益气化痰解毒汤联合化疗治疗气虚痰湿型非小细胞肺癌的效果分析

分析益气化痰解毒汤联合化疗治疗气虚痰湿型非小细胞肺癌的效果。方法 选择我院2021年7月-2023年6月气虚痰湿型非小细胞肺癌患者共70例,随机分2组比对,对照组以化疗治疗,观察组采取益气化痰解毒汤联合化疗治疗。比较两组治疗前后患者生存质量、肺功能指标、总有效率、不良反应评分。结果 观察组治疗后患者生存质量、肺功能指标优于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。观察组不良反应评分低于对照组,P<0.05。结论 益气化痰解毒汤联合化疗治疗气虚痰湿型非小细胞肺癌的效果确切。

健脾除湿化痰方治疗气虚痰湿型非小细胞肺癌脑转移的效果及对患者生活质量的影响

目的探讨健脾除湿化痰方治疗气虚痰湿型非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的临床效果及对患者生活质量的影响。方法选取2016年2月—2019年2月安徽省马鞍山市中医院收治的112例气虚痰湿型NSCLC脑转移患者,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各56例,对照组采用全脑放疗+培美曲塞联合顺铂(PP)化疗方案,研究组在对照组基础上加用健脾除湿化痰方,以21 d为1个周期,均治疗2个周期。比较两组的临床疗效、中医证候积分、毒副作用发生率以及生活质量评分、细胞免疫功能指标。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均高于治疗前,且研究组高于对照组,CD8^+水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,生活质量评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。研究组的恶心呕吐、脱发、白细胞减少、血小板减少发生率均低于对照组(P<0.05)。结论健脾除湿化痰方辅助治疗气虚痰湿型NSCLC脑转移能有效缓解患者的临床症状,改善细胞免疫功能,提高抗肿瘤疗效,同时还能减轻放化疗的毒副作用,改善患者的生活质量。

六君子汤加减联合奥希替尼片治疗晚期脾虚痰湿型非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨六君子汤加减联合奥希替尼片治疗晚期脾虚痰湿型非小细胞肺癌的临床研究。方法:选取2022年6月—2023年6月台山市中医院收治的74例晚期脾虚痰湿型非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分为两组,各37例。对照组选择奥希替尼片治疗,研究组选择六君子汤加减联合奥希替尼片治疗,比较两组的治疗效果、生活质量、不良反应、免疫功能和血管新生因子水平。结果:研究组的治疗总有效率(72.97%)比对照组(45.95%)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的物质功能、社会功能、日常生活和心理功能等生活质量均比对照组更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良反应发生率(10.81%)比对照组(37.84%)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的自然杀伤细胞(NK)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD3^(+)免疫功能均比对照组更优,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)水平比对照组更优,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期脾虚痰湿型非小细胞肺癌患者施以六君子汤加减联合奥希替尼片治疗的效果理想,能够有效提高机体的免疫功能和血管新生因子的整体水平,减少不良反应的整体发生率,改善临床生活质量。

益气化痰方联合吉非替尼片治疗气虚痰浊型中晚期非小细胞肺癌的研究

目的:观察益气化痰方联合吉非替尼片治疗气虚痰浊型中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例中晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予吉非替尼片,250 mg/次,1次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上加用益气化痰方(药物组成:黄芪、党参、白术、茯苓、陈皮、法半夏、白花蛇舌草、山慈菇、浙贝母、生薏苡仁、女贞子、甘草片),由河南中医药大学第一附属医院颗粒药房提供,早晚温开水冲服,300 mL/次。两组均以21 d为1个疗程,共治疗4个疗程。对比两组临床疗效、中医证候积分、卡诺夫斯凯计分(Karnofasky performance status,KPS)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、癌胚抗原(carcinoembryonic ntigen,CEA)、癌抗原(cancer antigen,CA)12-5和CA72-4及中位生存期情况。结果:治疗组显效9例,有效16例,无效5例,有效率为83.33%(25/30);对照组显效5例,有效11例,无效14例,有效率为53.33%(16/30)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分、CEA、CA12-5、CA72-4较治疗前下降(P<0.01);KPS计分较治疗前升高(P<0.01)。治疗后,治疗组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)较治疗前升高,仅CD3^(+)、CD4^(+)差异有统计学意义(P<0.01),且CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)高于对照组(P<0.01);对照组CD3^(+)、CD4^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前降低。两组治疗后第1年和第2年中位生存期对比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),治疗组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:益气化痰方联合吉非替尼片治疗气虚痰浊型中晚期非小细胞肺癌的临床疗效满意,可延长患者中位生存期,提高免疫功能,降低不良反应发生率。

益气化痰解毒抗癌方对非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的观察益气化痰解毒抗癌方对非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法纳入符合标准的患者并按照随机数表法分为治疗组和对照组各30例。对照组给予分子靶向药物吉非替尼片口服;治疗组在对照组的基础上联合服用益气化痰解毒抗癌方。对比两组中医证候疗效、卡氏评分、生活质量测定量表积分变化及靶向药物常见不良反应发生率及严重程度。结果治疗后,治疗组中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗组卡氏评分均值提高,与对照组相比存在显著差异,差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量测定量表中功能领域对比,两组在躯体领域、角色领域两个方面存在显著差异(P<0.05);症状子集对比,两组在疲倦、食欲、腹泻的症状中存在差异(P<0.05)。不良反应对比,两组不良反应的程度分级及发生率存在显著差异(P<0.05)。结论益气化痰解毒抗癌方能较好地改善非小细胞肺癌(气虚痰阻毒结证)患者临床症状,提高生活质量,既安全可靠又减毒增效。

星藻软坚合剂治疗脾虚痰湿证驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 评价星藻软坚合剂治疗驱动基因阴性化疗后晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法 采用前瞻性随机对照研究方法,将2018年3月—2020年12月于上海中医药大学附属龙华医院肿瘤六科门诊就诊的80例驱动基因阴性化疗后晚期非小细胞肺癌且辨证属于脾虚痰湿患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组予四君子汤联合星藻软坚合剂治疗,对照组给予四君子汤治疗,2组均治疗2个月。观察2组疾病控制率、体力状况(PS)疗效、中医临床症状评分及中医证候疗效和治疗前后血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,统计2组不良反应发生情况。结果 2组分别脱落3例,最后纳入74例。治疗2个月后,治疗组的疾病控制率为75.67%(28/37),明显高于对照组的51.35%(19/37),差异有统计学意义(P<0.05);2组PS疗效及中医证候疗效比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗2个月后,治疗组食欲不振评分较治疗前明显降低(P<0.05),对照组胸闷、食欲不振评分较治疗前明显升高(P均<0.05);治疗组胸闷、食欲不振评分明显低于对照组(P均<0.05)。治疗2个月后,治疗组血清IFN-γ、IL-2水平和对照组血清IFN-γ、IL-6、TGF-β水平较治疗前明显升高(P均<0.05),且治疗组血清IFN-γ水平明显高于对照组(P<0.05)。2组患者均未出现不良反应。结论 星藻软坚合剂可提高脾虚痰湿证驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的疾病控制率,改善胸闷、食欲不振症状,促进抗炎因子IFN-γ、IL-2分泌。

复方苦参注射液联合甲磺酸奥希替尼片治疗表皮生长因子受体基因突变型晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合甲磺酸奥希替尼片治疗痰湿毒蕴型表皮生长因子受体(EGFR)基因突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:回顾性分析80例痰湿毒蕴型EGFR基因突变型晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方法不同分成观察组和对照组各40例,观察组采用复方苦参注射液联合甲磺酸奥希替尼片治疗,对照组单纯采用甲磺酸奥希替尼片治疗。2组均以治疗6周为1个疗程,共治疗2个疗程。治疗前后评价Karnofsky功能状态评分(KPS评分),比较2组的临床疗效、不良反应发生率。结果:治疗后,观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05);2组客观缓解率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组KPS评分高于治疗前(P<0.05);对照组KPS评分高于治疗前,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组KPS评分高于对照组(P<0.05)。结论:采用复方苦参注射液联合甲磺酸奥希替尼片治疗痰湿毒蕴型EGFR基因突变型晚期NSCLC的患者,能够提高疗效,减少不良反应的发生,对患者的健康状况有明显的改善作用。

清气化痰汤治疗痰热蕴肺证非小细胞肺癌的疗效观察

目的:研究清气化痰汤联合化疗对中晚期痰热蕴肺证非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2022年1月至2022年12月在广西中医药大学第一附属医院肿瘤科就诊的90例符合研究标准的患者,采用随机数字分类形式分组,对照组实施化疗治疗,观察组实施清气化痰汤联合化疗治疗,对比两组血清肿瘤标志物、病症反应症候积分、不良反应发生率及临床疗效。结果:观察组血清肿瘤标志物:癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125 (CA125)、细胞角蛋白19段(CYFRA21-1)指数较对照组降低(P < 0.05);观察组较对照组治疗后病症反应症候积分下降更为显著(P < 0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P < 0.05);观察组治疗有效率为95.56%,明显高于对照组57.78% (P < 0.05)。结论:运用清气化痰汤联合化疗治疗中晚期痰热蕴肺证非小细胞肺癌患者,可有效促进患者病症反应的缓解,减少不良反应的发生,改善血清肿瘤标志物指标,提高临床疗效。

周岱翰治疗脾虚痰湿型非小细胞肺癌的用药组方规律探讨

【目的】探索周岱翰教授治疗脾虚痰湿型非小细胞肺癌的用药规律。【方法】收集2016年10月至2018年10月周岱翰教授在门诊及住院部治疗非小细胞肺癌的医案资料,录入中医传承辅助平台(V2.5),按照纳入与排除标准筛选脾虚痰湿型非小细胞肺癌相关病例的处方数据,采用软件的关联规则分析、聚类分析等方法分析周岱翰教授治疗脾虚痰湿型非小细胞肺癌的用药规律。【结果】搜集得到病例共113例,记录137首处方,涉及98味中药;所用药物的药味以苦、甘、辛为主,主要归肺、脾、胃经;使用频次居前6味的中药依次为浙贝母、甘草、党参、葶苈子、半夏、守宫,得到核心药物组合6个,新方6首。【结论】周岱翰教授治疗脾虚痰湿型非小细胞肺癌的主要疗法为平补肺脾、温养脾肾、化痰除湿、解毒祛瘀;根据患者病情,"扶正"与"祛邪"各有侧重,强调个体化治疗。

六君子汤加减联合吉非替尼片治疗晚期脾虚痰湿型非小细胞肺癌的临床研究

【目的】评价六君子汤加减联合吉非替尼片中西医结合治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性的非小细胞肺癌脾虚痰湿型患者的临床疗效。【方法】将120例非小细胞肺癌ⅢB-Ⅳ期脾虚痰湿型患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例。对照组单纯采用分子靶向药物治疗(口服吉非替尼片),治疗组在服用分子靶向药物的同时给予加用中药汤剂(六君子汤加减)治疗,1个月为1个疗程,持续用药8~10个月左右,直至肿瘤进展或出现严重不良反应无法耐受时停药。观察2组患者的瘤体控制疗效、卡氏(KPS)评分改善疗效、无进展生存期(PFS)和毒副反应等。【结果】(1)至研究结束时,治疗组因病例失访脱落2例,对照组因未完成治疗脱落3例,最终完成试验115例,其中治疗组58例,对照组57例。(2)KPS评分改善疗效:疗程结束后,治疗组的总有效率为87.9%(51/58),明显优于对照组的68.4%(39/57),差异有统计学意义(P<0.05)。(3)瘤体控制疗效:疗程结束后,治疗组的缓解率和疾病控制率分别为41.8%(24/58)和75.9%(44/58),明显优于对照组的22.8%(13/57)和40.4%(23/57),差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗组患者的PFS为(9.33±3.15)个月,中位PFS为12个月;对照组患者的PFS为(8.07±2.95)个月,中位PFS为9个月;组间比较,治疗组的PFS明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)不良反应:治疗组的皮疹及腹泻发生率分别为17.2%(10/58)和15.5%(9/58),明显低于对照组的38.6%(22/57)和43.9%(25/57),差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。【结论】六君子汤加减配合靶向药物治疗非小细胞肺癌,可明显改善患者临床症状,降低靶向治疗毒副作用,提高患者生活质量。

扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰瘀型非小细胞肺癌临床研究

目的:观察扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰瘀型非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取濮阳市中医医院收治的114例NSCLC患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各57例。对照组给予吉非替尼片治疗,观察组接受扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、生存质量、免疫力指标及评价2组临床疗效和不良反应。结果:治疗后,观察组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组Karnofsky功能状态(KPS)评分和外周血CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞水平较治疗前升高,且观察组上述指标均高于对照组。治疗后,2组外周血CD8^(+)、中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分和外周血CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰瘀型NSCLC疗效显著,可明显提高患者免疫功能和生存质量,减少不良反应发生。

消瘤汤配合化疗治疗脾虚痰湿型中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察消瘤汤应用于脾虚痰湿型中晚期非小细胞肺癌疗效。方法 108例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组（51例）和对照组（57例）。观察组和对照组均用NP方案（顺铂d1～3,长春瑞滨d1,8）化疗,观察组同时加用消瘤汤治疗,观察两组患者治疗后的症状、生存质量、病灶和免疫功能的变化情况。结果治疗后观察组生活质量比对照组提高明显（P〈0.01）;观察组临床症状比对照组改善明显（P〈0.05）;观察组患者淋巴细胞转换率及T细胞亚群较对照组明显提高（P〈0.05）。结论消瘤汤配合化疗较单用化疗可以显著改善脾虚痰湿型中晚期非小细胞肺癌患者的临床症状和生活质量,机制与消瘤汤具有抗肿瘤、提高机体免疫力的功能有关。

晚期非小细胞肺癌痰湿证与外周血免疫指标相关性研究

目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)痰湿证与细胞免疫功能相关性。方法共纳入晚期NSCLC痰湿证患者190例,收集外周血标本,检测外周血细胞免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD25+、CD3-/CD56+16+、CD8+/CD28+、CD4+/CD45RA、CD4/CD8),应用二元Logistic回归分析方法分析痰湿证与外周血细胞免疫功能指标相关性。结果痰湿证与CD3-/CD56+16+水平有相关性(P=0.030),与CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD25+、CD8+/CD28+、CD4+/CD45RA、CD4/CD8水平无相关性(P>0.05)。结论晚期NSCLC痰湿证与血清CD3-/CD56+16+细胞水平相关。

益气抗癌活血方联合同步放化疗治疗气虚血瘀型非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的观察益气抗癌活血方联合同步放化疗治疗气虚血瘀型非小细胞肺癌患者临床疗效。方法选取2018年2月—2020年12月期间于商丘市第一人民医院就诊的96例气虚血瘀型非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组48例患者给予放化疗治疗,治疗组48例患者在对照组基础上给予益气抗癌活血方治疗。观察两组患者临床疗效,治疗前后中医症状评分,血清鳞状细胞癌抗原(Squamous cell carcinoma antigen,SCC)、肿瘤特异性生长因子(Tumor Supplied Group of Factors,TSGF)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(Tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)水平,血清免疫功能指标[外周血细胞毒T细胞(Peripheral blood cytotoxic T cells,Tc)、自然杀伤细胞(Natural killer cell,NK)],卡氏生存质量(Karnofsky,KPS)评分、营养状况评估量表(Patient-Generated Subjective Global Assessment,PG-SGA)营养评分及不良反应。结果治疗后,治疗组临床有效率为85.11%,对照组临床有效率为68.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者咳嗽咳痰、胸痛咯血、神疲乏力、形体消瘦、食欲减退、面色晦暗评分及血清SCC、TSGF、TIMP-1水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组咳嗽咳痰、胸痛咯血、神疲乏力、形体消瘦、食欲减退、面色晦暗评分及血清SCC、TSGF、TIMP-1水平均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组Tc、NK水平均较治疗前升高,Tc、NK水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组Tc、NK较治疗前无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后PG-SGA评分均较治疗前降低,KPS评分均较治疗前升高(P<0.05)。治疗组治疗后PG-SGA评分较对照组低,KPS评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组胃肠道损伤、骨髓抑制、脱发、放射性肺炎不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组白细胞减少不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.817,P=0.016,P<0.05)。结论益气抗癌活血方联合同步放化疗治疗可改善气虚血瘀型非小细胞肺癌患者临床症状,降低血清SCC、TSGF及TIMP-1水平,提高患者免疫功能,改善患者的生活质量,中西医结合治疗可降低患者放化疗引起的毒副作用,延长患者的生存周期。

参芪扶正注射液治疗非小细胞肺癌辅助化疗后(气虚型)癌性乏力的临床研究

目的探讨参芪扶正注射液对于非小细胞肺癌患者术后辅助化疗后癌症相关性乏力（cancer—related fatigue，CFE）的治疗作用。方法选取2012年6月～2013年6月湖北省中医院肿瘤科收治的术后病理分期为Ⅱ～ⅢA期的非小细胞肺癌患者，给予4周期含铂的2药联合辅助化疗。对于化疗后无疾病进展，但合并有乏力症状且中医辨证属气虚证的84例患者随机分为2组（n=42）。治疗组在一般性干预处理的基础上加用静脉滴注参芪扶正注射液（治疗组），对照组仅予以一般性干预处理（对照组）。依据简明乏力评估量表（brief inventory，BFI），于治疗前、治疗第1周、第2周、第3周做乏力问卷评分，比较2组患者乏力程度的变化情况及不良反应的发生情况。结果治疗第2、3周时，治疗组较对照组CRF明显改善，差异有统计学意义（P〈0．05）；2组不良反应发生情况比较，差异无统计学意义。结论参芪扶正注射液可以改善Ⅱ～ⅢA期非小细胞肺癌患者术后辅助化疗后气虚型CEF，并且无严重不良反应。

通肺饮吸入法治疗痰瘀互结型非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察通肺饮超声雾化吸入联合化疗对非小细胞肺癌的临床疗效,并初步探讨其作用机理。方法:采用随机法将90例非小细胞肺癌痰瘀互结型患者分为治疗组(化疗加通肺饮雾化)30例、对照组(化疗加通肺饮口服)30例和空白组(单纯化疗)30例,比较3组临床完成情况、近期客观疗效、治疗前后临床症状、生活质量卡氏评分、体重、免疫功能(NK细胞)的变化和毒副反应情况。结果:治疗组和对照组可较好改善部分临床症状,稳定并增加体重,提高患者生存质量,保护机体免疫功能,减轻化疗毒副反应;但在减小和稳定病灶方面与单纯化疗组相比无显著性差异(P>0.05);治疗组和对照组相比,雾化吸入法通过呼吸道给药,可直接作用于病灶,易于被患者接受(P<0.05)。结论:肺饮超声雾化吸入对非小细胞肺癌有较好的临床效果。

体外高频热疗联合中医辨证治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌的临床研究

[目的]观察体外高频热疗联合消岩汤对气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌(ⅢB期、Ⅳ期)患者生活质量的影响。[方法]将40例气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌患者,随机分为联合治疗组(接受体外高频热疗联合口服消岩汤治疗)、中药治疗组(单纯接受口服消岩汤治疗),两组均连续治疗60 d。治疗前后评定中医证候、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、癌症患者生存质量测定量表(EORTCQLQ-LC43)及癌症治疗功能性量表(FACT-L)评分。[结果]两组间治疗后比较,联合治疗组的中医症候评分提高水平较中药治疗组明显(P<0.05),联合治疗组在EORTCQLQ-LC43量表中的躯体领域、情感领域的改善程度上较中药治疗组改善明显(P<0.01),在疼痛改善情况上较中药治疗组明显(P<0.01)。而联合治疗组在FACT-L量表中的躯体状况、社会/家庭情况、功能情况、量表总分均较中药治疗组明显提高(P<0.01)。[结论]体外高频热疗联合中医药治疗能提高气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌患者中医症状及生存质量,在躯体、情感、疼痛症状的改善程度方面有明显优势。

扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取98例气虚毒瘀型晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各49例。对照组予TP (紫杉醇+顺铂)方案化疗,观察组在此基础上加服扶正祛瘀消癥方。比较2组临床疗效及严重不良反应发生情况,观察患者治疗前后疼痛介质包括前列腺素(PG)E2、5-羟色胺(5-HT)、内皮素(ET)-1)浓度及中医证候积分的变化。结果:客观缓解率观察组30.6%,对照组18.4%,2组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。观察组临床获益率71.4%,高于对照组的40.8%,差异有统计学意义(P <0.01)。观察组严重不良反应发生率18.4%,低于对照组的36.7%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组PGE2、5-HT、ET-1浓度均较治疗前降低(P <0.05);观察组3项疼痛介质浓度均比对照组下降更明显(P <0.05)。治疗后,2组中医主、次症积分及总积分均较治疗前均下降(P <0.05);观察组上述各项中医证候积分均比对照组下降更明显(P <0.05)。结论:晚期NSCLC气虚毒瘀证患者应用扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗可提高临床疗效,有效改善患者的中医证候,减轻不良反应,下调疼痛介质水平。