玉屏风散加温胆汤治疗小儿气虚痰阻型咳嗽的临床疗效观察

目的:探讨玉屏风散加温胆汤治疗小儿气虚痰阻型咳嗽的临床疗效。方法:选取2021年12月至2022年12月期间在贺州市中医医院治疗的气虚痰阻型咳嗽患儿,共纳入样本72例。将其随机分为研究组和常规组,每组各36例。给予常规组玉屏风散治疗,给予研究组玉屏风散加温胆汤治疗。对比两组的疗效及各项临床指标。结果:研究组的临床总有效率为97.22%,显著高于常规组的80.56%(P<0.05)。治疗后,研究组的血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平均高于常规组(P<0.05)。治疗后,研究组的咳嗽、喘息、咳痰积分均低于常规组(P<0.05)。研究组咳嗽的改善、消失时间均短于常规组(P<0.05)。结论:玉屏风散加温胆汤治疗小儿气虚痰阻型咳嗽的临床疗效显著,能快速减轻患儿的症状,提高其免疫功能,临床应用价值较高。

益气化痰通络方联合针刺治疗气虚痰阻型脑梗死恢复期临床研究

目的:观察益气化痰通络方联合针刺治疗气虚痰阻型脑梗死恢复期患者的临床疗效、安全性及对血清铁蛋白水平的影响。方法:选取气虚痰阻型脑梗死恢复期患者114例,采用随机数字表法将患者分为2组各57例,对照组给予西药基础治疗及康复治疗,治疗组在此基础上给予益气化痰通络方联合针刺治疗,疗程为21 d。比较治疗前后2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、中医临床证候评分、血清铁蛋白(SF)水平变化情况及不良事件情况。结果:临床疗效总有效率治疗组77.36%,明显高于对照组54.55%,差异有统计学意义(P<0.05);2组NIHSS评分均较治疗前降低,且治疗组NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组ADL评分均较治疗前升高,且治疗组ADL评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组中医临床证候评分均较治疗前降低,且治疗组中医临床证候评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组血清SF水平均较治疗前降低,且治疗组SF水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,2组血常规、尿常规、肝肾功能、凝血功能未见明显异常。结论:益气化痰通络方联合针刺治疗能改善气虚痰阻型脑梗死恢复期患者的神经功能缺损程度、日常生活活动能力、中医临床证候,降低患者SF水平,无明显不良反应。

加味涤痰汤治疗气虚痰阻型吉兰-巴雷综合征的疗效观察

目的:观察加味涤痰汤治疗吉兰-巴雷综合征的临床疗效。方法:选取气虚痰阻型吉兰-巴雷综合征患者16例,随机分为西医治疗组及中西医结合治疗组。西医治疗组给予常规治疗;中西医结合治疗组在常规治疗的同时,予加味涤痰汤治疗。定期复查肌力、NIHSS评分及肌电图。结果:中西医结合治疗组较西医治疗组肌力恢复明显,NIHSS评分下降显著,肌电图也有明显改善(P<0.05)。结论:加味涤痰汤治疗气虚痰阻型吉兰-巴雷综合征有明显优势。

益气化痰方治疗椎-基底动脉供血不足病气虚痰阻证的临床观察

目的观察益气化痰方治疗椎-基底动脉供血不足病气虚痰阻证的临床疗效。方法将门诊58例患者按就诊顺序随机分为两组,其中治疗组29例给予益气化痰方;对照组29例口服尼莫地平片,两组基础治疗相同,治疗4周。结果治疗组总有效率为89.6%,对照组为75.8%,且血脂、血流动力学指标治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气化痰方治疗椎-基底动脉供血不足病气虚痰阻证优于尼莫地平片,值得临床推广。

金水六君煎加减治疗老年气虚痰阻型慢性阻塞性肺疾病急性期临床研究

目的:观察金水六君煎加减对气虚痰阻型慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期老年患者的疗效及对肺功能、炎症因子的影响。方法:将85例气虚痰阻型COPD急性期患者随机分为2组。对照组45例采用布地奈德+异丙托溴铵治疗;观察组40例采用金水六君煎加减治疗,持续治疗8周。比较2组临床疗效及治疗前后血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平及第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积占预计百分比(FEV_(1)%)、用力肺活量(FVC)。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组血清PCT、IL-6、IL-8水平均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后血清PCT、IL-6、IL-8水平均较低(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组FEV_(1)、FEV_(1)%、FVC水平均升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后FEV_(1)、FEV_(1)%、FVC水平均较高(P<0.05)。对照组总有效率75.56%,低于观察组92.50%(P<0.05)。结论:金水六君煎加减治疗气虚痰阻型COPD急性期老年患者疗效显著,可改善肺功能,降低炎症因子水平。

参夏补气方联合耳穴压豆治疗冠心病室性早搏气虚痰阻证疗效观察

目的探讨参夏补气方联合耳穴压豆治疗冠心病室性早搏气虚痰阻证患者的临床疗效。方法将2020年6月-2021年12月在恩施土家族苗族自治州中心医院诊治的160例冠心病室性早搏气虚痰阻证患者随机分为2组各80例。对照组患者给予常规西医治疗,治疗组患者在常规西医治疗基础上联合参夏补气方口服及耳穴压豆治疗。比较2组治疗4周后的中医症状疗效和室性早搏疗效,观察2组患者治疗前后室性早搏数、心率变异性指标[R-R间期标准差(SDNN)、相邻R-R间期差值标准差(RMSSD)]、血小板比容(PCT)、血小板计数(Plt)、血小板平均体积(MPV)变化。结果治疗组的中医症状和室性早搏治疗总有效率分别为93.75%(75/80)、86.25%(69/80),对照组分别为83.75%(67/80)、72.50%(58/80),治疗组均明显高于对照组(P均<0.05)。2组治疗后室性早搏数均明显减少(P<0.05),SDNN、RMSSD明显增高(P均<0.05),PCT、Plt、MPV均明显降低(P均<0.05);且治疗组室性早搏数明显少于对照组(P<0.05),SDNN、RMSSD明显高于对照组(P均<0.05),PCT、Plt、MPV明显低于对照组(P均<0.05)。结论西医联合参夏补气方及耳穴压豆治疗冠心病室性早搏气虚痰阻证疗效更好,不仅可减轻症状和减少室性早搏次数,而且可明显改善心脏自主神经功能和血小板功能。

三子养亲汤合香砂六君子汤治疗气虚痰阻型卒中相关性肺炎的临床研究

目的:观察三子养亲汤合香砂六君子汤治疗气虚痰阻型卒中相关性肺炎的临床疗效。方法:通过随机数表法将广州市中西医结合医院60例卒中相关性肺炎患者分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予经验性抗生素治疗,观察组在对照组的基础上,给予三子养亲汤合香砂六君子汤口服或鼻饲。比较两组治疗前后中医症候积分、NIHSS评分、血清白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的变化,并评估临床疗效。结果:两组治疗前后,中医症候积分比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中,观察组中医症情改善更明显(P<0.05);观察组总有效率为93.30%,对照组总有效率为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后,患者血清WBC、CRP、PCT明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),其中以观察组降低更显著(P<0.05);两组治疗后NIHSS评分均明显降低(P<0.05),其中以观察组降低更显著(P<0.05);治疗期间两组均未发现不良反应。结论:采用三子养亲汤合香砂六君子汤治疗卒中相关性肺炎,能降低炎症指标WBC、CRP、PCT的水平,控制肺部感染,改善中医临床症状,提高临床疗效,促进患者受损神经功能尽早恢复,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。

益气化痰法对气虚痰阻型重症肺炎患者中医证候积分及血清可溶性髓系细胞触发受体-1、降钙素原水平的影响

目的:探究益气化痰法治疗气虚痰阻型重症肺炎患者的效果。方法:选取2018-09~2019-09商丘市立医院气虚痰阻型重症肺炎患者111例,其中54例给予常规西药治疗为对照组,另57例在对照组基础上联合益气化痰法为研究组,比较2组治疗效果、治疗前后中医证候积分、血清可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、降钙素原(PCT)。结果:研究组总有效率92.98%(53/57)高于对照组77.78%(42/54)(P<0.05);治疗后两组中医证候积分、血清sTREM-1、PCT水平均有所降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:益气化痰法治疗气虚痰阻型重症肺炎患者效果确切,可提高临床效果,改善临床症状,抑制炎性反应。

消补兼施汤加减联合塞来昔布治疗亚急性甲状腺炎气虚痰阻证临床研究

目的:观察消补兼施汤加减联合塞来昔布治疗亚急性甲状腺炎气虚痰阻证的临床疗效。方法:将80例亚急性甲状腺炎气虚痰阻证患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予消补兼施汤加减联合塞来昔布胶囊治疗,对照组单纯给予塞来昔布胶囊治疗,治疗4周。比较2组临床疗效,观察甲状腺激素、红细胞沉降率(ESR)、生活质量的改善情况,对比2组随访8周的复发率,记录不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)及ESR水平均较治疗前降低(P<0.05),促甲状腺素(TSH)水平均较治疗前升高(P<0.05);治疗组FT4、FT3及ESR水平均低于对照组(P<0.05);治疗后2组TSH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组健康调查简表(SF-36)评分均较治疗前升高(P<0.05);治疗组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。停药后进行8周随访,治疗组无复发,对照组复发2例,复发率为6.45%,2组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组未发现明显不良反应,对照组2例患者出现胃痛症状,1例患者出现转氨酶增高。结论:消补兼施汤加减联合塞来昔布治疗亚急性甲状腺炎气虚痰阻证具有良好的临床疗效,能提高患者的生活质量,无不良反应。

健脾益气化痰方配合西药对气虚痰阻型糖尿病合并冠心病心绞痛临床观察

目的:观察健脾益气化痰方配合常规西药治疗气虚痰阻型糖尿病合并冠心病心绞痛患者临床研究。方法:将患者随机分为对照组和治疗组,各30例,对照组予以常规西医药物治疗。治疗组在对照组基础上加用健脾益气化痰方。结果:治疗后两组患者血糖有明显下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);治疗组下降更明显(P<0.01)。两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。两组在心电图疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加用健脾益气化痰中药,对于降低血糖,改善症状起到促进作用。

中西医结合治疗重症肺炎气虚痰阻型临床观察

目的:观察中西医结合治疗重症肺炎气虚痰阻型的临床疗效。方法:60例随机分成试验组及对照组各30例。试验组予中医益气化痰法联合西医治疗,对照组单用西医治疗,连续治疗7天,比较两组治疗前后临床证候积分、疗效、PCT及sTREM-1等指标。结果:总有效率试验组高于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗重症肺炎气虚痰阻型疗效较好。

温胆汤加减治疗气虚血瘀痰阻型缺血性脑卒中急性期的疗效及对NT-proBNP、ICAM-1和MCP-1的影响研究

目的:探讨温胆汤加减治疗气虚血瘀痰阻型缺血性脑卒中急性期患者的疗效,以及对N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响。方法:以2021年5月至2022年5月该院收治的气虚血瘀痰阻型缺血性脑卒中急性期患者100例为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上给予温胆汤加减治疗。比较两组患者的临床疗效,NT-proBNP、ICAM-1和MCP-1水平,美国国立卫生院卒中神经功能缺损评分量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分及中医证候积分。结果:治疗1个月后,观察组患者的总有效率为94.00%(47/50),显著高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,观察组患者NT-proBNP、ICAM-1和MCP-1水平显著低于对照组,血液流变学各指标(血浆黏度、血低切黏度、血高切黏度、纤维蛋白原和红细胞压积)水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d、1个月后,观察组患者的NIHSS评分低于对照组;治疗1个月后,观察组患者的mRS评分、中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:温胆汤加减治疗气虚血瘀痰阻型缺血性脑卒中急性期患者的效果较好,可显著降低NT-proBNP、ICAM-1和MCP-1水平,促进血液流通和疾病的恢复,提高患者的生活质量。

益气复脉方治疗气虚血瘀、痰瘀互阻型室性期前收缩的临床疗效

目的:观察益气复脉方治疗气虚血瘀、痰瘀互阻型室性期前收缩的临床疗效。方法:选取2021年8月—2022年8月在北京中医药大学东方医院住院治疗的室性期前收缩病人60例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组。在常规治疗基础上,治疗组采用益气复脉方(颗粒剂)治疗,对照组采用颗粒安慰剂治疗。评估并比较两组治疗前后室性期前收缩数量变化,中医证候积分及中医单项症状心悸、气短、神疲乏力、胸闷、胸痛、痰浊、自汗、食少纳呆积分变化。结果:治疗后,治疗组室性期前收缩数量较治疗前减少,且治疗组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候总积分较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。治疗后,两组心悸、气短、神疲乏力、胸闷、胸痛、痰浊、自汗、食少纳呆的症状积分均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(77.8%与24.0%,P<0.05)。结论:益气复脉方可减少气虚血瘀、痰瘀互阻型室性期前收缩病人室性期前收缩次数,改善中医证候。

益气化痰通络方联合药物涂层球囊治疗气虚痰瘀阻络型冠心病的临床疗效研究

【目的】探究益气化痰通络方(由五爪龙、三七、法半夏、茯苓、荷叶、甘草等组成)联合药物涂层球囊(drug coated balloon,DCB)治疗冠心病的安全性、临床疗效及对低剪切力相关血清学指标的影响。【方法】将106例拟行经皮冠状动脉介入治疗的气虚痰瘀阻络型冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组各53例。对照组给予药物洗脱支架植入,治疗组给予药物涂层球囊治疗,并于术后口服益气化痰通络方12周。观察2组患者治疗前后低剪切力相关血清学指标血清单核细胞趋化因子1(MCP-1)、白细胞介素1β(IL-1β)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化情况,并比较2组患者的中医证候疗效及术后1年不良事件发生率。【结果】(1)中医证候疗效方面:治疗12周后,治疗组的总有效率为88.68%(47/53),对照组为75.47%(40/53),组间比较(χ^(2)检验),治疗组的中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)血流低剪切力内皮功能障碍相关指标方面:治疗后,对照组的血清MCP-1、IL-1β、VEGF水平均较治疗前无明显下降(P>0.05),而治疗组的血清MCP-1、IL-1β水平均较治疗前明显下降(P<0.05);组间比较,治疗组对血清MCP-1、IL-1β、VEGF水平的下降作用均明显优于对照组(P<0.05)。(3)不良事件总发生率方面:术后随访1年,治疗组的不良事件总发生率为18.87%(10/53),对照组为20.75%(11/53),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】对于气虚痰瘀阻络型冠心病患者,益气化痰通络方联合DCB可有效作用于冠脉血流低剪切力内皮功能障碍相关靶点,有利于减轻炎症反应,改善心绞痛症状,提高临床疗效,且术后1年不良事件发生率未见增加,具有良好的安全性和有效性。

清养活血2号方治疗老年急性缺血性卒中相关性肺炎气虚痰热瘀阻证临床效果

目的探讨清养活血2号方治疗老年急性缺血性卒中相关性肺炎(SAP)气虚痰热瘀阻证的临床效果。方法选择2021年2月至2022年12月重庆市中医院收治的老年急性缺血性SAP气虚痰热瘀阻证患者66例,采用随机数字表法将其分为观察组(33例)和对照组(33例)。对照组给予规范化治疗,观察组在对照组基础上给予清养活血2号方。治疗10 d后比较两组临床效果,比较两组在治疗前及治疗第5、10天的中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、急性生理和慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分、临床肺部感染评分(CPIS)、全身炎症反应综合征(SIRS)评分、血清降钙素原(PCT)水平。统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗第5、10天中医证候积分、血清PCT水平、NIHSS、APACHEⅡ评分、SIRS、CPIS均低于治疗前,且治疗第10天低于治疗第5天,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗第5、10天中医证候积分及APACHEⅡ评分、SIRS均低于同期对照组,观察组治疗第10天NIHSS、CPIS、血清PCT水平均低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生明确药物过敏、皮肤、药物性肝肾损害及其他不良反应。结论清养活血2号方能够改善老年急性缺血性SAP患者的中医证候,提高整体疗效,安全性较好。

益气聪明汤治疗气虚痰瘀阻络型脑梗死后遗症的效果观察

探究气虚痰瘀阻络型脑梗死患者采用益气聪明汤的疗效情况。方法 选取我院收治的气虚痰瘀阻络型脑梗死患者38例(2018.5—2023.12),随机分组,各19例,对照组常规治疗+安慰剂治疗、观察组常规治疗+益气聪明汤,对比两组应用效果。结果 观察组治疗情况数据较高(P<0.05),观察组治疗后NIHSS、CSS评分低,BI评分高(P<0.05),观察组中医症候评分、不良反应较低(P<0.05),治疗后,观察组生活质量高(P<0.05)。结论 益气聪明汤对此类疾病的治疗效果较高,能够有效改善患者疾病症状,提高患者预后情况。

通心络胶囊在气虚痰瘀阻络型中风早期应用研究

目的:对通心络胶囊治疗气虚痰瘀阻络型中风的效果进行评估。方法:选取辨证为气虚痰瘀阻络型中风患者78例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组使用西药常规保守治疗;治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊,比较两组在神经功能缺损改善程度等各方面的差异性。结果:治疗组总有效率为89.7%,对照组总有效率为79.5%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组平均住院时间及平均住院费用均明显低于对照组(P<0.05);治疗7d后,两组中医诊断标准评分、日常生活能力量表(BI)评分较治疗前无统计学差异(P>0.05),NIHSS评分较治疗前均明显降低(P<0.05)。治疗14d后,两组NIHSS评分、中医诊断标准评分均较治疗前明显降低(P<0.05),BI评分较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组NIHSS评分、mRS评分、中医诊断标准评分明显低于对照组(P<0.05),BI评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗组心脑血管疾病发生率及疾病复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:与西药常规保守治疗比较,通心络胶囊治疗效果更佳,神经功能改善明显,能够显著缩短住院时间、减少住院费用。

自拟益气活血化痰汤治疗急性脑梗塞(气虚血瘀痰阻型)的临床疗效观察

目的:观察自拟益气活血化痰汤治疗急性脑梗塞(气虚血瘀痰阻型)的临床疗效。方法:109例急性脑梗塞(气虚血瘀痰阻型)患者随机分为对照组,益气活血汤组(治疗组A)和益气活血化痰汤组(治疗组B),对照组32例常规治疗,治疗组A 35例在常规治疗基础上服用益气活血汤(补阳还五汤原方),治疗组B 42例在常规治疗基础上口服益气活血化痰汤(自拟方,分别观察其疗效及治疗后血黏度的变化。结果:治疗组A、治疗组B、对照组总有效率分别为88.57%、92.85%、81.25%(P<0.05),治疗组明显优于对照组,两治疗组比较也有显著性差异,治疗组B疗效优于治疗组A(P<0.05);治疗组患者血黏度较对照组明显下降,两治疗组部分指标亦有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:益气活血化痰汤能够改善脑梗塞(气虚血瘀痰阻型)患者血黏度水平,改善患者的语言,肢体功能,可有效防治脑梗塞。

补气通络方治疗气虚痰瘀阻络型脑梗死恢复期的临床疗效研究

目的观察补气通络方治疗气虚痰瘀阻络型脑梗死恢复期的临床疗效及其对血液流变学指标的影响。方法将60例气虚痰瘀阻络型脑梗死恢复期病人随机分为两组。对照组30例,予西医常规治疗;治疗组30例,在对照组治疗的基础上加用补气通络方口服。两组均治疗2个月为1个疗程,1个疗程后评定临床疗效,观察两组治疗前后血液流变学指标及神经功能缺损评分和日常生活能力(Barthel)指数评分变化。结果治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率63.33%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组治疗后神经功能缺损评分及Barthel指数均较前改善,治疗组治疗后改善程度较对照组更为显著(P<0.05);治疗组治疗后血液流变学指标显著低于治疗前及对照组并具有统计学意义。结论补气通络方能有效改善气虚痰瘀阻络型脑梗死恢复期病人的血液流变学、神经功能缺损评分和日常生活能力指数评分等指标,促进病人神经功能康复,提高日常生活能力,且安全无毒副作用。

益气化痰解毒抗癌方对非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的观察益气化痰解毒抗癌方对非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法纳入符合标准的患者并按照随机数表法分为治疗组和对照组各30例。对照组给予分子靶向药物吉非替尼片口服;治疗组在对照组的基础上联合服用益气化痰解毒抗癌方。对比两组中医证候疗效、卡氏评分、生活质量测定量表积分变化及靶向药物常见不良反应发生率及严重程度。结果治疗后,治疗组中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗组卡氏评分均值提高,与对照组相比存在显著差异,差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量测定量表中功能领域对比,两组在躯体领域、角色领域两个方面存在显著差异(P<0.05);症状子集对比,两组在疲倦、食欲、腹泻的症状中存在差异(P<0.05)。不良反应对比,两组不良反应的程度分级及发生率存在显著差异(P<0.05)。结论益气化痰解毒抗癌方能较好地改善非小细胞肺癌(气虚痰阻毒结证)患者临床症状,提高生活质量,既安全可靠又减毒增效。