -3 .6% ;方法的最低检出限为 5 .8× 10 - 4μg ml;空气中与 1,2 -二氯丙烷共存二氯甲烷、三氯乙烯、三氯甲烷、四氯乙烯、1,2 -二氯乙烷等在本方法条件下不干扰测定。〔结论〕此方法各项指标均达到《车间空气监测检验方法研究规范》[2 ] 的要求 ,适用于工作场所空气中 1,2 -二氯丙烷的现场监测。

空气中甲酸甲酯直接进样气相色谱测定方法的研究

甲酸甲酯是一种无色透明易挥发、有香味的液体，广泛应用于有机合成，香精制造，杀虫剂、杀菌剂、乙酸纤维素、溶剂等的生产中。其蒸气与空气形成爆炸性混合物。可经呼吸道、消化道、皮肤吸收。低浓度有刺激性，高浓度可致肺水肿、呼吸困难、麻醉、昏迷和死亡。豚鼠吸入３...

车间空气中二氯甲烷的气相色谱测定法

二氯甲烷(CH2Cl2)是具有刺激性的芳香气味易挥发的液体,吸入时易引起中毒,测定车间空气中二氯甲烷的含量为预防二氯甲烷中毒提供科学依据.笔者采用聚乙二醇6000色谱柱,氢火焰检测器测定,并对某药厂二氯甲烷作业环境改善前后,作了对照测定.

水中三氯甲烷及四氯化碳的顶空毛细柱气相色谱测定法

目的:提高测定生活饮用水中微量三氯甲烷和四氯化碳的方法的灵敏度和分离度。方法:采用顶空毛细柱气相色谱法取代传统的顶空填充柱法测定生活饮用水中微量的三氯甲烷和四氯化碳。结果:三氯甲烷、四氯化碳的最小检出限分别为0 .10μg/L和0 .010μg/L,准确度和精密度均符合检验的要求。结论:顶空毛细柱气相色谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳,操作简单快捷,且灵敏度和分离度高于传统的顶空填充柱法。

草鱼肝胰脏脂肪酸组成的气相色谱测定法

本方法通过甲醇与氯仿的混合液（1:1）提取鱼类的肝胰脏得到的粗脂肪,再用氢氧化钾-甲醇室温脂化法酯化后,用气相色谱技术对经过甲脂化后的脂肪酸进行检测,用程序升温技术和面积归一化法定量,结果表明重复性和精密度都较好,是一种准确、快速和简单的测量方法。

西沙比利原料中异丙醇残留量的气相色谱测定

目的:测定西沙比利原料中异丙醇残留量。方法:建立气相色谱法测定异丙醇残留量。结果:异丙醇浓度在1.3～26.0μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9998(n=7);其平均回收率为97.24%,RSD=1.33(n=5);西沙比利3批样品中,异丙醇均未检出。结论:异丙醇测定方法简便快速,西沙比利原料生产中的异丙醇消除工艺稳定可行。

工作场所空气中甲基丙烯腈溶剂解吸气相色谱测定方法的研究

目的:建立工作场所空气中甲基丙烯腈的溶剂解吸气相色谱测定方法.方法:活性碳管吸附空气中甲基丙烯腈,用 2%(v/v) 丙酮二硫化碳解吸后毛细管气相色谱(FID)测定.结果:空气中甲基丙烯腈的浓度在 0～133 mg/m3 (以采集 1.5 L 空气样品计,相当于甲基丙烯腈标准溶液浓度在 0 ～200 μg/ml)时,回归方程Y= 393.71X +920.9,r=0.9996,最低检出限 0.9 μg/ ml,平均解吸效率 93.5%,穿透容量(BTV)>546 μg;采样效率≥94%,样品在室温下可保存 5 d.结论:本方法适用于工作场所空气中甲基丙烯腈的浓度测定.

水和空气中丙酮氰醇的气相色谱测定

1 前言 丙酮氰醇为有机合成的重要中间体,是生产丙烯酸甲酯、丙烯腈及农用杀虫剂的主要原料。它为剧毒有机物,在高温(120℃)及碱性条件下可释放出氰化氢。因此,一些国家把它列为重点污染物。美国EPA规定生活饮用水中的允许浓度为0.001mg/L,生产车间空气中的浓度为1.0mg/L;原苏联规定生产车间的卫生标准为0.9mg/m^3。