益气清利和络方联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证临床研究

目的:观察益气清利和络方联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证的临床疗效及其对血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)及C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的影响。方法:选取2014年7月—2015年4月在济宁市中医院肾内科门诊和住院治疗的慢性肾炎患者80例,根据随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组给予益气清利和络方联合离子导入治疗,对照组给予雷公藤多苷片治疗。结果:治疗组有效率87.5%,对照组有效率85.0%,两组比较无统计学差异(P>0.05);治疗组治疗后IL-6、TNF-α、CRP水平优于对照组(P<0.05);两组治疗后24 h尿蛋白定量比较无显著差异(P>0.05)。结论:益气清利和络方联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证疗效甚佳,可降低异常增高的炎性因子水平。

健脾益肾清化汤联合肾炎康胶囊治疗慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证患者的疗效观察

目的研究慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证患者采取健脾益肾清化汤联合肾炎康胶囊治疗的疗效。方法选取河南省中医院2016年3月至2018年7月收治的慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证患者94例作为研究对象,按照治疗方案不同分为观察组(47例)、对照组(47例)。对照组采取肾炎康胶囊治疗,观察组采取健脾益肾清化汤+肾炎康胶囊治疗。比较两组疗效、治疗前后中医证候积分及不良反应发生情况。结果观察组总有效率93.62%较对照组78.72%高(P<0.05),治疗2个月后,两组中医证候积分较治疗前明显下降,且观察组较对照组低(P<0.05),观察组不良反应发生率10.64%(5/47)与对照组14.89%(7/47)无明显差异(P>0.05)。结论慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证患者采取健脾益肾清化汤联合肾炎康胶囊治疗,疗效显著,可明显减轻临床症状,且不增加药物不良反应,值得临床推广。

健脾益肾清化汤治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察健脾益肾清化汤治疗慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证的疗效,为提高临床治疗效果积累经验。方法选取杭州市三墩镇社区卫生服务中心2020年1月—2022年12月收治的74例慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证患者,根据不同治疗方案分为对照组和观察组各37例。对照组给予常规西药治疗,观察组给予常规西药联合健脾益肾清化汤治疗。比较两组患者的中医证候积分、肾功能(血肌酐、尿素氮、微量白蛋白)、炎性因子水平(白介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α)、临床疗效以及不良反应发生率(恶心呕吐、腹痛、头晕)。结果治疗前,两组中医证候积分、肾功能各项指标、炎性因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医证候积分、肾功能各项指标、炎性因子水平均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.163,P<0.05)。观察组总有效率为94.59%,高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.163,P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.81%,对照组不良反应发生率为13.51%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾益肾清化汤联合常规西药治疗慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证的疗效较好,能够明显减轻患者的临床症状,改善肾功能,降低炎性因子水平,总有效率高,且与单纯常规西药治疗相比不增加不良反应,可推广与应用。

益气清利和络方联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的:观察益气清利和络方加减联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证患者的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组在基础治疗的同时采用益气清利和络方联合离子导入,对照组在基础治疗的同时加用雷公藤多苷治疗。结果:治疗组和对照组有效率分别为87.5%和85.0%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后尿蛋白定量和尿红细胞数及白蛋白、血肌酐、尿素氮、胆固醇、三酰甘油水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清白蛋白、尿素氮、肌酐、胆固醇、三酰甘油比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组24小时尿蛋白定量、尿红细胞数水平比较无显著差异(P>0.05)。结论:益气清利和络方加减联合离子导入可有效降低尿蛋白、尿红细胞,改善患者肾功能及血脂异常,同时有升高血清白蛋白的作用。