气管支气管骨化症2例报告并文献复习

目的提高对气管支气管骨化症(tracheobronchopathia osteochondroplastica,TBPO)的认识。方法回顾性总结我院经纤维支气管镜活检确诊的2例TBPO患者的临床资料,分析其临床特点、病理表现和诊疗依据,并结合文献复习。结果2例患者皆为男性,均有不同程度的咳嗽和少许咯血。纤维支气管镜检查可见气管。支气管前壁、侧壁黏膜部结节样或鹅卵石样突起,活检可见黏膜下软骨和骨组织形成,气管膜部未见异常。结论慢性不明原因的咳嗽和或间断少量咯血应警惕TBPO的存在。CT检查对诊断有帮助,纤维支气管镜检查是发现和确诊此病的主要手段。

电子支气管镜活检诊断气管支气管骨化症护理配合

目的:探讨电子支气管镜活检诊断气管支气管骨化症护理配合,方法:报告了3例气管支气管骨化症患者气管镜下活检的护理。术前做好准备及患者的心理护理;术中严密观察生命体征,积极配合医生进行活检及止血处理;结果:术后进行健康指导并定时随访。结论:患者安全完成检查并取得了满意的病理结果,明确了诊断。

气管支气管骨化症的临床诊治进展

气管支气管骨化症是一种罕见的气管的良性病变,主要以气管和支气管黏膜下多发性骨和(或)软骨组织结节样增生并突出于管腔为特征。大部分患者无症状或症状无特异性。气管镜下具有特征性表现,可见气管、支气管前壁、侧壁管壁多发结节,直径1~5 mm,突出管腔,可散发或融合成片,呈卵石状或钟乳石样改变,严重也可累及膜部和声门,具有诊断意义。病理是确诊的金标准。对于该病治疗多采取对症处理方式,而有气道狭窄的患者可介入治疗,并可尝试联合吸入糖皮质激素治疗。

气管支气管骨化症1例报道

1临床资料王某,女,37岁,已婚,文职工作。患者因＂咳嗽、咳痰20余年,加重伴胸背痛1个月＂。于2017年8月30日首次就诊于青大附院崂山院区呼吸内科。患者20余年前无诱因出现咳嗽,伴咳痰,多为黄色黏痰,伴活动后胸闷、憋气,爬坡及上楼时为著,无胸痛、咯血,无心慌、心前区疼痛等不适,期间未系统诊治。近1个月感胸痛,伴后背针扎样疼痛,休息及平卧后不能缓解,伴有咳嗽,伴咳较多黄浓痰。

气管支气管骨化症1例报道

通过对我院确诊的1例气管支气管骨化症进行报道,并进行文献复习提高临床医生对该病的认识,降低临床误诊,使患者得到早期诊断和治疗。

气管支气管骨化症3例并文献分析

选取本院收治的气管支气管骨化症(TBPO)患者3例,再结合既往文献报道的107例,总结110例患者的临床特点。主要症状为咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困难,胸部CT提示气管前、侧壁增厚钙化,可见多发点状钙化突出管腔,后壁正常,支气管镜具有特征性的改变。TBPO是一种气管良性疾病,症状无特异性,胸部CT和支气管镜有特征性改变可协助诊断,病理活检才是诊断TBPO的金标准。镜下介入治疗是解除TBPO患者气道阻塞的有效手段,雾化吸入糖皮质激素亦是缓解TBPO症状的有效方法,两者联合效果可能更佳。

骨化性气管支气管病4例及文献复习

目的:总结骨化性气管支气管病(TO)的临床特点,减少临床误诊率及漏诊率。方法:收集我院诊治的4例TO患者的临床资料,并检索国内数据库,总结116例TO患者的临床特点。结果:116例TO中男性65例,女性51例。临床表现无特异性,以组合性呼吸道症状多见。支气管镜检查可见气管及支气管前壁及侧壁黏膜下多发质硬结节,突向管腔,后壁不易受累。组织病理活检可见黏膜下出现软骨或成熟骨组织。治疗上对症处理,出现严重管腔狭窄可采用内镜介入或外科手术。结论:TO是一种预后较好的良性疾病,支气管镜及组织病理活检有特征性改变,可以确诊。

骨化性气管支气管病二例报道并文献复习

目的探讨骨化性气管支气管病(TO)的临床特点、诊断及治疗。方法报告2例TO患者的临床资料,结合文献分析。结果TO在成年人多发,男性发病率略高,临床症状无特异性。纤维支气管镜是诊断TO的金标准,镜下可见大气道前壁和侧壁多发增生性结节突向管腔,后壁(膜部)通常不受累。胸部CT的敏感性和特异性均很高,在TO的诊断中起重要作用。组织病理活检可见支气管黏膜下软骨和骨组织的存在。目前尚无针对TO的特异性治疗方法,仅少数导致气道重度狭窄的患者需接受手术治疗。结论TO是一种良性疾病,预后较好,肺部CT、纤维支气管镜有特征性改变,可以确诊。

骨化性气管支气管病临床分析

目的探讨骨化性气管支气管病(TO)的临床特征、诊断及治疗。方法对国内1999年至2012年报道的74例TO进行回顾性分析,总结TO的临床特征、影像学、纤维支气管镜下表现、组织病理结果、诊断及治疗方法。结果 TO发病年龄在45岁左右,男性发病率较高。临床表现无特异性,主要为咳嗽、咳痰及活动后气促。胸片一般无提示意义;CT对本病具有初步诊断的作用;支气管镜下表现则是临床诊断TO的"金标准",镜下可见气管、支气管前侧壁多发性大小不等的结节突向管腔,无蒂,后壁(膜部)通常不受累,管腔变窄或不规则;组织病理活检可见支气管黏膜下存在软骨和骨组织。TO的临床治疗一般以抗感染、止咳、解痉、平喘、促进分泌物引流等对症处理为主,少数导致气道重度狭窄的患者需接受手术治疗。结论 TO是一种良性疾病,预后较好,临床特征无特异性,容易被误诊或漏诊。胸部CT表现可以作出初步诊断,纤维支气管镜下特征性改变结合组织病理学结果可确诊,目前尚无特异性治疗。

骨化性气管支气管病2例报告并文献复习

目的提高对骨化性气管支气管病(TO)的认识。方法报告2例TO患者的临床资料,结合国内外文献进行分析。结果 TO好发于成年人,男性发病率略高,无特异性临床症状。支气管镜下可见气管及主支气管前壁和侧壁多发质硬的结节突向管腔,后壁通常不受累。根据胸部CT及支气管镜下特征性改变可诊断TO。组织病理活检可见气道黏膜下骨性或软骨性结节形成,结节常可继发钙化。目前尚无针对TO的特异性治疗方法,少数导致气道重度狭窄的患者可行支气管镜介入治疗或外科手术治疗。结论 TO是一种良性疾病,预后较好,胸部CT、支气管镜有特征性改变,可以确诊。

骨化性气管支气管病1例并文献复习

骨化性气管支气管病（tracheobroncheopathia osteochondroplastica,TO）是指气管、支气管黏膜下有多发性骨质或软骨组织结节样增生并突向管腔的良性气道病变[1-2]。为病因未明的少见病,迄今国内报道不足30例[3]。近期本院诊断1例,现报告如下并进行文献复习。

骨化性气管支气管病二例报道及文献复习

目的总结骨化性气管支气管病(TO)的病史特点、诊断及治疗。方法报道2例TO患者资料,并复习相关文献,总结TO的临床表现、诊断及治疗方法。结果共总结27例TO患者的病史特点,临床表现主要为咳嗽、咳痰、痰血、声嘶、气促和反复感染等,发生率分别为85%、52%、48%、7%、33%和26%。根据胸部CT及支气管镜检查的表现可以作出诊断,病理检查可以进一步确诊,而胸部X线片对诊断TO不敏感。治疗以抗感染、解痉等对症治疗为主,必要时可予激光、支架和微波凝固等治疗。结论TO为一种良性疾病,预后较好。TO的临床表现无特异,容易被漏诊或误诊,需提高对此病的认识。

骨化性气管支气管病1例

骨化性气管支气管病(tracheobronchopathia osteochondroplastica,TO)是一种少见的气管、支气管良性病变,主要表现为气管、支气管黏膜下多发性骨质或软骨组织的结节状增生,并突向管腔内[1,2]。其病因及发病机制目前尚不明确,且临床表现缺乏特异性。虽然近年来国内外对本病的报道有所增多,但对其认识仍存在不足,现对我科收治的1例TO患者的病历及随访资料进行归纳,并对相关文献进行回顾,旨在加深对本病的认识。

骨化性气管支气管病

目的探讨骨化性气管支气管病的临床特征、诊断及治疗。方法对本例临床表现，结合文献分析。结果28例男16例，女12例。临床症状：咳嗽96．4％（27／28），咳痰53．6％（15／28），咯血28、6％（8／28），气促10、7％（3／28），声嘶7、1％（2／28），胸片无特征性改变；肺部CT在气管、支气管前、侧壁发现散发或多发斑块状结节，突向管腔，部分钙化，结节大小1～7ml／1。纤维支气管镜下改变：气管、支气管黏膜粗糙，凹凸不平，管壁广泛散在分布米粒样大灰黄色小结节，无蒂。结论骨化性气管支气管病是一种良性疾病，预后较好，肺部CT，纤维支气管镜有特征性改变，可以确诊。临床医生对本病认识不足，易误诊误治，有必要提高对本病认识。

骨化性气管支气管病并肺结核漏诊原因分析并文献复习

目的探讨骨化性气管支气管病(tracheobronchopathia osteochondroplastica,TO)并肺结核的临床特点及漏诊原因,提高诊治水平。方法对我院收治的TO并肺结核1例的临床资料进行回顾性分析。结果本例因反复咳嗽、咳痰1年半,加重伴胸痛1个月就诊。曾在外院就诊,诊断为气管支气管结核并肺结核,予抗结核及支气管镜下冷冻及局部注药治疗,症状未见缓解。入院后行结核菌素试验、结核抗体检查、胸部CT、支气管镜及活组织病理检查等,确诊为TO并右上肺结核,予抗结核及支气管镜下氩气刀治疗,患者症状好转出院。后继续抗结核治疗,定期复查,未见新发病灶。结论对高度怀疑TO的患者,及时行胸部高分辨率CT和支气管镜及多次多部位活组织病理检查是确诊的关键。

骨化性气管支气管病并肺结核1例报道

1临床资料男,68岁,间断小量咯血半月于2006年10月22日入院。吸烟史800支/年,无粉尘接触史。多次痰检为阴性,2006年10月23日胸部CT示：气管变扁,气管、隆突、主支气管管壁不光滑,管壁明显钙化,见少许结节突入，双肺见大片状高密度影。

骨化性气管支气管病1例

骨化性气管支气管病 （tracheobronchopathia osteochondroplastica,TO）亦称骨形成性气管病，是指气管、支气管黏膜下有多发性骨质或软骨组织结节样增生，并向管腔生长，引起管壁变硬，管腔狭窗甚至阻塞的良性气道病变。现报道1例TO并作文南复习。

骨化性气管支气管病1例

患者男．31岁，因反复咳嗽咳痰半年，伴胸闷气促半月于2006年5月20日人院。患者半年前因咳嗽、咳痰于我院就诊，受凉后明显，予以抗感染及对症处理后，咳嗽好转。此后未复查。半个月前患者无明显诱因下出现胸闷气促．活动后加重，并伴有咳嗽、咳痰，为黄色黏痰，带有血丝。

骨化性气管支气管病的CT诊断并文献复习

目的探讨并总结骨化性气管支气管病(TO)的病史及临床特点,CT特征,降低CT诊断的漏诊及误诊率,提高对该病的认识。方法报道1例经病理证实的TO患者,结合其临床及CT表现,并复习相关文献,总结TO的CT诊断。结果共总结国内42例TO患者的CT表现,其主要表现为:气管及支气管前壁、侧壁(后壁通常不受累)多发增生性散在或多发结节突向管腔,部分甚至钙化。结论高分辨率CT(HRCT)薄层扫描作为一种重要非侵入性诊断方法在确诊疑似TO患者时具有高灵敏性,应受到重视。