益气养血方加减治疗帕金森病气血亏虚证临床研究

目的:观察益气养血方加减治疗帕金森病(PD)气血亏虚证患者的临床疗效。方法:将123例气血亏虚证PD患者按随机数字表法分为观察组61例与对照组62例。观察组采用益气养血方加减治疗,对照组采用常规西医治疗。比较2组临床疗效及治疗期间不良反应发生情况,比较2组治疗前后中医证候积分及帕金森评定量表第三部分(UPDRSⅢ)、自主神经症状问卷量表(SCOPA-AUT)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分,并比较2组治疗前及治疗第2、4周便秘严重程度评分(CCS)。结果:观察组治疗总有效率93.44%,高于对照组79.03%(P<0.05)。治疗前,2组肢体颤振、表情呆滞、智力减退、少言懒语等中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组UPDRSⅢ、SCOPA-AUT、HAMD、PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组UPDRSⅢ、SCOPA-AUT、HAMD、PSQI评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组CCS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第2、4周,2组CCS评分均逐渐下降(P<0.05),且观察组同期CCS评分低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率11.48%,低于对照组25.81%(P<0.05)。结论:益气养血方加减治疗PD气血亏虚证,可显著改善患者的神经功能、胃肠道功能和心理状态,提高其睡眠质量,降低不良反应发生率,有效改善预后。

归脾汤联合鸣天鼓治疗突发性聋伴眩晕气血亏虚证的临床观察

目的探讨归脾汤联合鸣天鼓治疗突发性聋伴眩晕气血亏虚证的临床疗效及作用机制。方法60例突发性聋伴眩晕气血亏虚证患者随机分成对照组、观察组,各30例。因依从性差脱落3例,最终观察组28例、对照组29例完成本研究。对照组采用西医常规治疗,观察组在西医常规治疗基础上加用归脾汤联合鸣天鼓治疗,疗程均为14 d。比较两组治疗前后平均听阈变化;比较两组眩晕视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分、眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)评分、汉化眩晕症状量表(vertigo syndrome scale-Chinese,VSS-C)评分、伴随症状VAS评分及中医证候评分;检测血液流变学相关指标;评估临床疗效。结果治疗14 d后,观察组有效率为85.71%,高于对照组的79.31%(P<0.05)。与对照组比较,观察组平均听阈、眩晕VAS评分、DHI评分、VSS-C评分、耳鸣评分、耳闷胀感评分、睡眠障碍评分、中医证候评分均降低(P<0.05,P<0.01),而耳周感觉异常评分、恶心呕吐评分差异无统计学意义(P>0.05),血液流变学指标全血高切黏度(whole blood high shear rate,HS)、全血中切黏度(whole blood middle shear rate,MS)、全血低切黏度(whole blood high low rate,LS)、血浆黏度(plasma viscosity,PV)、红细胞压积(hematocrit,HCT)、红细胞聚集指数(erythrocyte aggregation index,EAI)均显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论归脾汤联合鸣天鼓较常规治疗能更好地提升突发性聋伴眩晕气血亏虚证患者的听力,改善眩晕症状及耳鸣、耳闷胀感、睡眠障碍的伴随症状,并显著减轻患者中医证候,取得更优的临床疗效,其作用机制可能与改善患者血液流变学指标有关。

“特殊透刺”联合“腹四针”温针灸法治疗恢复期面神经炎(气血亏虚证)的临床研究

目的:探讨特殊透刺联合腹四针温针灸法治疗恢复期面神经炎(气血亏虚证)的临床效果。方法:选取2021年7月—2022年5月玉溪市中医医院收治的恢复期面神经炎(气血亏虚证)患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各30例。对照组采用常规针刺治疗,研究组采用特殊透刺联合腹四针温针灸法。比较两组治疗效果。结果:治疗1、2、3个疗程时,观察组疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组瞬目反射潜伏期波幅低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:特殊透刺联合腹四针温针灸法治疗恢复期面神经炎(气血亏虚证)的有效率高,可改善患者面神经功能,值得临床应用。

修和方加减联合TC化疗对中晚期卵巢癌(气血亏虚证)的效果及作用探讨

目的:观察修和方加减联合TC(紫杉醇+卡铂)化疗对中晚期卵巢癌(气血亏虚证)的效果,并探讨其作用。方法:将74例中晚期卵巢癌(气血亏虚证)患者依照随机数表分为化疗组和观察组,各37例。化疗组予以TC化疗,观察组予以修和方加减+TC化疗,均治疗12周。对比2组治疗前后症状评分变化,抗癌效果,治疗前后血清肿瘤标志物水平变化[包括血清甲胎蛋白(AFP)、糖链抗原125(CA125)、糖链抗原153(CA153)],治疗前后T细胞免疫指标变化(包括CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),治疗期间不良反应情况。结果:治疗后2组主症、次症评分和总分,血清AFP、CA125、CA153水平均低于治疗前,且治疗后观察组上述评分和血清肿瘤标志物水平均低于化疗组,均有统计学差异(P<0.05);2组抗癌效果分布有统计学差异,且观察组总有效率高于化疗组,有统计学差异(P<0.05);治疗后化疗组T细胞免疫指标水平均低于治疗前,且观察组治疗后T细胞免疫指标水平均高于化疗组,均有统计学差异(P<0.05),观察组治疗前后对比均无统计学差异(P>0.05);观察组骨髓抑制分布与化疗组有统计学差异(P<0.05),观察组骨髓抑制发生率低于化疗组,对比有统计学差异(P<0.05)。结论:修和方加减联合TC化疗可减轻中晚期卵巢癌(气血亏虚证)的症状,增强抗癌效果,控制血清肿瘤标志物水平,避免T细胞免疫功能下降,减少骨髓抑制。

十全大补汤加减联合西药治疗月经后期气血亏虚证的效果观察

目的:观察并探讨十全大补汤加减联合西药治疗月经后期气血亏虚证的临床效果。方法:选取2020年1月至2021年2月我院妇科门诊诊治的102例月经后期气血亏虚证患者作为研究对象,通过随机数字表法分为对照组(51例,给予常规西药治疗)与观察组(51例,给予十全大补汤加减联合西药治疗),观察并比较两组患者临床疗效、性激素水平[雌二醇(E2)、促黄体生成激素(LH)、促卵泡生成激素(FSH)、泌乳素(PRL)]、气血亏虚证症状积分、子宫内膜厚度及不良反应发生情况。结果:(1)观察组治疗总有效率(94.11%)明显高于对照组(68.63%),两组比较存在显著性差异(P<0.05);(2)观察组患者血清LH、PRL、FSH水平比对照组低,E2水平明显高于对照组,两组比较存在显著性差异(P<0.05);(3)观察组气血亏虚证各项症状积分均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);(4)观察组子宫内膜厚度大于对照组,两组比较存在显著性差异(P<0.05);(5)观察组患者不良反应发生率低于对照组(5.88%VS19.60%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对月经后期气血亏虚证患者实施十全大补汤加减联合西药治疗,能有效改善患者症状,调节患者血清性激素水平,改善患者的子宫内膜厚度,使患者的月经周期和月经量恢复正常,提高临床治疗效果,且安全性有保障。

大肠癌气血亏虚证患者蛋白质差异性表达的研究

目的 研究大肠癌气血亏虚证患者蛋白质差异性表达,从蛋白质水平上探讨大肠癌气血亏虚证的本质.方法 采用双向凝胶电泳法分离大肠癌气血亏虚证患者肿瘤组织和正常人结肠黏膜蛋白质,用银染、PDQuest 7.1.0软件对部分差异蛋白质点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）分析,并测定其胶内酶解后的肽质量指纹图谱,查询人类蛋白质公共数据库（NCBI、SWISS-PROT）,获得蛋白质的相关信息.结果 从组织中获得了分辨率和重复性均较好的双向电泳图谱,共筛选出23个差异蛋白质点,其中有21个差异蛋白质得到鉴定,这些蛋白质包括热休克蛋白、细胞骨架蛋白、抗氧化蛋白、信号转导相关蛋白、能量产生相关蛋白、血液蛋白等,大肠癌气血亏虚证与对照组比较,其中14个升高,7个降低.结论 建立了大肠癌气血亏虚证的双向电泳图谱,提示大肠癌气血亏虚证患者和正常人的蛋白质表达具有差异,这些蛋白质的差异分析对在蛋白质水平上研究气血亏虚证本质提供了物质基础.

自拟益气解毒汤对大肠癌(气血亏虚证)患者肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的:观察自拟益气解毒汤对大肠癌(气血亏虚证)患者肿瘤标志物(VEGF、OPN、CEA、CA199)及免疫功能的影响。方法:选取我院收治的106例大肠癌(气血亏虚证)患者,根据随机数字表法将患者随机分为对照组及观察组各53例,2组患者均予以FOLFOX4方案化疗,对照组常规对症处理,观察组在化疗间歇期予以自拟益气解毒汤(炙甘草、三七粉、黄连、苦参、山慈菇、黄芩、白花蛇舌草、半枝莲、生晒参、茯苓、炒白术、黄芪)治疗,比较两组患者化疗前、治疗后第6个月的肿瘤标志物(VEGF、OPN、CEA、CA199)水平、免疫功能(CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+、IgM、IgG、IgA)指标的变化情况,并比较2组患者的中医症候疗效。结果:治疗前,2组患者的VEGF、OPN、CEA、CA199水平差异无统计学意义,P>0.05;治疗后,2组患者的VEGF、OPN、CEA、CA199均明显降低,且观察组明显低于对照组,均有P<0.05。治疗前,2组患者的CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+、IgM、IgG、IgA比较差异均无统计学意义,均有P>0.05;治疗后,对照组的CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+、IgM、IgG、IgA水平均低于治疗前,CD8+高于治疗前,均有P<0.05;观察组的CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+、IgM、IgG、IgA水平均高于治疗前及对照组,CD8+低于治疗前及对照组,均有P<0.05。观察组的总有效率为71.70%,对照组的总有效为62.26%,经χ~2检验,观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论:在大肠癌(气血亏虚证)患者中采用益气解毒汤治疗,临床疗效确切,能有效降低患者的肿瘤标志物水平,提高患者的免疫功能,具有重要的临床应用价值。

八珍汤治疗老年性股骨粗隆间骨折术后气血亏虚证50例

股骨粗隆间骨折是骨科常见病，以老年人为主，采用手术有效解决病人的长期卧床，但出现气血亏虚证是术后临床一种常见的病证。由于创伤、术中出血造成气血亏虚，不利于机体恢复。笔者从2009年3月至2011年9月采用八珍汤加减治疗老年性股骨粗隆间骨折术后气血亏虚证50例，取得满意效果，现报告如下。

自拟益气养血汤治疗骨折术后气血亏虚证的临床观察

目的探讨自拟益气养血汤对骨折术后气血亏虚证患者营养指标的影响。方法按照随机数字表法将2017年7月至2020年7月玉林市中西医结合骨科医院收治的98例骨折术后气血亏虚证患者分为对照组和观察组,各49例。两组患者均行手术治疗,对照组患者术后予以左旋糖軒铁片治疗,观察组患者在对照组的基础上予以自拟益气养血汤治疗,1个月为1个疗程,两组患者均进行为期2个疗程的治疗。对比两组患者临床疗效,治疗前后中医症状积分与营养指标。结果观察组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者头晕目眩、心悸少寐、神疲乏力、面色无华等中医症状积分均下降,且观察组低于对照组;治疗后两组患者白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)及转铁蛋白(TRF)指标均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论自拟益气养血汤对骨折术后气血亏虚证疗效确切,可有效缓解患者临床症状,改善营养状态指标,有助于促进患者预后恢复。

耳穴压豆联合穴位贴敷治疗气血亏虚证眩晕病的效果

目的:探究耳穴压豆联合穴位贴敷治疗气血亏虚证眩晕病的临床效果。方法:选取92例气血亏虚证眩晕病患者为研究对象,随机分为对照组(n=46)与观察组(n=46)。对照组进行常规对症治疗,观察组在对照组基础上联合使用耳穴压豆、穴位贴敷,比较两组临床疗效,包括总有效率、中医症候积分、影像学检查结果、听力改善情况等。结果:治疗14 d后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组影像学检查结果改善程度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访3个月,观察组DHI评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴压豆联合穴位贴敷的临床疗效较高,对于气血亏虚证眩晕病患者而言,可改善其病情程度,减轻症状,优化生活质量,值得优选。

十全大补汤冲洗联合VSD治疗骨科创面感染气血亏虚证临床研究

目的:观察十全大补汤冲洗联合负压封闭引流技术(VSD)治疗骨科创面感染气血亏虚证的临床疗效。方法:将80例骨科创面感染气血亏虚证患者随机分为对照组与治疗组各40例,两组均对感染性创面进行常规清创,清创后VSD敷料覆盖创面,连接负压吸引设备,每天冲洗250 mL×3次,调整负压在30～40 kPa进行持续吸引。对照组采用0.9%氯化钠注射液冲洗,治疗组采用十全大补汤冲洗,两组均治疗14 d。结果:治疗组总有效率95.00%,优于对照组的82.50%(P<0.05)。两组治疗后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及创面疼痛、渗出、水肿、肉芽评分较治疗前均降低(P<0.05),治疗组降低程度优于对照组(P<0.05)。结论:十全大补汤冲洗联合VSD治疗骨科创面感染气血亏虚证,能够抑制机体炎症反应,减轻创面疼痛、渗出及水肿程度,促进肉芽组织生长及创面愈合,提高临床疗效。

胸锁乳突肌触发点针刺联合背俞穴温针灸治疗颈源性眩晕气血亏虚证临床研究

目的:探讨胸锁乳突肌触发点针刺联合背俞穴温针灸治疗颈源性眩晕气血亏虚证的临床疗效。方法:将90例颈源性眩晕气血亏虚证患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者按照颈源性眩晕西医临床治疗路径联合背俞穴温针灸进行治疗,观察组在对照组基础上联用胸锁乳突肌触发点针刺治疗。比较两组患者治疗前后眩晕气血亏虚证中医证候积分、脑动脉血流速度值、脑干听觉诱发电位潜伏期、血管内皮指标和眩晕评分值,并统计临床治疗总有效率。结果:两组患者治疗后颈源性眩晕气血亏虚证中医证候积分(头晕目眩、神疲乏力、唇甲不华、舌淡苔薄白和脉细弱)、脑干听觉诱发电位潜伏期数值(Ⅰ波、Ⅱ波和Ⅲ波数值)和血管内皮ET-1水平均明显低于治疗前(P<0.05),脑动脉血流速度值(左侧椎动脉、右侧椎动脉和椎-基底动脉血流速度)、眩晕评分值(ESCV评分)、颈椎活动度和血管内皮NO水平均明显高于治疗前(P<0.05),且观察组上述各项数值改善情况均明显优于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:胸锁乳突肌触发点针刺联合背俞穴温针灸可有效改善颈源性眩晕气血亏虚证患者中医证候,增加脑部血液灌注,改善脑干听觉诱发电位和血管内皮功能,提高颈椎活动度,缓解眩晕症状,改善预后。

八珍益母胶囊联合西药治疗月经后期气血亏虚证临床观察

目的:观察八珍益母胶囊联合西药治疗月经后期气血亏虚证的疗效及对性激素水平的影响。方法:选取在本院就诊的110例月经后期气血亏虚证患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各55例。对照组口服戊酸雌二醇片与黄体酮胶囊,治疗组在对照组用药基础上予八珍益母胶囊治疗。2组均以3周为1疗程,连续治疗3疗程。比较2组治疗前后的气血亏虚证症状评分、血清性激素[促卵泡生成激素(FSH)、雌二醇(E_2)、促黄体生成激素(LH)及泌乳素(PRL)]水平和临床疗效,记录2组的不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组总有效率90.91%,高于对照组的74.55%,差异有统计学意义(P <0.05)。2组气血亏虚证症状(头晕眼花、神疲乏力、少气懒言、面色苍白)评分均较治疗前下降(P <0.01);治疗组4项症状评分均低于对照组(P <0.01)。2组血清FSH、LH及PRL水平均较治疗前降低,E_2水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P <0.01);治疗组血清FSH、LH及PRL水平均低于对照组,E_2水平高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.01)。治疗组不良反应发生率为16.36%,对照组不良反应发生率为21.82%,2组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:在常规西药基础上加用八珍益母胶囊治疗月经后期气血亏虚证,可有效改善患者的症状,提高临床疗效,且安全性较好,调节患者的性激素水平可能与其疗效有关。

自拟眩晕方联合倍他司汀治疗老年颈性眩晕气血亏虚证效果观察

目的探讨自拟眩晕方联合倍他司汀治疗老年颈性眩晕气血亏虚证的临床效果。方法选取2020年3月至2021年5月该院收治的老年颈性眩晕气血亏虚证患者96例,随机分为对照组与观察组各46例。对照组口服倍他司汀,每次6 mg,每日3次;观察组在对照组用药基础上口服自拟眩晕方,每日1剂,水煎后取600 mL药汁,早晚各温服1次。两组均连续治疗10天,比较治疗前后病情程度、生活质量、脑血流状况,以及疗效和不良反应。结果观察组总有效率(93.5%,43/46)高于对照组(76.1%,35/46),治疗后颈性眩晕症状与功能评估量表、简明健康调查量表评分及右椎动脉、基底动脉、左椎动脉血流速度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组为10.9%(5/46),对照组为6.5%(3/46),差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟眩晕方联合倍他司汀治疗老年颈性眩晕气血亏虚证,可促进康复,提高患者生活质量,改善脑血流状况,安全性较高。

益气补血汤联合氯吡格雷治疗椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作(气血亏虚证)的临床效果

目的探讨益气补血汤联合氯吡格雷治疗椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作(气血亏虚证)的临床效果。方法将2015年8月至2018年3月我院收治的96例椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作(气血亏虚证)患者以随机数字表法分为对照组与观察组,各48例。对照组采用氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上加用益气补血汤。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为95.83%,显著高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者RVA、LVA、BA的Vm值均提高,PI均降低,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者中医症状积分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气补血汤配合氯吡格雷治疗椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作(气血亏虚证)的效果显著,可有效减轻患者临床症状,改善动脉血流状态,并能降低复发率,值得临床推广。

运脾升阳汤治疗后循环缺血性眩晕气血亏虚证临床研究

目的:观察运脾升阳汤治疗后循环缺血性眩晕气血亏虚证的临床疗效。方法:选择2017年2月至2019年3月本院收治的后循环缺血性眩晕患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。两组患者均给予常规治疗,对照组给予口服甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组给予运脾升阳汤治疗。比较两组患者中医证候积分、眩晕严重程度评分,采用经颅多普勒超声检查测定基底动脉(basilar artery,BA)、左侧椎动脉(left vertebral artery,LVA)、右侧椎动脉(right vertebral artery,RVA)的血管搏动指数(vascular pulsatility index,PI)、平均血流速度(mean blood velocity,Vm)等,测定血清内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、血管性血友病因子(von willebrand disease,vWF)、血栓调节蛋白(thrombomodulin,TM)水平。结果:观察组有效率为95.24%、对照组有效率为80.95%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分及眩晕严重程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BA、LVA、RVA等动脉Vm值高于对照组(P<0.05),PI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后ET-1、vWF、TM等水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:运脾升阳汤可改善后循环缺血性眩晕气血亏虚证患者脑血流灌注情况,改善临床症状及中医证候。

健胃愈脑汤辅治阿尔茨海默病气血亏虚证临床观察

目的:观察健胃愈脑汤辅治阿尔茨海默病(AD)气血亏虚证的效果。方法:98例按随机数字表法分为两组各49例。两组均给予重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗,观察组加用健胃愈脑汤治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组超氧化物歧化酶(SOD)、简易智能量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分高于对照组,丙二醛(MDA)水平、各项中医证候积分、痴呆证候分型量表(SDSD)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健胃愈脑汤辅治AD气血亏虚证效果较好,且安全。

健胃愈脑汤联合多奈哌齐对轻中度阿尔茨海默病气血亏虚证患者智力状态、精神行为及海马波谱的影响

[目的]探讨健胃愈脑汤联合多奈哌齐对轻中度阿尔茨海默病(AD)气血亏虚证患者智力状态、精神行为及海马波谱的影响。[方法]选取89例轻中度AD气血亏虚证患者,根据治疗方案的不同进行分组,对照组44例予多奈哌齐片口服,观察组45例在对照组用药基础上加用健胃愈脑汤(陈皮15 g,当归15 g,白术15 g,茯神10 g,天麻10 g,红景天10 g,党参6 g,甘草6 g)口服治疗,两组均连续治疗120 d,观察两组临床疗效、智力状态、精神行为及海马波谱表现。[结果]干预后,观察组患者简易智力状态检查(MMSE)评分高于对照组,阿尔茨海默病认知功能评价量表(ADAS-Cog)评分低于对照组(P<0.05),神经精神症状问卷(NPI)、痴呆证候分型量表(SDSD)评分均低于对照组(P<0.05)。干预后,两组双侧海马胆碱化合物/肌酸(Cho/Cr)、双侧海马区N-乙酰天冬氨酸/肌酸(NAA/Cr)值均较干预前提高,但组间比较无显著性差异(P>0.05)。观察组总有效率(93.33%)高于对照组(77.27%),具有显著性差异(P<0.05)。[结论]健胃愈脑汤联合多奈哌齐可提高AD气血亏虚证患者智力水平及疗效,改善患者精神行为及海马波谱指标。

补气生血汤治疗肿瘤化疗相关性贫血(气血亏虚证)的临床探讨

目的探讨肿瘤化疗相关性贫血(气血亏虚证)患者采用补气生血汤治疗的临床效果。方法选择2018年7月~2019年9月期间菏泽市中医医院收治的肿瘤化疗相关性贫血(气血亏虚证)患者70例为研究对象,根据数字随机法将其分为两组,每组35例,其中给予对照组常规治疗,而观察组在此基础上,再运用补气生血汤治疗,比较分析两组治疗效果。结果治疗前,两组KPS评分比较无差异(P>0.05);治疗后,观察组的KPS评分高于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组的治疗有效率高,组间对比差异明显(P<0.05);两组治疗前的血红蛋白水平对比无区别(P>0.05);治疗后2周、4周、6周以及8周,相比较对照组而言,观察组的血红蛋白水平均较高,组间比较有统计意义(P<0.05);但是两组的不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论临床上运用补气生血汤对肿瘤化疗相关性贫血(气血亏虚证)患者进行治疗,可以改善血红蛋白水平,提高治疗效果。

益气解毒方联合化疗对大肠癌(气血亏虚证)近期疗效及安全性观察

目的探讨化疗结合益气解毒方治疗大肠癌(气血亏虚证)的近期疗效与安全性。方法选取2019年7月至2020年8月收治的105例大肠癌患者,随机将患者分为参照组(52例,采用FOLFOX4化疗)和观察组(53例,在化疗的同时,结合益气解毒方治疗),对比两组患者治疗4个疗程后的临床疗效和治疗期间的安全性状况。结果观察组的疾病控制率高于参照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于参照组(P<0.05)。结论益气解毒方与化疗联合治疗大肠癌(气血亏虚证),能有效减少不良反应,改善治疗效果,适合临床应用。